导读:本文包含了水解酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙醇胺,水解酶,基因,乙酰,氨基,环氧化物,哌啶。
水解酶论文文献综述
刘梦姚,王娟,王曼姿,高飞,张洪志[1]（2019）在《七星瓢虫保幼激素环氧水解酶基因克隆及表达分析》一文中研究指出保幼激素(juvenile hormone, JH)可以调控昆虫滞育,保幼激素环氧水解酶(juvenile hormone epoxide hydrolase, JHEH)是调节保幼激素代谢的关键酶之一。为探索JHEH在七星瓢虫Coccinella septempunctata L.滞育中的调控作用,利用RT-PCR和RACE技术克隆获得七星瓢虫JHEH全长基因,命名为Csjheh(GenBank登录号:MH932586),该基因cDNA全长2 077 bp,开放阅读框(ORF)1 380 bp,编码459个氨基酸,预测蛋白质分子量为51.39 kD,理论等电点(pI)为8.79。疏水性分析结果显示该基因具有典型环氧水解酶的N末端疏水结构。氨基酸序列比对结果表明,Csjheh与中欧山松大小蠹、赤拟谷盗、丽蝇蛹集金小蜂、内华达古白蚁保幼激素环氧水解酶同源性达到64.24%。利用实时荧光定量PCR技术研究其时空表达模式,结果表明Csjheh基因在七星瓢虫成虫初羽化阶段表达量较高,滞育诱导条件下表达量呈先下降后上升的趋势,滞育60 d时与初羽化阶段接近。本研究结果对揭示JHEH参与JH的调控作用,进而调控昆虫滞育提供了理论参考。(本文来源于《植物保护》期刊2019年06期）
Wen-na,BAO,Zi-sheng,LUO,Shi-wang,LIU,Yuan-feng,WU,Pei-lian,WEI[2]（2019）在《双头菌WH-1环氧乙烷二酸水解酶的克隆和酶学性质的研究（英文）》一文中研究指出目的:克隆双头菌WH-1环氧乙烷二酸水解酶(ORCH)的基因并研究其酶学性质。创新点:首次获得双头菌ORCH的基因,且该酶催化效率高,热稳定性好。方法:柱层析纯化ORCH后,进行酶学性质研究;通过蛋白末端测序和PCR获得其基因序列;通过二级结构预测和多序列比对进行ORCH序列分析。结论:来源于双头菌WH-1的ORCH是迄今报道的催化效率和热稳定性最好的ORCH,为L(+)-2,3-二羟基丁二酸的生产提供了新的催化剂。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年12期）
李旭娟,字秋艳,李纯佳,林秀琴,刘洪博[3]（2019）在《甘蔗α/β折叠水解酶基因（ScHTD2）的表达和多态性分析》一文中研究指出【研究背景】植物α/β折叠水解酶基因是近年来发现可调控植物分枝(蘖)的重要基因,其可与F-BOX蛋白互作形成SCF复合体识别独脚金内酯,通过独脚金内酯信号转导途径调控植物分枝(蘖)表现。甘蔗属于无性繁殖经济作物,靠分蘖苗发育成的有效茎作为收获产品,因此分蘖性状属于甘蔗重要的农艺性状之一。为从分子层面调控甘蔗分蘖表现,减少无效分蘖,建立理想株型,项目组从甘蔗中克隆出α/β折叠水解酶同源基因ScHTD2,并对其基因序列和蛋白结构特征开展了生物信息学分析,为进一步明确其功能和变异特点,本研究检测了该基因表达与甘蔗腋芽萌发及相关植物激素的关系,分析了其核酸和氨基酸序列在甘蔗属种群体材料间的多态性。【材料与方法】使用实时荧光定量PCR技术检测Sc HTD2在甘蔗主栽品种ROC22不同器官、不同发育阶段蔗芽组织、植物激素(60mg/L激动素、60mg/L生长素、10umol/L独脚金内酯)处理萌动蔗芽3天后芽组织、植物激素(400mg/L激动素、400mg/L生长素和10umol/L独脚金内酯)喷施幼苗1个月后分蘖芽和叶中的表达特征;使用基因多态性方法对26份材料(原始种亲本6份,骨干亲本10份和主栽品种10份)基因序列的核苷酸多样性、编码区单倍型多态性和选择性测验、编码区突变位点与分蘖率相关性开展分析。