导读:本文包含了二苯并论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮,碳氢活化,分子内关环,联苯
二苯并论文文献综述
高冬梅,何春婷,张涛,杜振亭[1]（2019）在《6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮及其衍生物的合成方法研究进展》一文中研究指出6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮类化合物因其广泛的生物活性以及荧光性能而越来越受到化学家们的关注。本文综述了6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮类化合物的主要合成方法,包括分子内关环法、碳氢键活化法、合成苯环法、氧化法,并比较了这四类合成方法的优缺点。今后,如何高效、经济、绿色地合成在特定位置含特定取代基的6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮及其类似物,仍是天然产物合成领域的一个重大课题。(本文来源于《化学通报》期刊2019年08期）
郑世富,张磊,何明阳[2]（2019）在《CoMo/MgO催化剂的制备及其对4,6-二甲基二苯并噻吩的加氢脱硫性能》一文中研究指出以高比表面积的纳米氧化镁(MgO)为载体,分别以四硫代钼酸铵、钼酸铵为Mo源,采用浸渍法制备了MgO负载的催化剂CoMo/MgO-S和CoMo/MgO-O;并对硫化后的催化剂进行了N_2吸附-脱附、XPS、TEM等系列表征;以4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)为模型化合物,考察了CoMo/MgO-S和CoMo/MgO-O的加氢脱硫活性。结果表明:与CoMo/MgO-O催化剂相比,CoMo/MgO-S具有比表面积大、Mo物种的硫化程度高、活性相堆垛层数多等特点;以CoMo/MgO-S为催化剂,4,6-DMDBT的转化率为70.8%,分别高于CoMo/γ-Al_2O_3-O和CoMo/MgO-O催化剂的59.8%和52.3%;进一步消除传质的影响,得到CoMo/MgO-S催化剂的催化转化频率(TOF)为2.2 h~(-1),优于CoMo/MgO-O催化剂。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年04期）
彭诗意,郭晓英[3]（2019）在《2,3,7,8-四氯二苯并对二恶英对骨代谢的影响及机制的研究进展》一文中研究指出2,3,7,8-四氯二苯并对二恶英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)是一类毒性极强的二恶英类化合物,能在人体富集,对生殖系统、免疫系统、骨代谢等多方面产生严重毒性。近年来,大量动物试验和体外试验已经证实,骨是TCDD的敏感靶点,TCDD能引起骨形态结构、骨密度和骨生物力学等特征的改变。TCDD可通过芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)介导的不同信号通路,如RANKL、MAPK、Wnt等影响成骨细胞和破骨细胞的增殖分化,干扰骨代谢,破坏骨重建,诱发骨物理性质的病理改变及骨质疏松等相关骨代谢疾病。此外,TCDD的抗雌激素效应(anti-estrogen effect)也在成骨细胞的生成及骨量丢失中起着重要的调节作用。但目前,TCDD影响骨代谢的机制尚未彻底阐明,并且TCDD所介导的各通路之间的相互作用和联系也有待进一步探究,明确相关的分子机制和信号通路可能会为骨代谢疾病的临床治疗提供新思路。本文将总结TCDD对骨物理特性、骨细胞发育与骨代谢产生的影响,并阐述TCDD可能介导的不同信号通路及机制对成骨细胞、破骨细胞生成的调控作用,为临床研究和治疗提供更系统的理论依据。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2019年07期）
文家新,刘云霞,刘克建,和志强,李应[4]（2019）在《1,2-二(苯并咪唑-2-基)乙醇的合成及其对Q235钢的缓蚀性能研究》一文中研究指出通过DL-苹果酸与邻苯二胺盐酸盐在乙二醇中发生缩合反应,合成了一种双苯并咪唑化合物1,2-二(苯并咪唑-2-基)乙醇(Hbb Imet),采用静态失重法、极化曲线法和电化学阻抗谱研究了Hbb Imet在0.5mol/L的盐酸溶液中对Q235钢的缓蚀性能,并探讨了缓蚀机理。结果表明,25℃下Hbb Imet的缓蚀效率随其浓度的增加而增大,当Hbb Imet浓度为120mg/L时,其缓蚀效率可达92.23%,具有良好的缓蚀性能。Hbb Imet的添加显着增大了腐蚀反应的表观活化能,有效抑制了腐蚀反应的进行,是一种以控制阴极析氢过程为主的混合型缓蚀剂。(本文来源于《化学通报》期刊2019年06期）
