肝脏保护作用论文_王凤月,刘川燕,王涌,李芳,侯晓晖

导读:本文包含了肝脏保护作用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:损伤,肝脏,灯盏,黏膜,肿瘤,线粒体,保肝。

肝脏保护作用论文文献综述

王凤月,刘川燕,王涌,李芳,侯晓晖[1](2019)在《九香虫对慢性锰暴露大鼠肝脏损伤的保护作用》一文中研究指出目的探讨九香虫对慢性锰暴露大鼠肝脏损伤的保护作用。方法建立慢性锰暴露致肝损伤模型,50只大鼠随机分为空白组、模型组及九香虫高、中、低剂量组(20%、10%、5%)。计算肝脏脏器系数,石墨炉原子吸收光谱法检测大鼠肝脏组织中的锰含量,HE染色观察大鼠肝脏组织形态学,Western blot检测大鼠肝脏组织p53、BAX蛋白表达。结果与模型组比较,九香虫中、高剂量组大鼠肝脏脏器系数明显升高,锰含有量明显降低(P<0.05),九香虫中剂量组p53、BAX蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论九香虫可以降低锰暴露引起的肝组织锰含有量增加,改善肝脏组织形态改变,可能与抑制线粒体凋亡途径中促凋亡因子p53、BAX表达相关。(本文来源于《中成药》期刊2019年12期)

黄孟芹,胡丽霞,储小凤[2](2019)在《全身化疗同步应用谷胱甘肽对转移性肝癌肝脏功能的保护作用及安全性分析》一文中研究指出目的探究全身化疗同步应用谷胱甘肽对转移性肝癌病人肝脏功能的保护作用及其安全性。方法选取2015年1月到2017年10月合肥市第二人民医院收治的转移性肝癌病人40例,所有病人均接受全身化疗,按照随机数字表法将病人分为对照组20例,采用同步常规对症治疗;观察组20例,在对照组病人治疗的基础上联合还原型谷胱甘肽静脉滴注治疗。所有病人在院均行影像学、肝功能等相关检查,化疗2程后再次检查相关指标,比较两组治疗前后临床症状改善情况、肝功能差异以及不良反应发生情况。结果观察组上腹不适好转率(90.0%)、消化功能紊乱好转率(95.00%)、乏力好转率(90.00%)以及纳差好转率(95.00%)均明显高于对照组(55.00%、65.00%、60.00%、60.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TBil)水平均差异无统计学意义(P>0.05)。经过不同方案治疗后,观察组病人ALT(20.20±10.46)U/L、AST(27.90±20.48)U/L、GGT(84.80±67.48)U/L、TBil水平(15.00±8.06)μmol/L明显低于治疗前[(26.20±6.70)U/L、(40.05±17.22)U/L、(128.25±66.63)U/L、(15.27±7.04)μmol/L],均差异有统计学意义(P<0.05)。观察组病人血清ALT、AST、GGT水平改善总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组病人TBil改善效果差异无统计学意义(P>0.05)。结论全身化疗同步应用谷胱甘肽对转移性肝癌病人肝脏功能的保护作用显着,且使用安全,提升化疗依从性,使生存获益,值得在临床推广应用。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年11期)

蒋银霞[3](2019)在《银杏叶提取物对肝叶切除术患者围术期肝脏缺血再灌注损伤的保护作用观察》一文中研究指出目的探究银杏叶提取物(GBE)对肝叶切除术患者围术期肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)的保护作用。方法选取某院68例行择期肝叶切除术的原发性肝癌(PHC)患者为研究对象,采用随机数字表法分为GBE组(观察组,n=34)和常规干预组(对照组,n=34),观察组在术中游离门静脉后注射GBE,对照组则注射等剂量生理盐水。比较两组术前及术后1d时氧化应激水平[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]、炎症及免疫指标[白细胞介素-8(IL-8)、可溶性协同刺激分子B7家族同族3(sB7-H3)]及肝功能指标[天冬门氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]变化情况差异。结果术后1d时,两组血清MDA、IL-8、sB7-H3、AST、ALT水平均较术前升高(P均<0.05),SOD水平则较术前降低(P<0.05),且对照组变化幅度均大于观察组(P<0.05)。结论 GBE可减轻肝叶切除术患者氧化应激刺激,并降低炎症反应,亦能改善患者免疫功能,对手术造成的HIRI防护作用较好。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年10期)

