导读:本文包含了型糖尿病合并大血管病变论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血管,糖尿病,下肢,受体,多态性,脂蛋白,可溶性。
型糖尿病合并大血管病变论文文献综述
徐博昱,岳小红[1]（2019）在《持杖行走训练对2型糖尿病合并周围血管病变病人的改善效果》一文中研究指出[目的]探讨持杖行走训练对2型糖尿病(T2DM)合并周围血管病变病人的改善效果。[方法]2017年5月—2018年5月选取医院血管外科收治的T2DM合并外周血管病变病人85例,根据随机数字表法将病人分为观察组43例及对照组42例,对照组行糖尿病常规性护理,观察组在对照组基础上接受为期6个月的持杖行走训练,比较两组病人干预前后足部血流动力学及行走功能改善情况。[结果]观察组干预后踝臂指数(ABI)、趾臂指数(TBI)、脉搏波传导速度(PWV)及腓总神经感觉传导速度(SCV)较对照组明显改善(P<0.05)。观察组干预后病人爬楼梯能力、持拐行步速度、独立步行距离较对照组明显改善(P<0.05)。观察组干预后简易生活质量(SF-36)评分较对照组明显提高(P<0.05)。[结论]持杖行走训练能有效改善T2DM合并周围血管病变病人足部血流状况,改善病人行走功能,提高病人生活质量。(本文来源于《全科护理》期刊2019年33期）
白亚丽,范榕,刘瑶,赵雅宁,韩影[2]（2019）在《血清sLOX-1、HbA1c对OSAHS合并2型糖尿病患者下肢血管病变的诊断价值》一文中研究指出目的探讨血清可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体(sLOX)-1、糖化血红蛋白(HbA1c)对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)合并2型糖尿病患者下肢血管病变的诊断价值。方法 OSAHS合并2型糖尿病患者171例,其中111例伴下肢血管病变者为病例组,60例无下肢血管病变者为对照组。采用彩色多普勒超声检查下肢血管病变,酶联免疫吸附试验检测血清sLOX-1水平。结果病例组血清sLOX-1、HbA1c水平显着高于对照组(P<0.001)。HbA1c水平与血清sLOX-1水平呈正相关(r=0.759,P<0.05)。以HbA1c≥7.45%、sLOX-1≥235.5 ng/ml为阳性诊断值,HbA1c诊断下肢血管病变的敏感度为91.9%,特异度为61.7%;血清sLOX-1诊断下肢血管病变的敏感度为83.8%,特异度为55.0%,二者结合诊断下肢血管病变的敏感度为94.6%,特异度为73.3%。HbA1c联合sLOX-1检测诊断的敏感度、特异度显着高于单纯HbA1c及sLOX-1(P<0.05)。结论 HbA1c联合sLOX-1检测可提高OSAHS合并2型糖尿病患者下肢血管病变诊断的敏感度和特异度,对下肢血管病变的早期诊断有重要意义。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年16期）
杨雪琴,盛清霞[3]（2019）在《2型糖尿病患者合并亚临床甲状腺功能减退症对血糖血管病变的影响》一文中研究指出目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者合并亚临床甲状腺功能减退症(甲减)对血糖血管病变的影响。方法选取2017年3月～2018年3月于我院接受治疗的25例T2DM合并甲减患者[其中10例促甲状腺激素(TSH)水平>10 mIU/L]及25例单纯T2DM患者,按照疾病类型分成两组,单纯T2DM患者作为对照组,T2DM合并甲减患者作为观察组,均接受临床指标检测,比较两组临床各检测指标,此外还比较10例TSH水平>10 m IU/L患者应用左甲状腺素钠片治疗的效果。结果治疗结束后,观察组低密度脂蛋白、叁酰甘油、胆固醇、TSH、心血管疾病发生率均高于对照组,糖尿病肾病发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组高密度脂蛋白、血清游离叁碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、体重指数(BMI)及视网膜病变发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FBG)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);10例TSH水平>10 mIU/L的T2DM合并甲减患者治疗后6个月并发症发生率(10%)低于治疗前(40%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论合并甲减的T2DM患者在心血管疾病、糖尿病肾病发生率上与单纯T2DM患者有较大差异,临床应定期做相应甲状腺功能检查,可有效避免并发症的出现,改善患者病况。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年20期）
