脊髓损伤肿瘤坏死因子论文-陈峰,邓小柱,王鹏涛,王德智

脊髓损伤肿瘤坏死因子论文-陈峰,邓小柱,王鹏涛,王德智

导读:本文包含了脊髓损伤肿瘤坏死因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:脊髓损伤,热休克蛋白70,糖分解烯醇酶,肿瘤坏死因子受体相关蛋白6

脊髓损伤肿瘤坏死因子论文文献综述

陈峰,邓小柱,王鹏涛,王德智[1](2018)在《脊髓损伤患者血清热休克蛋白70、糖分解烯醇酶和肿瘤坏死因子受体相关蛋白6的动态变化及临床诊断意义》一文中研究指出目的研究脊髓损伤患者血清热休克蛋白70(HSP70)、糖分解烯醇酶(NSE)和肿瘤坏死因子受体相关蛋白6(TRAF6)含量的动态变化以及临床诊断意义。方法选取急性外伤性脊髓损伤81例患者为研究对象,按照ASIA分级标准分为完全性损伤组(42例)、不完全损伤组(23例)、脊髓震荡组(16例)。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测81例不同程度脊髓损伤患者伤后不同时间血清中的HSP70、NSE和TRAF6含量及动态变化。结果完全损伤组患者伤后12小时血清中HSP70、NSE和TRAF6含量显着增高,血清中HSP70、NSE含量在伤后36小时达到峰值,而血清中TRAF6含量却在伤后3天达到峰值,随后均出现下降趋势;不完全损伤组患者伤后12小时HSP70、NSE含量也显着增高,血清中HSP70、NSE含量伤后36小时达到峰值,而血清中TRAF6含量在伤后3天达到峰值,但各时间点增幅小于完全性损伤组,随后均出现下降趋势。对照组和脊髓振荡组血清中HSP70、NSE和TRAF6含量差异无显着性。结论检测患者血清中HSP70、NSE和TRAF6的含量在脊髓损伤程度的早期诊断中具有临床参考意义。(本文来源于《中国临床医生杂志》期刊2018年03期)

杨新明,成垚昱,张振梁,康聪[2](2017)在《甲强龙在骨髓间充质干细胞治疗大鼠脊髓损伤中的作用及对肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β表达的影响》一文中研究指出目的探讨甲强龙(MP)在骨髓间充质干细胞(BMSCs)治疗大鼠脊髓损伤(SCI)中的作用及对局部肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-1β表达变化的影响。方法采用改良Allen法制备40只T10脊髓损伤雄性大鼠模型,随机数字表法随机分为对照组、MP组、BMSCs组和MP+BMSCs组4组,每组10只。按上述分组分别在脊髓损伤后立即尾静脉缓慢推注30 mg/kg MP和/或在脊髓损伤后2 h于脊髓损伤部位注射全贴壁法培养并以Brd U标记的BMSCs。术后1、7、14 d,采用BBB运动评分法评价大鼠后肢运动功能恢复。14 d后处死各组大鼠并取出脊髓样本,分别进行TNF-α、IL-1β免疫组织化学染色和Tunel染色,各组统计视野内TNF-α、IL-1β表达阳性细胞数并检测细胞凋亡率;采用Brd U单染观察BMSCs组和MP+BMSCs组中Brd U阳性率。结果术后1 d,各组BBB评分差异无统计学意义(χ2=1.0756,P=0.7829)。术后7 d,各组大鼠双后肢运动功能较前明显恢复,其中MP组(χ2=8.3265,P=0.0325)和BMSCs组(χ2=14.1166,P=0.0036)的BBB评分明显高于对照组;MP+BMSCs组的BBB评分明显高于MP组(χ2=17.7186,P=0.0002)和BMSCs组(χ2=15.8110,P=0.0024)。术后14 d,各组大鼠双后肢运动功能明显恢复,MP+BMSCs组BBB评分明显高于MP组(χ2=24.7259,P<0.0001)和BMSCs组(χ2=25.6014,P<0.0001),MP组(χ2=13.5060,P=0.0062)和BMSCs组(χ2=8.9613,P=0.0299)的BBB评分明显高于对照组。术后14 d,对照组、MP组、BMSCs组和MP+BMSCs组的细胞凋亡率分别为(48.47±5.70)%、(31.95±3.58)%、(41.39±2.33)%和(23.48±2.69)%,其中,MP组(q=14.84,P<0.0001)和BMSCs组(q=6.716,P=0.0002)明显低于对照组,MP+BMSCs组明显低于MP组(q=7.332,P=0.0001)和BMSCs组(q=15.460,P<0.0001)。术后14 d,免疫组织化学染色结果显示,MP组(q=14.710,P<0.0001;q=6.710,P<0.0001)和BMSCs组(q=6.502,P=0.0001;q=2.849,P=0.0514)的TNF-α及IL-1β阳性细胞数均明显低于对照组,MP组(q=5.573,P=0.0004;q=4.596,P=0.0025)和BMSCs组(q=13.780,P<0.0001;q=8.456,P<0.0001)的TNF-α及IL-1β阳性细胞数明显高于MP+BMSCs组。术后14 d,Brd U染色结果显示,BMSCs组的Brd U阳性率为(6.600±0.3399)%,明显低于MP+BMSCs组的(9.300±0.5175)%(t=4.361,P=0.0004)。结论 MP可明显提高BMSCs移植治疗SCI的大鼠后肢运动功能恢复,二者可协同降低局部TNF-α和IL-1β表达水平,并且MP有效提升了移植BMSCs的存活。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊2017年05期)

