精子含量论文-付永利,张丹,崔茂盛,于海霞,张立新

精子含量论文-付永利,张丹,崔茂盛,于海霞,张立新

导读:本文包含了精子含量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:光照强度,种公猪,顶体酶,SOD

精子含量论文文献综述

付永利,张丹,崔茂盛,于海霞,张立新[1](2019)在《不同光照强度对猪精子顶体酶活性、精液中SOD含量的影响》一文中研究指出试验在(18L:6D)光照节律下,分别利用50、100、150 Lx光照强度,探究其对种公猪处理时,精子顶体酶活性、精液中SOD浓度的变化情况。试验时间为2017年11—12月的短光照季节。试验结果表明:顶体方面,不同光照强度下,处理第90天时,精子顶体酶表达量分别为111.13、127.11和181.18 mU/mL与第0天时其含量数值相比差异显着(P<0.05);SOD方面,在(18L:6D)光照节律下,第90天时,SOD含量分别为83.61、256.03和237.85 mU/mL,与50 Lx组相比,100 Lx组和150 Lx组SOD含量数值均显着增加(P<0.05),其中100 Lx组,SOD含量数值最高。(本文来源于《畜牧兽医科学(电子版)》期刊2019年15期)

包华琼,孙岚,杨学妞,丁杰,马世原[2](2019)在《吸烟对育前男性精浆活性氧含量及精子质量的影响》一文中研究指出目的:了解重庆市育前男性吸烟现状及吸烟对育前男性精浆活性氧(ROS)含量及精子质量的影响,为育前夫妇优生优育指导提供参考。方法:根据吸烟情况,将368例育前男性分为不吸烟组,轻度吸烟组(每天吸烟≤9支及吸烟年限≤5年),中、重度吸烟组(每天吸烟≥10支及吸烟年限≥5年;或每天吸烟量≤9支及吸烟年限≥10年)。全部对象进行体格检查和病史询问,填写健康调查表,并进行精液参数、精浆ROS含量、精子DNA碎片指数(DFI)检测。结果:368例育前男性中,有吸烟史者为53. 26%,中、重度吸烟者为29. 35%;仅55. 44%和52. 59%的育前男性的正常形态精子百分率和前向运动精子百分率(PR%)在正常参考值范围内。中、重度吸烟组与不吸烟组相比,精液量[(2. 78±1. 08) ml vs (3. 33±1. 20) ml]、精子浓度[(75. 16±60. 13)×106/ml vs (88. 19±70. 33)×106/ml]、PR%[(32. 18±15. 24)%vs (36. 58±13. 90)%]、正常形态精子百分率[(3. 52±1. 58)%vs(3. 85±1. 93)%]显着下降(P均<0. 05);精子DFI[(14. 53±12. 85)%vs (10. 45±8. 53)%]和精浆ROS[(24. 10±18. 50) nmol/mg prot vs (12. 20±8. 10) nmol/mg prot]含量均显着增高(P <0. 05)。吸烟与育前男性精浆ROS含量显着正相关(r=0. 235,P <0. 05);吸烟者精浆ROS含量与PR%(r=-0. 381,P <0. 01)、精子总数(r=-0. 136,P <0. 05)、正常形态精子百分率(r=-0. 218,P <0. 01)显着负相关;与精子DFI显着正相关(r=0. 387,P <0. 01)。结论:吸烟会导致育前男性精浆ROS含量升高,精子总数和PR%下降,诱导精子畸形和DNA损伤。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2019年01期)

