导读:本文包含了分散聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分散,甲基丙烯酸,聚合物,诱导,家具,粒径,调性。
分散聚合论文文献综述
时健之[1]（2019）在《家具装饰产品与销售模式进入转型期》一文中研究指出互联网技术发展、存量房需求上涨以及消费升级,使家居装饰的业主对家具装饰产品消费偏好逐渐分散。家具企业也紧跟消费趋势实施分散的销售渠道,从早期入驻卖场、与地产商合作的单对多销售方式,逐渐转为多对多的“广撒网”流量聚合模式。在新模式的环境下,家居行业(本文来源于《建筑时报》期刊2019-09-09）
王慧[2]（2019）在《阳离子聚丙烯酰胺（PAM-DMC）的分散聚合及共聚物结构性能研究》一文中研究指出阳离子聚丙烯酰胺在造纸、水处理、采油、化学技术等方面被大量使用,其不同的制备方法和共聚物构性研究成为学术界的关注热点。本文选用分散聚合制备高分子量阳离子共聚物,在特殊分散剂的作用下,形成水包水型阳离子聚丙烯酰胺乳液,其具有较高的分子量和阳离子度。在水中呈胶束状态,形成粒径细小和稳定的高分子乳液,在使用时,可以用水分散开来,形成高分子粘液。在油田领域,聚合物可以作为增稠剂、减阻剂、压裂液等的主要成分,与油相溶剂相比,环保型绿色化学产品减少了二次处理问题。这种分散聚合具有反应过程较简单、成本较低、污染少、反应易于控制且聚合物性能较好等特点。目前,分散聚合制备阳离子聚丙烯酰胺虽有较多研究报道,但多年来一直未见形成产品。本文在以硫酸铵(NH_4)_2SO_4水溶液为分散介质的体系中,选择二乙二醇丁醚(DBG)为分散剂,丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)作为反应的聚合单体,在引入过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂的条件下,通过使用分散聚合的制备方法得到阳离子型聚丙烯酰胺(PAM-DMC)共聚物。通过单因素实验,探究了分散剂种类及用量、单体种类及用量、聚合时间、聚合温度、pH值、引发剂用量、分散介质硫酸铵含量、以及分散聚合过程中单体质量分数对产物特性的影响。研究表明:当反应温度为40℃,分散剂二乙二醇丁醚用量为10%,引发剂体系(亚硫酸氢钠-过硫酸铵)为0.02%,pH=6~7,DMC为6%,反应时间为6h,m(AM):m(DMC)=5:1,硫酸铵含量20%,单体总量为20%的条件下,可获得分散性及稳定性均较好的分散液,此时聚合物粘度和转化率最佳。在该实验中,共聚物PAM-DMC的结构通过傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、SEM、X-射线衍射(XRD)和核磁共振波谱仪(~1H-NMR)表征。共聚物PAM-DMC为无定形态的非结晶分子,其共聚物的分子结构与其目标产物结构一致。对共聚物PAM-DMC的分散液进行粒径分析及透射电镜测试可知,在分散介质中是以粒径大约为100~500nm的球形或椭球形颗粒均匀分布,平均粒径为198.6nm,。通过热重分析仪测试得到共聚物PAM-DMC具有良好的受热性能。使用Turbiscan Lab稳定性分析仪测试PAM-DMC分散液的稳定性,以获得动力学不稳定指数(TSI)≤0.13。当共聚物PAM-DMC聚合物浓度为5%时,在90℃的条件下,控制剪切速率为170s~(-1),体系的表观粘度可达30mPa·s,表明该聚合物具有良好的耐热性能。随着温度的上升,溶液中的硫酸铵加剧热运动,表现出良好的耐温性能。在25℃条件下,分散液在水中溶解较快,加入氯化钠与硫酸铵相互作用,产生的静电屏蔽效果弱于常用的高分子聚合物,因此具有良好的耐盐性。结果显示:3%的共聚物PAM-DMC分散液清水粘度为120mPa·s,10000ppm的NaCl溶液中粘度为57mPa·s,盐水保持率为47.5%。利用紫外分光光度计(UV)对合成的共聚物PAM-DMC的絮凝性能进行测试,得到当分子量为0.85×10~6时,聚合物的絮凝率达到最大值,此时聚合物的溶解时间为156min、阳离子度为7.59%,特性粘度98mPa·s。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-06-01）
