导读:本文包含了苄基苯丙酮酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙酮酸,海因,苯丙氨酸,毛细管,羧酸,电泳,表征。
苄基苯丙酮酸论文文献综述
朱康玲,李美清,李琳,吴方勇,李光兴[1]（2005）在《氯化钴/吡嗪-2-羧酸钾体系催化苄基氯双羰化合成β-苄基-α-苯丙酮酸》一文中研究指出将新型氯化钴/吡嗪2羧酸钾催化体系用于苄基氯双羰化反应,并对反应条件进行了优化.结果表明,最佳反应条件为氯化钴浓度0.03mol/L,吡嗪2羧酸(Pzca)浓度0.156mol/L,n(Pzca)/n(KOH)=1,n(Ca(OH)2)/n(苄基氯)=2.7,V(1,4二氧六环)/V(H2O)=5,反应温度70℃,CO压力2.0MPa,反应时间10h,此时β苄基α苯丙酮酸的产率为77.3%,双羰化选择性为99.6%.该催化体系能有效地抑制单羰化反应,双羰化反应的选择性和苄基氯转化率都较高.同时对该体系的催化活性体进行了初步解释,并用红外光谱和质谱对产物结构进行了表征.(本文来源于《催化学报》期刊2005年07期）
郑天,武红丽,屠春燕,周华[2]（2005）在《亚苄基海因水解制备苯丙酮酸过程的色-质联用分析》一文中研究指出针对亚苄基海因水解体系建立了一种高效实用的液相色谱分析方法,为生产工艺控制提供了依据,并应用液-质联用技术对此体系中的未知副产物进行了初步检测。具体液相色谱条件为:流动相:乙腈 -5mmol·L-1乙酸盐缓冲液(用醋酸调pH4 5 ),流速 0 5mL·L-1;梯度洗脱;色谱柱:AgilentEclipseXDB-C8, 5μm, 4 6×150mm, 20℃;二极管阵列检测器,检测波长: 204nm。色-质联用中质谱条件为:ESI离子源,负离子模式;气帘气流量1 03×105 Pa,电喷雾电压-4 200V,离子源温度 500℃,辅助雾化气 1 37×105 Pa,干燥气 4 13×105 Pa,相对分子质量检测范围:m/z40~600。液相色谱法测定亚苄基海因和苯丙酮酸的线性相关系数为0 999 05和0 999 86,亚苄基海因和苯丙酮酸的平均回收率为 101 45 %和 97 23 %,相对标准偏差为 1 002%和0 833 8%。精密度以相对标准偏差来表示,分别为0 591 9 % 和0 648 2 %。结果表明,该液相色谱分析方法简便、快速,结果准确,可以用于苯丙酮酸生产的质量控制。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2005年01期）
李光兴,李琳[3]（2003）在《α-苯丙酮酸和β-苄基-α-苯丙酮酸光谱学性质研究》一文中研究指出研究了α 苯丙酮酸 (PPA)和 β 苄基 α 苯丙酮酸 (BPPA)的UV ,IR ,MS和1 HNMR等光谱学性质。UV光谱中 ,PPA在 2 4 0和 365nm处出现吸收峰 ,BPPA只在 2 1 0nm处有吸收 ,这证明PPA存在烯醇式结构而BPPA则没有。IR光谱中 ,PPA由于采取烯醇式二聚体结构 ,在 1 62 4 38和 1 697 2 5cm- 1 处分别出现两个羧基CO峰 ,BPPA则在 1 70 6 6cm- 1 和 1 72 8 6cm- 1 处分别出现酮基CO和羧基CO吸收峰。同时还对MS及1 HNMR图谱进行了详尽的解析 ,并就两者化学结构上的差异进行了比较说明。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2003年01期）
周华,姚忠,韦萍,欧阳平凯[4]（2001）在《亚苄基海因水解制备苯丙酮酸钠结晶过程》一文中研究指出在分析苯丙酮酸钠在碱性溶液中溶解度的基础上 ,对亚苄基海因碱性水解液中的苯丙酮酸钠的结晶过程进行了研究。通过对中和用酸的选择、加酸过程和搅拌速度的控制、以及结晶时间的选择 ,得到了优化的结晶工艺。苯丙酮酸钠的结晶收率达到 91.7% ,纯度达到 98.5 %。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2001年06期）