张庆彬,游玲花[3](2018)在《精子质量、精子碎片及血液中元素含量的关系》一文中研究指出目的分析精子质量、精子碎片及血液中微量元素、常量元素含量的关系。方法选取2016年1月—2017年6月我院收治的不育患者中78例行精液常规检查者作为研究对象,分析精液检测结果,评估精子质量、精子碎片指数(DFI)及血液中微量元素、常量元素与精子各参数的关系。结果受检者精液量为(2.3±0.2)ml、精子浓度(67.5±10.5)×106/ml,精子碎片指数与精子浓度、正常精子形态、精子活动率、A级B级精子占比均呈负相关性(P<0.05);与D级精子占比呈正相关性(P<0.05);血液中的锌元素、镁元素与精子成活率呈负相关性(P<0.05);血液中铜、铁、钙元素含量与精子成活率呈正相关性(P<0.05)。结论不育男性其精液质量、精子碎片与血液中微量元素、常量元素均存在密切联系,可为临床诊断工作提供参考。(本文来源于《中国卫生标准管理》期刊2018年17期)

邓雪连,林发全,莫曾南,钟慧芝,丘玉铃[4](2017)在《轻型地中海贫血成年男性精液质量及其精子γ-H2AX含量的研究》一文中研究指出目的研究轻型地中海贫血成年男性精液质量,探讨精子γ-H2AX含量及其与精液参数、血清铁蛋白浓度的关系。方法选取轻型地中海贫血的成年男性100例(轻型地中海贫血组)和确认有生育能力的健康男性100例(对照组)。通过检测精子γ-H2AX含量、精子DNA损伤率、血清铁蛋白浓度、精浆活性氧物质(reactive oxygen species,ROS)及精液常规参数,分析两组间差异及轻型地中海贫血组精子γ-H2AX与精液参数、血清铁蛋白浓度的相关性。结果相比对照组,轻型地中海贫血组的精子γ-H2AX表达率、精浆ROS、DNA损伤率及血清铁蛋白浓度显着增高(P<0.001),而精子浓度、精子前向活动力及精子正常形态百分率显着降低(P<0.001);精子γ-H2AX表达率与精子DNA损伤率、精浆ROS水平、血清铁蛋白浓度呈正相关(P<0.001),而与精子前向活动力、精子正常形态百分率呈负相关(P<0.001)。结论轻型地中海贫血成年男性的精液质量较健康男性差,γ-H2AX含量明显高于健康男性,这可能与铁负荷增加所导致的精子DNA损伤率升高有关。(本文来源于《广东医学》期刊2017年23期)

张爱东,张美华,陈峰,仕治达,于建春[5](2017)在《成年男性阴囊局部“热压”后精液参数、精子顶体酶活性及表皮生长因子含量的改变》一文中研究指出目的观察成年男性阴囊局部热压后精液参数、精子顶体酶活性及精液表皮生长因子(EGF)的改变。方法 30例已育成年健康男性志愿者阴囊外部放置恒温加热带(睾丸热压,THT),热压温度40~43℃,每周2次,每次50 min,连续3个月。分别在试验开始前和试验1、2、3个月后采用化学发光免疫分析法测定血清生殖激素T、FSH、LH,精液常规分析、精子低渗肿胀实验(HOS)、精子染色质扩散(SCD)实验及精子顶体酶活性和EGF的含量。对THT试验前后进行自身对照。结果试验1、2、3个月和停止THT试验1个月后的精子浓度、活动率、正常形态精子及正常HOS与THT试验前比较,差异均有统计学意义;停止THT试验2、3个月后的精子浓度、活动率与THT试验前比较,差异均有统计学意义。停止THT试验2个月后正常形态精子及SCD均恢复到试验前水平,差异均无统计学意义。THT试验1个月后血清LH及FSH较实验前无变化;血清睾酮(T)水平比试验前明显升高,差异有统计学意义。THT试验3个月后精液量、T水平明显低于试验前,LH和FSH高于试验前。停止THT试验3个月后,精液量、T、FSH、LH均恢复到试验前水平。试验1个月、2个月和3个月后,精子DNA完整比率较试验前下降明显,停止试验1个月后精子DNA完整比率下降仍然非常明显;停止试验2、3个月后精子DNA完整比率与试验前无差异。THT试验1、2、3个月及停试验1、2个月后精子顶体酶活性比试验前下降;停止试验2个月后上述各项指标又恢复到试验前水平。试验前后EGF含量无差异。结论短期恒温睾丸热压可以使精子密度、活动率、精子顶体酶活性和精子DNA完整性比率较快下降,精子畸形率升高,抗生育效果明显,THT停止后可较快恢复,THT可能作为男性的一种避孕方法而应用。(本文来源于《中国生育健康杂志》期刊2017年01期)