【结果与分析】该基因在各组织器官中均有表达,但具有一定的组织特异性;在休眠芽中该基因表达最高,随着芽的萌动发育表达量开始下降,当芽顶端长出新叶出后,表达量有所回升;用植物激动素、生长素和独脚金内酯处理萌动蔗芽都能够显着诱导该基因的表达,其中激动素诱导表达最高,其次为独角金内酯;用植物激素喷施蔗苗1个月后能显着诱导该基因在分蘖芽中的表达,其中独角金内酯诱导表达最高,其次为生长素,但在叶中,只有生长素显着诱导了该基因的表达,而激动素和独角金内酯却显着抑制了该基因的表达。从26份材料中共获得520条ScHTD2基因序列,都具有2个外显子和1个内含子,其中内含子区域变异最为丰富,其次为外显子1区域。从群体基因多态性看,原始种亲本在外显子1和2区域表现出较高的核苷酸多样性,而主栽品种在内含子区表现出较高的核苷酸多样性;从编码区单倍型多样性来看,原始亲本种单倍型多样性最为丰富,其次为主栽品种;选择性测验表明原始种亲本受正向选择,选择压力较大,基因进化速度快,而骨干亲本和主栽品种的Ka/Ks值都小于1.0,受负向选择,向纯化方向发展。该基因有23个SNP位点和5个InDel位点与材料的分蘖率显着相关。【结论】ScHTD2基因表达具有组织特异性,与腋芽萌动相关,受植物激素诱导表达;该基因内含子变异最丰富,原始种亲本编码区多态性最高;23与分蘖相关的变异位点可开发成功能标记,用于甘蔗分蘖性状的分子辅助育种。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
李宇航[4]（2019）在《N-酰基乙醇胺酸性水解酶（NAAA）促进脑皮质挫伤（TBI）中血脑屏障的破坏》一文中研究指出目的 N-酰基乙醇胺酸性水解酶(NAAA)是一种半胱氨酸水解酶酶,其主要分布于免疫细胞的溶酶体中,可特异性地降解棕榈酰乙醇胺(PEA)。棕榈酰乙醇胺(PEA)是一种过氧化物酶体增殖剂激活受体α(PPAR-α)的内源性配体,具有抗炎镇痛的内源性脂质。在疾病条件下,PEA的合成代谢发生紊乱,组织中PEA含量下降,促进了炎症的发生及疾病的恶化。抑制NAAA的活性,可有效提高PEA含量,达到治疗炎症和疾病的目的。脑皮质挫伤(TBI)是一种常见的脑损伤,脑组织在外力作用后形成出血和挫碎,继而引起脑水肿,出血,意识障碍等症状,其中血脑屏障的破坏是发生此类次级损伤的重要因素。方法采用Feeney′s自由落体模型在C57BL/6J小鼠上进行造模。在造模之后的24 h内给予NAAA抑制剂F96(10,30 mg·kg~(-1),8 h),或采用Crispr-Cas9技术敲除小鼠的naaa基因,应用免疫荧光,Western印迹LC-MS等技术,考察NAAA对血脑屏障完整性以及脑外伤组织损伤程度的影响。结果在正常小鼠的脑组织中,NAAA主要分布于神经元细胞,并以无活性的完整形式存在;在小鼠遭遇脑外伤时,一方面,脑组织固有的NAAA发生自水解,形成活性形态,促进PEA降解;另一方面,外周的免疫细胞,如中性粒细胞进入脑组织,其携带的NAAA进一步促进了脑中PEA的降解。随着PEA的降解,脑微血管中Claudin-5,ZO-1,Occludin等血脑屏障(BBB)相关蛋白发生降解,导致BBB通透性增强,进一步促进了脑水肿和出血。而给予NAAA抑制剂F215,或者敲除NAAA的基因,都可以有效地保护BBB,减轻组织伤害。结论NAAA可以作为治疗BBB损伤等相关疾病的新靶标。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期）
