b-FGF壳聚糖载体缓释对神经干细胞分化为神经元的作用

论文摘要

目的探讨b-FGF壳聚糖载体（Chitosan carrier）缓释对神经干细胞分化为神经元的作用。方法原代培养和鉴定神经干细胞,随机分为b-FGF壳聚糖缓释组,壳聚糖对照组和b-FGF对照组,Image-pro Plus 2. 0图像分析软件测量细胞突起长度,免疫组织化学方法检测分化细胞中NSE阳性细胞比例,Western blot法检测分化细胞中βⅢ-tubulin的表达和Akt磷酸化程度。结果 48h诱导后,诱导壳聚糖对照组、b-FGF对照组和b-FGF壳聚糖缓释组神经元的分化率分别为38. 5%、42. 6%和70. 8%。b-FGF壳聚糖缓释组与壳聚糖对照组神经元分化率上升（P <0. 05）,b-FGF壳聚糖缓释组与b-FGF对照组相比神经元分化率显著提高（P <0. 05）;诱导48h后,b-FGF壳聚糖缓释组与壳聚糖对照组和b-FGF对照组相比,神经元突起长度均出现显著增长,差异有统计学意义（P <0. 05）; b-FGF壳聚糖缓释组与壳聚糖对照组和b-FGF对照组相比βⅢ-tubulin表达显著增加（P <0.05）;诱导5、15和30min后,与b-FGF对照组相比,b-FGF壳聚糖缓释组Akt磷酸化水平显著升高,差异有统计学意义（P <0. 05）。结论 b-FGF经壳聚糖载体缓释后诱导神经元突起形成,提高神经元分化率,Akt磷酸化激活的信号途径可能参与b-FGF壳聚糖载体诱导神经干细胞过程神经元分化速度的调节。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 材料
•   1.2 方法
•     1.2.1 细胞培养
•     1.2.2 细胞鉴定
•     1.2.3 Image-pro Plus 2.0软件分析
•     1.2.4 Western blot分析
•   1.3 统计学方法
• 2 结果
•   2.1 神经干细胞与分化细胞
•   2.2 各组神经元变化与情况
•   2.3 各组βⅢ-tubulin水平变化
•   2.4 b-FGF壳聚糖缓释处理后Akt磷酸化水平随时间变化情况
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 种堔,董美希,刘莹,范国兵,王远青,王光辉

关键词: 壳聚糖载体,缓释,神经干细胞,分化,神经元

来源: 济宁医学院学报 2019年01期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,基础科学

专业: 生物学,基础医学

单位: 济宁医学院药学院,日照市人民医院

基金: 教育部大学生创新创业基金(201610443071),济宁医学院大学生创新训练计划项目基金(CX2015061),济宁医学院青年科学基金项目(JY2015KJ005),济宁市科技发展计划项目(2015-57-127)

分类号: R338

页码: 5-9

总页数: 5

文件大小: 1045K

下载量: 76