何碧英[6](2016)在《水陆二仙丹通过增加精液中PMNE抑制剂含量抑制精子氧化损伤的发生》一文中研究指出目的评价水陆二仙丹对男性不育患者精子氧化损伤的影响,并探讨其可能的作用途径。方法将80例不育患者采用随机双盲平行安慰剂对照的方法分为治疗组和对照组,每组各40例,两组均服用抗氧化剂,在此基础上,治疗组服用水陆二仙丹水煎剂,对照组服用安慰剂,疗程为3个月。同时收集20例健康捐精者的精液作为正常对照组。对精子基本参数(精子密度、精子活动率及正常精子形态)的变化及精液中超氧化歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)及α1抗胰蛋白酶的水平进行比较。结果 1治疗前,治疗组和对照组的精子密度、精子活动率及正常精子形态均低于正常对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组和对照组的精子基本参数(精子密度、精子活动率及正常精子形态)均显着改善(P<0.0001),且治疗组改善精子基本参数的程度显着高于对照组(P<0.0001)。2治疗前,治疗组和对照组NE及MDA的水平均明显高于正常对照组,而α1抗胰蛋白酶和SOD水平均低于正常对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组和对照组NE和MDA的水平较治疗前均显着降低(P<0.0001),而α1抗胰蛋白酶及SOD的水平则显着升高(P<0.0001),且治疗后治疗组α1抗胰蛋白酶水平在显着高于对照组(P<0.0001),MDA的水平显着低于对照组(P<0.0001)。相关性的分析结果显示,MDA水平与NE的水平呈明显正相关(r=0.9863,P=0.0003),MDA水平与α1抗胰蛋白酶呈显着负相关(r=-0.9670,P=0.0016)。结论水陆二仙丹可能通过增加精液中NE抑制剂(α1抗胰蛋白酶)含量抑制精子氧化损伤的发生。(本文来源于《实验与检验医学》期刊2016年05期)

任小霞,陈晓丽,李秀岭,王艳,秦彤[7](2016)在《奶牛圆形、长形、成熟精子细胞微量RNA制备和含量分析》一文中研究指出本研究旨在探究奶牛变形精子细胞获取方法、建立稳定奶牛精子RNA提取体系及分析单个生精细胞RNA含量变化。采用激光显微捕获技术结合冰冻切片,采集奶牛圆形、长形精子细胞样品,利用附睾尾精子浮游法获得成熟精子,通过对已报道的小鼠、奶牛及人类精子RNA制备方法的尝试和比较,获得RNeasy Kit最佳奶牛精子RNA制备方法,并用PicoPure RNA Isolation Kit对圆形和长形精子细胞进行RNA制备,筛选去除白细胞、上皮细胞等体细胞污染及基因组DNA污染的反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测方法,并对生精细胞RNA含量进行单因素方差分析。结果表明,激光显微切割技术可有效捕获圆形、长形精子细胞;通过RNeasy Kit获得的牛精子RNA纯度高、质量好,单个精子RNA含量为0.023~0.025pg;同时,随精子细胞变形,其RNA含量显着降低,其中圆形精子到成熟精子RNA含量降低75倍。本研究从复杂样品取样、微量RNA细胞转录本制备与检测等方面,为精子发生与变形机理研究提供重要参考。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2016年08期)

