导读:本文包含了体内活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:活性,蛋白酶,体内,骨膜,葵花籽,肝素,生物。
体内活性论文文献综述
李寿银,陈聪,李慧,樊斌琦,王焱[1]（2019）在《取食含不同植物源成分的饲料对香樟齿喙象幼虫生长发育及体内解毒酶活性的影响》一文中研究指出【目的】明确取食含不同植物源成分的饲料对香樟齿喙象Pagiophloeus tsushimanus幼虫生长发育以及体内解毒酶活性的影响,以探究寄主植物对香樟齿喙象食性与抗性的作用。【方法】以3种樟科植物(香樟Cinnamomum camphora和浙江桂Cinnamomum chekiangensis和浙江楠Phoebe chekiangensis)枝条粉末为植物源成分,配制成半人工饲料。以半人工饲料进行室内饲养后,分别测定取食半人工饲料后香樟齿喙象幼虫的发育历期、体重、死亡率和化蛹率,以及饥饿12 h后取食含不同植物源成分的半人工饲料的4龄幼虫体内解毒酶(谷胱甘肽-S-转移酶、羧酸酯酶和乙酰胆碱酯酶)活性时序变化。【结果】香樟齿喙象幼虫的发育历期在取食含不同植物源成分的半人工饲料之间存在显着差异。取食含香樟成分的半人工饲料的幼虫发育历期最短(100.13 d),取食含浙江楠成分的半人工饲料的幼虫发育历期最长(123.33 d);整个幼虫期的死亡率以取食含浙江桂成分的半人工饲料的幼虫最高(41.67%),以取食含香樟成分的半人工饲料的幼虫最低(10.00%);化蛹率以取食含香樟成分的半人工饲料的最高(87.32%);取食含香樟成分的半人工饲料的幼虫体重增长速率也明显高于取食含浙江桂或浙江楠成分的半人工饲料的幼虫。饥饿12 h后取食含不同植物源成分的半人工饲料的香樟齿喙象4龄幼虫体内GST和AChE活性并无显着差异(P>0.05);而取食含香樟成分的半人工饲料的幼虫CarE活性在60 h时大幅度上升。【结论】说明香樟齿喙象对天然寄主香樟具有较强的生理适应性,这可能与其专食性密切相关;同时,也表明香樟齿喙象可以通过调节自身生长发育和解毒代谢功能来适应不同寄主植物。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年11期）
胡腾龙,杨柳,颉强[2]（2019）在《显微CT设定不同阈值范围对评价生物活性玻璃在体内成骨结果的影响》一文中研究指出目的研究显微CT采用不同阈值范围对评价生物活性玻璃植入兔体后成骨结果的影响,探讨阈值范围选择的重要性及解决方法。方法采用新西兰大白兔股骨髁缺损模型,植入生物活性玻璃,3个月后完整取出。采用显微CT对取出的植骨材料进行扫描,分别采用不同阈值范围代表新骨和剩余材料,分为A、B、C、D、E、F 6个实验组,分析不同组之间的新生骨体积百分比及剩余材料体积百分比的差异;显微CT扫描后,将材料制作为不脱钙组织切片,进行Van Gieson染色,用Image-Pro Plus图像分析软件对切片的新生骨百分比进行测量和分析并作为对照组,对实验组与对照组之间进行相关性分析。结果 6个实验组的新生骨体积百分比分别为17.96%±1.23%、20.36%±1.66%、22.04%±2.22%、23.16%±1.34%、26.48%±1.38%、28.91%±2.10%,对照组组织学结果为21.33%±1.25%,相关性分析结果为C组与对照组相关性最高(r=0.867,P<0.05)。结论不同阈值范围分析生物活性玻璃成骨能力具有较大差异,选用骨组织1 200～2 700、剩余材料≥2 700的阈值范围,与组织学结果相关性最高。在研究中需结合组织病理学切片及显微CT类型,选取合适阈值范围,以便采用显微CT进行进一步分析。(本文来源于《骨科》期刊2019年06期）
