鱼精蛋白论文_王祥

导读:本文包含了鱼精蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:蛋白,利多,佐剂,体外循环,罗非鱼,大肠杆菌,定量。

鱼精蛋白论文文献综述

王祥[1](2019)在《体外循环术中鱼精蛋白过敏1例》一文中研究指出1临床资料患者,男,40岁,53kg,因"心慌胸闷一月余"于2018年10月26日收入我院心外科。患者于一月前出现心慌胸闷,活动后加重,夜间不能平卧,伴双下肢水肿。患者既往在2003年于我院行法洛氏四联症(tetralogy of Fallot,TOF)根治手术。今为求进一步手术治疗,以"TOF术后、心脏瓣膜病"收入院。(本文来源于《湖北科技学院学报(医学版)》期刊2019年03期)

史迈,江芮,崔新霞,张欣,申世刚[2](2019)在《鱼精蛋白-siRNA不同形貌复合体的制备、结构及药效学分析》一文中研究指出利用涡旋混匀及室温孵育的方法制备了不同形貌的鱼精蛋白-siRNA复合体,并利用聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染、原子力显微镜和透射电子显微镜等手段进行了结构表征.结果表明,鱼精蛋白可以和不同的siRNA分子以不同的质量比形成球形和纤维状鱼精蛋白-siRNA复合物.在此基础上,利用Mg~(2+)等金属离子探针,确认鱼精蛋白与siRNA的磷酸-戊糖骨架之间通过静电力发生作用.利用原子力和透射电子显微镜表征了鱼精蛋白-siRNA复合体的形貌和结构特征;利用激光纳米粒度仪测量了该复合体的粒径;并进一步比较了黑色素瘤细胞对不同形貌复合体的吞噬及药效学特征.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年06期)

刘淑集,陈梧英,许旻,李辉,苏永昌[3](2019)在《菊黄东方鲀鱼精蛋白提取工艺优化研究》一文中研究指出为研究河鲀鱼精蛋白的制备工艺,以菊黄东方鲀(Takifugu Flavidus)精巢为原料,以鱼精蛋白提取率为指标,通过单因素试验研究NaCl溶液的pH、硫酸浓度、硫酸用量、提取温度、提取时间以及乙醇用量等单因素对鱼精蛋白提取率的影响,在此基础上,采用响应面法优化鱼精蛋白的提取工艺条件。结果显示,采用响应面法优化获得河鲀鱼精蛋白的最佳提取工艺条件为:NaCl溶液pH 8.5,硫酸浓度0.6 mol/L,硫酸用量4.0倍沉淀体积,提取温度45℃,提取时间2.4 h,乙醇用量4.0倍沉淀体积,此时鱼精蛋白提取率达到19.07%。研究表明,响应面法对河鲀鱼精蛋白提取条件的优化方案合理可行,可为河鲀精巢的开发利用提供参考依据。(本文来源于《渔业现代化》期刊2019年02期)

孙昌瑞,冯林[4](2019)在《男性不育患者精子鱼精蛋白表达的研究》一文中研究指出目的采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测成都地区男性不育患者精子鱼精蛋白1(PRM1)和鱼精蛋白2(PRM2)的mRNA表达水平,探讨鱼精蛋白的表达对男性不育症的影响。方法以GAPDH为内对照,采用FQ-PCR检测30例体检健康组、83例少精子症组、61例畸形精子症组患者的精子PRM1和PRM2mRNA表达水平。结果少精子症组的PRM1和PRM2mRNA表达水平显着低于体检健康组和畸形精子症组,差异有统计学意义(P<0.05);畸形精子症组与体检健康组的PRM1和PRM2mRNA表达率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合检测PRM1和PRM2,可提高对少精子症诊断的灵敏度和阴性预测值。结论 FQ-PCR检测精子PRM1和PRM2的mRNA表达水平,具有操作简便、价格便宜、标本来源容易等优点,联合检测PRM1和PRM2,可提高对少精子症诊断的灵敏度和阴性预测值,成都地区少精子症PRM1和PRM2的mRNA表达量降低,提示与精子发生存在密切关系,有助于临床对男性不育患者进行基因检测、诊断和个体化治疗,以及进行较大规模的流行病学调查。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年07期)