车韬[5]（2019）在《基于四苯基二苯并二茚并芘封装的高稳定钙钛矿纳米片激光器》一文中研究指出卤化铅钙钛矿具有载流子寿命高、扩散长度长、荧光产率高以及波长可调谐等优点,是近年来新兴的一种激光增益介质,已被开发用于制作微型激光器。在过去的几十年中,激光科学在制造更高、更快、更小的相干光源上取得了巨大成功。超小型激光可应用于化学和生物医学工程领域,如化学物质的高灵敏度检测、高灵敏度小体积的生物传感器、显微术以及激光手术等。但钙钛矿在空气中极易受到水、光照、氧气等因素的影响而发生分解,严重阻碍了钙钛矿超小型激光器的应用。本课题主要是基于用钙钛矿制备的低阈值纳米激光器及基于不同钙钛矿光电子器件的钝化技术,开展关于钙钛矿纳米激光器的稳定性研究。实验首先通过使用气相沉积法在云母片基底上制备出原子级光滑的碘化铅纳米片,之后将其转化为原子级光滑的钙钛矿纳米片(CH_3NH_3PbI_3 NPL)。此外我们通过自制的显微系统对纳米片的激射性能进行研究,通过此系统探究了不同的钝化方式对纳米片光学稳定性的影响。本实验使用343 nm飞秒激光,以1.1P_(th)的激发密度(15℃、RH=20%)不断泵浦:未钝化纳米片拥有超过2080 s(1.2×10~7个激发周期)的稳定激光输出,而通过旋涂2 mg/ml的四苯基二苯并二茚并芘(DBP)溶液钝化处理后的纳米片,由于DBP具有疏水性使其钝化后的纳米片拥有超过8690 s(5.2×10~7个激发周期)的稳定激光输出,其光学稳定性是未处理的纳米片的4.3倍,且远超有机半导体薄膜和无机亚微米球形激光器。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
王铷[6]（2019）在《Ni-Fe双金属催化剂用于二苯并呋喃加氢脱氧反应研究》一文中研究指出中低温煤焦油经加工可作为交通燃料使用,但因其含有一定数量的含氧芳香化合物,催化加氢脱氧反应效果将直接影响燃料品质。按照官能团划分,这些含氧芳香化合物主要是酚类和呋喃类化合物。由于二苯并呋喃分子尺寸大,含量较高,反应活性低,本文选用二苯并呋喃作为煤焦油中呋喃类加氢脱氧反应的模型化合物。传统单金属Ni催化剂加氢能力强,但对C-O键的断裂能力弱。为了提高Ni催化剂加氢脱氧性能,将强亲氧性Fe与其结合,制备了Ni-Fe双金属催化剂,在高压反应釜中于280 ~o C,6.5 MPa条件下对其加氢脱氧性能进行了研究,并阐明了亲氧性Fe在二苯并呋喃加氢脱氧反应中的作用机制。首先,由于载体SBA-15的有序介孔结构有利于大分子二苯并呋喃的传质,选用SBA-15为载体,并采用等体积浸渍法制备了Ni/SBA-15,Fe/SBA-15和不同Fe负载量的Ni-Fe/SBA-15催化剂,通过比较不同催化剂的加氢脱氧性能,考察了亲氧性Fe的负载量对Ni/SBA-15催化性能的影响,其中,5Ni-2Fe/SBA-15具有最优异的加氢脱氧性能;其次,在SBA-15骨架中引入Al,制备了与5Ni-2Fe/SBA-15酸量相当的5Ni/Al-SBA-15催化剂,通过比较含氧中间产物2-环己基环己醇在二者上的产物分布,证实了Fe的亲氧性起主要作用;最后制备了Ni-Fe/Al-SBA-15催化剂,研究了载体酸性对二苯并呋喃加氢脱氧反应的影响。主要结果和结论如下:(1)在280 ℃,6.5 MPa条件下,二苯并呋喃在Ni-Fe双金属催化剂上的反应路径为加氢脱氧路径(HYD),而不是直接脱氧路径(DDO),这是由于后者需要比前者更高的活化能,通常在高温低压条件下发生。(2)适量Fe的加入可以促进C-O键的断裂,提高Ni/SBA-15的加氢脱氧活性。其中,5Ni-2Fe/SBA-15表现出最优异的加氢脱氧性能,二苯并呋喃转化率和目标产物联环己烷及其异构体(BCHs)收率分别为99.9%和82.8%。过量Fe的加入会覆盖部分表面Ni位点,造成加氢脱氧活性弱。(3)通过比较2-环己基环己醇在酸量相当的5Ni-2Fe/SBA-15和5Ni/Al-SBA-15催化剂上的产物分布,证实了Fe的亲氧性在二苯并呋喃加氢脱氧反应中起主要作用,而不是酸性。(4)在5Ni/Al-SBA-15催化剂中加入Fe,亲氧性Fe和载体酸性存在协同作用,反应速率最快,二苯并呋喃时空转化率和BCHs时空收率显着提高。二苯并呋喃在Ni-Fe双金属催化剂上加氢脱氧反应中,含氧中间产物2-环己基环己醇会在亲氧性Fe的作用下发生氢解,直接断裂C-O键生成目标产物BCHs。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