许利利,高孟飞,王慧明[3]（2019）在《肝素化生物活性屏障膜的研制和检测及其体内成骨初探》一文中研究指出目的研制一种肝素化生物活性屏障膜并对其进行检测。方法采用同轴电纺原理,以及电纺溶液直接掺入生物活性因子从而获得rhBMP复合PEG/PCL生物活性屏障膜,测试其性能及生长因子释放,并将其覆盖于骨缺损区随机分为实验组(BMP-PEG/PCL膜)朋性对照组(PEG/PCL膜)和空白对照组(不置膜)进行影像学及组织学分析。结果rhBMP-PEG/PCL膜在连续24 d内,rhBMP-2的控释量约为500pg·ml~(-1)·d~(-1)术后4周实验组相对于阴性对照组有明显钙化结构填充于缺损区;术后4周实验组中未见明显炎症、出血及坏死表现;术后8周实验组新生骨及大块骨岛明显多于阴性对照组和空白对照组。结论以电纺技术为背景的肝素化生物活性屏障膜是极为稳定的药物控释系统,可在早期就发挥出屏蔽成纤维细胞向骨缺损区生长从而具有屏障功能,引导骨再生。(本文来源于《现代实用医学》期刊2019年11期）
刘广娜,凌少鹏,奚广生[4]（2019）在《不同浓度人参茎叶总皂苷对短额负蝗趋避性及体内相关酶活性的影响》一文中研究指出为了研究不同浓度人参茎叶总皂苷对短额负蝗的趋避效果及对其体内相关酶活性的影响,试验采用载毒叶碟法和酶标法测定了不同浓度人参茎叶总皂苷分别处理24 h、48 h后短额负蝗的趋避率及保护酶、消化酶的活性。结果表明:人参茎叶总皂苷对短额负蝗具有显着的趋避作用,最大趋避率达78. 39%,最佳处理时间为24 h;且在一定浓度和处理时间下人参茎叶总皂苷对短额负蝗体内保护酶、消化酶活性有显着的抑制作用。说明人参茎叶总皂苷可为合理使用杀虫剂、发展生物农药提供新思路。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年21期）
罗鹏,周金玲,何东平,潘思轶[5]（2019）在《葵花籽ACE抑制肽的体内降压活性初步研究》一文中研究指出以自发性高血压大鼠(SHR)建立试验模型,探讨葵花籽ACE抑制肽的体内降压活性。试验结果表明:一次性给药后,葵花籽ACE抑制肽各剂量组对SHR收缩压的降低作用存在明显的量效关系,且降压活性具有时效性;长期灌胃葵花籽ACE抑制肽,SHR体重均呈增加趋势,空白组增加最大,阳性对照组增加最小;在为期4周的长期给药实验中,除低剂量组和空白组的收缩压无显着差异外,其余各组均与对照组相比有显着的差异;各试验组SHR的心率值之间无显着差异性,表明葵花籽ACE抑制肽对SHR心率无显着的副作用。(本文来源于《粮食与油脂》期刊2019年11期）
周孟,廖祥明,王珊,巩仔鹏,张荣红[6]（2019）在《槲皮素抑制人肝癌细胞HepG2的体内外活性研究》一文中研究指出目的系统评价槲皮素(Qu)体内外干预HepG2人肝癌细胞增殖效果。方法使用MTT法检测不同浓度Qu在不同作用时间对HepG2细胞的体外抑制活性;采用裸鼠移植瘤实验,评价腹腔注射Qu对HepG2人肝癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用;使用TUNEL法检测凋亡指数。结果 Qu作用HepG2细胞24、48和72 h的IC50分别为110.50,63.73和46.38μmol/L;12.5,25和50 mg/kg的Qu都能显着抑制裸鼠皮下移植瘤的生长,且呈浓度依赖性;其中50 mg/kg的Qu对人肝癌HepG2细胞裸鼠皮下肿瘤模型的抑瘤率为46.65%,差异有统计学意义(P<0.05),相对肿瘤增殖率为46.68%。同时Qu还会导致约20.17%的体内肿瘤细胞发生凋亡,且几乎无毒性,表现出良好的抑瘤效果。结论 Qu能较为显着的抑制体内外HepG2肝癌细胞的增殖并会导致其发生凋亡,且由于极低的毒性及在自然界的广泛分布,使Qu成为新型抗肝癌药物开发的重要资源。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年11期）
