导读:本文包含了指纹谱图论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:指纹,图谱,高效,液相,老鹳草,喀什,伪品。
指纹谱图论文文献综述
李志贤,郭礼强,孙清荣,李楠[1]（2018）在《HPLC-TOF/MS法检测黄曲霉毒素及霉菌指纹谱图的建立》一文中研究指出拟建立同时检测曲霉代谢物中黄曲霉毒素和菌种鉴定的超高效液相色谱-飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)测定方法。寄生曲霉(菌株CGMCC3.124)经PD液体培养基培养,Qu ECh ERS方法提取净化后经飞行时间质谱质量分析器分析(正离子模式),检出CGMCC3.124代谢物中黄曲霉毒素B1(AFB1)、黄曲霉毒素B2(AFB2)、黄曲霉毒素G1(AFG1)、黄曲霉毒素G2(AFG2)、O-甲基杂色曲霉素(MST)、杂色曲霉素(ST)、青霉酸(青霉酸)、曲酸(曲酸)8种代谢物。结果表明,在一定培养条件下霉菌代谢产物稳定,通过代谢软件和统计学分析,可以快速建立一种霉菌有毒代谢物筛选和分类鉴定的方法,为产毒霉菌分类系统提供一定的补充。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年02期）
李习平,周日宝,刘湘丹,王姣,单自强[2]（2015）在《杜仲HPLC指纹谱图研究》一文中研究指出目的:用松脂醇二葡萄糖苷为参照物,建立不同生长年限及不同品种类型的杜仲HPLC指纹图谱,以此为建立郴州大诚中药饮片有限责任公司GAP基地杜仲HPLC指纹图谱的企业质量标准提供依据。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水,梯度洗脱,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml·min~-1,柱温为25℃,进样量为5μl。结果:建立了以松脂醇二葡萄糖苷为参照物的杜仲HPLC指纹图谱,确定了14个共有峰,10批样品指纹图谱整体相似度均在0.939以上。结论:该方法简便,重复性好,HPLC指纹图谱可作为郴州大诚中药饮片有限责任公司GAP基地杜仲药材的企业质量标准。(本文来源于《中国药师》期刊2015年08期）
白凯[3]（2014）在《HPLC分析烟草化学成分及香精指纹谱图基础研究》一文中研究指出对复杂体系组分分离以及分析的过程中现代色谱分析具有十分重要的作用,在色谱分析技术水平不断提升的过程中使其得到了广泛的使用。目前色谱分析技术在生命科学、食品科学、烟草化学中均具有重要的地位,特别是对于烟草等成分及其复杂的样品具有良好的分离效果。(本文来源于《科技资讯》期刊2014年32期）
楚刚辉,葛永强,丁晓丽[4]（2013）在《喀什树莓果汁HPLC指纹谱图及化学模式识别研究》一文中研究指出目的:采用高效液相色谱法获取12批树莓果汁指纹谱图,以共有峰为评价指标,结合相似度分析,对树莓果汁的质量进行评价。方法:采用色谱柱:Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm),甲醇(B)-0.5%乙酸(A)作为流动相,梯度洗脱:0～8min,10%～20%B;8～15min,20%～35%B;15～25min,35%～50%B;25～40min,50%～80%B;检测波长:275nm,流速:0.8mL/min,柱温:30℃。结果:建立了12批树莓指纹图谱,发现13个色谱峰为共有峰;样品色谱图和对照谱图之间的相似度相差不大均在0.968以上,12批树莓果汁的质量都很稳定,与伪品相差较大;并把获得的指纹图谱用系统聚类分析和主成分分析进行化学模式识别研究。结论:结果表明,该法能明显区分伪品,适合于树莓果汁的质量评价。(本文来源于《食品工业科技》期刊2013年06期）
刘国瑞,张兵,聂志强,肖珂,郑明辉[5]（2012）在《废弃物焚烧飞灰中二恶英类的指纹谱图解析》一文中研究指出对二恶英类指纹谱图的深入解析有助于理解二恶英类的生成机理。本研究以城市生活垃圾焚烧炉(MSWI)、医疗废弃物焚烧炉(MWI)和工业废弃物焚烧炉(IWI)为研究对象,对焚烧产生的飞灰中的二(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第2分会场摘要集》期刊2012-04-13）
罗宏,尹海波[6]（2011）在《鼠掌老鹳草XRD指纹谱图及相似度分析》一文中研究指出目的:建立鼠掌老鹳草药材XRD的鉴定分析新方法。方法:对10个不同产地鼠掌老鹳药材进行X射线衍射分析,并按2θ定位,以d/I/I。进行相似度计算与分析。结果:通过对10个不同产地鼠掌老鹳草药材X射线衍射谱进行计算和分析,获得了该药材对照X射线衍射Fourier指纹谱及特征标记峰值,并进行了相似度的计算。结论:粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法可用于鼠掌老鹳药材的鉴定,相似度的计算结果可用于该药材的质量评价。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2011年03期）