帅滇[8](2016)在《鳗鲡人工促熟过程中雄鱼体内性类固醇激素含量变化和精子密度的研究》一文中研究指出本实验主要采用超高效液相色谱—串联质谱(UPLC/MS/MS)联用的方法,检测经多次注射人绒毛膜促性腺激素(h CG,300IU/kg?周)和鲤鱼脑垂体匀浆液(carp pituitary extract,CPE,20mg/kg?周)促熟的鳗鲡(Anguilla japonica)雄鱼血液和性腺中7种类固醇激素的含量变化,并观察其脑垂体中Gt H细胞超微结构变化;还研究了6种波长(380,450,530,600,680和780nm)下,鳗鲡精子密度(D)与吸光值(A)之间的关系,旨建立一种快速检测雄鳗精子密度的方法。实验分为3组:对照组,成熟组和排精后10d组。研究发现对照组雄鱼精囊解剖时精巢薄且少,呈肉红色,精小叶很小呈半圆形。精巢内主要都是精原细胞,精原细胞大小不一,平均直径10μm,小室内存在中空结构,精巢内结缔组织较多,精巢处于第Ⅰ期:精原细胞前增殖期。成熟组雄鳗胸鳍变黑,胸围变大,腹部柔软,轻轻挤压鱼腹部有乳白色精液流出。解剖后发现性腺大且肥厚,精小叶呈乳白色,小叶间有白色精液。精巢中大部分为精子,有少量的次级精母细胞;精巢生精囊壁变薄,精巢中的结缔组织明显减少,中空消失;精子的活力和体积都很大,呈涡旋状运动,部分精子游离至生精囊外,精巢处于第Ⅴ期:精子完全成熟期;排精10d组雄鳗身上开始出现黑色斑点,腹部不饱满,挤压腹部很少有精液流出,偶尔会有少量黄色液体流出。精巢内几乎全部为精子,但生囊内精子数量少;从组织学分,精巢处于第Ⅵ期:精子完全成熟期。鳗鲡雄鱼脑垂体Gt H细胞呈梨型,长径约为9μm,短径约为5μm;细胞核大,近似椭圆型,核直径为4-5μm;内质网、高尔基体、线粒体均清晰可见;细胞中还有较多的电子密度不同的分泌小球(体积较大)和分泌颗粒(体积较小)。对照组雄鳗Gt H细胞中有大量的分泌颗粒,分泌小球较少,没有空泡,线粒体不多,内质网和高尔基体也不明显,表明细胞的代谢活动微弱。成熟的鳗鲡雄鱼脑垂体Gt H细胞中分泌小球增多,部分外排形成空泡。细胞中线粒体数量非常多,内质网多且明显,表明细胞代谢活动旺盛。排精10d后的鳗鲡雄鱼脑垂体Gt H细胞中内分泌小球融合成圆形或块状,细胞内出现大量大小不等的空泡,线粒体减少,内质网不明显,表明细胞代谢减弱。超高效液相色谱—串联质谱(UPLC/MS/MS)检测结果显示,鳗鲡血液和精巢中睾酮(testosterone,T)、17α,20β-二羟基-4-孕烯-3-酮(17α,20β-dihydroxy-4-pregnen-3-one,DHP)和17α-羟孕酮(17α-OHP)3种激素含量较高,其含量变化:对照组血液和性腺中T、DHP、17α-OHP的含量分别为0、2.9±0.5、0ng/m L,0.21±0.30、0、2.32±1.65ng/g;排精组中含量分别为0.74±0.23、6.75±2.21、15.6±2.97ng/m L,0.9±0.22、8.24±2.47、17.91±2.53ng/g;排精10d后组中含量分别为0、7.87±0.6、5.39±0.66ng/m L,0.87±0.03、0、7.41±0.41ng/g。孕酮(P)、雌酮(E1)、β-雌二醇(17β-E2)、雌叁醇(estriol,E3)四种激素含量特别少,几乎检测不到;结果表明,T、DHP、17α-OHP叁种激素在对照组鱼体内含量最低,排精时达到峰值,排精10天后含量减少。透射电镜观察发现排精组鳗鲡脑垂体Gt H细胞中分泌小球增多,部分外排形成空泡。细胞中线粒体数量非常多,内质网多且明显,细胞代谢活动旺盛。对照组和排精10d组鳗鲡的Gt H细胞胞代谢相对较弱。实验研究了6种波长(380,450,530,600,680和780nm)下,鳗鲡精子密度(D)与吸光值(A)之间的关系。结果发现,在6种不同波长下,以鳗鲡精子密度1×107个/m L作为检测下限,吸光值随着精子密度的增加而增大;根据精子密度与吸光值拟合回归方程,发现二次回归方程拟合度较好,其中680nm为最适检测波长,其回归方程为A680=-0.0007D2+0.2579D-0.3165(r=0.9928)。结果表明,采用分光光度法能快速测定鳗鲡精子密度,对精子计数程序的标准化有一定的作用。总之,本文研究了性类固醇激素在鳗鲡发育不同时期的含量与变化,发现部分性类固醇激素是随着发育阶段的进行其含量的显着升高,影响其含量变化和转化的关键因子需要进行深入研究。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2016-04-05)

