对叔丁基甲苯论文_李宁,罗国华,胡晓非,张蓝溪,徐新

导读:本文包含了对叔丁基甲苯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丁基,甲苯,甲醛,丁烷,苯甲酸,烷基化,化学。

对叔丁基甲苯论文文献综述

李宁,罗国华,胡晓非,张蓝溪,徐新^[1]（2019）在《氯铝酸盐离子液体催化甲苯与氯代叔丁烷烷基化反应合成对叔丁基甲苯》一文中研究指出合成[Me_3NH]Cl-2. 0AlCl_3、[PyH]Cl-2. 0AlCl_3、[Bmim]Cl-2. 0AlCl_3以及[Et_3NH]Cl-2. 0AlCl_3氯铝酸盐离子液体,对[Et_3NH]Cl-2. 0AlCl_3和[PyH]Cl-2. 0AlCl_3两种离子液体进行系列改性,并考察氯铝酸盐离子液体催化甲苯与氯代叔丁烷的烷基化反应,反应合成对叔丁基甲苯的催化性能。结果表明,未经改性的氯铝酸离子液体催化烷基化反应,对位产物选择性均较低,经FeCl_3、CuCl以及CH_3NO_2改性的[Et_3NH]Cl-2. 0AlCl_3离子液体对叔丁基甲苯选择性显着提高,而[Py H]Cl-2. 0AlCl_3离子液体经CuCl改性后的对叔丁基甲苯选择性则提高到85%以上。采用乙腈、吡啶为探针的红外光谱对离子液体酸性表征的结果表明,改性后离子液体的L酸和B酸均有所降低,其中B酸是影响对叔丁基甲苯选择性的主要因素,并对离子液体酸性催化甲苯与氯代叔丁烷烷基化反应合成对叔丁基甲苯的作用机制进行分析。(本文来源于《工业催化》期刊2019年05期）

张金峰^[2]（2017）在《对叔丁基甲苯催化氧化合成对叔丁基苯甲醛工艺研究》一文中研究指出采用高活性非均相催化剂,以氧气为氧化剂,进行对叔丁基苯甲醛催化氧化合成。考察各因素对反应的影响,确定了较佳的工艺参数:对叔丁基甲苯1.0 g,乙腈15 m L,催化剂0.15 g,反应温度60℃,反应时间7 h,氧气通入量2 m L/min,N-羟基邻苯二甲酰亚胺0.06 g,对叔丁基苯甲醛收率达38%以上。该工艺可实现固定床连续化生产,废物排放少,绿色环保,具有良好的应用前景。(本文来源于《印染助剂》期刊2017年08期）

高凯丽,杨雪,罗国华,徐新^[3]（2017）在《离子液体催化合成对叔丁基甲苯》一文中研究指出以甲苯和氯代叔丁烷为原料,以叁氯化铝离子液体为催化剂,考察合成对叔丁基甲苯的影响因素。结果表明,该烷基化反应最佳工艺条件为:反应温度0℃,离子液体用量为甲苯质量的1%,甲苯与氯代叔丁烷物质的量比2∶1,此条件下,氯代叔丁烷转化率100%,目标产物对叔丁基甲苯选择性较高。向叁氯化铝离子液体中加入氯化亚铜改性助剂,当叁氯化铝离子液体和氯化亚铜物质的量比为1∶2时,在优化条件下对叔丁基甲苯选择性由50.22%提高到85.38%。(本文来源于《工业催化》期刊2017年07期）

黄可,周维友,陈群^[4]（2015）在《Cs改性CoAPO-5分子筛催化对叔丁基甲苯选择性氧化合成对叔丁基苯甲醛》一文中研究指出采用水热法制备了Cs改性的CoAPO-5分子筛催化剂,并用ICP、XRD、UV-Vis、CO2-TPD等手段表征了催化剂的结构与物化性质。研究了Cs改性CoAPO-5分子筛在对叔丁基甲苯(PTBT)选择性氧化制对叔丁基苯甲醛(PTBD)反应中的催化性能。结果表明,经过Cs改性后的CoAPO-5分子筛比CoAPO-5具有更高的Co含量和碱量。在反应温度60℃、反应时间4h、原料PTBT质量为1.48g、引发剂NHPI质量为0.08g、催化剂Cs改性CoAPO-5(Cs/Co(摩尔比)=2)质量为0.32g的优化条件下,PTBT的转化率为39.4%,PTBD的选择性达到73.9%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2015年04期）