杨林鹏,樊鹏程,蒋炜,景临林,马慧萍[4](2019)在《MitoQ对高原缺氧小鼠肝脏线粒体的保护作用》一文中研究指出目的研究线粒体靶向抗氧化剂MitoQ对模拟高原缺氧小鼠肝脏线粒体的保护作用。方法 40只Balb/c小鼠随机分为4组:Con组(正常对照组)、Model组(缺氧模型组)、ACZ组(乙酰唑胺阳性对照组)、MitoQ (15 mg/kg)组,给药后将小鼠放入低压氧舱,减压至模拟海拔高度7 200 m,小鼠保持在此高度下缺氧72 h后处死,提取肝脏线粒体。测定线粒体膜电位(MMP)、NO含量、顺乌头酸酶(ACO)、苹果酸脱氢酶(MDH)、线粒体复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的活性。结果经过模拟7 200 m高原缺氧72 h后,与Model组比较,MitoQ组能够保护线粒体膜电位,提高线粒体ACO、MDH和线粒体复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的活性,降低NO含量。结论 MitoQ能够保护缺氧小鼠肝脏线粒体功能。(本文来源于《兰州大学学报(医学版)》期刊2019年05期)

李元慈[5](2019)在《茶多酚对肝脏的保护作用研究》一文中研究指出目的:探究茶多酚对于肝脏的保护作用,为其在医疗领域的应用提供科学数据。方法:将小鼠设置空白对照、模型对照和处理组,处理组灌胃不同剂量的茶多酚2周后,利用四氯化碳对小鼠建立急性肝损伤模型,采集小鼠的血液和肝脏组织,用试剂盒测定小鼠血液中AST和ALT活性以及肝脏中MDA含量和GSH、SOD活性。结果:与模型对照组相比,灌胃高剂量茶多酚能使小鼠血液中的AST活性下降18. 33%(P<0. 05),ALT活性下降20. 51%(P<0. 05),肝脏中MDA含量下降31. 53%(P<0. 05),GSH活性增加25. 47%(P <0. 05),SOD活性增加18. 03%(P<0. 05)。结论:茶多酚可以增强小鼠肝脏的抗氧化能力,抑制脂质过氧化反应造成的肝损伤,从而保障肝功能的正常。(本文来源于《中国食物与营养》期刊2019年09期)

