水合氧化钌论文_王远,林杰,常郑,林天全,钱猛

导读:本文包含了水合氧化钌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:水合,电容器,电化学,二氧化,燃料电池,物理,材料。

水合氧化钌论文文献综述

王远,林杰,常郑,林天全,钱猛[1](2019)在《基于叁维石墨烯衬底的纳米片状水合氧化钌:电化学沉积制备以及柔性超级电容器储能应用(英文)》一文中研究指出可穿戴设备的快速发展刺激了对柔性高面容量储能设备的迫切需求。本工作采用一种简单的无粘结剂阴极电沉积方法将纳米片状RuO_x·nH_2O沉积固定在叁维石墨烯骨架上,以提高RuO_x·nH_2O的利用效率,实现了更优良的电极导电性,并缩短了质子和电子的扩散传输路径。在2 m V?s-1时,它的面容量高达3.78 F?cm~(-2),主要归因于材料的纳米层状结构有利于电解质进入活性物质RuO_x·nH_2O的内部。另外,以这种电极材料制备得到的全固态柔性超级电容器,在10mA?cm~(-2)的电流密度下,能量密度达到0.1m Wh?cm~(-2),功率密度达到2.4mW?cm~(-2),超过大部分文献报道。(本文来源于《无机材料学报》期刊2019年04期)

张熙贵,华黎,杨恩东,陈经坤,安仲勋[2](2015)在《电化学电容器用无定形水合二氧化钌的研制(英文)》一文中研究指出采用改性的中和反应及热处理工艺合成了电化学电容器用无定形水合二氧化钌材料(Ru O2·x H2O),并以高导电性石墨板作集流体,研究了合成材料的电化学性能。实验中,以自制的喷雾装置和十二烷基磺酸钠(SDS)分别作为反应辅助分散技术和表面分散剂。结果表明,合成材料的前驱体经175℃处理后,可获得大比表面积(218 m2/g)、蓬松状、深黑色无定形的高性能电极材料。循环伏安实验(CV)结果表明,该合成材料具有较好的比电容(995 F/g at 1m V/s)和倍率特性;电化学交流阻抗(EIS)实验进一步证明了该材料具有较低的等效串联内阻(~25 m?),同时验证了材料的倍率特性良好。合成材料有望在国防及民用领域电化学电容器中得到潜在应用。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2015年08期)

陈经坤,张熙贵,陈安松,华黎,杨恩东[3](2014)在《超级电容器用无定形水合二氧化钌材料及Nafion作粘接剂的电极制备研究(英文)》一文中研究指出本文采用改性的中和反应和随后的热处理方法制备了较大产量的超级电容器用无定形水合二氧化钌材料(RuO2·0.93H2O),同时,制作了电极进行了电化学性能表征。实验中,以自制的喷雾装置和十二烷基磺酸钠(SDS)分别作为反应辅助技术和表面分散剂,经175℃处理前驱体后,获得了比表面积为223m2/g、蓬松状、深黑色无定形水合二氧化钌材料。研究了以Nafion为粘结剂和以碳纤维纸为集流体所制备电极的电化学性能。循环伏安实验(CV)结果表明,该合成材料具有较好的比电容(988F/g at 1mV/s)和倍率特性;电化学交流阻抗(EIS)实验进一步证明了该材料具有较低的等效串联内阻(~30mΩ)和频率响应特性。合成材料有望在国防及民用领域超级电容器中得到规模化应用。(本文来源于《化学通报》期刊2014年01期)

王晨晨,刘亚菲,郑祥伟,温祖标,刘爱芳[4](2010)在《水热法和微乳液物理混合法制备水合氧化钌/活性炭复合电极材料及其电化学性能》一文中研究指出通过水热法和微乳液-物理混合法制备了两种水合氧化钌/活性炭复合电极材料(HD和MP)。采用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),N2吸附等方法对材料的晶型、形貌、比表面积和孔结构进行了表征;用循环伏安,恒流充放电和交流阻抗等方法研究它们的电化学性能。结果表明,通过水热法制得了薄膜状RuO2·xH2O/AC复合材料,性能明显优于微乳液物理混合法制备的球状RuO2·xH2O/AC复合材料。HD材料在电流密度为3mA/cm2时,比电容(Cp)为337F/g,比MP的241F/g高39.6%,在电流密度为60mA/cm2时,其功率为1072W/kg,比MP的875W/kg高22.5%。HD材料适合大电流快速充放电,电阻小,循环充放电性能优异,经1000次恒流充放电测试,容量保持率为99.8%。(本文来源于《功能材料》期刊2010年09期)