娄欣宇[5](2019)在《鱼精蛋白增强大肠杆菌疫苗诱导早期免疫保护的研究》一文中研究指出致病性大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)可感染人和其他多种动物,新生和幼龄动物更为易感,临床上多表现为急性传染病。当前,致病性大肠杆菌已对大部分抗菌药物产生耐药性,给药物防治E.coli感染带来很大困难。现阶段养殖场防控大肠杆菌病主要依靠疫苗接种,但现有的疫苗存在副作用大,诱导免疫保护慢,以及免疫效果不理想等问题。因此,通过添加佐剂来提高E.coli疫苗的免疫效力具有重要临床意义。鱼精蛋白(Protamine protein,PP)是一种主要存在于鱼类成熟精子细胞核中的碱性蛋白质,广泛应用于心脏手术、抗血栓、抗肿瘤、食品防腐和抗原载体等方面。本实验室前期研究证明,PP能极显着地增强E.coli疫苗诱导的早期体液免疫反应和免疫保护,具有良好的临床应用潜力。为了进一步探讨PP增强E.coli的佐剂作用及其机制,本文从以下四部分展开试验探究。1.研究PP对E.coli疫苗免疫效力的增强作用方法:24只雌性ICR小鼠随机分为3组,分别皮下注射E.coli灭活疫苗(1×10~7 CFU/只)(下同)、PP(100μg)+E.coli灭活疫苗和生理盐水。3d后对所有试验小鼠腹腔注射致死剂量E.coli菌液(含活菌1×10~7 CFU),记录发病情况及死亡率。结果:PP作为佐剂与E.coli疫苗联合免疫小鼠,使小鼠存活率从12.5%提高至87.5%,显着提高了疫苗诱导的早期免疫保护作用。2.研究PP增强E.coli灭活疫苗诱导早期免疫保护的机制方法:32只雌性ICR小鼠随机分为4组,分别皮下注射E.coli灭活疫苗、铝胶(200μg)+E.coli灭活疫苗、PP(100μg)+E.coli灭活疫苗和生理盐水。3d后对所有小鼠腹腔注射亚剂量E.coli菌液(含活菌2×10~6 CFU),记录发病情况及死亡率,并检测免疫后48h特异性抗体水平,攻毒后血液细菌含量和血常规。结果:PP组攻毒保护率为100%,与空白组(50%),铝胶组(25%)和对照组(37.5%)存在极显着差异(P<0.01)。免疫后48h,PP即可诱导机体产生相对较高的特异性IgM、IgG抗体水平。在攻毒后可以促进机体对细菌的清除作用(P<0.05),提高血液循环中PLT的数量(P<0.01),缓解WBC、LYM~#及GRAN~#的减少(P<0.05)。表明PP作为佐剂在E.coli疫苗免疫后2d即可激活机体的早期免疫应答,推测是通过增强固有免疫功能和快速产生较高水平的特异性抗体来增强机体对E.coli攻毒的保护力。3.研究PP的抗大肠杆菌攻毒作用与TLR4信号通路的关系方法:(1)选取雌性ICR小鼠进行试验,皮下注射PP(100μg)或生理盐水。7d后分别腹腔注射致死剂量和亚致死剂量的E.coli菌液,记录致死剂量攻毒后48h的发病情况和死亡率,检测亚致死剂量攻毒后小鼠血液LPS浓度,血液ALT浓度以及炎症因子表达水平,另取8只未经处理的小鼠,处死后取样作为空白组。(2)24只雌性ICR小鼠随机分为2组,分别皮下注射PP(100μg)和生理盐水。于给药后2d、7d每组各取一半小鼠处死,检测PP对TLR4通路相关的细胞因子mRNA转录的影响。结果:(1)PP单独注射(7d)能使小鼠存活率从0%提高至80%,表明PP有明显的抵抗E.coli侵袭的作用。PP可以降低E.coli攻毒后小鼠血液LPS浓度和ALT浓度,下调TLR4、NF-κB、IL-1β、IL-6、IRF7、IFN-β等因子的mRNA转录水平,推测PP对MyD88依赖和TRIF依赖两条TLR4信号通路启动途径均具有一定的抑制作用,避免机体发生早期急性感染时其炎症反应的过度发展和免疫紊乱的发生。(2)PP单独注射7d后,可检测到TLR4、IFN-β、IL-6的mRNA转录水平出现一定程度的上调,推测PP可能通过事先轻度促进机体的炎症反应来增强对E.coli的抵抗力。4.研究PP增强E.coli疫苗诱导家兔早期免疫保护作用方法:将12只家兔随机分为2组,分别皮下注射E.coli灭活疫苗(3×10~7 CFU/只)和PP(100μg)+E.coli灭活疫苗。7d后对其皮下注射E.coli菌液0.6mL(含活菌3×10~7 CFU),记录发病情况及死亡率。另取6只未经处理的家兔作为空白组,一同检测血常规、血液LPS含量和血生化。结果:PP联合E.coli灭活疫苗免疫家兔能够使血液PLT和WBC数量有一定程度提高;与对照组相比,攻毒后PP组能极显着降低攻毒所致的LPS、ALT和AST的升高,缓解攻毒所致的PLT、WBC数量的下降。表明PP作为佐剂与E.coli疫苗联合免疫家兔,可以有效增强其免疫效力。综上所述,PP作为E.coli疫苗佐剂,可以快速激活机体早期免疫反应和免疫保护。机理研究表明,PP具有一定的免疫调节作用,它能快速增强小鼠对E.coli的抵抗力,这可能与调控LPS-TLR4信号通路相关炎症因子表达相关。因此,PP作为大肠杆菌疫苗候选佐剂,具备潜在的临床应用价值。(本文来源于《福建农林大学》期刊2019-04-01)