张金峰,张积耀,赵建社,沈寒晰,张存社^[5]（2015）在《Ti-Co-HMS催化剂的合成、表征及其催化氧化对叔丁基甲苯的研究》一文中研究指出以二氯二茂钛为钛源、HMS为载体,采用嫁接法合成了一系列不同载钛量的Ti-HMS,并结合浸渍法将钴负载于分子筛上,得到Ti-Co-HMS催化剂.采用X射线粉末衍射仪、N2吸附-脱附仪、紫外-漫反射可见光谱和傅里叶变换红外光谱等对样品进行了表征.在温和条件下进行对叔丁基甲苯的催化氧化,结果表明,催化剂样品具有较高的催化活性,对叔丁基甲苯的转化率可达47.29%,对叔丁基苯甲醛的选择性可达78.70%,收率达到31.78%.(本文来源于《印染助剂》期刊2015年03期）

黄可,周维友,陈群^[6]（2015）在《金属改性APO-5分子筛催化对叔丁基甲苯选择氧化合成对叔丁基苯甲醛》一文中研究指出采用水热法制备了金属离子改性的MAPO-5(M=Co,Mn,Fe)催化剂,考察了其催化对叔丁基甲苯(PTBT)选择性氧化制对叔丁基苯甲醛(PTBA)的性能。结果表明,Co APO-5具有较好的催化性能,在PTBT 5 g(33.7mmol),催化剂0.3 g,过氧化叔丁醇(TBHP)12.2 g(134.8 mmol),溶剂乙腈18 m L,反应温度70℃,反应时间6h的条件下,PTBT的转化率为15.5%,PTBD的选择性达到73.4%。催化剂重复使用5次后其活性和选择性无显着降低,显示出较好的结构稳定性和重复使用性。(本文来源于《精细化工》期刊2015年01期）

宋小月^[7]（2014）在《对叔丁基甲苯生产废酸的综合利用研究》一文中研究指出对叔丁基甲苯可作为生产对叔丁基苯甲酸的原料，生产对叔丁基甲苯采用硫酸作催化剂，硫酸易与原料甲苯反应生成邻、间、对位甲苯磺酸副产品，这些副产物与催化剂硫酸互溶而产生废酸。为了解决这些废酸的回收利用问题，研究了从废酸中分离甲苯磺酸的方法及甲苯磺酸异构体的分离方法，检测了对甲苯磺酸中的游离硫酸质量分数，分析了甲苯磺酸的结构。利用分离后的废酸制备了固体酸催化剂，检测了固体酸催化剂的性能及其对酯化反应的催化性能。对甲苯磺酸分离提纯采用了水稀释法、甲苯-乙醇法、二氯乙烷-乙醇法。结果表明，水稀释法的最佳工艺条件：当废酸体积为250mL时，加水量为废酸体积的20%，结晶时间为24h，此时得到的对甲苯磺酸的提取率57.34%；甲苯-乙醇法的最佳工艺条件：温度20℃，搅拌时间为15min，甲苯和乙醇的比例为1.6:1，甲苯和乙醇的用量为15mL时，得到的产品的游离酸质量分数最低为3.57%；二氯乙烷-乙醇法的最佳工艺条件：结晶温度为10℃，二氯乙烷和乙醇比例为15:1，二氯乙烷用量为120mL，得到产品游离酸的质量分数最低为0.039%。采用红外光谱表征对甲苯磺酸的结构。邻甲苯磺酸分离提纯的采用了水稀释法，结果表明，最佳工艺条件：加水量为样品质量的24%，结晶温度为4℃，得到的产品熔点范围在62-64℃。采用红外光谱表征邻甲苯磺酸的结构。以活性炭为载体，利用分离后的废酸制备了固体酸催化剂。通过酸值和扫描电镜图确定出最佳的实验条件：活化时间为2h，吸附温度为25℃，搅拌时间为6h，活性炭用量为废酸质量的20%。采用红外光谱分析表征固体酸催化剂的结构，热重分析表征固体酸催化剂的使用温度不能超过210℃。利用制备的固体酸催化剂催化苯甲酸与甲醇的酯化反应，结果表明，酯化反应的最佳工艺条件：反应时间为5h，酸醇的摩尔比为1:6，催化剂用量为苯甲酸质量的6%，反应温度为75℃，此时酯化率最高为83.24%。固体酸催化剂重复使用5次，平均的酯化率为82.83%。(本文来源于《沈阳工业大学》期刊2014-02-16）