肖泰[7]（2019）在《含二苯并吩嗪和芘环大共轭平面的有机光敏染料的合成及其光电性能研究》一文中研究指出太阳电池能够直接将太阳能转换为电能,是一种对太阳能开发和利用的有效手段。在太阳电池中,染料敏化太阳电池(DSSCs)是一种非常有应用前景的新型太阳电池。敏化染料作为DSSCs器件的关键结构,是实现光电转换和电荷分离的中心,也受到了广泛的关注。纯有机敏化染料因其合成与分离较为简单,结构易于修饰、转换效率高等优点得到了广泛的研究与发展。本论文设计合成了两个系列共11个染料分子,从敏化染料的电子供体、p桥等方面对其分子结构与DSSCs器件的性能之间的关系进行了探讨。具体研究工作分为以下几个方面:1、合成了以吲哚啉为供体、二苯基喹喔啉或二苯并吩嗪为辅助电子受体、二噻吩并喹喔啉以及噻吩作为p桥的新型D-A-p-A型敏化染料,以及以吩噻嗪为供体、噻吩为p桥、氰基乙酸为受体的单边及双边染料,并通过核磁氢谱、核磁碳谱以及高分辨质谱等手段对染料的分子结构进行确认和表征。2、通过紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱、循环伏安法、密度泛函理论计算以及组装成DSSCs器件后的的单色光转化效率(IPCE)、J-V曲线以及电化学阻抗(EIS)测试等手段对染料的光物理、电化学性能以及DSSCs器件的光伏性能进行分析表征。3、比较了吲哚啉染料中不同辅助受体对其性能的影响。辅助受体二苯并吩嗪比二苯基喹喔啉展现出更好的平面性以及更高的共轭程度,基于该辅助受体的敏化染料IQ-F拥有更宽的光谱响应范围和最大的吸附量,能够充分吸收利用太阳光,基于该染料的器件获得了最高的短路电流和光电转换效率。而含二(辛氧基苯基)喹喔啉辅助受体的敏化染料IQ-C的开路电压值和短路电流值都较低,而其器件光电转换效率也是最低的,这是由于其分子结构上过多的长烷基链使得其吸附量大为减少,器件的捕光能力变弱。该系列染料的合成与应用证明了二苯并吩嗪是一种优秀的辅助受体结构单元,在高效敏化染料中有着广阔的应用前景。4、比较了吩噻嗪染料共轭的延长对单边染料和双边染料的影响。对单边吩噻嗪染料来说,随着染料共轭结构的不断拓宽,其器件的光电转换效率也在不断升高。其中,含芘环的单边染料PT4取得了最高的光电转换效率6.71%。而对双边染料来说,染料共轭的延长使得染料的聚集加剧,出现了严重的电子复合,使得器件的效率不断降低,其中含苯环的双边染料PT1取得了最高的光电转换效率7.75%,而含芘环的双边染料PT3的效率只有6.46%。这表明染料共轭的延长能够使单边染料的效率得到很大提升,但是会使得双边染料的效率因聚集而下降。这也对以后设计双边染料分子提供指导,双边染料应尽量选用不易发生聚集的共轭结构。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-25）
朱美英[8]（2019）在《苯并-15-冠-5和二苯并-14-冠-4的合成及对锂离子的萃取性能研究》一文中研究指出近年来,随着锂离子电池在电子用品及电动汽车领域的广泛应用,废旧锂离子电池大量产生,如何实现废旧锂离子电池的资源化再利用已成为摆在产业可持续发展面前的重要课题。目前湿法技术已成为回收废旧锂离子电池中有价金属元素的主流工艺,但对于废旧锂电池浸出液中锂的回收依然具有一定的难度。本文基于分子识别原理,选用对锂离子具有选择性识别作用的冠醚化合物有效实现了对浸出液中锂离子的萃取分离,主要内容有:(1)通过具有不同结构冠醚化合物与浸出液中金属离子相互作用的量子化学计算,筛选出了对锂离子具有良好选择性的两种冠醚化合物苯并-15-冠-5(B15C5)和二苯并-14-冠-4(DB14C4)。热力学计算表明这两种冠醚化合物能够有效地从含锂、钴、镍、锰的水溶液中选择性萃取锂。(2)采用模板合成法,以邻苯二酚,二乙二醇双-(2-氯乙基)醚为原料,合成了苯并-15-冠-5,产率达70%。为了验证苯并-15-冠-5对锂具有选择性,开展了萃取实验,并获得了最佳萃取条件:pH=6、温度30℃、萃取时间2 h,萃取率为37.23%。(3)采用模板合成法,以邻苯二酚与1,3-二溴丙烷原料合成了二苯并-14-冠-4,产率达35.44%。开展了二苯并14-冠-4对锂的萃取实验,结果表明,在pH=0、温度30℃、萃取时间为1 h的条件下,对锂的萃取率为23.37%。(本文来源于《安徽工业大学》期刊2019-04-23）