胡奕瑾,朱希霞,王洪武[6](2019)在《利多卡因预处理对鱼精蛋白诱发肺血管不良反应的临床观察》一文中研究指出目的观察利多卡因预处理对鱼精蛋白诱发肺血管不良反应的影响。方法择期体外循环下行先心病矫治术患儿51例。随机分为2组:利多卡因组(L组,n=27)和对照组(C组,n=24),L组患者于鱼精蛋白中和前1min,经肺动脉压测压管内直接静脉输注利多卡因2 mg/kg,C组给予0.9%生理盐水2 mg/kg;两组患者中和时于右颈内静脉内泵注鱼精蛋白4 mg/kg,泵注时间为5 min。观察两组患者给鱼精蛋白前1 min(T0)及给鱼精蛋白期间1、3、5、10、20 min(T1-T5)的肺动脉收缩压(PAP)、气道峰压(Paw)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)的变化;观察两组患儿鱼精蛋白不良反应的发生率。结果与T0时刻相比,两组患儿均于T2、T3时刻PAP、Paw、MAP升高(P<0.05);与C组比较,L组各时间点MAP、HR、PAP、Paw变化差异无统计学意义(P> 0.05);L组无患者发生不良反应,C组有4例患者发生不良反应,伴有PAP、Paw明显上升,MAP、HR明显下降,其发生率为16.67%,两组患者鱼精蛋白反应发生率差异比较有统计学意义(χ~2=4.883,P=0.027)。结论利多卡因预处理可能减轻鱼精蛋白中和时诱发的肺血管不良反应。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年25期)