王乐,陈宁宁,李婷婷,赵晓阳,魏富鑫[3](2017)在《肿瘤坏死因子α拮抗剂联合酪氨酸激酶C基因修饰神经干细胞移植治疗脊髓损伤》一文中研究指出背景:脊髓损伤在控制损伤后炎症反应的同时联合神经干细胞移植,是否能够提高脊髓损伤的治疗效果,目前尚不明确。目的:实验旨在检测早期应用肿瘤坏死因子α拮抗剂Etanercept联合酪氨酸激酶C基因修饰移植治疗后大鼠脊髓组织修复,髓鞘再生和神经轴突再生,运动功能恢复情况及其可能机制。方法:利用慢病毒转染技术构建酪氨酸激酶C过表达的神经干细胞,制备大鼠脊髓横断损伤模型,采用肿瘤坏死因子α拮抗剂Etanercept联合酪氨酸激酶C基因修饰神经干细胞移植。利用尼氏染色、免疫荧光及免疫印迹等方法测定损伤后神经元数目和神经再生情况;利用BBB功能学评分和诱发电位来检测大鼠运动功能;利用电镜检测和甲苯胺蓝染色来检测治疗后各组髓鞘再生情况。结果与结论:损伤后28 d,与其他组相比,Etanercept联合酪氨酸激酶C-神经干细胞移植组损伤脊髓尾端处有更多前角运动神经元存活(P<0.05),具备髓鞘包绕的轴突数量增高(P<0.05),损伤后运动功能评分相对更高(P<0.05),运动诱发电位的振幅恢复更大(P<0.05),潜伏期相对更短(P<0.05)。结果证实,大鼠脊髓损伤后早期应用肿瘤坏死因子α拮抗剂联合酪氨酸激酶C-神经干细胞移植,可有效促进大鼠神经元轴突及髓鞘再生,进而促进运动功能恢复。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年21期)

