导读:本文包含了激素的酶联免疫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:激素,免疫,甲状腺,电化学,家蚕,庄浪县,生长激素。
激素的酶联免疫论文文献综述
王建斌,程援[1]（2016）在《化学发光法与酶联免疫法在检测甲状腺激素水平中的效果观察》一文中研究指出目的探讨化学发光法(CLIA)与酶联免疫法(ELISA)在检测甲状腺激素水平中的临床应用情况,并进行两种方法学研究。方法选择甘肃庄浪县人民医院2010年10月—2013年3月门诊及住院病人218例为研究对象,用CLIA法和ELISA法分别对218例患者的血清标本进行甲状腺激素五项检测;同时检测40例正常对照血清,并对CLIA法和ELISA法进行结果比较与分析。结果正常对照组40例中,CLIA法结果均在正常参考范围内,未发现异常结果,ELISA法中,出现异常结果且普遍偏低。研究组中,135例甲亢患者和83例甲减患者用两种方法检测的阳性率实验结果,CLIA法检出阳性率分别在91.85%~94.81%、93.98%~97.59%之间,而ELISA法分别在80.00%~84.44%、80.72%~85.54%之间;前者检出率明显高于后者。135例甲亢患者及83例甲减患者两种不同检测方法结果差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 CLIA法具有检测范围宽、灵敏度高和特异性强等优点,在甲状腺激素检测中明显优于ELISA法。(本文来源于《中国初级卫生保健》期刊2016年09期）
叶滨,李康,李胜,李恺[2]（2016）在《结合反相高效液相色谱和酶联免疫吸附法测定昆虫血淋巴中的蜕皮甾醇激素》一文中研究指出【目的】昆虫体内的蜕皮酮和20羟基蜕皮酮(20E)是两种主要的蜕皮甾醇激素,其中蜕皮酮是20E的前体,而20E是有活性的蜕皮甾醇激素。本研究旨在建立一种测定昆虫血淋巴中蜕皮激素高效、稳定、准确的方法。【方法】采集家蚕血淋巴,抽提总蜕皮甾醇激素,利用反相高效液相色谱法(反相HPLC)分离并收集蜕皮酮与20E,进而利用酶联免疫吸附法(ELISA)测定家蚕血淋巴的总蜕皮甾醇激素、蜕皮酮和20E各自的滴度。【结果】计算出总蜕皮甾醇激素中蜕皮酮与20E的比例,推算出蜕皮酮合成和分泌、以及蜕皮酮转化为20E的能力。【结论】该方法高效、稳定、准确,可广泛应用于昆虫蜕皮甾醇激素滴度的测定。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2016年02期）
廖冰君,孙秋红[3]（2010）在《R-Biopharm酶联免疫检测试剂盒:实现乳品激素的快速监控检测》一文中研究指出据媒体报道,2010年8月我国多省出现婴儿疑似性早熟症状,虽然最终卫生部的检测结果表明婴儿早熟症状与食用乳品无关,但是整个事件过程中仍然充分暴露出我国乳品激素检测手段的匮乏,以及广大消费者对食品激素困扰的无奈。从20世纪80年代开始,世界各国相继出台了相关法规,发布了禁止使(本文来源于《食品安全导刊》期刊2010年09期）
王俊卿,邓安平[4]（2009）在《高灵敏度高特异性测定水样中糖皮质激素甲泼尼龙含量的酶联免疫吸附分析法》一文中研究指出用琥珀酸甲泼尼龙-牛血清白蛋白为免疫原制备抗体,并以此建立了高灵敏度高特异性的测定甲泼尼龙(methylprednisolone,MP)含量的间接酶联免疫吸附法(ELISA)。优化条件下,方法的IC_(50)范围为0.20～0.80 ng/mL,检出限(DL)为0.01 ng/mL。3种水样中MP的加标回收率为93.4%～109.6%。(本文来源于《中国化学会第十五届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文集》期刊2009-11-01）
孙俐[5]（2008）在《酶联免疫法测定动物源性食品中二苯乙烯类激素残留量》一文中研究指出二苯乙烯类激素是我国动物源性食品中禁止使用的一种促生长剂,介绍了采用酶联免疫法测定动物源性食品中二苯乙烯类激素的方法方面的应用。该方法的变异系数为己烷雌酚为5.4%~8.0%,己烯雌酚为7.2%~10.6%,己烷雌酚回收率90.1%~94%,己烯雌酚回收率达80.1%~86.3%。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2008年06期）