徐玉玲,王启征,黄蕾,曹裕民,高玉元[5]（2019）在《重组人血小板活化因子乙酰水解酶对大鼠脑梗死后缺血半暗带神经细胞超微结构的影响》一文中研究指出目的从超微结构探讨重组人血小板活化因子乙酰水解酶(recombinant platelet-activating factor acetylhydrolase,rPAF-AH)对脑梗死大鼠缺血半暗带神经元的影响。方法将90只SD大鼠随机分为rPAF-AH组、生理盐水组和假手术组,每组30只。建立大鼠右侧大脑中动脉栓塞再灌注模型,在第2、7、14天进行神经行为学评分及透射电镜观察神经元细胞形态学改变。结果与生理盐水组比较,rPAF-AH组大鼠在第7天[(1.62±0.74)分vs (2.14±0.73)分,P<0.05]、第14天[(1.29±0.46)分vs (1.71±0.64)分,P<0.05]神经行为学评分均明显下降。透射电镜下生理盐水组可见神经细胞水肿,周围间隙增宽,细胞变形,染色质凝集,随着时间延长,神经元细胞不可逆损伤而逐渐凋亡,核内染色质松散甚至完全溶解;rPAF-AH组初期可见神经细胞明显水肿,但随着治疗时间延长,神经元细胞结构基本完整,可逆性损伤可逐渐改善。结论 rPAF-AH能有效改善大鼠脑梗死后神经功能缺损,可能与其缺血半暗带神经细胞超微结构保护作用有关。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2019年10期）
张琳,张耀扬,白杰,王福[6]（2019）在《可溶性环氧化物水解酶抑制剂TPPU治疗周围神经痛效果研究》一文中研究指出目的:探究可溶性环氧化物水解酶抑制剂1-(叁氟甲氧基苯基)-3-(1-丙酰基哌啶-4-基)脲(TPPU)治疗周围神经痛的效果。方法:选择SD大鼠,通过坐骨神经慢性压迫损伤建立坐骨神经痛模型。术前3 d至术后7 d给予(实验组)或不给予(对照组)TPPU灌胃处理。术后使用von Frey测试SD大鼠痛阈,监测体质量变化,免疫组织化学染色观察神经新生血管数量及坐骨神经脊髓段尼氏小体表达。结果:实验组疼痛阈值和体质量增加明显高于对照组(P<0.05);免疫荧光结果显示实验组局部微循环改善,尼氏小体表达高于对照组(P<0.05)。结论:TPPU可能通过改善微循环促进神经损伤修复,减少神经损伤性疼痛。(本文来源于《口腔生物医学》期刊2019年03期）
单淑林,宋福永[7]（2019）在《钙依赖性的蛋白水解酶Calpain抑制剂ALLN通过调节线粒体动态和NLRP3炎性小体活化保护对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤》一文中研究指出目的过量服用对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)可引起严重肝毒性。线粒体损伤被认为是APAP肝毒性中的关键事件,它可引起肝细胞内钙稳态失衡及激活炎性反应加重肝脏损伤。Calpain是一类胞浆内钙依赖的蛋白水解酶,广泛参与多种病理生理过程。本研究通过建立APAP肝损伤模型,检测肝脏中Calpain降解系统、线粒体动态及NF-κB-NLRP3信号通路的变化,探讨Calpain在APAP肝损伤中的作用机制。材料和方法 1.利用C57/BL 6小鼠经腹腔注射APAP建立两种模型。(1)剂量-反应模型:设对照组、低剂量组(180 mg·kg~(-1))、中剂量组(300 mg·kg~(-1))、高剂量组(500 mg·kg~(-1)),24 h后处理动物。(2)Calpain抑制剂(ALLN)干预模型:设对照组、ALLN组(20 mg·kg~(-1))、APAP染毒组(300 mg·kg~(-1))、ALLN(20 mg·kg~(-1))+APAP(300 mg·kg~(-1))组,24 h后处理动物。2.取血清检测肝功酶AST、ALT的水平;取肝脏标本制备石蜡切片和超薄切片,分别用于病理和透射电镜观察;免疫荧光检测线粒体分裂-融合相关分子Drp1、MFn2的表达水平;肝匀浆提取全蛋白、线粒体蛋白及核蛋白,Western Blotting检测钙离子相关蛋白激酶、蛋白磷酸酶和水解酶、线粒体动态及NF-κB-NLRP3信号通路中关键分子的表达;利用免疫共沉淀检测MFn2等的泛素化降解。结果 1. APAP染毒后小鼠血清ALT、AST水平显着升高,HE染色观察到不同程度的肝细胞坏死;ALLN干预后血清肝功酶活性下降,肝细胞损伤明显减轻,提示ALLN能有效减轻肝损伤。2.透射电镜发现APAP染毒后线粒体肿胀和嵴紊乱;ALLN干预后线粒体结构不同程度的恢复,提示ALLN能减轻线粒体损伤。