刘楚伟[4](2016)在《咖啡酸苯乙酯对急性脊髓损伤后炎性细胞因子白细胞介素-1β及肿瘤坏死因子-α的影响》一文中研究指出随着全球经济的快速发展,诸如交通、运输及物流业的快速发展,急性脊髓损伤(ASCI)的发病趋势呈现上升且年轻化,而且治疗费用也不短攀升,给家庭和社会带来沉重的经济负担。ASCI的病理生理学包括原发性损伤和继发性的损伤。原发性脊髓损伤是受到机械性的外力冲击导致损伤的脊髓组织缺血坏死,表现为不可逆性的损伤。继发性脊髓损伤是由原发性脊髓损伤发展而来,主要是由于局部坏死的组织的炎症反应、血管损伤、细(本文来源于《山西医药杂志》期刊2016年12期)

赵梦滢,朱钰文,黄立丹,吴淑芳,刘学红[5](2016)在《肿瘤坏死因子-α与脊髓损伤的研究进展》一文中研究指出近年来,研究发现,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在急性脊髓损伤后炎症反应的发生中发挥着重要的作用。TNF-α可以上调其他炎性因子的产生,被认为是其他炎性因子的启动因子,参与损伤区炎症级联反应。本文就脊髓损伤后损伤区TNF-α的表达水平、介导的炎症信号通路以及不同浓度TNF-α的作用机制等方面进行综述。(本文来源于《神经损伤与功能重建》期刊2016年02期)

潘宏,王凌志,江兵,陶岳峰,郑毅[6](2015)在《电刺激迷走神经对脊髓损伤后脊髓组织肿瘤坏死因子-α表达的影响》一文中研究指出目的探讨胆碱能抗炎通路对脊髓损伤后脊髓组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法将100只新西兰兔随机分为4组,每组25只:假手术组仅行椎板切除及暴露双侧迷走神经,脊髓损伤组仅建立脊髓损伤模型,迷走神经刺激组于建立脊髓损伤模型后即接受右侧颈迷走神经刺激,甲泼尼龙组于建立脊髓损伤模型后即予甲泼尼龙冲击治疗。采用ELISA法检测术后1、4、8、12、24 h时脊髓组织中TNF-α蛋白含量,采用RT-PCR测定脊髓组织中TNF-αmRNA的表达量。结果脊髓损伤组TNF-α蛋白含量较假手术组明显升高(P<0.05),且于术后12 h达到高峰后开始下降;迷走神经刺激组和甲泼尼龙组TNF-α蛋白含量较脊髓损伤组明显下降(P<0.05),术后8、12、24 h迷走神经刺激组TNF-α蛋白含量明显高于甲泼尼龙组(P<0.05),但仍低于脊髓损伤组(P<0.05)。脊髓损伤组TNF-αmRNA表达量明显高于假手术组(P<0.05),在术后1 h迅速达到高峰,然后逐步下降;迷走神经刺激组的TNF-αmRNA表达量与脊髓损伤组之间差异无统计学意义(P>0.05);但甲泼尼龙组的TNF-αmRNA表达量明显低于脊髓损伤组及迷走神经刺激组(P<0.05)。结论电刺激迷走神经可以降低损伤脊髓组织中TNF-α蛋白含量。甲泼尼龙可以抑制损伤脊髓组织中TNF-αmRNA的表达,而迷走神经电刺激则抑制TNF-αmRNA向蛋白的转化。(本文来源于《广东医学》期刊2015年22期)