武彩霞,刘罡,方海涛,李峰,史鹏飞[5](2009)在《杂质离子对非晶态水合氧化钌电化学超电容性能的影响》一文中研究指出采用化学沉淀法(在RuCl_3溶液中滴加NaOH)制备非晶态水合氧化钌,用去离子水对非晶态水合氧化钌沉淀充分洗涤,获得了Na、Cl杂质含量不同、而非晶态结构、水含量和显微相貌都相同的两种氧化钌样品.X射线光电子能谱分析表明,样品中的Na和Cl杂质分别以水合Na~+、水合Cl~-的形式存在.去离子水充分洗涤5次的样品(W-5)与不充分洗涤1次的样品(W-1)相比,前者的Na~+、Cl~-杂质含量低.循环伏安测试表明,W-5的比电容和功率性能都优于W-1 Na~+、Cl~-杂质不仅降低了氧化钉的比电容,也降低了氧化钌的功率性能.在非晶态水合氧化钌的制备过程中杂质含量的控制对获得高超电容性能十分重要.文中还分析了Na~+、Cl~-杂质对电容性能不利影响的机理.(本文来源于《材料研究学报》期刊2009年06期)

吴晓欣[6](2009)在《水合氧化钌促进质子交换膜燃料电池动态响应研究》一文中研究指出质子交换膜燃料电池(PEMFC)动态响应问题是影响电池使用寿命及可靠性的决定因素之一。由于PEMFC输出电能是由电化学反应、气体和质子传递、电子传导等过程串联的,气体和质子传递速度远低于电子传导速度,当大电流瞬间加载时(如汽车的启动、加速等过程),PEMFC会因为气体传递速度变化的滞后,而使催化剂表面处于欠气(或质子)状态,造成PEMFC输出电压骤降至零甚至反极,对电池破坏性极大,会严重影响电池的性能和寿命,因而提高动态响应是PEMFC在汽车等动态负载领域应用商业化的重要前提。在燃料电池领域,PEMFC的阴极普遍采用的电催化剂是碳载铂催化剂,与传统的炭黑相比,由于碳纳米管(CNTs)具有较高的电化学比表面积,优异的电子传导性能,成为一种新型的电催化剂载体。RuO_2·xH_2O是一种功率密度高、制备工艺简单的超级电容器材料。本文采用两种方法——浸渍-溶胶凝胶法和电化学沉积法制备RuO_2·xH_2O ,且首次提出将RuO_2·xH_2O/CNTs与Pt/C电极结合,利用RuO_2·xH_2O的电容作用提高PEMFC的动态响应。采用浸渍-溶胶凝胶法将RuO_2·xH_2O担载到CNTs上,可以制备双电层电容与法拉第准电容的复合电容器,这种电容器同时具有较高的能量和功率密度。将这种复合材料喷涂在Pt/C电极表面,制成PEMFC阴极,然后组装成单电池在燃料电池测试平台上测试。测试结果显示:与单纯的含Pt/C催化剂的单电池相比,阴极添加了RuO_2·xH_2O/CNTs的单电池动态响应性能有显着的提高,这对提高PEMFC可靠性有着重要意义。循环伏安测试表明,担载了RuO_2·xH_2O的CNTs电容明显大于未载RuO_2·xH_2O的电容;从CNTs的TEM图可观察到通过浸渍-溶胶凝胶法制备的RuO_2·xH_2O粒径较小(3nm左右)且分布均匀;膜电极的交流阻抗测试也显示出电极的反应电阻减小,易于电化学反应的发生。把在催化剂层和Nafion膜之间载入的RuO_2·xH_2O/CNTs复合材料看做一个与PEMFC阴极相并联的独立的电容器,通过与对比电极的比较可看到加入RuO_2·xH_2O/CNTs复合材料的电极电池稳态性能略有提高,而动态响应测试结果明显优于未载此复合材料的电极,说明了RuO_2·xH_2O/CNTs所具有的快速充放电功能在电池瞬间加大电流时对电压过降起到了明显的缓冲作用,同时可以有效地提高电池的寿命和可靠性。此外,以铂碳电极为基体,采用电化学方法,实现水合氧化钌在电极表面的高分散沉积;通过扫描电镜考察该电极的表面形貌,RuO_2·xH_2O在电极的表面分布的十分均匀,没有团聚的现象;通过电化学测试得出结论:沉积RuO_2·xH_2O后电极比电容有明显增大、反应电阻减小,经测试单电池动态响应性能有明显提高。(本文来源于《大连交通大学》期刊2009-12-16)