3.免疫荧光检测显示APAP染毒后Drp1表达增高,ALLN干预则显着降低了Drp1水平,与WB检测结果一致。4. APAP染毒后m-Calpain和μ-Calpain表达显着增加,内源性抑制分子Calpastatin发生明显裂解,且呈剂量-反应关系,提示APAP染毒使Calpain激活。ALLN干预则抑制Calpain活化。5. APAP染毒后CaMKⅡ信号通路激活,这可能与Drp1的磷酸化修饰有关,而线粒体融合调控分子MFn2和OPA1含量下降,同时MFn2泛素化水平增加。ALLN处理能明显逆转上述变化。6. APAP染毒引起肝脏NF-κB核转位增加,同时NLRP3、Caspase-1、IL-1β蛋白水平显著增加,提示NF-κB-NLRP3信号通路激活。ALLN处理则抑制上述信号通路激活。结论过量APAP引起小鼠急性肝损伤,并激活Calpain,进一步加重肝损伤。而Calpain抑制剂ALLN通过抑制线粒体片段化,减轻线粒体损伤,进而抑制炎症反应,对APAP诱导的急性肝损伤起保护作用。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
新型[8]（2019）在《天津工业生物所在腈水解酶改造及手性γ-氨基丁酸前体化合物合成方面取得新进展》一文中研究指出手性γ-氨基丁酸类化合物具有镇静、催眠、抗惊厥、降血压等生理作用,在神经系统药物开发中占有重要地位,已上市药物有(S)-普瑞巴林(Lyrica)、(R)-巴氯酚(Lioresal)等。3-取代-4-氰基丁酸是合成手性γ-氨基丁酸类化合物的前体,可由腈水解酶立体选择性水解二腈类化合物获得。现有工艺腈水解酶催化活性低、光学选择性不强,不能满足工(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年09期）
王丽萍,何婧,许晓燕,陈小梅,李红芳[9]（2019）在《MiR-30a-5p通过泛素水解酶22抑制人宫颈癌细胞上皮-间质转化功能》一文中研究指出【目的】研究microRNA-30a-5p(miR-30a-5p)对人宫颈癌Hela细胞上皮-间质转化功能的影响及其相关机制。【方法】宫颈癌Hela细胞株分别转染目的 mir的模拟物和阴性对照模拟物,分别以30a-5p组、NC组命名并标记细胞。同时,以未经过处理的Hela细胞作为对照(Control组)。分别用逆转录-聚合酶链反应法检测各组宫颈癌细胞的miR-30a-5p含量。Transwell实验检测3组细胞迁移能力和侵袭能力。Western-blot法检测3组细胞神经-钙粘素(N-cadherin)、α-连环蛋白(α-Catenin)和泛素水解酶22(USP22)表达水平。运用生物信息学方法预测miR-30a-5p的靶基因。采用Western blot法检测USP22过表达对miR-30a-5p抑制EMT的拮抗作用。双荧光素酶实验检测miR-30a-5p与USP22的关系。建立皮下移植瘤模型观察miR-30a-5p的体内作用。【结果】30a-5p组宫颈癌细胞miR-30a-5p的表达水平明显上调,表达水平为Control组的853.82(862.26～843.11)倍(P<0.01)。30a-5p组侵袭细胞数量8.17(8.32～8.03)明显低于Control组(P<0.01)。30a-5p组细胞N-cadherin蛋白的细胞内含量明显下降,α-Catenin蛋白的细胞内含量明显上升,USP22蛋白表达量明显降低。合并USP22过表达处理的30a-5p组宫颈癌细胞中N-cadherin蛋白表达量明显升高,α-Catenin蛋白表达量明显降低。双荧光素酶检验结果显示USP22为miR-30a-5p的下游靶基因(P<0.01)。30a-5p组皮下移植瘤明显小于Control组(P<0.01)。与Control组肿瘤组织相比,30a-5p组肿瘤组织miR-30a-5p的相对含量升高,USP22蛋白含量降低,Ncadherin蛋白的含量降低,α-Catenin蛋白含量升高。【结论】miR-30a-5p在宫颈癌Hela细胞中,可能通过靶向识别下游靶基因USP22,进而抑制其翻译。最终实现对宫颈癌细胞EMT过程的抑制。(本文来源于《中山大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
