导读:本文包含了无细胞神经移植物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:坐骨神经,异种脱细胞神经移植物,修复
无细胞神经移植物论文文献综述
何红云,邓仪昊,朱建华,张本斯[1]（2011）在《异种脱细胞神经移植物修复坐骨神经缺损的实验研究》一文中研究指出目的:观察异种脱细胞神经修复坐骨神经缺损的效果,探寻修复周围神经的新型移植物。方法:分别取家犬、新西兰大白兔臂丛神经及SD大鼠坐骨神经,对其适当切修使直径、长度相近,对获取的神经进行低渗-脱细胞处理,得到脱细胞神经移植物。32只大鼠均制造人为坐骨神经缺损,随机均分为4组,A组,家犬脱细胞神经移植修复;B组,兔脱细胞神经移植修复;C组,大鼠脱细胞神经移植修复;D组,未修复组。修复后进行神经运动和感觉功能的检测。结果:修复组大鼠坐骨神经功能恢复均显着优于未修复组,而各修复组间无明显差异。结论:异种脱细胞神经可取得与同种脱细胞神经修复周围神经缺损相似的效果。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2011年24期）
张勇杰,罗海浪,张自强[2]（2010）在《利用异种脱细胞神经基质与脂肪源间充质干细胞构建周围神经移植物》一文中研究指出由于合成的神经导管不具有促神经再生的特性,因此不能有效修复长距离神经缺损。本研究,利用异种脱细胞神经基质与神经分化的脂肪源间充质干细胞进行整合,构建了一种含神经再生特性的周围神经移植物。其(本文来源于《医学争鸣》期刊2010年06期）
何红云,佟晓杰,邓仪昊,张本斯[3]（2010）在《脱细胞神经移植物对骨髓间充质干细胞的诱导分化》一文中研究指出目的探讨脱细胞神经移植物诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为施旺细胞样细胞的可行性。方法将分离纯化的SD大鼠骨髓间充质干细胞进行体外培养扩增,行表型鉴定后,取第5代细胞,诱导组采用脱细胞神经移植物匀浆进行诱导,非诱导组加入等量无血清培养基,倒置相差显微镜观察诱导后细胞形态变化,免疫细胞化学染色检测诱导后细胞S-100,神经胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein GFAP)的表达情况。结果BMSCs表型鉴定为CD44+、CD54+、CD34-,免疫细胞化学染色GFAP、S-100的阳性表达率分别为为(42±4)%和(64±5)%。结果 脱细胞神经移植物可诱导骨髓间充质干细胞分化为施旺细胞样细胞。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2010年04期）
赵硕,张彩顺[4]（2010）在《辣根过氧化物酶逆行示踪评价无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞对坐骨神经缺损大鼠运动神经元的作用》一文中研究指出背景:作者前期将无细胞神经移植物与骨髓间充质干细胞复合培养,成功构建了组织工程人工神经。目的:应用辣根过氧化物酶(HRP)神经逆行示踪技术对无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞构建的神经移植复合体桥接大鼠坐骨神经缺损后运动神经元的保护作用进行评价。方法:成年清洁级健康雄性SD大鼠,随机分成3组:①实验组:采用复合骨髓间充质干细胞的无细胞神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损。②空白对照组:采用无细胞神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损。③自体神经对照组:采用自体神经移植桥接大鼠坐骨神经缺损。术后12周应用辣根过氧化物酶神经逆行示踪技术对脊髓前角运动神经元的再生进行评价。结果与结论:术后12周脊髓前角运动神经元再生评价结果显示:实验组优于无细胞神经移植物组,而与自体神经移植物组相比差异无显着性意义。证实无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞构建组织工程人工神经修复大鼠坐骨神经缺损,对大鼠脊髓运动神经元具有保护作用,可能达到与自体神经移植相似的效果。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2010年19期）