谭英葵,农冬晖,谭海川,肖琼芬,高熙[4]（2019）在《指压穴位操对老年2型糖尿病合并下肢血管病变患者的影响》一文中研究指出目的探讨指压穴位操对老年2型糖尿病合并下肢血管病变患者双下肢的血液流速及生活质量的影响。方法将110例老年2型糖尿病合并下肢血管病变患者随机分为对照组和观察组各55例,对观察组患者双下肢进行指压穴位操干预,对照组实施自主随意活动,观察期1年。结果观察组患者踝肱指数(ABI)、足背动脉平均血流速度高于对照组(P <0. 05),两组糖化血红蛋白(HbA1c)水平比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。观察组患者生活质量(A-DQOL量表)总分及各维度评分明显低于对照组(P <0. 05)。结论指压穴位操能够改善老年2型糖尿病合并下肢血管病变患者的下肢血液流速及生活质量。(本文来源于《微创医学》期刊2019年03期）
白亚丽,范榕,赵雅宁,戈艳蕾,张馨[5]（2019）在《血清sLOX-1在2型糖尿病合并OSAHS中的变化及与下肢血管病变的关系》一文中研究指出目的探讨血清可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体(sLOX)-1在2型糖尿病(T2DM)合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)发病过程中的变化;同时对这些变化产生的意义进行研究。方法选取T2DM合并OSAHS患者171例为观察组,单纯T2DM患者231例为对照组,采用彩色多普勒超声检查下肢血管病变,酶联免疫吸附法检测患者血清sLOX-1浓度水平,同时监测睡眠呼吸紊乱指数(AHI)、夜间最低血氧饱和度(LSaO_2)。结果观察组患者血清sLOX-1水平高于对照组(P<0.05);观察组下肢血管病变检出率高于对照组(P<0.05);Pearson分析显示观察组患者AHI与血清sLOX-1含量呈正相关(P<0.05),LSaO_2与患者血清sLOX-1含量呈负相关(P<0.05);多因素结果显示高水平的sLOX-1、糖尿病病程、AHI、LSaO_2是OSAHS合并T2DM患者下肢血管病变的独立危险因素。结论 OSAHS促使糖尿病患者的血清sLOX-1浓度水平升高,且血清sLOX-1浓度水平升高与其下肢血管病变的形成有关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年11期）
邵薇[6]（2019）在《ARL15与PGC-1α基因SNPs联合作用与延边朝鲜族和汉族2型糖尿病合并大血管病变相关性研究》一文中研究指出目的:探讨延边地区朝鲜族和汉族人群ADP-核糖基化样因子15(ARL15),过氧化物酶体增殖物受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)基因单核苷酸多态性(SNPs)rs6450176、rs7656250与2型糖尿病(T2DM)合并大血管病变(MA)的相关性。方法:采用病例对照设计,收集葡萄糖耐量正常对照组(NGT)210例(朝鲜族68例,汉族142例)、T2DM患者185例(朝鲜族90例,汉族95例)、2型糖尿病合并大血管病变(合并MA)组186例(朝鲜族62例,汉族124例)。采用单碱基延伸方法(SnaPshot(?)Multiplex)进行基因分型和测序;利用酶联免疫吸附法(ELISA)检测样本的血清ARL15蛋白、胰岛素(INS)、脂联素(PA);采集样本的生理生化指标,包括身高、体重、臀围、腰围、体脂肪率等,并计算体重指数(BMI)和体腰臀比(WHR),用生化检测仪检测高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、空腹血糖(FPG);用彩色多普勒B超测定颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)及斑块。结果:1.