喻国明,冯菲[3]（2019）在《区块链对后真相的重新建构:“分散—聚合”模式的设想》一文中研究指出在"后真相"时代,"真相"与事实之间的鸿沟正在逐渐扩大,"真相"成为一种"相对真相",甚至"多元真相","多元真相"的背后是一种认知偏见。在信息的传播方面,时距的缩短带来了碎片化的理解,由于个人记录与信息的传播能力被激活,社交媒体赋予了全民成为记者的可能性,然而信息的传播速度太快,使得事实已经跟不上谣言的传播速度,而眼见为实的视频、图片亦可拼接,形成了一个缺乏信任的时代。社交媒体的去中心化并不彻底,而所谓的意见聚合也只是一种"网络围观",目前的分发式热点的背后是商业化运作和娱乐化倾向。而区块链技术能够扩大传播的空间,有效地将碎片信息整合到公共的新闻公告板上。在传播过程中,"技术把关"代替传统的"价值把关",中心节点的存在将不再固定,由人们自由决定。直播、VR拍摄、区块链这叁者的结合,将有助于人们全场域把握第一现场。基于区块链技术,人们的信息传播与接收最终形成"分散—聚合"模式,在信息的传播过程中最大程度发挥自主性,而最终通过公共的新闻公告板了解真相,形成共识。(本文来源于《现代传播(中国传媒大学学报)》期刊2019年05期）
徐效飞[4]（2019）在《RAFT分散聚合诱导自组装制备响应可调性/尺寸可调性囊泡》一文中研究指出近年来,聚合诱导自组装(PISA)在制备聚合物囊泡方面引起了越来越广泛的关注,此方法可以避免传统自组装中繁琐的步骤并克服传统自组装中低浓度的限制。响应性聚合物囊泡可以对外部环境做出响应从而引发药物的释放,在药物递送领域有着广泛的应用。药物的释放动力学对治疗效果有很大的影响,而这主要取决于囊泡的响应性,但是目前在PISA体系中响应可调性囊泡很少被报道。聚合物囊泡的尺寸也是药物递送中重要的因素,例如聚合物囊泡的尺寸会影响他们的生物分布、体内循环时间以及和细胞的相互作用等,但是目前在PISA体系中很少有关于囊泡尺寸调控的报道。在本论文中,利用聚合诱导自组装制备了具有不同pH响应性的囊泡,并研究了被封装药物的释放动力学。另外,在PISA体系中,通过调节疏水段上的芳香作用,实现了对囊泡尺寸的调控。主要取得了如下研究成果:1.通过2-(二异丙基氨基)甲基丙烯酸乙酯(DIPEMA)和甲基丙烯酸苄酯(BzMA)的RAFT分散共聚制备了pH响应性囊泡。通过调节疏水段P(DIPEMA-co-BzMMA)中DIPEMA的含量和疏水段的聚合度可以调节囊泡的pH响应性,从而可以调控被封装的罗丹明B的释放速率。疏水段P(DIPEMA-co-BzMA)中DIPEMA的含量较高时(彡50%)时,在pH=4.0的条件下,罗丹明B呈现出爆释,这是因为囊泡在此条件下直接解体为单分子分散状态。在同样pH值下,疏水段DIPEMA含量为30%的囊泡逐渐解体为小尺寸纳米粒子,这使得罗丹明B的释放相对缓慢。当疏水段DIPEMA含量为25%时,在pH=4.0的条件下囊泡逐渐溶胀但形貌基本保持完整,导致罗丹明B的释放更加缓慢。当DIPEMA含量为10%时,囊泡的尺寸和形貌在24 h后基本保持不变,因此罗丹明B在此期间几乎没有释放。疏水段P(DIPEMA-co-BzMA)的聚合度也是影响罗丹明B的释放速率的重要因素。较长的疏水段会延缓罗丹明B的释放,这是因为长疏水段导致更多的链间缠结从而抑制了聚合物链的运动,这不利于pH响应性跨膜通道的形成。2.