张彩顺,吕刚,张基仁[5]（2010）在《无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞构建组织工程人工神经修复坐骨神经缺损》一文中研究指出背景:作者前期已经成功将无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞构建组织工程人工神经,并证明可以促进周围神经再生。目的:构建组织工程人工神经,观察和验证桥接大鼠坐骨神经缺损后的神经功能恢复情况。方法:成年雄性SD大鼠60只构建大鼠坐骨神经15mm缺损模型。随机分成3组,每组20只。桥接大鼠坐骨神经缺损,实验组采用组织工程人工神经,空白对照组采用无细胞组织工程神经支架,自体神经对照组采用自体神经移植。桥接后12周通过大体观察、胫骨前肌湿质量、组织学等方法分析坐骨神经组织学及功能恢复情况。结果与结论:桥接术后12周:实验组大鼠肢体可以支撑着地,钳夹大鼠手术侧足底皮肤出现逃避反射,足底皮肤s-100蛋白染色呈阳性反应。实验组与自体神经移植组胫骨前肌湿质量比差异无显着性意义(P>0.05)。实验组辣根过氧化物酶逆行示踪实验显示脊髓、后根神经节均可见数量不等的辣根过氧化物酶标记阳性细胞。实验组移植物与自体神经移植组有髓神经纤维数、髓鞘厚度、神经组织面积比较差异无显着性意义。实验结果验证了无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞构建组织工程人工神经修复大鼠坐骨神经缺损,可以促进神经组织学的修复重建和功能的恢复。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2010年07期）
张彩顺,吕刚,张基仁,肖强[6]（2009）在《无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞修复大鼠坐骨神经缺损》一文中研究指出背景:作者前期试验已成功制备了天然可生物降解的无细胞神经移植物并证明其可促进周围神经再生。目的:无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞构建组织工程人工神经并观察其修复大鼠坐骨神经缺损促进运动功能恢复的效果。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2008-06/2009-02在辽宁医学院附属第一医院医学组织工程实验室完成。材料:180～200g成年健康雄性Wistar大鼠,用于制备无细胞神经移植物,100～120g成年健康雄性Wistar大鼠,用于制备骨髓间充质干细胞,将骨髓间充质干细胞植入并与无细胞神经支架联合培养构建组织工程人工神经。方法:180～200g成年健康雄性SD大鼠60只构建坐骨神经15mm缺损模型,随机分成3组,每组20只。①实验组采用组织工程人工神经桥接大鼠坐骨神经缺损。②空白对照组采用组织工程神经支架桥接大鼠坐骨神经缺损。③自体神经对照组采用自体神经移植桥接大鼠坐骨神经缺损。主要观察指标:术后12周通过大体观察、电生理检测、组织学和小腿叁头肌湿质量等方法分析评价运动功能恢复情况。结果:①术后12周,实验组大鼠手术侧足趾可以分开,并且可以支撑着地;实验组大鼠再生神经传导速度与自体神经对照组相比,差异无显着性意义。②术后12周,实验组组织化学染色可见腓肠肌内有呈AchE阳性的运动终板整齐地排列于腓肠肌的中上部形成终板带,经结合镀银染色后可见再生的神经束及发出的分支与运动终板相连。③实验组与自体神经对照组胫骨前肌湿质量比差异无显着性意义。结论:无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞桥接大鼠坐骨神经缺损具有促进其运动功能恢复的作用。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2009年28期）