陈晗,罗国华,徐新,夏贾贾,王衍力^[8]（2013）在《HM负载磷钨酸催化合成对叔丁基甲苯的研究》一文中研究指出以HM沸石分子筛负载磷钨酸(PW)作为催化剂,在100 mL高压釜反应器中进行甲苯与叔丁醇合成对叔丁基甲苯的烷基化反应。考察不同磷钨酸负载量对甲苯与叔丁醇烷基化反应的影响,并用XRD、TG-DSC和NH3-TPD手段对不同负载量催化剂进行了表征,并在反应中考察了他们的催化性能。结果表明,中低负载量的磷钨酸均匀分散于HM表面,当磷钨酸的负载量为25%时,磷钨酸在HM表面高度分散呈现较高活性,催化剂的焙烧温度为350℃。采用25%PW/HM作为催化剂,研究各种反应条件对催化剂性能的影响,在适宜的反应条件下,即反应温度为160℃,叔丁醇与甲苯摩尔比为3,初始压力为0.6 MPa,催化剂的质量分数为20%时,甲苯的转化率为36.3%,对叔丁基甲苯的选择性为82.1%。(本文来源于《现代化工》期刊2013年06期）

陆在祥,陈琼,朱英红^[9]（2013）在《石墨电极上对叔丁基甲苯直接电氧化研究》一文中研究指出采用循环伏安法和恒电位电解法,以石墨电极为工作电极,研究了对叔丁基甲苯在0.5 mol/L硫酸-丙酮(体积比1:1)水溶液体系中的电氧化行为,探讨了底物浓度、扫描速度及温度等因素对对叔丁基甲苯电化学氧化行为的影响。用气质联用仪(GC-MS)和气相色谱仪(GC)检测恒电位电解产物。实验结果表明,室温下通过对叔丁基甲苯直接电氧化生成对叔丁基苯甲醛的产率可达60%。(本文来源于《浙江化工》期刊2013年06期）

陈纪忠,李志娟^[10]（2012）在《对叔丁基甲苯氧化合成对叔丁基苯甲酸》一文中研究指出采用自制鼓泡反应器,以乙酰丙酮钴(II)为催化剂、空气为氧化剂,常压下研究了对叔丁基甲苯(PTBT)液相无溶剂氧化合成对叔丁基苯甲酸(PTBA)的反应过程;基于氧化产物分布,分析了PTBT的氧化反应机理与历程,认为氧化反应为串联反应;考察了空气流量、催化剂用量和反应温度等因素的影响,确定了氧化过程的最佳工艺条件为空气流量150 mL/min、反应温度150℃、催化剂Co含量占原料质量的0.003%,在此条件下反应8 h,PTBT转化率和PTBA的收率分别为54.9%和94.8%。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2012年04期）

对叔丁基甲苯论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

采用高活性非均相催化剂,以氧气为氧化剂,进行对叔丁基苯甲醛催化氧化合成。考察各因素对反应的影响,确定了较佳的工艺参数:对叔丁基甲苯1.0 g,乙腈15 m L,催化剂0.15 g,反应温度60℃,反应时间7 h,氧气通入量2 m L/min,N-羟基邻苯二甲酰亚胺0.06 g,对叔丁基苯甲醛收率达38%以上。该工艺可实现固定床连续化生产,废物排放少,绿色环保,具有良好的应用前景。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

对叔丁基甲苯论文参考文献

[1].李宁,罗国华,胡晓非,张蓝溪,徐新.氯铝酸盐离子液体催化甲苯与氯代叔丁烷烷基化反应合成对叔丁基甲苯[J].工业催化.2019

[2].张金峰.对叔丁基甲苯催化氧化合成对叔丁基苯甲醛工艺研究[J].印染助剂.2017

[3].高凯丽,杨雪,罗国华,徐新.离子液体催化合成对叔丁基甲苯[J].工业催化.2017

[4].黄可,周维友,陈群.Cs改性CoAPO-5分子筛催化对叔丁基甲苯选择性氧化合成对叔丁基苯甲醛[J].精细石油化工.2015

[5].张金峰,张积耀,赵建社,沈寒晰,张存社.Ti-Co-HMS催化剂的合成、表征及其催化氧化对叔丁基甲苯的研究[J].印染助剂.2015

[6].黄可,周维友,陈群.金属改性APO-5分子筛催化对叔丁基甲苯选择氧化合成对叔丁基苯甲醛[J].精细化工.2015

[7].宋小月.对叔丁基甲苯生产废酸的综合利用研究[D].沈阳工业大学.2014

[8].陈晗,罗国华,徐新,夏贾贾,王衍力.HM负载磷钨酸催化合成对叔丁基甲苯的研究[J].现代化工.2013

[9].陆在祥,陈琼,朱英红.石墨电极上对叔丁基甲苯直接电氧化研究[J].浙江化工.2013

[10].陈纪忠,李志娟.对叔丁基甲苯氧化合成对叔丁基苯甲酸[J].化学反应工程与工艺.2012

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