通过7-(2-甲基丙烯酰氧基-乙氧基)-4-甲基香豆素(CMA)的RAFT分散聚合制备了均匀的小尺寸囊泡,而小尺寸囊泡的形成源于香豆素之间的芳香作用。将CMA与叁种具有不同芳香结构的单体B进行分散共聚并且调节CMA和单体B的比例,成功制备了一系列具有不同π-π作用强度的囊泡。共聚单体B的含量以及共聚单体B本身的芳香性对囊泡膜上的π-π作用有很大的影响。我们选择了芳香性相差较大的2-(二异丙基氨基)甲基丙烯酸乙酯(DIPEMA)、甲基丙烯酸苄酯(BzMA)和2-(甲基丙烯酰氧基)蒽-9-羧酸乙酯(ACMAE)作为共聚单体。利用TEM对得到的囊泡进行研究,结果表明当囊泡膜上π-π作用较弱时,倾向于形成大尺寸囊泡,且囊泡膜上π-π作用越弱,形成的囊泡的尺寸越大;当囊泡膜上的π-π作用增强时,形成均匀的小尺寸囊泡。总的来说,这项研究为控制囊泡尺寸提供了一种新方法。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-05）
周佳敏,吕晓庆,朱安琪[5]（2019）在《RAFT分散聚合制备离子液体聚合物纳米颗粒》一文中研究指出高分子纳米颗粒在生物、医药和催化等领域具有良好的应用前景.聚合诱导自组装能够高效制备不同形貌的纳米颗粒.离子液体具有许多独特的性质,在许多领域具有广泛的应用.利用离子液体[MTMA][TFSA]作为可逆加成-断裂链转移(reversible additionfragmentation chain transfer, RAFT)分散聚合的单体,以PDMAEMA46作为大分子链转移剂,在乙醇溶液中进行聚合诱导自组装,制备出二嵌段共聚物纳米颗粒.随着第二嵌段的聚合度增加,颗粒的尺寸基本呈增大的趋势.(本文来源于《上海大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
程增会,张代晖,王基夫,王春鹏,储富祥[6]（2019）在《分散聚合法制备单分散松香基聚合物微球》一文中研究指出以新型的脱氢枞酸(2-甲基丙烯酰氧基异丙醇基)酯(DAGMA)为单体,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散稳定剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,异丙醇/水为反应分散介质,采用分散聚合法制备了单分散的聚脱氢枞酸(甲基丙烯酰氧基-β-羟基丙基)酯(PDAGMA)微球。研究了分散剂用量、单体质量分数、反应温度对PDAGMA聚合物微球粒径大小及分布的影响,并用交联剂进行交联,初步探索了其吸附性能。采用FT-IR、~1H NMR、GPC、SEM和TGA对聚合物微球的结构及微球的形貌和尺寸进行表征。研究结果表明:DAGMA单体在醇/水介质中能够发生聚合反应,且GPC测得聚合物的相对分子质量约为55 000;聚合物微球粒径随着PVP用量的增大而减小,随着单体质量分数增大聚合物微球平均粒径先减小后增大,并且反应温度升高粒径增大,分散聚合得到的聚合物微球PDI最低为1.014,粒径为1.37μm;交联后松香基聚合物热稳定性提高,并且对芦丁的吸附量为12.3 mg/g。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2019年02期）
左选凤,蒋银峰,居银栋,蒋浩[7]（2019）在《高速分散均质技术制备无渣型聚合氯化铝》一文中研究指出以苯乙酮废酸、含铝废渣及工业废碱为原料,利用高速分散均质技术制备新型无渣聚合氯化铝(ESM-PAC),探究了底物初始温度、分散转速、分散时间及工业废碱流量4个因素对ESM-PAC产品中聚合铝含量及聚合率的影响,并初步评价了ESM型聚氯化铝的混凝沉淀效果。结果表明,高速分散均质技术制备新型无渣聚氯化铝的优化工艺条件为:底物初始温度40℃,分散转速12 kr/min、分散时间2 h、工业废碱体积流量50 L/h,且新型ESM-PAC更具流动性与分散性,COD及浊度去除率较传统市售PAC高5～10个百分点。(本文来源于《水处理技术》期刊2019年04期）