李先端,马志静,朱景宁,钟银燕,游修琪[7]（2008）在《白附子生品、新品、老品指纹谱图及薄层色谱比较研究》一文中研究指出目的:比较白附子生品、新品、老工艺制品中所含成分,证明新工艺是否可行。方法:采用HPLC指纹及薄层色谱实验,研究白附子炮制前后水提取物成分差异。结果:白附子生品、新品成分指纹谱基本一致,老工艺制品水提取物成分峰明显减少。结论:白附子经新工艺炮制后,基本保存原水提取物成分,结合文献药理实验结果,即白附子新工艺制品、老工艺制品均可以明显减轻白附子毒性、刺激性,并且保持了原有的药效,本研究更进一步证明新工艺是可行的。(本文来源于《中华中医药学会中药炮制分会2008年学术研讨会论文集》期刊2008-10-01）
周鹏[8]（2008）在《HPLC分析烟草化学成分及香精指纹谱图基础研究》一文中研究指出采用80%甲醇水为萃取液,60℃下超声萃取10 min从烟草等天然产物中提取咖啡酸。采用Waters Symmetry C18柱,以0.1%甲酸及乙腈为流动相,梯度洗脱,流速:0.8 mL/min,柱温40℃,UV 330 nm检测,内标法定量测定咖啡酸含量。蒲公英测定采用了硝基苯为内标物,标准工作曲线Y=30.399X-0.117,R~2=0.9998。烟草、咖啡、金银花、贡菊中的咖啡酸含量均采用香豆素为内标物,标准工作曲线Y=3.5874X-0.0195,R~2=0.9999。方法的加标回收率为98.4～95.7%;测定结果的RSD＜3.3%(n=5)。以加速溶剂萃取-微波辅助提取-低温醇析-低温干燥法从烟草中提取果胶,在120℃下用2 mol/L TFA对烟草、烟草果胶及苹果果胶酸解2h,采用ABEE对酸解液70℃衍生50 min。衍生化产物采用Waters Symmetry C18柱,以A:pH=4.0 50 mmol/L乙酸铵溶液,B:乙腈/甲醇=2/1为流动相流动相,梯度洗脱,流速:0.8 mL/min,柱温45℃,UV 307nm检测,内标法定量分析。半乳糖醛酸的标准曲线Y=6.0438X-0.0009,R~2=0.9998,葡萄糖的标准曲线Y=6.6714X+0.6811,R~2=0.9993,甘露糖的标准曲线Y=7.5865X+0.0756,R~2=0.9997,木糖的标准曲线Y=8.7248X+0.1004,R~2=0.9997。烟草果胶中半乳糖醛酸测定值为15.88%,烟草样品中测定的半乳糖醛酸含量为20.22 mg/g,确定烟草样品中果胶含量为12.73%。烟草酸解液中半乳糖醛酸及几种单糖的测定值RSD=1.34～2.98%,半乳糖醛酸的回收率为98.38%。对烟用香精香料的高效液相指纹图谱重点研究了HPLC分析方法稳定性,2种香精与2种料液的日内与日间的保留时间RSD＜1%,含量RSD＜6%,完全满足烟用香精香料品控技术体系研究中高效液相指纹色谱峰变化率小于10%的要求。本文所获得的结果为研究烟草品质与烟草化学的关系提供了基础分析方法;咖啡酸与果胶的提取方法为烟草工业的废弃物资源化处理提供了有益的参考与借鉴;烟用香精料液指纹图谱分析方法基础研究为产品质量控制提供了可靠的分析方法。(本文来源于《南京理工大学》期刊2008-06-01）
周欣[9]（2007）在《陈皮的红外光谱叁级宏观指纹谱图分析研究》一文中研究指出陈皮(Pericarpium Citri Reticulatae)收载于《中国药典》(2005版,一部),为芸香科植物橘(Citri Reticulata Blanco)及其栽培变种的干燥成熟果皮。陈皮为常用中药,具有理气健脾、燥湿化痰的功效。药材分为“陈皮”(福橘(Citri Reticulatae‘Tangerina’)、大红袍(Citri Reticulatae‘Dahongpao’)和温洲密柑(Citri Reticulatae‘Unshiu’)等的干燥成熟果皮,产于福建、四川、浙江等)和“广陈皮”(为茶枝柑(Citri Reticulata‘Chachi’)和行柑的干燥成熟果皮,产于广东新会、四会),其中以“广陈皮”的质量为优,“广陈皮”中又以新会陈皮为道地药材。同时其亦是传统的香料和调味佳品,享有盛誉,早在宋代就成为南北贸易的"广货"之一,驰名中外,为广东省出口的传统道地药材和传统调味佳品。道地广陈皮和贮存时间越久的陈皮,药用与调味效果不同,市场售价也高,所以出现了以外地陈皮冒充新会陈皮、以茶水染色的新皮充当久置陈皮的假冒伪劣产品。