王维戚[7]（2009）在《异种脱细胞神经移植物制备方法及生物学评价》一文中研究指出面神经为混合神经,以运动功能为主。从中枢到末梢之间的任何部位受损,皆可导致部分性或完全性面瘫,引起患者面部肌肉萎缩和颌面部畸形,影响患者身心健康及生活质量。周围性面神经缺损后的再生和功能恢复一直是整形外科、颌面外科、神经外科迫切需要解决的难题,是当今显微外科学、创伤外科学、细胞生物学、分子生物学、组织工程学等学科重要的研究领域。自体神经移植修复的方法由于存在来源受限和牺牲供区感觉功能的问题,不能满足长段神经缺损修复的需要。本实验采用低渗、反复冻融及NaOH溶解的联合使用的方法制备脱细胞神经移植物(Acellular nerve scaffold,ANS),并对其进行生物学评价,进一步证实其具有较弱的抗原性,为逐步向临床应用过渡打下基础。本论文针对猪来源于ANS,按照GB/T16886《医疗器械生物学评价》进行了生物学评价,验证异种ANS的生物安全性,并且对ANS在体内引起免疫反应进行相应的实验研究,实验分为以下五个部分:实验一应用两种方法制备脱细胞神经支架及其生物相容性为获取生物相容性良好的异种ANS,取健康约克猪肋间神经长约100mm和SD大鼠坐骨神经30根,比较低渗、反复冻融及NaOH溶解的联合使用的方法和传统的化学制备方法,即Sondell法制备ANS,利用光、电镜观察其结构特征,结果显示两种方法在清除神经免疫原性物质的同时,联合使用的方法较好地保存了神经支架叁维网管状结构,可能成为自体神经移植的替代材料。并且分别对两种方法制备的ANS进行生物相容性的评价,参考国家标准GB/T16886《医疗器械生物学评价》的一系列指标,包括第4部分:与血液相互作用;实验第5部分:体外法细胞毒性实验;第6部分:植入后局部反应实验;溶血实验和细胞毒性实验结果发现两种方法制备的ANS,对细胞增殖无差异。而植入后局部反应实验发现联合方法制备脱细胞神经支架植入SD大鼠皮下,4周炎性细胞基本消退,而Sondell法制备ANS,4周后局部仍有少量炎性细胞。实验二叁种消毒方式处理脱细胞神经支架的生物相容性取新鲜York猪神经,应用低渗、反复冻融及NaOH溶解的联合使用的方法,分别应Co60、ETO和0.1% PAA叁种消毒方法处理;通过观察不同实验组ANS的细胞毒性、体外胶原酶敏感性实验、细胞相容性实验和植入后局部反应实验,评价应用不同消毒方法对ANS的生物相容性的影响。结果证实应用PAA消毒有效并且便利,经PAA处理的ANS有良好的细胞、组织相容性和生物安全性,所以应用PAA是消毒ANS的理想方法。实验叁异种脱细胞神经支架靶抗原的实验研究研究人血清对猪天然神经组织和ANS结合情况及支架内a-半乳糖残基(a-Gal)的分布。方法:制备ANS分别以人血浆及BSI-B4为一抗或亲和物,用亲和免疫组织化学方法观察各型人血浆对上述各组织的结合和组织内a-Gal的分布情况。并用a-半乳糖基酶(a-GT)消化后,重复上述实验。应用结果表现为血浆与被测天然神经结合,主要分布在神经束膜和外膜上。BSI-B4与血清结合的部位相似。经a-GT消化后,人血清和BSI-B4与两种猪组织的结合反应除少数部位存在差异外,反应消失。脱细胞神经支架未见血清及BSI-B4结合。实验四定量检测脱细胞神经支架中残余DNA不同方法制备的ANS在去除神经组织中细胞成分的效果存在很大差别,残余的细胞膜抗原、异种细胞中的DNA和破坏相关分子模式(DAMP)都引起不利的免疫反应。本实验应用斑点印记杂交法检测DNA残余,结果显示脱细胞神经支架中的残余DNA是21.1+0.7 pg /mg实验五脱细胞神经支架引起的Th2限制性的免疫应答的实验研究将异种ANS和异种天然神经植入C57小鼠皮下,切除植入部位的皮肤、移植物和皮下肌肉组织,应用RT-PCR检测植入部位局部的细胞因子表达;取C57小鼠外周血,应用ELISA检测全身的特异性抗体表达,结果显示移植异种ANS 4周后,移植的局部IL-4表达较强,缺少INF-r表达。对外周血中特异性抗体表达检测,结果显示IgG1出现表达较强,而IgG2a和IgG2b表达较弱。(本文来源于《佳木斯大学》期刊2009-06-06）
孙晓红,窦文波,佟晓杰,张旭,贺政[8]（2006）在《许旺细胞与脱细胞神经移植物共培养在周围神经损伤修复中的作用》一文中研究指出目的:观察体外分离、培养、纯化的许旺细胞对脱细胞神经移植物修复神经损伤的促进作用,为临床应用组织工程化神经修复周围神经缺损提供实验依据。方法:实验于2004-04/2005-04在中国医科大学组织工程实验室完成。纳入普通级雄性Wistar大鼠24只,体质量180～220g。随机分为实验组、空白对照组、自体移植对照组共3组,每组8只。分笼饲养。另纳入5～8d龄Sprague-Dawley乳鼠40只,取其双侧坐骨神经与臂丛神经。实验组大鼠右后腿用种植许旺细胞的ARSN桥接人为造成的神经缺损。空白对照组大鼠右后腿用单纯ARSN桥接人为造成的神经缺损。酶反复消化法与差速贴壁法分离和培养许旺细胞;许旺细胞与10mm长的脱细胞神经移植物共培养后,应用外科手术移植到大鼠坐骨神经缺损处,自体移植对照组大鼠右后腿用单纯切断的神经上下颠倒原位桥接人为造成的神经缺损。