朝鲜族与汉族民族生理生化及ARL15、INS和PA叁种蛋白质指标相关分析:朝鲜族和汉族的BMI、TG、FPG、体脂肪率在T2DM组、合并MA组均高于NGT组(p<0.01);在朝鲜族合并MA组BMI、TC水平高于NGT组,差异有统计学意义(p<0.05);在汉族合并MA组WHR比T2DM组、NGT组均增高,差异有统计学意义(p<0.001),但INS水平在T2DM组、合并MA组与NGT组未见差异(p<0.05);合并MA组的LDL-C水平显着高于NGT组,差异有统计学意义(p<0.05);合并MA组的WHR水平显着高于NGT组和T2DM组,差异有统计学意义(p<0.01);而在朝鲜族ARL15水平在T2DM组、合并MA组数值比NGT增高,但无统计学意义(p>0.05),PA、HDL水平在T2DM组、合并MA组均显着低于NGT,差异有统计学意义(p<0.01);汉族的ARL15水平在T2DM组、合并MA组均显着高于NGT,差异有统计学意义(p<0.05),但PA水平在T2DM组、合并MA组数值与NGT未见显着性差异(p>0.05).。2.等位基因频率和基因型频率分布比较:ARL15和PGC-1α两个基因SNPs(rs6450176、rs7656250)的等位基因频率和基因型频率在NGT组、T2MD组和合并MA组均符合Hardy-Weiberg(p>0.05),具有群体代表性。ARL15基因rs6450176多态分析显示:在NGT组等位基因频率和基因型频率在朝鲜族和汉族之间未见民族差异(p>0.05);在合并MA组中携带AA或AG基因型频率显着低于T2DM组,具有统计学意义(p=0.022,OR=0.581,95%CI:0.369-0.914),该现象呈显性遗传特征。ARL15 rs6450176携带AG/AA基因型的样本与GG基因型比较PA和IR均呈降低趋势,差异具有统计学意义(p<0.05);在T2DM组和合并MA组中,携带AA/AG基因型的样本,PA和IR与携带GG基因型的样本比较,均呈降低趋势,差异具有统计学意义(p<0.05);ARL15水平在各基因型中并无差异(p>0.05)。3.ARL15 rs6450176(A/G),PGC-1α rs7656250(C/T)联合基因型分析:共发现9种联合基因型,携带GG-CT联合基因型的频率在合并MA组显着大于T2DM组(p=0.008,OR=2.304,95%CI:1.258-4.219),增加了罹患合并 MA 的风险约 2.3 倍;携带AA-CC联合基因型的频率在合并MA组中显着低小于NGT组(p=0.022,OR=0.248,95%CI:0.070-0.886),具有保护意义,但因样本数量少,需要大样本进行进一步验证。4.阳性的联合基因型与各指标关联分析:(1)携带AA-CC联合基因型的个体,WHR水平呈现上升趋势,合并MA组>T2DM组>NGT(p=0.038),而在合并MA组显着大于NGT组,差异均有统计学意义(p=0.019);TG、FPG、体脂肪率在T2DM组和合并MA组中显着大于NGT组,差异具有统计学意义(p<0.05);PA在合并MA组显着低于NGT组,差异具有统计学意义(p=0.017)。(2)携带GG-CT联合基因型的样本:WHR、FPG、体脂肪率在T2DM组与合并MA组中均高于NGT组,差异具有统计学意义(p<0.05);TC、TG在合并MA组中均显着高于NGT组,差异具有统计学意义(p<0.05);BMI在T2DM组中显着高于NGT组;PA水平在T2DM组显着低于NGT组,在合并MA组显着高于T2DM组,差异均具有统计学意义(p<0.05);IR水平T2DM组显着高于NGT组(p=0.01)。5.ARL15、PA、INS、IR相关性分析结果显示,ARL15与PA呈负相关性(r:-0.380),相关性具有统计学意义(p<0.01);ARL15与INS、IR具有正相关性(r:0.420、0.394),相关性具有统计学意义(p<0.01)。结论:1.ARL15基因rs6450176-A是延缓延边地区人群T2DM患者发展成MA并发症的保护因子,呈显性遗传模式;ARL15基因rs6450176位点等位基因频率和基因型频率朝鲜族与汉族无民族差异;ARL15基因rs6450176变异与ARL15蛋白水平无关。2.ARL15基因rs6450176与PGC-1α基因rs7656250联合基因型GG-CT相互作用效应可下调PA和HDL水平,增加胰岛素抵抗,诱发血脂紊乱,促发T2DM合并MA罹患风险增加2.3倍,而AA-CC联合基因型可能延缓T2DM患者向合并MA发展。(本文来源于《延边大学》期刊2019-06-03）