陈露,李毅萍,陈晓婧[7]（2019）在《生物活性玻璃中磷含量对成骨作用的体内外研究》一文中研究指出目的:生物活性玻璃(BGs)具有可降解且能生成羟基磷灰石的特性,具有广泛的临床应用价值。有研究显示当维持生物活性玻璃的NC(NetworkConnec-tivity)值恒定,随着磷含量增加,BGs在缓冲溶液中能更快且形成更多的磷灰石。由此推断磷具有调控玻璃生物活性的功能,高磷含量的生(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
张康华,姜珊,高鹏,代龙[8]（2019）在《pH渐变条件下双酶分步酶解的猪皮胶原肽的体内外抗氧化活性研究》一文中研究指出研究p H渐变条件下采用碱性蛋白酶和菠萝蛋白酶分步酶解猪皮得到的不同分子量胶原蛋白肽的体内外抗氧化活性。猪皮预处理后,采用碱性蛋白酶和菠萝蛋白酶分步进行酶解,酶解液经超滤得到M<1 k Da、1 kDa<M<3 kDa、M>3 kDa 3个不同分子量肽段,以福林酚比色法测定各组分肽含量,通过测定各组分肽段对DPPH自由基、ABTS+自由基、O2-自由基及OH自由基的清除实验评价各组分肽的体外抗氧化活性,再以不同分子量肽段酶解液对小鼠进行灌胃,以试剂盒测定小鼠灌胃后血清的总超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶的活性、总抗氧化能力和微量丙二醛含量评价各组分肽的体内抗氧化活性。综合体内外抗氧化实验数据,各组分肽的抗氧化能力强弱顺序为:小于1 kDa组分>1 k Da～3 kDa组分>大于3 kDa组分。pH渐变条件下采用碱性蛋白酶和菠萝蛋白酶分步酶解的各组分猪皮胶原蛋白肽在体内外均有不同程度的抗氧化能力,且分子量越小,抗氧化活性越强,可对机体起到保护作用。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年20期）
陈祥涛,许真,王龙芹,魏代香,杨允学[9]（2019）在《保留骨膜对体内保存自体颅骨生理活性的影响》一文中研究指出目的探讨保留骨膜对体内保存颅骨骨瓣生理活性的影响。方法 2012～2013年去骨瓣减压骨瓣均行体内皮下保存。2012年无骨膜组32例,颅骨骨瓣均未保留骨膜;2013年保留骨膜组35例颅骨骨瓣均保留骨膜,均于术后4～8周内早期行颅骨成形术,术后60个月内定期行CT检查,以观察自体颅骨愈合及骨吸收情况。结果 35例保留骨膜修补术病人颅骨均存活,骨愈合率高,修补术后1、6、12和24、60个月颅骨愈合率分别为0、54.3%、80%、100%、100%;术后颅骨吸收率均为0。无骨膜组修补术32例病人颅骨均存活,骨愈合率低,修补术后1、6、12和24、60个月颅骨愈合率分别为0%、18.8%、56.3%、81.3%、84.4%;术后5年随访有5例病人出现不同程度的颅骨吸收及颅骨塌陷,有3例病人再行钛网颅骨修补。结论保留骨膜颅骨骨瓣体内保存并早期原位回植能够保证回植颅骨骨瓣的生理活性,术后出现自体骨吸收几率低。(本文来源于《临床外科杂志》期刊2019年10期）
史永恒,袁欣,党明,张晓双,刘继平[10]（2019）在《何首乌中二苯乙烯氧苷降血糖靶点筛选及体内外降血糖活性研究》一文中研究指出目的研究何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯氧苷,TSG)降血糖的靶点以及体内外抑制钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)和α-葡萄糖苷酶的活性。方法采用分子对接法考察TSG与糖尿病相关靶点的结合强弱,糖尿病相关靶点结构取自蛋白质数据库或文献;采用荧光标记的脱氧葡萄糖(1-NBDG)和4-硝基苯基-α-D-葡萄糖苷(PNPG)作为底物对TSG进行体外抑制SGLT2和α-葡萄糖苷酶活性测试,采用大鼠口服糖耐量实验及促尿糖实验对TSG进行体内活性测试。