于冰冰,徐敬尧,张超[9]（2019）在《二苯并噻吩结构和性质的理论研究》一文中研究指出为了探究煤中噻吩类有机硫化合物降解规律,采用密度泛函理论来对煤的一种含硫模型化合物进行量子化学方面的计算与研究。采用Materials Studio中的Dmol~3程序分析了与煤有关的含硫模型化合物二苯并噻吩(DBT)的结构和相关性质(键角键长、电荷、振动频率、热力学性质、分子反应活性及稳定性)。计算结果显示处于噻吩环结构中的C—S键键能和C—C键键能相等,噻吩环中的C—S键键能大于非环中的C—S键键能;预测噻吩中C—S键更难断裂;模型化合物中的S原子处HOMO伸展较大,是给电子的位置,S原子易失去电子发生反应。(本文来源于《化学世界》期刊2019年06期）
霍博超,李斌,苏杭,曾宪强,徐凯迪[10]（2019）在《基于二苯并24-冠-8桥联双柱[5]芳烃的线性和网状超分子聚合物》一文中研究指出设计合成了一种二苯并24-冠-8桥联双柱[5]芳烃杂交主体1.利用含有2个5-(1,2,3-1H-叁氮唑基)戊腈(TAPN)中性键合位点的双主题客体2与主体1中的柱[5]芳烃空腔的强络合构筑了AA/BB型的线性超分子聚合物.进而利用桥链冠醚部分与双主题二级铵盐客体3主客体包结自组装制备了叁组分网状的超分子聚合物.通过对线性和网状聚合物进行~1H NMR、黏度、DOSY、SEM等表征,结果表明超分子自组装体的形成呈现浓度依赖性,其线型超分子聚合物在氯仿/丙酮中(V∶V=4∶1)的溶剂中临界聚集浓度(CPC)为28mmol/L.此研究设计了一种利用多次主客体相互作用构建高分子量聚合物的方法,为超分子聚合物的发展开辟了一条新的途径.(本文来源于《有机化学》期刊2019年07期）
二苯并论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以高比表面积的纳米氧化镁(MgO)为载体,分别以四硫代钼酸铵、钼酸铵为Mo源,采用浸渍法制备了MgO负载的催化剂CoMo/MgO-S和CoMo/MgO-O;并对硫化后的催化剂进行了N_2吸附-脱附、XPS、TEM等系列表征;以4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)为模型化合物,考察了CoMo/MgO-S和CoMo/MgO-O的加氢脱硫活性。结果表明:与CoMo/MgO-O催化剂相比,CoMo/MgO-S具有比表面积大、Mo物种的硫化程度高、活性相堆垛层数多等特点;以CoMo/MgO-S为催化剂,4,6-DMDBT的转化率为70.8%,分别高于CoMo/γ-Al_2O_3-O和CoMo/MgO-O催化剂的59.8%和52.3%;进一步消除传质的影响,得到CoMo/MgO-S催化剂的催化转化频率(TOF)为2.2 h~(-1),优于CoMo/MgO-O催化剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二苯并论文参考文献
[1].高冬梅,何春婷,张涛,杜振亭.6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮及其衍生物的合成方法研究进展[J].化学通报.2019
[2].郑世富,张磊,何明阳.CoMo/MgO催化剂的制备及其对4,6-二甲基二苯并噻吩的加氢脱硫性能[J].石油学报(石油加工).2019
[3].彭诗意,郭晓英.2,3,7,8-四氯二苯并对二恶英对骨代谢的影响及机制的研究进展[J].中国骨质疏松杂志.2019
[4].文家新,刘云霞,刘克建,和志强,李应.1,2-二(苯并咪唑-2-基)乙醇的合成及其对Q235钢的缓蚀性能研究[J].化学通报.2019
[5].车韬.基于四苯基二苯并二茚并芘封装的高稳定钙钛矿纳米片激光器[D].太原理工大学.2019
[6].王铷.Ni-Fe双金属催化剂用于二苯并呋喃加氢脱氧反应研究[D].太原理工大学.2019
[7].肖泰.含二苯并吩嗪和芘环大共轭平面的有机光敏染料的合成及其光电性能研究[D].华南理工大学.2019
[8].朱美英.苯并-15-冠-5和二苯并-14-冠-4的合成及对锂离子的萃取性能研究[D].安徽工业大学.2019
[9].于冰冰,徐敬尧,张超.二苯并噻吩结构和性质的理论研究[J].化学世界.2019
[10].霍博超,李斌,苏杭,曾宪强,徐凯迪.基于二苯并24-冠-8桥联双柱[5]芳烃的线性和网状超分子聚合物[J].有机化学.2019