黄成锋,周正芳,郭惠明,范瑞新,郑少忆[7](2014)在《转酪氨酸激酶C基因神经干细胞移植对脊髓损伤后肿瘤坏死因子-α的影响》一文中研究指出目的探讨转酪氨酸激酶C(TrkC)基因神经干细胞(NSCs)移植对脊髓损伤的作用。方法 30只Wistar大鼠,随机分为3组(每组10只),常温下对照组只进行单纯阻断降主动脉群体;单纯移植组阻断降主动脉,同时,进行单纯NSCs移植;TrkC组阻断降主动脉,同时,进行转TrkC基因NSCs移植。于手术后1 d进行细胞移植。通过检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及病理学分析、细胞凋亡检测等方法评估脊髓损伤情况,及评估转TrkC基因NSCs移植对脊髓损伤后TNF-α的影响。结果对照组和单纯移植组损伤脊髓TNF-α浓度较TrkC组明显增加(F=121.145,P<0.01),单纯移植组在移植后24 h TNF-α浓度与对照组比较并无减少(P>0.05),24 h后才逐渐受到抑制,较对照组减少(P<0.01);而TrkC组TNF-α浓度较单纯移植组减少(P<0.01),HE、Nissle染色显示神经细胞损伤情况:对照组>单纯移植组>TrkC组,TrkC组损伤程度最轻。细胞凋亡情况:TrkC组<单纯移植组<对照组,单纯移植组、TrkC组细胞凋亡减少。结论转TrkC基因NSCs移植到脊髓受损的大鼠身上,可使受损脊髓局部的TNF-α表达程度降低。这可能是TrkC基因NSCs移植改变脊髓损伤的微环境,使干细胞更好地分化,有效减少脊髓继发损伤,修复受损神经,促进大鼠脊髓修复的机制。(本文来源于《广东医学》期刊2014年11期)

徐玉生,张松,金伟林,李星晨,崔浩[8](2014)在《褪黑素对大鼠脊髓损伤后肿瘤坏死因子-α表达的影响》一文中研究指出目的:探讨褪黑素(MT)对脊髓损伤(SCI)大鼠体内肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响及可能机制。方法:108只SD大鼠随机分为3组。假手术(Sham)组仅行椎板切除不损伤脊髓,SCI组与SCI+MT组采用改良的Allen's法建立SCI模型;SCI+MT组术后10 min腹腔注射MT(100 mg/kg),SCI组注射等量体积分数5%乙醇。术后12 h各组选6只取脊髓,采用HE染色法和免疫组化法分别观察脊髓组织的病理变化和TNF-α蛋白的表达情况。术后1、12、24、48、72 h,各组分别取6只大鼠,用ELISA法检测血清TNF-α水平,RT-PCR法测定脊髓组织TNF-αmRNA的表达。结果:SCI+MT组病理改变较SCI组明显减轻。脊髓组织中TNF-α蛋白主要分布在神经元和胶质细胞的胞浆和胞核;3组TNF-α阳性细胞数差异有统计学意义(F=504.239,P<0.001),其中SCI组最高,SCI+MT组次之,Sham组最低。各时间点3组血清TNF-α水平和脊髓组织中TNF-αmRNA的表达水平差异有统计学意义(P均<0.05),其中SCI+MT组上述2指标低于SCI组,但仍高于Sham组(P<0.05)。结论:MT可能通过抑制TNF-α的表达水平减轻损伤脊髓的继发性炎症损伤。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2014年01期)

李双双,周亚兰,吉栋,张伟时,熊源长[9](2013)在《鞘内注射右美托咪定对坐骨神经慢性缩窄性损伤大鼠脊髓背角肿瘤坏死因子α蛋白表达的影响》一文中研究指出目的探讨鞘内注射右美托咪定(DEX)对坐骨神经慢性缩窄性损伤(CCI)大鼠脊髓背角肿瘤坏死因子α(TNF-α)蛋白表达的影响。方法成年Sprague-Dawley雄性大鼠44只随机分为四组(n=11):假手术组(sham组),坐骨神经慢性缩窄性损伤组(CCI组),生理盐水组(CCI+NS组)和右美托咪定组(CCI+DEX组)。采用von Frey纤毛分别测定了sham组和CCI组术前及术后1、3、5、7、14 d,以及CCI+NS组和CCI+DEX组术后第7天鞘内给药前和给药后1、2、3 h的机械刺激抬腿反应阈值(PWT)。sham组和CCI组在术后第7天,CCI+NS组和CCI+DEX组在术后第7天鞘内给药后1 h时间点分别余5只大鼠处死取脊髓背角,采用Werstern blot法测定TNF-α蛋白表达。结果与sham组相比,CCI组PWT自术后第3天开始出现下降,并持续至第14天(P<0.001);与CCI+NS组相比,CCI+DEX组在给药后1 h即出现明显镇痛作用,且持续至给药后2 h(P<0.01或P<0.001)。Werstern blot结果显示,和sham组比较,CCI组和CCI+NS组大鼠脊髓背角TNF-α蛋白表达上调(P<0.05);与CCI+NS组比较,CCI+DEX组TNF-α蛋白表达下调(P<0.05)。结论鞘内注射右美托咪定可通过抑制CCI大鼠脊髓背角TNF-α蛋白表达减轻神经病理性疼痛。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2013年11期)