林秋香,王雪雯,黄祖雄,潘晨[6](2019)在《灯盏花素对肝脏缺血再灌注损伤大鼠肝脏及肠黏膜屏障功能的保护作用》一文中研究指出目的:探讨灯盏花素(erigeron breviscapus)对对肝脏缺血再灌注损伤大鼠肝脏及肠黏膜屏障功能的保护作用。方法:选取45只6周龄SPF级SD大鼠体,质量200±30g,制成肝脏缺血再灌注模型和肠缺血再灌注模型,随机分为3组,空白对照组、模型组、灯盏花素治疗组。使用Western Blotting检测TLR4和NF-κB蛋白,免疫组织化学染色观测肝脏组织、肠黏膜病理形态学表现及TNF-α、IL-1β在组织中的表达情况;ELISA检测肠黏膜SIgA和血浆内毒素水平,同时检测肠组织iN OS、eNOS和总NO表达水平。结果:相比空白组大鼠,模型组大鼠体内TLR4和NF-κB蛋白表达显着升高,且差异有统计学意义(P<0.01);相比模型组,灯盏花素组大鼠体内TLR4和NF-κB蛋白表达显着降低,且差异有统计学意义(P<0.01);模型组大鼠TNF-α、IL-1β呈阳性表达,灯盏花素组大鼠TNF-α、IL-1β呈轻微的阳性表达,和模型组相比有显着差异。相比空白组大鼠,模型组大鼠肠黏膜SIgA显着下降,且差异有统计学意义(P<0.01),血浆内毒素显着升高,且差异有统计学意义(P<0.01);相比模型组,灯盏花素组大鼠黏膜SIgA显着升高,且差异有统计学意义(P<0.01),血浆内毒素显着降低,且差异有统计学意义(P<0.01);比模型组,灯盏花素组大鼠eNOS/NO含量显着升高,且差异有统计学意义(P<0.01);相比模型组,灯盏花素组大鼠肠绒毛破损显着减轻,肠绒毛剥脱减少,炎症细胞浸润也显着减轻。结论:灯盏花素通过下调TLR4和NF-κB表达降低血浆内毒素对肝脏缺血再灌注损伤起到保护作用,通过促进eNOS/NO表达缓解缺血再灌注损肠黏膜屏障损伤。(本文来源于《第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编》期刊2019-09-20)

林秋香,王雪雯,黄祖雄,潘晨[7](2019)在《灯盏花素对肝脏缺血再灌注损伤大鼠肝脏和肠黏膜屏障功能的保护作用》一文中研究指出目的探讨灯盏花素对肝脏缺血再灌注损伤(IRI)大鼠肝脏和肠黏膜屏障功能的保护作用方法随机将45只SD大鼠分为对照组、模型组和灯盏花素干预组,制备肝脏缺血再灌注损伤和肠缺血再灌注损伤模型,采用ELISA法检测肠黏膜分泌型(S)Ig A和血浆内毒素水平,检测肠组织诱导型一氧化氮合成酶(i NOS)、内皮型一氧化氮合成酶(e NOS)和一氧化氮(NO)水平,使用试剂盒检测血浆降钙素原(PCT)、二胺氧化酶(DAO)、TNF-α和IL-1β,采用Western Blotting法检测肝组织Toll样受体-4(TLR4)和核因子(NF)-κB表达水平。结果模型组大鼠肠粘膜Slg A水平为(0.2±0.1)μg/kg,显着低于对照组【(0.7±0.1)μg/kg,P<0.01】,血清内毒素水平为(0.8±0.1)EU/ml,显着高于对照组【(0.2±0.1) EU/ml,P<0.01】,肠组织i NOS为(0.7±0.1) U/g,显着高于对照组【(0.2±0.1)U/g,P<0.01】,而e NOS为(0.2±0.1) U/g,显着低于对照组【(0.4±0.1)U/g,P<0.01】,NO为(0.2±0.1)μmol/g,显着低于对照组【(0.4±0.0)μmol/g,P<0.01】,PCT为(5.0±1.2) ng/ml,显着高于对照组【(3.5±0.98)ng/ml,P<0.01】,DAO为(10.5±1.6) Ku/l,显着高于对照组【(6.5±1.2) Ku/l,P<0.01】;灯盏花素干预组Slg A为(0.7±0.1)μg/kg,显着高于模型组【(0.2±0.1)μg/kg,P<0.01】,内毒素为(0.3±0.1) EU/ml,显着低于模型组【(0.8±0.1) EU/ml,P<0.01】,i NOS为(0.3±0.1) U/g,显着低于模型组【(0.7±0.1) U/g,P<0.01】,e NOS为(0.8±0.2) U/g,显着高于模型组【(0.2±0.1)U/g,P<0.01】,NO为(0.8±0.1)μmol/g,显着高于模型组【(0.2±0.1)μmol/g,P<0.01】,PCT为(3.9±1.0)ng/ml,显着低于模型组【(5.0±1.2) ng/ml,P<0.01】,DAO为(7.5±1.3) Ku/L,显着低于模型组【(10.5±1.6) Ku/l,P<0.01】;模型组大鼠肝组织TLR4和NF-κB表达及血清TNF-α和IL-1β水平显著高于对照组(P<0.01),而灯盏花素干预组大鼠肝组织TLR4和NF-κB及血清TNF-α和IL-1β水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论灯盏花素通过促进e NOS/NO表达和下调TLR4和NF-κB表达能降低血浆内毒素对肝脏的损伤,对IRI动物具有保护作用。(本文来源于《实用肝脏病杂志》期刊2019年05期)