周华,韦萍,欧阳平凯[5]（2001）在《亚苄基海因水解制备苯丙酮酸的动力学》一文中研究指出In this paper,the preparation of phenylpyruvic acid by hydrolysis of 5-benzalhydantoin and its dynamic behavior were studied. The optimized condition of hydrolysis was: reaction in the presence of sodium hydroxide as hydrolyte proceeding for two hours at 100?℃.The degradation of 5-benzalhydantoin was close to 100%.(本文来源于《化工学报》期刊2001年02期）
蔡升,屠春燕,邹家庆,杨冬红[6]（1999）在《高效毛细管电泳法分析苯丙氨酸苯丙酮酸和亚苄基海因》一文中研究指出用高效毛细管电泳法同时分析了工业生产过程中的苯丙氨酸、苯丙酮酸和亚苄基海因。该方法简便、高效、快速，并对其分离条件的优化等方面进行了探讨。(本文来源于《南京化工大学学报(自然科学版)》期刊1999年03期）
苄基苯丙酮酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对亚苄基海因水解体系建立了一种高效实用的液相色谱分析方法,为生产工艺控制提供了依据,并应用液-质联用技术对此体系中的未知副产物进行了初步检测。具体液相色谱条件为:流动相:乙腈 -5mmol·L-1乙酸盐缓冲液(用醋酸调pH4 5 ),流速 0 5mL·L-1;梯度洗脱;色谱柱:AgilentEclipseXDB-C8, 5μm, 4 6×150mm, 20℃;二极管阵列检测器,检测波长: 204nm。色-质联用中质谱条件为:ESI离子源,负离子模式;气帘气流量1 03×105 Pa,电喷雾电压-4 200V,离子源温度 500℃,辅助雾化气 1 37×105 Pa,干燥气 4 13×105 Pa,相对分子质量检测范围:m/z40~600。液相色谱法测定亚苄基海因和苯丙酮酸的线性相关系数为0 999 05和0 999 86,亚苄基海因和苯丙酮酸的平均回收率为 101 45 %和 97 23 %,相对标准偏差为 1 002%和0 833 8%。精密度以相对标准偏差来表示,分别为0 591 9 % 和0 648 2 %。结果表明,该液相色谱分析方法简便、快速,结果准确,可以用于苯丙酮酸生产的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苄基苯丙酮酸论文参考文献
[1].朱康玲,李美清,李琳,吴方勇,李光兴.氯化钴/吡嗪-2-羧酸钾体系催化苄基氯双羰化合成β-苄基-α-苯丙酮酸[J].催化学报.2005
[2].郑天,武红丽,屠春燕,周华.亚苄基海因水解制备苯丙酮酸过程的色-质联用分析[J].南京工业大学学报(自然科学版).2005
[3].李光兴,李琳.α-苯丙酮酸和β-苄基-α-苯丙酮酸光谱学性质研究[J].光谱学与光谱分析.2003
[4].周华,姚忠,韦萍,欧阳平凯.亚苄基海因水解制备苯丙酮酸钠结晶过程[J].南京工业大学学报(自然科学版).2001
[5].周华,韦萍,欧阳平凯.亚苄基海因水解制备苯丙酮酸的动力学[J].化工学报.2001
[6].蔡升,屠春燕,邹家庆,杨冬红.高效毛细管电泳法分析苯丙氨酸苯丙酮酸和亚苄基海因[J].南京化工大学学报(自然科学版).1999
论文知识图