律海伦,马家驹,胡晓飞,林洪[7](2019)在《粉红马哈鱼鱼精蛋白的提取纯化及抑菌性初探》一文中研究指出利用酸提法提取纯化粉红马哈鱼的鱼精蛋白,探讨其分子质量、组分构成、抑菌性等性质,并研发一种能有效延长叁文鱼保鲜期的新型鱼精蛋白复配抑菌剂。主要方法为:粉红马哈鱼鱼精蛋白经氯化钠、硫酸提取液提取,乙醇沉淀后,透析并过HiTrap Capto S阳离子柱进行纯化,之后采用反相高效液相色谱和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳对其进行鉴定和组分分析。结果表明:采用酸提法提取得到的粉红马哈鱼的鱼精蛋白为单一组分且相对分子质量为28 ku,对金黄色葡萄球菌具有抑菌效果,将其与甘氨酸和丙酸钙按1:1:1比例复配得到的抑菌剂能延长叁文鱼保鲜期从7d至17d。(本文来源于《食品科技》期刊2019年03期)

曾军杰,张小军,陈思[8](2019)在《鱼精蛋白的应用研究》一文中研究指出综述了强酸提取鱼精蛋白的机理和应用的领域,重点介绍了鱼精蛋白在体外循环手术的应用与发展、抗菌机理及在防腐方面的优势,并阐明市场原料供应不足的现象,以期为鱼精蛋白的应用提供参考。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年03期)

钱旭,朱雨晴,罗慧莹,施天怡,孙恺恺[9](2018)在《壳聚糖-鱼精蛋白复合涂膜的制备及保鲜效果研究》一文中研究指出试验探究壳聚糖-鱼精蛋白复合涂膜对罗非鱼片冷藏保鲜的切实性。首先考察醋酸浓度对壳聚糖抑菌效果的影响,然后测定壳聚糖和鱼精蛋白溶液单独作用的最小抑菌浓度(MIC),通过药物复配得到的分级抑菌指数(FIC)确定复合制剂配比,最后研究涂膜内药物释缓效果及抗菌性能来探讨复合涂膜在罗非鱼片冷藏保鲜的应用。试验结果表明,壳聚糖和鱼精蛋白单独作用时的MIC对大肠杆菌为0.625 0和1.250 0 mg·mL~(-1),对金黄色葡萄球菌为0.312 5和0.625 0 mg·mL~(-1)。FIC指数确定药剂最优剂量比为1∶4;壳聚糖-鱼精蛋白复合涂膜对罗非鱼片有明显的冷藏保鲜作用,涂膜内复合药物能在细菌快速增长期前基本释放,可有效控制罗非鱼片TVB-N值、pH的上升和鱼片表面细菌总数的增长。复合药剂涂膜保鲜效果明显优于对照组,于4℃±1℃贮藏10 d后其各项指标均处于可接受范围内,较对照组延长货架期6 d左右。(本文来源于《食品工业》期刊2018年12期)