邢晓光[6]（2008）在《酶联免疫吸附试验检测促甲状腺激素受体抗体初探》一文中研究指出目的探讨酶联免疫吸附试验(EILSA)检测促甲状腺激素受体抗体(TRAb)的意义。方法:同时用放射受体分析法(RRA)和EILSA法检测Grave,s病患者血清中的TRAb,比较EILSA法与RRA法的相关性;再采用EILSA法检测152例不同临床期Grave,s病患者及健康对照组血清中的TRAb,同时采用化学发光法检测FT3、FT4、TSH。结果:按照NCCLS EP9-A文件对两种方法进行直线回归分析,EILSA法同RRA法相关性较好(r= 0.9137),对两种方法进行配对资料t检验,无显着性差异(P>0.05);未治疗组TRAb阳性率高于治疗控制组(P<0.01),停药组TRAb阳性患者复发的几率高于TRAb阴性患者;结论:EILSA法可以取代RRA法检测TRAb;TRAb对于Grave,s病患者的治疗及预测复发有重要意义,但不适合作为判断甲状腺功能是否正常的指标。(本文来源于《中华医学会第七次全国检验医学学术会议资料汇编》期刊2008-05-01）
谢国强[7]（2008）在《磁性均相酶联免疫技术对内分泌激素的方法学评价及临床应用》一文中研究指出目的探讨磁性均相酶联免疫技术及SEROZYME-Ⅲ型吸光值测定仪性能的可靠性。方法测促甲状腺激素(TSH)用磁性均相酶联免疫夹心法;测游离叁碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺激素(FT4)用磁性均相酶联免疫竞争法。结果最小检测量:FT3<0.26pg/mL,FT4<0.10pg/mL,TSH<0.03μIU/mL;回收率:FT3为95.93%,FT4为96.53%,TSH为96.36%;批间变异系数(CV):FT3为4.2%,FT4为4.8%,TSH为4.5%;批内变异系数(CV%):FT3为3.4%,FT4为3.2%,TSH为2.9%。用放射免疫法、免疫放射法与本法同时测定30份标本中的TSH、FT3、FT4含量,两种方法结果符合率FT3达0.927、FT4达0.935、TSH达0.936,均呈显着相关性。结论磁性均相酶联免疫技术及SEROZYME-Ⅲ型吸光值测定仪的灵敏度、精密度、准确度、特异性均达到标准要求,适宜中、小型医院临床推广应用。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2008年08期）
王玲,张兰军,肖爱玲[8]（2008）在《电化学发光与酶联免疫检测血清促甲状腺激素的分析》一文中研究指出目的研究电化学发光免疫法检测优于酶联免疫法的可靠性以及在方法学上前者是否更具优势。方法采用电化学发光和酶联免疫吸附试验对于血清促甲状腺激素进行检测,并进行精密度、准确度、结果报告范围等方面的比较以及促甲状腺激素室内质控变异系数。结果两种方法检测结果高度相关(r值为0.982),两种检测方法无显着性差异(P﹥0.05)。检测室内质控品,电化学发光检测批内CV:2.82%、1.54%、1.81%,批间CV:2.24%、2.08%、1.52%,酶联免疫法批内CV:3.71%、2.43%、2.37%,批间CV:3.56%、3.35%、4.27%。电化学发光检测报告的范围明显比酶联免疫法宽。结论电化学发光法的精密度、准确度、报告范围等方面均优于酶联免疫法。(本文来源于《中国现代医生》期刊2008年06期）
吴刚,陈丽华,钟山,李琦,宋朝君[9]（2008）在《鲤鱼(Cyprinus carpio)血清生长激素变化的酶联免疫吸附测定》一文中研究指出本研究的目标是纯化鲤鱼(Cyprinus carpio)生长激素,用于制备抗鲤鱼生长激素的单克隆抗体,建立鲤鱼生长激素的酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assays,ELISA)技术,并用所建立的技术检测不同环境下养殖的鲤鱼的血清生长激素水平的变化.利用柱纯化技术纯化酵母表达草鱼(Ctenopharyngodon idella)生长激素,免疫新西兰白兔(Oryctolagus cuniculus),获得抗草鱼生长激素多克隆抗体.