严海晨,李延报[8]（2019）在《分散聚合原位制备聚苯乙烯/氧化石墨烯复合微球》一文中研究指出为获得粒径分布较窄的聚苯乙烯/氧化石墨烯(PS/GO)复合微球,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,在乙醇-水混合分散介质中进行苯乙烯的分散聚合。研究醇水质量比、GO的添加时间和GO的添加量对复合微球形貌和粒径分布的影响。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、原子力显微镜(AFM)、冷场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X线衍射仪(XRD)、差示扫描量热法(DSC)和黏度法表征复合微球的微观结构、相互作用力与分子量。结果表明:粒径为0. 78～1. 15μm的PS/GO复合微球呈单分散; GO片层与PS链段之间存在较强的相互作用;微球的分子量和产率都随着GO添加量的增大先增大后减小。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
王天佑,范浩军,陈意,许平凡[9]（2019）在《分散聚合制备粒径可控的聚甲基丙烯酸甲酯微球》一文中研究指出以甲基丙烯酸甲酯为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,苯乙烯磺酸钠为离子单体,采用聚乙烯吡咯烷酮为分散剂,在乙醇/水介质中通过自由基分散聚合法合成了平均粒径分布在0.5～0.9μm范围的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球,研究了各因素对微球粒径和分布的影响。结果表明,单体、分散剂和离子单体叁者的浓度对PMMA微球尺寸及分布影响显着,微球尺寸随着单体浓度的增加、离子单体和分散剂用量的减少而增加,微球粒径增加的同时尺寸分布变宽。在反应体系中加入0.2%的离子单体可显着提高PMMA微球聚合过程中的稳定性,产物微球不发生粘连和团聚,呈现规则的球形形态,同时分散剂的使用量大幅降低。当单体质量分数、引发剂质量分数、离子单体质量分数依次为11%、1.0%、0.2%,控制乙醇/水体积比为0.8～1.0时,仅使用3%的分散剂,可成功制备出单分散PMMA微球。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年02期）
张广欣,汪星平,郑侠俊[10]（2019）在《石蜡对四氟乙烯分散聚合的影响》一文中研究指出分析了稳定剂石蜡对四氟乙烯分散聚合的聚合速度、分子量、固含量和初级粒径的影响,表明石蜡对聚合速度和分子量有正相关的影响,能够提高固含量并改善初级粒子大小和分布;同时讨论了四氟乙烯分散聚合系统中合适的石蜡含量,即水中石蜡的质量浓度20 g/L既能够满足聚合系统的需要而成本又较低。探讨了石蜡作为稳定剂的作用机理,并确定了石蜡的选用标准,即熔点40～65℃,碳原子数不少于12,杂质摩尔分数不超过引发剂的30%,此时易去除和回收石蜡。并指出树脂中微量石蜡的残留对于成型制品的危害,认为氟聚合物行业保证树脂质量品级的研究重点为石蜡品种的选择和微量残留的去除。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2019年01期）
分散聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