结果 TSG与SGLT2和α-葡萄糖苷酶的分子对接得分分别为-9.35和-5.44,接近阳性对照的-9.79和-5.58,表明TSG可能对SGLT2和α-葡萄糖苷酶的具有抑制作用;体外实验显示,TSG在浓度为10μmol/L时对SGLT的抑制率为21.6%,在100μmol/L对α-葡萄糖苷酶的抑制率达32.5%,大鼠体内实验显示TSG在120mg/kg时血糖抑制率为(9.3±1.0)%,尿糖量为(435.5±84.0)mg/kg,体现出一定的降血糖作用。结论 TSG体外具有抑制SGLT2和α-葡萄糖苷酶活性,体内具有较弱的降血糖和促尿糖活性,有可能作为一类具有双靶点抑制作用的降血糖药物的先导化合物。(本文来源于《中草药》期刊2019年18期）
体内活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究显微CT采用不同阈值范围对评价生物活性玻璃植入兔体后成骨结果的影响,探讨阈值范围选择的重要性及解决方法。方法采用新西兰大白兔股骨髁缺损模型,植入生物活性玻璃,3个月后完整取出。采用显微CT对取出的植骨材料进行扫描,分别采用不同阈值范围代表新骨和剩余材料,分为A、B、C、D、E、F 6个实验组,分析不同组之间的新生骨体积百分比及剩余材料体积百分比的差异;显微CT扫描后,将材料制作为不脱钙组织切片,进行Van Gieson染色,用Image-Pro Plus图像分析软件对切片的新生骨百分比进行测量和分析并作为对照组,对实验组与对照组之间进行相关性分析。结果 6个实验组的新生骨体积百分比分别为17.96%±1.23%、20.36%±1.66%、22.04%±2.22%、23.16%±1.34%、26.48%±1.38%、28.91%±2.10%,对照组组织学结果为21.33%±1.25%,相关性分析结果为C组与对照组相关性最高(r=0.867,P<0.05)。结论不同阈值范围分析生物活性玻璃成骨能力具有较大差异,选用骨组织1 200～2 700、剩余材料≥2 700的阈值范围,与组织学结果相关性最高。在研究中需结合组织病理学切片及显微CT类型,选取合适阈值范围,以便采用显微CT进行进一步分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体内活性论文参考文献
[1].李寿银,陈聪,李慧,樊斌琦,王焱.取食含不同植物源成分的饲料对香樟齿喙象幼虫生长发育及体内解毒酶活性的影响[J].昆虫学报.2019
[2].胡腾龙,杨柳,颉强.显微CT设定不同阈值范围对评价生物活性玻璃在体内成骨结果的影响[J].骨科.2019
[3].许利利,高孟飞,王慧明.肝素化生物活性屏障膜的研制和检测及其体内成骨初探[J].现代实用医学.2019
[4].刘广娜,凌少鹏,奚广生.不同浓度人参茎叶总皂苷对短额负蝗趋避性及体内相关酶活性的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[5].罗鹏,周金玲,何东平,潘思轶.葵花籽ACE抑制肽的体内降压活性初步研究[J].粮食与油脂.2019
[6].周孟,廖祥明,王珊,巩仔鹏,张荣红.槲皮素抑制人肝癌细胞HepG2的体内外活性研究[J].安徽医药.2019
[7].陈露,李毅萍,陈晓婧.生物活性玻璃中磷含量对成骨作用的体内外研究[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[8].张康华,姜珊,高鹏,代龙.pH渐变条件下双酶分步酶解的猪皮胶原肽的体内外抗氧化活性研究[J].食品研究与开发.2019
[9].陈祥涛,许真,王龙芹,魏代香,杨允学.保留骨膜对体内保存自体颅骨生理活性的影响[J].临床外科杂志.2019
[10].史永恒,袁欣,党明,张晓双,刘继平.何首乌中二苯乙烯氧苷降血糖靶点筛选及体内外降血糖活性研究[J].中草药.2019
论文知识图