摘取鲤鱼垂体,从中提取生长激素,经层析纯化后,以变性聚丙烯凝胶电泳判断其分子量和纯度,并利用抗草鱼生长激素多克隆抗体以Western blot验证.纯化并经鉴定的鲤鱼生长激素作为免疫原被用于B淋巴细胞杂交瘤技术.共建立14株能够稳定分泌抗鲤鱼生长激素单克隆抗体的杂交瘤细胞系(FMU-cGH1~FMU-cGH14),其中8个克隆(FMU-cGH1~FMU-cGH6,FMU-cGH12和FMU-cGH13)成功用于Western blot分析,9个克隆(FMU-cGH1~FMU-cGH7,FMU-cGH9和FMU-cGH10)可用于荧光标记和免疫组织化学分析.利用竞争性ELISA进行表位分析,结果表明这些单克隆抗体能够识别5个不同的表位.利用其中的FMU-cGH12作为包被抗体,FMU-cGH6作酶标抗体,建立了能够检测鲤鱼生长激素含量的ELISA技术.这一检测系统被证明具有高度的稳定性和灵敏度,能够检测并定量低至70pg/mL的生长激素.利用这一检测技术,发现限制进食和网箱养殖的鲤鱼其生长激素含量都有明显提高,分别为对照的6.9和5.8倍,显示不同生长环境下鲤鱼生长激素水平具有不同的反应.(本文来源于《中国科学(C辑:生命科学)》期刊2008年01期）
冯琴,杨骏,朱善军[10]（2007）在《电化学发光分析与酶联免疫分析用于测定血清甲状腺激素的评价》一文中研究指出目的比较电化学发光免疫分析和酶联免疫分析测定血清FT3、FT4、和TSH的方法学特征。方法分别用电化学发光法和酶联免疫法测定标准品、质控品和46份患者血清,进行线性、相关性、精密度、回收率等试验结果分析评价。结果电化学发光法和酶联免疫法测定血清FT3,FT4和TSH线性和相关性无显着性差异。结论电化学发光法的精密度、回收率优于酶联免疫法,且具有快速稳定的特点。(本文来源于《地方病通报》期刊2007年06期）
激素的酶联免疫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】昆虫体内的蜕皮酮和20羟基蜕皮酮(20E)是两种主要的蜕皮甾醇激素,其中蜕皮酮是20E的前体,而20E是有活性的蜕皮甾醇激素。本研究旨在建立一种测定昆虫血淋巴中蜕皮激素高效、稳定、准确的方法。【方法】采集家蚕血淋巴,抽提总蜕皮甾醇激素,利用反相高效液相色谱法(反相HPLC)分离并收集蜕皮酮与20E,进而利用酶联免疫吸附法(ELISA)测定家蚕血淋巴的总蜕皮甾醇激素、蜕皮酮和20E各自的滴度。【结果】计算出总蜕皮甾醇激素中蜕皮酮与20E的比例,推算出蜕皮酮合成和分泌、以及蜕皮酮转化为20E的能力。【结论】该方法高效、稳定、准确,可广泛应用于昆虫蜕皮甾醇激素滴度的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
激素的酶联免疫论文参考文献
[1].王建斌,程援.化学发光法与酶联免疫法在检测甲状腺激素水平中的效果观察[J].中国初级卫生保健.2016
[2].叶滨,李康,李胜,李恺.结合反相高效液相色谱和酶联免疫吸附法测定昆虫血淋巴中的蜕皮甾醇激素[J].应用昆虫学报.2016
[3].廖冰君,孙秋红.R-Biopharm酶联免疫检测试剂盒:实现乳品激素的快速监控检测[J].食品安全导刊.2010
[4].王俊卿,邓安平.高灵敏度高特异性测定水样中糖皮质激素甲泼尼龙含量的酶联免疫吸附分析法[C].中国化学会第十五届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文集.2009
[5].孙俐.酶联免疫法测定动物源性食品中二苯乙烯类激素残留量[J].食品研究与开发.2008
[6].邢晓光.酶联免疫吸附试验检测促甲状腺激素受体抗体初探[C].中华医学会第七次全国检验医学学术会议资料汇编.2008
[7].谢国强.磁性均相酶联免疫技术对内分泌激素的方法学评价及临床应用[J].检验医学与临床.2008
[8].王玲,张兰军,肖爱玲.电化学发光与酶联免疫检测血清促甲状腺激素的分析[J].中国现代医生.2008
[9].吴刚,陈丽华,钟山,李琦,宋朝君.鲤鱼(Cyprinuscarpio)血清生长激素变化的酶联免疫吸附测定[J].中国科学(C辑:生命科学).2008
[10].冯琴,杨骏,朱善军.电化学发光分析与酶联免疫分析用于测定血清甲状腺激素的评价[J].地方病通报.2007
论文知识图