邓恢伟,潘道波,王先学,周爱国,黄芙蓉[10](2018)在《远隔缺血时处理对体外循环心脏瓣膜置换术患者鱼精蛋白诱发肺损伤的影响》一文中研究指出目的评价远隔缺血时处理对体外循环(CPB)心脏瓣膜置换术患者鱼精蛋白诱发肺损伤的影响。方法择期CPB下行心脏瓣膜置换术患者60例,美国麻醉师协会(ASA)Ⅱ或Ⅲ级,随机均分为鱼精蛋白中心静脉给药对照组(C组)、鱼精蛋白升主动脉给药组(A组)和远隔缺血时处理鱼精蛋白中心静脉给药组(R组)。R组于主动脉阻断后同时对患者右下肢实施3个周期5 min缺血/5 min再灌注处理。3组脱离CPB后10 min时给予鱼精蛋白中和肝素,在10 min内输注,C组及R组经右颈内静脉给药,A组经主动脉根部给药。给予鱼精蛋白前1 min(T1)和给药后15 min(T2)时取左房血样,进行白细胞计数(WBC)和中性粒细胞计数(PMN),检测血清补体C3a、C5a浓度;进行血气分析,测定肺泡-动脉氧分压差(A-a DO2),计算呼吸指数(RI)和氧合指数(OI),并记录气道峰压(Ppeak)、气道平台压(Pplate)、肺动脉压(PAP)和术后呼吸机通气时间。结果与T1比较,C组T2时WBC、PMN、血清C3a、C5a浓度、A-a DO2、RI、Ppeak、PAP显着升高,OI显着降低(P<0.05)。与C组比较,A组和R组T2时WBC、PMN、血清C3a、C5a浓度、A-a DO2、RI、Ppeak、PAP及术后呼吸机通气时间显着降低,OI显着升高(P<0.05);R组和A组间上述指标无明显差异(P>0.05)。结论远隔缺血时处理可减轻CPB心脏瓣膜置换术患者鱼精蛋白诱发肺损伤,其效果与经主动脉途径给予鱼精蛋白相似。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2018年17期)

鱼精蛋白论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

利用涡旋混匀及室温孵育的方法制备了不同形貌的鱼精蛋白-siRNA复合体,并利用聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染、原子力显微镜和透射电子显微镜等手段进行了结构表征.结果表明,鱼精蛋白可以和不同的siRNA分子以不同的质量比形成球形和纤维状鱼精蛋白-siRNA复合物.在此基础上,利用Mg~(2+)等金属离子探针,确认鱼精蛋白与siRNA的磷酸-戊糖骨架之间通过静电力发生作用.利用原子力和透射电子显微镜表征了鱼精蛋白-siRNA复合体的形貌和结构特征;利用激光纳米粒度仪测量了该复合体的粒径;并进一步比较了黑色素瘤细胞对不同形貌复合体的吞噬及药效学特征.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

鱼精蛋白论文参考文献

[1].王祥.体外循环术中鱼精蛋白过敏1例[J].湖北科技学院学报(医学版).2019

[2].史迈,江芮,崔新霞,张欣,申世刚.鱼精蛋白-siRNA不同形貌复合体的制备、结构及药效学分析[J].高等学校化学学报.2019

[3].刘淑集,陈梧英,许旻,李辉,苏永昌.菊黄东方鲀鱼精蛋白提取工艺优化研究[J].渔业现代化.2019

[4].孙昌瑞,冯林.男性不育患者精子鱼精蛋白表达的研究[J].国际检验医学杂志.2019

[5].娄欣宇.鱼精蛋白增强大肠杆菌疫苗诱导早期免疫保护的研究[D].福建农林大学.2019

[6].胡奕瑾,朱希霞,王洪武.利多卡因预处理对鱼精蛋白诱发肺血管不良反应的临床观察[J].世界最新医学信息文摘.2019

[7].律海伦,马家驹,胡晓飞,林洪.粉红马哈鱼鱼精蛋白的提取纯化及抑菌性初探[J].食品科技.2019

[8].曾军杰,张小军,陈思.鱼精蛋白的应用研究[J].现代农业科技.2019

[9].钱旭,朱雨晴,罗慧莹,施天怡,孙恺恺.壳聚糖-鱼精蛋白复合涂膜的制备及保鲜效果研究[J].食品工业.2018

[10].邓恢伟,潘道波,王先学,周爱国,黄芙蓉.远隔缺血时处理对体外循环心脏瓣膜置换术患者鱼精蛋白诱发肺损伤的影响[J].中国老年学杂志.2018

论文知识图

化合物33(45μM)在pH为9.16的Tris-...水杨醛缩肼化合物33与鱼精蛋白在稀释至1%(黑色正方形)、10%(红...化合物34(45μM)在347nm及398nm的...流式检测RFP+结果[43].早期胚胎发育过程中的甲基化的动态...

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鱼精蛋白论文_王祥
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