传统的感官及性状鉴别和现代的色谱分析均不能满足对市场上陈皮进行快速准确鉴别的要求,迫切需要建立快速、科学、准确的鉴别方法。近年来,傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)在中药鉴别研究中的应用有许多报道,尽管其反映的是中药混合成分的分子吸收的迭加,但只要中药内各种化学成分的质和量相对稳定,样品的处理方法统一规范,则其红外光谱应该是相对稳定的。种质、产地和贮存年限等外界因素对药材组分的影响,从红外光谱上应能反映出各自的差异。本论文通过红外光谱技术对不同贮存年限和不同产地的陈皮进行鉴别比较,从整体上分析鉴别陈皮贮存年限与陈皮化学成分(即红外指纹特征谱)的关系,并找出产地不同导致成分的差异(即红外指纹特征谱的差异),为广陈皮的道地性鉴别提供准确、简便和可靠的依据。本文运用红外光谱、红外二阶导数光谱和二维相关红外光谱对陈皮进行了叁级宏观指纹分析研究。主要研究有:(1)运用FT-IR技术,建立不同贮存年限新会陈皮的红外指纹图谱;(2)应用FT-IR技术,建立不同产地陈皮的红外指纹图谱;(3)建立快速鉴别不同贮存年限新会陈皮和不同产地陈皮的红外光谱叁级宏观指纹分析方法。实验结果表明:(1)随着贮存年限的增长,橙皮苷含量增多,并产生一定量的有机酸或有机酯类物质;(2)产自广东、广西陈皮的挥发油都含有2-甲氨基-苯甲酸甲酯成分,而其它产地的陈皮挥发油不含该组分。红外光谱叁级宏观指纹分析方法以其快速、准确、直观的特点,在中药材的真伪鉴别、中药生产控制及中药材的快速质量评价领域发挥举足轻重的作用。(本文来源于《广东药学院》期刊2007-05-18）
郭嘉伟,石晓萍,印洁红,郭莉萍,谢洪平[10]（2007）在《十全大补汤的高效液相色谱指纹谱图研究》一文中研究指出基于HPLC方法,本文研究了十全大补处方乙醚萃取液的HPLC指纹谱图和提取工艺稳定性的表征指标。发现了5个色谱峰能够较为稳定地出现在所测样本的色谱图中,它们表现出了相同或极其相近的相对保留时间,因此可以作为指纹谱图的良好的定性特征。对全光谱分别以均值光谱和中位数光谱为标准进行相似性评价,其相关系数和相合系数均具有较强的相似性,大多数表现出85%以上的相似度。表明本文方法可以较为理想地用于复方提取物的质量评价和工艺过程的质量控制。(本文来源于《常熟理工学院学报》期刊2007年02期）
指纹谱图论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:用松脂醇二葡萄糖苷为参照物,建立不同生长年限及不同品种类型的杜仲HPLC指纹图谱,以此为建立郴州大诚中药饮片有限责任公司GAP基地杜仲HPLC指纹图谱的企业质量标准提供依据。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水,梯度洗脱,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml·min~-1,柱温为25℃,进样量为5μl。结果:建立了以松脂醇二葡萄糖苷为参照物的杜仲HPLC指纹图谱,确定了14个共有峰,10批样品指纹图谱整体相似度均在0.939以上。结论:该方法简便,重复性好,HPLC指纹图谱可作为郴州大诚中药饮片有限责任公司GAP基地杜仲药材的企业质量标准。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
指纹谱图论文参考文献
[1].李志贤,郭礼强,孙清荣,李楠.HPLC-TOF/MS法检测黄曲霉毒素及霉菌指纹谱图的建立[J].江苏农业科学.2018
[2].李习平,周日宝,刘湘丹,王姣,单自强.杜仲HPLC指纹谱图研究[J].中国药师.2015
[3].白凯.HPLC分析烟草化学成分及香精指纹谱图基础研究[J].科技资讯.2014
[4].楚刚辉,葛永强,丁晓丽.喀什树莓果汁HPLC指纹谱图及化学模式识别研究[J].食品工业科技.2013
[5].刘国瑞,张兵,聂志强,肖珂,郑明辉.废弃物焚烧飞灰中二恶英类的指纹谱图解析[C].中国化学会第28届学术年会第2分会场摘要集.2012
[6].罗宏,尹海波.鼠掌老鹳草XRD指纹谱图及相似度分析[J].中华中医药学刊.2011
[7].李先端,马志静,朱景宁,钟银燕,游修琪.白附子生品、新品、老品指纹谱图及薄层色谱比较研究[C].中华中医药学会中药炮制分会2008年学术研讨会论文集.2008
[8].周鹏.HPLC分析烟草化学成分及香精指纹谱图基础研究[D].南京理工大学.2008
[9].周欣.陈皮的红外光谱叁级宏观指纹谱图分析研究[D].广东药学院.2007
[10].郭嘉伟,石晓萍,印洁红,郭莉萍,谢洪平.十全大补汤的高效液相色谱指纹谱图研究[J].常熟理工学院学报.2007
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