邓天勤,谢雨莉,邓敏芝[9](2015)在《精索静脉高位结扎术对单侧精索静脉曲张不育患者精液质量、乳酸脱氢同工酶X含量及精子DNA完整性的影响》一文中研究指出目的:探讨精索静脉高位结扎术对单侧精索静脉曲张(VC)不育患者精液质量、乳酸脱氢同工酶X(LDH-X)含量及精子DNA完整性影响。方法:VC(左Ⅲ°)伴不育患者42例,均行精索静脉高位结扎术。术前及术后3个月行计算机辅助精液分析、速率法检测精子及精浆LDH-X的含量、精子染色质扩散实验检测精子DNA的完整性。结果:精索静脉高位结扎术术前、术后精液量分别为(3.78±1.96)ml和(3.92±1.95)ml、精子浓度分别为(14.65±7.58)×106/ml和(40.50±9.05)×106/ml、前向运动精子百分率分别为(23.34±11.51)%和(45.75±10.32)%、精子活动率分别为(45.2±9.21)%和(67.45±9.45)%、精子存活率分别为(37.74±16.71)%和(70.05±17.18)%、精子DNA碎片指数(DFI)分别为(31.3±16.6)和(18.2±8.3)、精浆LDH-X含量分别为(926.3±58.3)U/L和(682.0±43.5)U/L、精子LDH-X含量分别为(6.90±3.8)mU/106和(21.1±9.2)mU/106、精浆/全精子LDH-X比值分别为1.69±0.26和0.41±0.17,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:精索静脉高位结扎术能有效改善单侧VC不育患者的精液质量、乳酸脱氢同工酶X(LDH-X)含量及精子DNA完整性。(本文来源于《中国计划生育学杂志》期刊2015年06期)

郑立宏,杨丹,高晓勤[10](2015)在《精液沙眼衣原体感染对精液一氧化氮含量和精子顶体内透明质酸酶活性的影响》一文中研究指出目的探讨精液沙眼衣原体(CT)感染对精液中一氧化氮(NO)含量和精子顶体内透明质酸酶(HYD)活性的影响。方法选择精液CT阳性男性不育123例作为观察组、CT阴性男性不育155例作为对照组。检测精液常规,免疫层析法检测CT感染情况,硝酸还原酶法检测NO含量,精子顶体内HYD活性和阳性反应率采用自制的药盒检测。结果观察组精液NO含量为(57.98±14.78)μmol/L,精子顶体内HYD活性和阳性反应率分别为(26.48±16.97)μm和(52.98±18.98)%;对照组精液NO含量为(34.89±8.47)μmol/L,精子顶体内HYD活性和阳性反应率分别为(38.22±16.39)μm和(71.32±19.13)%,观察组NO含量较对照组明显偏高(P<0.01),精子顶体内HYD活性、阳性反应率均较对照组低(P均<0.01)。结论精液CT感染导致精液NO含量偏高和精子顶体内HYD活性下降,从而影响男性生育力。(本文来源于《山东医药》期刊2015年05期)