阳离子聚丙烯酰胺在造纸、水处理、采油、化学技术等方面被大量使用,其不同的制备方法和共聚物构性研究成为学术界的关注热点。本文选用分散聚合制备高分子量阳离子共聚物,在特殊分散剂的作用下,形成水包水型阳离子聚丙烯酰胺乳液,其具有较高的分子量和阳离子度。在水中呈胶束状态,形成粒径细小和稳定的高分子乳液,在使用时,可以用水分散开来,形成高分子粘液。在油田领域,聚合物可以作为增稠剂、减阻剂、压裂液等的主要成分,与油相溶剂相比,环保型绿色化学产品减少了二次处理问题。这种分散聚合具有反应过程较简单、成本较低、污染少、反应易于控制且聚合物性能较好等特点。目前,分散聚合制备阳离子聚丙烯酰胺虽有较多研究报道,但多年来一直未见形成产品。本文在以硫酸铵(NH_4)_2SO_4水溶液为分散介质的体系中,选择二乙二醇丁醚(DBG)为分散剂,丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)作为反应的聚合单体,在引入过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂的条件下,通过使用分散聚合的制备方法得到阳离子型聚丙烯酰胺(PAM-DMC)共聚物。通过单因素实验,探究了分散剂种类及用量、单体种类及用量、聚合时间、聚合温度、pH值、引发剂用量、分散介质硫酸铵含量、以及分散聚合过程中单体质量分数对产物特性的影响。研究表明:当反应温度为40℃,分散剂二乙二醇丁醚用量为10%,引发剂体系(亚硫酸氢钠-过硫酸铵)为0.02%,pH=6~7,DMC为6%,反应时间为6h,m(AM):m(DMC)=5:1,硫酸铵含量20%,单体总量为20%的条件下,可获得分散性及稳定性均较好的分散液,此时聚合物粘度和转化率最佳。在该实验中,共聚物PAM-DMC的结构通过傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、SEM、X-射线衍射(XRD)和核磁共振波谱仪(~1H-NMR)表征。共聚物PAM-DMC为无定形态的非结晶分子,其共聚物的分子结构与其目标产物结构一致。对共聚物PAM-DMC的分散液进行粒径分析及透射电镜测试可知,在分散介质中是以粒径大约为100~500nm的球形或椭球形颗粒均匀分布,平均粒径为198.6nm,。通过热重分析仪测试得到共聚物PAM-DMC具有良好的受热性能。使用Turbiscan Lab稳定性分析仪测试PAM-DMC分散液的稳定性,以获得动力学不稳定指数(TSI)≤0.13。当共聚物PAM-DMC聚合物浓度为5%时,在90℃的条件下,控制剪切速率为170s~(-1),体系的表观粘度可达30mPa·s,表明该聚合物具有良好的耐热性能。随着温度的上升,溶液中的硫酸铵加剧热运动,表现出良好的耐温性能。在25℃条件下,分散液在水中溶解较快,加入氯化钠与硫酸铵相互作用,产生的静电屏蔽效果弱于常用的高分子聚合物,因此具有良好的耐盐性。结果显示:3%的共聚物PAM-DMC分散液清水粘度为120mPa·s,10000ppm的NaCl溶液中粘度为57mPa·s,盐水保持率为47.5%。利用紫外分光光度计(UV)对合成的共聚物PAM-DMC的絮凝性能进行测试,得到当分子量为0.85×10~6时,聚合物的絮凝率达到最大值,此时聚合物的溶解时间为156min、阳离子度为7.59%,特性粘度98mPa·s。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分散聚合论文参考文献
[1].时健之.家具装饰产品与销售模式进入转型期[N].建筑时报.2019
[2].王慧.阳离子聚丙烯酰胺（PAM-DMC）的分散聚合及共聚物结构性能研究[D].陕西科技大学.2019
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论文知识图