13周取材通过透射电镜和扫描电镜观察神经纤维的再生情况。结果:Wistar大鼠24只全部进入结果分析,没有脱失。①实验组较空白对照组的再生有髓神经纤维均匀,轴索略粗,髓鞘厚度有差别,部分神经纤维髓鞘还未形成板层结构,许旺细胞包绕神经纤维,轴索内微丝微管结构较清晰,无髓神经纤维直径较小,不均匀分布在有髓神经纤维之间,由一层纤维结缔包裹形成纤维束,实验组较自体移植对照组的髓鞘略薄,自体移植组再生神经纤维均较粗,许旺细胞包裹轴突形成排列规则、电子密度较高的髓鞘,髓鞘厚薄基本相同。②实验组可见大量许旺细胞呈双极梭形,并且首尾相连排列成链状或网状特征性分布。许旺细胞还可在神经纤维上的胶原丝上附着。③实验组有髓神经纤维数、髓鞘厚度、G率(有髓纤维总面积/神经干总面积)接近自体移植对照组,差异无显着性意义[(5344±592),(5514±373);(3.13±0.16),(3.19±0.25)μm;(48.43±3.62)%,(57.11±2.28)%;P>0.05];与空白对照组比较差异有显着性意义[(5344±592),(3191±236);(3.13±0.16),(1.28±0.33)μm;(48.43±3.62)%,(31.05±4.19)%;P<0.05]。结论:与许旺细胞共培养的脱细胞神经移植物可加快宿主轴索再生,促进神经损伤修复,是临床修复神经缺损的可行办法。(本文来源于《中国临床康复》期刊2006年29期）
衷鸿宾,侯树勋,陈秉耀,解英俊[9]（2003）在《粗大去细胞神经移植物的化学萃取及组织学研究》一文中研究指出目的 :发展新的化学处理方法 ,清除犬周围神经中的细胞和髓鞘 ,萃取粗大长段的去细胞神经移植物。方法 :以TritonX 10 0和脱氧胆酸钠溶液化学处理犬坐骨神经 ,萃取神经行组织学及免疫组织化学观察。结果 :去细胞神经弹性好 ,细胞和髓鞘被彻底清除 ,雪旺细胞基底板层保留完好 ,成为空的神经基质管。结论 :该方法可有效清除大型哺乳类粗大神经的细胞及髓鞘 ,该神经移植物保持了网管柱状结构 ,保留了雪旺细胞基底板层及其主要成分—板层素。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2003年16期）
无细胞神经移植物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于合成的神经导管不具有促神经再生的特性,因此不能有效修复长距离神经缺损。本研究,利用异种脱细胞神经基质与神经分化的脂肪源间充质干细胞进行整合,构建了一种含神经再生特性的周围神经移植物。其
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无细胞神经移植物论文参考文献
[1].何红云,邓仪昊,朱建华,张本斯.异种脱细胞神经移植物修复坐骨神经缺损的实验研究[J].实用医学杂志.2011
[2].张勇杰,罗海浪,张自强.利用异种脱细胞神经基质与脂肪源间充质干细胞构建周围神经移植物[J].医学争鸣.2010
[3].何红云,佟晓杰,邓仪昊,张本斯.脱细胞神经移植物对骨髓间充质干细胞的诱导分化[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2010
[4].赵硕,张彩顺.辣根过氧化物酶逆行示踪评价无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞对坐骨神经缺损大鼠运动神经元的作用[J].中国组织工程研究与临床康复.2010
[5].张彩顺,吕刚,张基仁.无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞构建组织工程人工神经修复坐骨神经缺损[J].中国组织工程研究与临床康复.2010
[6].张彩顺,吕刚,张基仁,肖强.无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞修复大鼠坐骨神经缺损[J].中国组织工程研究与临床康复.2009
[7].王维戚.异种脱细胞神经移植物制备方法及生物学评价[D].佳木斯大学.2009
[8].孙晓红,窦文波,佟晓杰,张旭,贺政.许旺细胞与脱细胞神经移植物共培养在周围神经损伤修复中的作用[J].中国临床康复.2006
[9].衷鸿宾,侯树勋,陈秉耀,解英俊.粗大去细胞神经移植物的化学萃取及组织学研究[J].中国矫形外科杂志.2003
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