陆璐,陶雅军,罗学娅,马君燕[10]（2019）在《糖苷水解酶32家族结构与功能的研究进展》一文中研究指出糖苷水解酶32(GH32)家族是一类广泛存在于植物、真菌和细菌中的水解酶,作用于果聚糖苷键的水解或合成,在果聚糖的生物合成、细胞壁代谢、植物防御、植物细胞分化和发育、果聚糖类物质动员、刺激肠道有益细菌生长等各种生物过程发挥重要的作用。GH32家族的叁维结构高度保守,由N-端催化结构域和C-端β-叁明治结构域组成。目前,GH32家族已有10 146个家庭成员,其中15种酶的晶体结构得到解析,明确了酶的叁维结构和催化机制。该文综述了GH32家族的成员及生物学功能、叁维结构、催化活性中心和催化机制,论述了芳香族区域在酶与底物识别中的重要作用,展望了GH32家族工业用酶的改造方向。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年08期）
水解酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:克隆双头菌WH-1环氧乙烷二酸水解酶(ORCH)的基因并研究其酶学性质。创新点:首次获得双头菌ORCH的基因,且该酶催化效率高,热稳定性好。方法:柱层析纯化ORCH后,进行酶学性质研究;通过蛋白末端测序和PCR获得其基因序列;通过二级结构预测和多序列比对进行ORCH序列分析。结论:来源于双头菌WH-1的ORCH是迄今报道的催化效率和热稳定性最好的ORCH,为L(+)-2,3-二羟基丁二酸的生产提供了新的催化剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水解酶论文参考文献
[1].刘梦姚,王娟,王曼姿,高飞,张洪志.七星瓢虫保幼激素环氧水解酶基因克隆及表达分析[J].植物保护.2019
[2].Wen-na,BAO,Zi-sheng,LUO,Shi-wang,LIU,Yuan-feng,WU,Pei-lian,WEI.双头菌WH-1环氧乙烷二酸水解酶的克隆和酶学性质的研究（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[3].李旭娟,字秋艳,李纯佳,林秀琴,刘洪博.甘蔗α/β折叠水解酶基因（ScHTD2）的表达和多态性分析[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[4].李宇航.N-酰基乙醇胺酸性水解酶（NAAA）促进脑皮质挫伤（TBI）中血脑屏障的破坏[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[5].徐玉玲,王启征,黄蕾,曹裕民,高玉元.重组人血小板活化因子乙酰水解酶对大鼠脑梗死后缺血半暗带神经细胞超微结构的影响[J].中华老年心脑血管病杂志.2019
[6].张琳,张耀扬,白杰,王福.可溶性环氧化物水解酶抑制剂TPPU治疗周围神经痛效果研究[J].口腔生物医学.2019
[7].单淑林,宋福永.钙依赖性的蛋白水解酶Calpain抑制剂ALLN通过调节线粒体动态和NLRP3炎性小体活化保护对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[8].新型.天津工业生物所在腈水解酶改造及手性γ-氨基丁酸前体化合物合成方面取得新进展[J].化工新型材料.2019
[9].王丽萍,何婧,许晓燕,陈小梅,李红芳.MiR-30a-5p通过泛素水解酶22抑制人宫颈癌细胞上皮-间质转化功能[J].中山大学学报(医学版).2019
[10].陆璐,陶雅军,罗学娅,马君燕.糖苷水解酶32家族结构与功能的研究进展[J].中国酿造.2019
论文知识图