胡勇,黄巍,李德宝[10](2013)在《亚低温对急性脊髓损伤后肿瘤坏死因子-α表达及运动功能恢复的影响》一文中研究指出目的探讨亚低温对急性脊髓损伤(SCI)患者损伤后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平及运动功能恢复的影响。方法回顾性分析南通大学附属医院2006年2月~2011年12月收治入院的脊柱骨折伴脊髓损伤成年患者60例临床资料,随机分为两组常规治疗组30例和亚低温组30例,用放射免疫分析法测定两组脊髓损伤患者伤后12、24、72 h外周血血清TNF-α水平。并利用Tarlow评分检测两组治疗方法对运动功能恢复的影响。结果脊髓损伤后患者血清TNF-α水平呈早期水冲样动态变化,在伤后12 h快速升至高峰,然后逐渐下降,伤后72 h恢复正常;对照组治疗后6、12、24、72 h、1周、4周时血清TNF-α水平均低于治疗前(P<0.05);亚低温组治疗后6、12、24、72 h、1周、4周时血清TNF-α水平均低于治疗前(P<0.05)。治疗后6、12、24、72 h时亚低温组脊髓损伤患者血清TNF-α水平低于对照组(P<0.05);亚低温组运动功能评分每个时间点都明显高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论亚低温对脊髓损伤后炎症细胞因子TNF-α分泌有一定的抑制作用,并具有良好的恢复运动功能作用。(本文来源于《中国医药导报》期刊2013年07期)

脊髓损伤肿瘤坏死因子论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨甲强龙(MP)在骨髓间充质干细胞(BMSCs)治疗大鼠脊髓损伤(SCI)中的作用及对局部肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-1β表达变化的影响。方法采用改良Allen法制备40只T10脊髓损伤雄性大鼠模型,随机数字表法随机分为对照组、MP组、BMSCs组和MP+BMSCs组4组,每组10只。按上述分组分别在脊髓损伤后立即尾静脉缓慢推注30 mg/kg MP和/或在脊髓损伤后2 h于脊髓损伤部位注射全贴壁法培养并以Brd U标记的BMSCs。术后1、7、14 d,采用BBB运动评分法评价大鼠后肢运动功能恢复。14 d后处死各组大鼠并取出脊髓样本,分别进行TNF-α、IL-1β免疫组织化学染色和Tunel染色,各组统计视野内TNF-α、IL-1β表达阳性细胞数并检测细胞凋亡率;采用Brd U单染观察BMSCs组和MP+BMSCs组中Brd U阳性率。结果术后1 d,各组BBB评分差异无统计学意义(χ2=1.0756,P=0.7829)。术后7 d,各组大鼠双后肢运动功能较前明显恢复,其中MP组(χ2=8.3265,P=0.0325)和BMSCs组(χ2=14.1166,P=0.0036)的BBB评分明显高于对照组;MP+BMSCs组的BBB评分明显高于MP组(χ2=17.7186,P=0.0002)和BMSCs组(χ2=15.8110,P=0.0024)。术后14 d,各组大鼠双后肢运动功能明显恢复,MP+BMSCs组BBB评分明显高于MP组(χ2=24.7259,P<0.0001)和BMSCs组(χ2=25.6014,P<0.0001),MP组(χ2=13.5060,P=0.0062)和BMSCs组(χ2=8.9613,P=0.0299)的BBB评分明显高于对照组。术后14 d,对照组、MP组、BMSCs组和MP+BMSCs组的细胞凋亡率分别为(48.47±5.70)%、(31.95±3.58)%、(41.39±2.33)%和(23.48±2.69)%,其中,MP组(q=14.84,P<0.0001)和BMSCs组(q=6.716,P=0.0002)明显低于对照组,MP+BMSCs组明显低于MP组(q=7.332,P=0.0001)和BMSCs组(q=15.460,P<0.0001)。术后14 d,免疫组织化学染色结果显示,MP组(q=14.710,P<0.0001;q=6.710,P<0.0001)和BMSCs组(q=6.502,P=0.0001;q=2.849,P=0.0514)的TNF-α及IL-1β阳性细胞数均明显低于对照组,MP组(q=5.573,P=0.0004;q=4.596,P=0.0025)和BMSCs组(q=13.780,P<0.0001;q=8.456,P<0.0001)的TNF-α及IL-1β阳性细胞数明显高于MP+BMSCs组。术后14 d,Brd U染色结果显示,BMSCs组的Brd U阳性率为(6.600±0.3399)%,明显低于MP+BMSCs组的(9.300±0.5175)%(t=4.361,P=0.0004)。结论 MP可明显提高BMSCs移植治疗SCI的大鼠后肢运动功能恢复,二者可协同降低局部TNF-α和IL-1β表达水平,并且MP有效提升了移植BMSCs的存活。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