精子含量论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:了解重庆市育前男性吸烟现状及吸烟对育前男性精浆活性氧(ROS)含量及精子质量的影响,为育前夫妇优生优育指导提供参考。方法:根据吸烟情况,将368例育前男性分为不吸烟组,轻度吸烟组(每天吸烟≤9支及吸烟年限≤5年),中、重度吸烟组(每天吸烟≥10支及吸烟年限≥5年;或每天吸烟量≤9支及吸烟年限≥10年)。全部对象进行体格检查和病史询问,填写健康调查表,并进行精液参数、精浆ROS含量、精子DNA碎片指数(DFI)检测。结果:368例育前男性中,有吸烟史者为53. 26%,中、重度吸烟者为29. 35%;仅55. 44%和52. 59%的育前男性的正常形态精子百分率和前向运动精子百分率(PR%)在正常参考值范围内。中、重度吸烟组与不吸烟组相比,精液量[(2. 78±1. 08) ml vs (3. 33±1. 20) ml]、精子浓度[(75. 16±60. 13)×106/ml vs (88. 19±70. 33)×106/ml]、PR%[(32. 18±15. 24)%vs (36. 58±13. 90)%]、正常形态精子百分率[(3. 52±1. 58)%vs(3. 85±1. 93)%]显着下降(P均<0. 05);精子DFI[(14. 53±12. 85)%vs (10. 45±8. 53)%]和精浆ROS[(24. 10±18. 50) nmol/mg prot vs (12. 20±8. 10) nmol/mg prot]含量均显着增高(P <0. 05)。吸烟与育前男性精浆ROS含量显着正相关(r=0. 235,P <0. 05);吸烟者精浆ROS含量与PR%(r=-0. 381,P <0. 01)、精子总数(r=-0. 136,P <0. 05)、正常形态精子百分率(r=-0. 218,P <0. 01)显着负相关;与精子DFI显着正相关(r=0. 387,P <0. 01)。结论:吸烟会导致育前男性精浆ROS含量升高,精子总数和PR%下降,诱导精子畸形和DNA损伤。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

精子含量论文参考文献

[1].付永利,张丹,崔茂盛,于海霞,张立新.不同光照强度对猪精子顶体酶活性、精液中SOD含量的影响[J].畜牧兽医科学(电子版).2019

[2].包华琼,孙岚,杨学妞,丁杰,马世原.吸烟对育前男性精浆活性氧含量及精子质量的影响[J].中华男科学杂志.2019

[3].张庆彬,游玲花.精子质量、精子碎片及血液中元素含量的关系[J].中国卫生标准管理.2018

[4].邓雪连,林发全,莫曾南,钟慧芝,丘玉铃.轻型地中海贫血成年男性精液质量及其精子γ-H2AX含量的研究[J].广东医学.2017

[5].张爱东,张美华,陈峰,仕治达,于建春.成年男性阴囊局部“热压”后精液参数、精子顶体酶活性及表皮生长因子含量的改变[J].中国生育健康杂志.2017

[6].何碧英.水陆二仙丹通过增加精液中PMNE抑制剂含量抑制精子氧化损伤的发生[J].实验与检验医学.2016

[7].任小霞,陈晓丽,李秀岭,王艳,秦彤.奶牛圆形、长形、成熟精子细胞微量RNA制备和含量分析[J].畜牧兽医学报.2016

[8].帅滇.鳗鲡人工促熟过程中雄鱼体内性类固醇激素含量变化和精子密度的研究[D].上海海洋大学.2016

[9].邓天勤,谢雨莉,邓敏芝.精索静脉高位结扎术对单侧精索静脉曲张不育患者精液质量、乳酸脱氢同工酶X含量及精子DNA完整性的影响[J].中国计划生育学杂志.2015

[10].郑立宏,杨丹,高晓勤.精液沙眼衣原体感染对精液一氧化氮含量和精子顶体内透明质酸酶活性的影响[J].山东医药.2015

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