衡绿果[7]（2019）在《早期胰岛素泵强化治疗对2型糖尿病合并下肢血管病变疗效》一文中研究指出目的:观察早期胰岛素泵强化治疗对2型糖尿病合并下肢血管病变的临床疗效。方法:以我院2017年8月～2018年8月收治的88例2型糖尿病合并下肢血管病变患者为研究对象,按照随机数字表法分为强化组(44例)和非强化组(44例),强化组给予早期胰岛素泵强化治疗,非强化组给予常规治疗,观察两组血糖控制情况、踝动脉肱动脉血压比值、最大行走距离、无痛行走距离、患肢血管内径等指标。结果:治疗前,两组空腹血糖、2 h餐后血糖、HbA1c及HOMA-IR等指标水平比较无明显差异,P>0.05;治疗后,两组空腹血糖、2 h餐后血糖、HbA1c及HOMA-IR等指标均明显降低,且强化组各指标水平均低于非强化组(P<0.05);治疗前,两组ABI、最大行走距离、无痛行走距离等指标比较无明显差异,P>0.05;治疗后,两组ABI、最大行走距离、无痛行走距离、患肢血管内径等指标均明显升高,且强化组ABI、最大行走距离、无痛行走距离均高于非强化组(P<0.05);两组治疗前后的患肢血管内径比较无明显差异。结论:早期胰岛素泵强化治疗2型糖尿病合并下肢血管病变患者,可有效促进患肢血管病变的改善,临床价值显着。(本文来源于《实用中西医结合临床》期刊2019年04期）
董艳慧,韩立坤[8]（2019）在《蒙古族2型糖尿病合并大血管病变与脂联素基因启动子区单核苷酸多态性的相关性》一文中研究指出目的研究蒙古族2型糖尿病(T2DM)合并大血管病变与脂联素基因启动子区单核苷酸多态性(SNP) 11426(rs16-861194);-11391(rs17300539);-11377(rs266729)叁个位点的相关性。方法选择200例T2DM不合并大血管病变(T2DM组)和230例T2DM合并大血管病变(T2DM+大血管病变组)的4代以上均为蒙古族的患者,采用直接测序法分析脂联素基因启动子区SNP-11426(rs16861194)、SNP-11391(rs-17300539)、SNP-11377(rs266729) 3个位点基因型和等位基因频率,研究其多态性与T2DM合并大血管病变的相关性,同时测定生化指标。结果脂联素基因SNP-11426(rs16-861194)产生叁种基因型AA、AG、GG; SNP-11391(rs17300539)产生一种基因型GG; SNP-11377(rs266729)产生叁种基因型CC、CG、GG。3个位点的基因型与等位基因频率进行统计学分析,蒙古族T2DM组与T2DM+大血管病变组差异无统计学意义(P>0. 05)。结论脂联素基因启动子区SNP-11426(rs16861194); SNP-11391(rs17300539); SNP-11377(rs266729) 3个位点与通辽地区蒙古族T2DM大血管病变无相关性,这3个位点的脂联素基因多态性并不能从分子水平上预测本地区蒙古族T2DM合并大血管病变。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年04期）
李丽疆,郭叁敏,孙健,马明瑶,李相英[9]（2019）在《非对称二甲基精氨酸、血管内皮生长因子与2型糖尿病合并大血管病变的相关性研究》一文中研究指出目的探讨T2DM合并大血管病变患者血清非对称二甲基精氨酸(ADMA)和VEGF的水平及相关性。方法选择2016年6～12月于佳木斯附属第一医院内分泌科收治的T2DM患者80例,根据血管病变情况分为单纯糖尿病组(T2DM)和T2DM合并大血管病变组(MVC),每组40例。选取同期于我院健康体检者40名作为对照组(NC),测定各组FPG、HbA_1c、TG、TC等指标。ELISA测定血清ADMA和VEGF水平并进行相关性分析。结果 NC组、T2DM组、MVC组血清ADMA及VEGF水平逐渐升高[(39. 04±3. 66)vs(48. 32±5. 37)vs(63. 86±4. 44)μmol/L,(826. 43±132. 79)vs(961. 19±125. 25)vs(1486. 45±1051. 59)pg/ml,P<0. 01]。Pearson相关分析显示,ADMA与吸烟史、HbA_1c、LDL-C、TC、VEGF呈正相关;VEGF与吸烟史、LDL-C、ADMA呈正相关。Logistic回归分析结果显示,吸烟史、病程、ADMA、VEGF是T2DM合并大血管病变患者的危险因素(P<0. 01)。结论 T2DM合并大血管病变患者血清ADMA水平及VEGF水平均升高;ADMA与VEGF均与T2DM合并大血管病变相关。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2019年01期）