脊髓损伤肿瘤坏死因子论文参考文献

[1].陈峰,邓小柱,王鹏涛,王德智.脊髓损伤患者血清热休克蛋白70、糖分解烯醇酶和肿瘤坏死因子受体相关蛋白6的动态变化及临床诊断意义[J].中国临床医生杂志.2018

[2].杨新明,成垚昱,张振梁,康聪.甲强龙在骨髓间充质干细胞治疗大鼠脊髓损伤中的作用及对肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β表达的影响[J].中国医学科学院学报.2017

[3].王乐,陈宁宁,李婷婷,赵晓阳,魏富鑫.肿瘤坏死因子α拮抗剂联合酪氨酸激酶C基因修饰神经干细胞移植治疗脊髓损伤[J].中国组织工程研究.2017

[4].刘楚伟.咖啡酸苯乙酯对急性脊髓损伤后炎性细胞因子白细胞介素-1β及肿瘤坏死因子-α的影响[J].山西医药杂志.2016

[5].赵梦滢,朱钰文,黄立丹,吴淑芳,刘学红.肿瘤坏死因子-α与脊髓损伤的研究进展[J].神经损伤与功能重建.2016

[6].潘宏,王凌志,江兵,陶岳峰,郑毅.电刺激迷走神经对脊髓损伤后脊髓组织肿瘤坏死因子-α表达的影响[J].广东医学.2015

[7].黄成锋,周正芳,郭惠明,范瑞新,郑少忆.转酪氨酸激酶C基因神经干细胞移植对脊髓损伤后肿瘤坏死因子-α的影响[J].广东医学.2014

[8].徐玉生,张松,金伟林,李星晨,崔浩.褪黑素对大鼠脊髓损伤后肿瘤坏死因子-α表达的影响[J].郑州大学学报(医学版).2014

[9].李双双,周亚兰,吉栋,张伟时,熊源长.鞘内注射右美托咪定对坐骨神经慢性缩窄性损伤大鼠脊髓背角肿瘤坏死因子α蛋白表达的影响[J].中华临床医师杂志(电子版).2013

[10].胡勇,黄巍,李德宝.亚低温对急性脊髓损伤后肿瘤坏死因子-α表达及运动功能恢复的影响[J].中国医药导报.2013

标签:;  ;  ;  ;  

脊髓损伤肿瘤坏死因子论文-陈峰,邓小柱,王鹏涛,王德智
下载Doc文档

猜你喜欢