李贤,苏秀兰[8](2019)在《诃子对肝脏保护作用的研究进展》一文中研究指出诃子是一种广泛记载于中药、蒙药和藏药经典方中的传统植物药物,成分丰富多样,主要含鞣质类、酚酸类和叁萜酸类物质,可用于水煎液、提取液以及各种炮制品。诃子具有除传统的抗菌、体外抗氧化、清除自由基和抗肿瘤等功效,还具有保护肝脏的功效。诃子药理作用较多,机制复杂,现代临床研究显示,诃子是通过减毒抗氧化、降酶保肝、抑制肝癌细胞增殖及激活调节核因子红血球相关因子2(Nrf2)、AKT/Nrf2或p53等信号通路来诱导肿瘤细胞凋亡一系列方式来保护肝脏免受损伤。本文对诃子的保肝作用机制进行综述,为诃子的研发和临床应用提供参考。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年24期)

罗泽萍,潘立卫,李丽[9](2019)在《广寄生对糖尿病小鼠肝脏的保护作用及机制》一文中研究指出目的研究广寄生对2型糖尿病(T2DM)小鼠肝脏的保护作用及机制。方法通过高糖高脂饲料喂养结合腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)的方法制备T2DM小鼠模型。T2DM小鼠在广寄生治疗4 w后,通过对血清空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)及肝组织白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-12、γ干扰素(IFN-γ)、B细胞淋巴瘤因子(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(BAX)、血红素氧合酶(HO)-1、Toll样受体(TLR)4、核因子(NF)E2相关因子(Nrf2)、NF-κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)、过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPAR)-α水平的测定及在光镜下观察各组小鼠肝组织细胞病理形态学改变,评价广寄生对T2DM小鼠肝损伤的干预作用。结果广寄生降低T2DM小鼠的FBG、T-CHO、TG、ALT、AST、ALP、MDA、IL-12、IFN-γ值和Bax、TLR4、NF-κBp65转录活性(P<0.01,P<0.05),提高SOD、T-AOC、IL-2及IL-4值和Bcl-2、HO-1、Nrf2、PPAR-α转录活性(P<0.01,P<0.05)。HE染色显示广寄生组小鼠较模型对照组肝细胞边界清晰。结论广寄生具有纠正T2DM小鼠糖代谢、脂代谢紊乱及抗肝损伤的作用,其机制可能与增强抗氧化能力,提高免疫功能,并通过影响Bax、TLR4、NF-κBp65、Bcl-2、HO-1、Nrf2及PPAR-α的转录活性发挥抗细胞凋亡等作用有关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年16期)

杨学颖,刘璐璐,陈杰鹏,段丽丽,李树壮[10](2019)在《维生素K2对肝脏的保护作用》一文中研究指出急慢性肝损伤、肝硬化和肝癌等肝脏疾病是严重影响人类健康的重大疾病。肝脏是人体内最大的消化腺,是体内新陈代谢的中心站,也是肠道内容物及细菌代谢产物进入体内循环的必经之路。虽然由肠道吸收的很多细菌代谢产物对肝脏有伤害作用,然而越来越多的研究表明细菌产生的维生素K2对于肝脏具有保护作用。本文综述近几年来维生素K2在肝癌、肝硬化、肝再生等方面的研究进展,简要总结了维生素K2可能的作用机制,使我们看到了维生素K2防治肝脏疾病的潜力。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2019年08期)