朱静[10]（2018）在《用彩色多普勒超声检查诊断2型糖尿病合并下肢血管病变的效果分析》一文中研究指出目的 :研究用彩色多普勒超声检查诊断2型糖尿病合并下肢血管病变的效果。方法 :选择2016年6月至2017年12月南京中医药大学附属武进中医医院收治的80例2型糖尿病合并下肢血管病变患者与同期在该医院进行体检的40例健康人作为研究对象。将这80例2型糖尿病合并下肢血管病变患者设为研究组,将这40例健康人设为比照组。对两组研究对象均进行彩色多普勒超声检查,然后比较对其进行检查的结果,总结用彩色多普勒超声检查诊断这80例2型糖尿病合并下肢血管病变患者病情的准确率。结果 :对两组研究对象进行彩色多普勒超声检查的结果显示,研究组患者中下肢血管存在粥样硬化斑块患者所占的比例、下肢血管狭窄患者所占的比例及下肢血管闭塞患者所占的比例均高于比照组健康人中上述类型人群所占的比例,P <0.05。研究组患者股动脉、腘动脉、胫后动脉及足背动脉的内径均小于比照组健康人,其股动脉、腘动脉、胫后动脉及足背动脉的血流量均低于比照组健康人,P <0.05。用彩色多普勒超声检查诊断这80例2型糖尿病合并下肢血管病变患者病情的准确率为95%。结论:用彩色多普勒超声检查诊断2型糖尿病合并下肢血管病变的准确率较高,且能明确患者下肢血管病变的具体部位和严重程度。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2018年23期）
型糖尿病合并大血管病变论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨血清可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体(sLOX)-1、糖化血红蛋白(HbA1c)对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)合并2型糖尿病患者下肢血管病变的诊断价值。方法 OSAHS合并2型糖尿病患者171例,其中111例伴下肢血管病变者为病例组,60例无下肢血管病变者为对照组。采用彩色多普勒超声检查下肢血管病变,酶联免疫吸附试验检测血清sLOX-1水平。结果病例组血清sLOX-1、HbA1c水平显着高于对照组(P<0.001)。HbA1c水平与血清sLOX-1水平呈正相关(r=0.759,P<0.05)。以HbA1c≥7.45%、sLOX-1≥235.5 ng/ml为阳性诊断值,HbA1c诊断下肢血管病变的敏感度为91.9%,特异度为61.7%;血清sLOX-1诊断下肢血管病变的敏感度为83.8%,特异度为55.0%,二者结合诊断下肢血管病变的敏感度为94.6%,特异度为73.3%。HbA1c联合sLOX-1检测诊断的敏感度、特异度显着高于单纯HbA1c及sLOX-1(P<0.05)。结论 HbA1c联合sLOX-1检测可提高OSAHS合并2型糖尿病患者下肢血管病变诊断的敏感度和特异度,对下肢血管病变的早期诊断有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
型糖尿病合并大血管病变论文参考文献
[1].徐博昱,岳小红.持杖行走训练对2型糖尿病合并周围血管病变病人的改善效果[J].全科护理.2019
[2].白亚丽,范榕,刘瑶,赵雅宁,韩影.血清sLOX-1、HbA1c对OSAHS合并2型糖尿病患者下肢血管病变的诊断价值[J].中国老年学杂志.2019
[3].杨雪琴,盛清霞.2型糖尿病患者合并亚临床甲状腺功能减退症对血糖血管病变的影响[J].中国当代医药.2019
[4].谭英葵,农冬晖,谭海川,肖琼芬,高熙.指压穴位操对老年2型糖尿病合并下肢血管病变患者的影响[J].微创医学.2019
[5].白亚丽,范榕,赵雅宁,戈艳蕾,张馨.血清sLOX-1在2型糖尿病合并OSAHS中的变化及与下肢血管病变的关系[J].中国老年学杂志.2019
[6].邵薇.ARL15与PGC-1α基因SNPs联合作用与延边朝鲜族和汉族2型糖尿病合并大血管病变相关性研究[D].延边大学.2019
[7].衡绿果.早期胰岛素泵强化治疗对2型糖尿病合并下肢血管病变疗效[J].实用中西医结合临床.2019
[8].董艳慧,韩立坤.蒙古族2型糖尿病合并大血管病变与脂联素基因启动子区单核苷酸多态性的相关性[J].中国老年学杂志.2019
[9].李丽疆,郭叁敏,孙健,马明瑶,李相英.非对称二甲基精氨酸、血管内皮生长因子与2型糖尿病合并大血管病变的相关性研究[J].中国糖尿病杂志.2019
[10].朱静.用彩色多普勒超声检查诊断2型糖尿病合并下肢血管病变的效果分析[J].当代医药论丛.2018
论文知识图