肝脏保护作用论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探究全身化疗同步应用谷胱甘肽对转移性肝癌病人肝脏功能的保护作用及其安全性。方法选取2015年1月到2017年10月合肥市第二人民医院收治的转移性肝癌病人40例,所有病人均接受全身化疗,按照随机数字表法将病人分为对照组20例,采用同步常规对症治疗;观察组20例,在对照组病人治疗的基础上联合还原型谷胱甘肽静脉滴注治疗。所有病人在院均行影像学、肝功能等相关检查,化疗2程后再次检查相关指标,比较两组治疗前后临床症状改善情况、肝功能差异以及不良反应发生情况。结果观察组上腹不适好转率(90.0%)、消化功能紊乱好转率(95.00%)、乏力好转率(90.00%)以及纳差好转率(95.00%)均明显高于对照组(55.00%、65.00%、60.00%、60.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TBil)水平均差异无统计学意义(P>0.05)。经过不同方案治疗后,观察组病人ALT(20.20±10.46)U/L、AST(27.90±20.48)U/L、GGT(84.80±67.48)U/L、TBil水平(15.00±8.06)μmol/L明显低于治疗前[(26.20±6.70)U/L、(40.05±17.22)U/L、(128.25±66.63)U/L、(15.27±7.04)μmol/L],均差异有统计学意义(P<0.05)。观察组病人血清ALT、AST、GGT水平改善总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组病人TBil改善效果差异无统计学意义(P>0.05)。结论全身化疗同步应用谷胱甘肽对转移性肝癌病人肝脏功能的保护作用显着,且使用安全,提升化疗依从性,使生存获益,值得在临床推广应用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

肝脏保护作用论文参考文献

[1].王凤月,刘川燕,王涌,李芳,侯晓晖.九香虫对慢性锰暴露大鼠肝脏损伤的保护作用[J].中成药.2019

[2].黄孟芹,胡丽霞,储小凤.全身化疗同步应用谷胱甘肽对转移性肝癌肝脏功能的保护作用及安全性分析[J].安徽医药.2019

[3].蒋银霞.银杏叶提取物对肝叶切除术患者围术期肝脏缺血再灌注损伤的保护作用观察[J].海峡药学.2019

[4].杨林鹏,樊鹏程,蒋炜,景临林,马慧萍.MitoQ对高原缺氧小鼠肝脏线粒体的保护作用[J].兰州大学学报(医学版).2019

[5].李元慈.茶多酚对肝脏的保护作用研究[J].中国食物与营养.2019

[6].林秋香,王雪雯,黄祖雄,潘晨.灯盏花素对肝脏缺血再灌注损伤大鼠肝脏及肠黏膜屏障功能的保护作用[C].第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编.2019

[7].林秋香,王雪雯,黄祖雄,潘晨.灯盏花素对肝脏缺血再灌注损伤大鼠肝脏和肠黏膜屏障功能的保护作用[J].实用肝脏病杂志.2019

[8].李贤,苏秀兰.诃子对肝脏保护作用的研究进展[J].中国当代医药.2019

[9].罗泽萍,潘立卫,李丽.广寄生对糖尿病小鼠肝脏的保护作用及机制[J].中国老年学杂志.2019

[10].杨学颖,刘璐璐,陈杰鹏,段丽丽,李树壮.维生素K2对肝脏的保护作用[J].中国微生态学杂志.2019

论文知识图

中和IL-17后感染日本血吸虫小鼠血清转...各组大鼠肝脏的形态比较二氧化碳气腹条件下丙泊酚对家兔肝脏的...激活对MRL/lpr小鼠肝脏的保护作用多肤铬鳌合物对小鼠肝脏保护作用...硒酸精氨酸对小鼠肝脏保护作用...

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