马俊红,余洁,赵丹,王安杰,徐柏庆[7](2009)在《水合氧化钌对铂电催化剂上甲醇电氧化反应的促进作用》一文中研究指出以多壁碳纳米管(MWCNTs)为载体,制备了Pt载量为20%的Pt-(RuOxHy)m/MWCNTs催化剂(m为Ru/Pt原子比),在m≤0.4时考察了不同电势区间循环伏安预处理对其催化性能的影响.水合氧化钌(RuOxHy)的存在明显提高了Pt催化剂抗CO毒化的能力,而在甲醇电氧化反应中Pt的质量比活性(MSA)随样品中m值增大呈先升后降趋势.经低电势区间(-0.20-0.46 V vs SCE)预处理稳定的催化剂中,Pt-(RuOxHy)0.10/MWCNTs样品中Pt的甲醇电氧化反应的MSA提高至相应单组分Pt/MWCNTs的9倍.将预处理电势区间扩展到高电势(即-0.20-0.96 v vs SCE)会造成钌组分溶解流失,导致催化剂抗CO毒化能力下降.在经过高电势区间的预处理后,Pt-(RuOxHy)020/MWCNTs对甲醇电氧化反应呈现出最高的催化活性,为单组分Pt催化剂的1.4倍.这些结果证实,水合氧化钉是Pt电催化剂的有效助剂.(本文来源于《催化学报》期刊2009年06期)

文建国,周震涛[8](2006)在《水合氧化钌的电沉积与准电容性》一文中研究指出采用循环伏安电沉积技术在钛基上获得水合氧化钌(RuOx·nH2O),其比容量为105F/g。通过电化学测试(循环伏安、恒电流充放电)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)以及X射线光电子能谱(XPS)等方法研究了沉积物的电化学性质、物相及组成。结果表明:电沉积法获得的水合氧化钌呈非晶态结构,它由多氧化态钌混合羟基氧化物组成。在1.0mol·L-1H2SO4溶液中,该氧化物呈准电容特征,有较高电化学可逆性,可用作电化学电容器电极材料。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2006年01期)

苏功宗,赵中兴,张代瑛,李同泉,陶文成[9](1995)在《水合二氧化钌物理特性与电阻浆料电性能的关系》一文中研究指出介绍了用Cl2-NaOH溶解、蒸馏金属钌粉方法生产的水合二氧化钉的纯度、比表面、结晶形状及粉末形态等多种物理特性。测定了脱水温度与脱水率、比表面、松装密度、摇实密度的关系。探讨了水合二氧化钌物理特性与电阻浆料电性能的关系。(本文来源于《电子元件与材料》期刊1995年06期)

沈兰英,赵中兴[10](1994)在《用金属钌锭制备水合二氧化钌》一文中研究指出把金属钌锭粉碎磨细至260目粒度,经活化、蒸馏和水解制备水合二氧化钌,产率及质量都同用国产和进口钌粉做原料制备的二氧化钌相当。(本文来源于《电子元件与材料》期刊1994年03期)

水合氧化钌论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

采用改性的中和反应及热处理工艺合成了电化学电容器用无定形水合二氧化钌材料(Ru O2·x H2O),并以高导电性石墨板作集流体,研究了合成材料的电化学性能。实验中,以自制的喷雾装置和十二烷基磺酸钠(SDS)分别作为反应辅助分散技术和表面分散剂。结果表明,合成材料的前驱体经175℃处理后,可获得大比表面积(218 m2/g)、蓬松状、深黑色无定形的高性能电极材料。循环伏安实验(CV)结果表明,该合成材料具有较好的比电容(995 F/g at 1m V/s)和倍率特性;电化学交流阻抗(EIS)实验进一步证明了该材料具有较低的等效串联内阻(~25 m?),同时验证了材料的倍率特性良好。合成材料有望在国防及民用领域电化学电容器中得到潜在应用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

水合氧化钌论文参考文献

[1].王远,林杰,常郑,林天全,钱猛.基于叁维石墨烯衬底的纳米片状水合氧化钌:电化学沉积制备以及柔性超级电容器储能应用(英文)[J].无机材料学报.2019

[2].张熙贵,华黎,杨恩东,陈经坤,安仲勋.电化学电容器用无定形水合二氧化钌的研制(英文)[J].稀有金属材料与工程.2015

[3].陈经坤,张熙贵,陈安松,华黎,杨恩东.超级电容器用无定形水合二氧化钌材料及Nafion作粘接剂的电极制备研究(英文)[J].化学通报.2014

[4].王晨晨,刘亚菲,郑祥伟,温祖标,刘爱芳.水热法和微乳液物理混合法制备水合氧化钌/活性炭复合电极材料及其电化学性能[J].功能材料.2010

[5].武彩霞,刘罡,方海涛,李峰,史鹏飞.杂质离子对非晶态水合氧化钌电化学超电容性能的影响[J].材料研究学报.2009

[6].吴晓欣.水合氧化钌促进质子交换膜燃料电池动态响应研究[D].大连交通大学.2009

[7].马俊红,余洁,赵丹,王安杰,徐柏庆.水合氧化钌对铂电催化剂上甲醇电氧化反应的促进作用[J].催化学报.2009

[8].文建国,周震涛.水合氧化钌的电沉积与准电容性[J].稀有金属材料与工程.2006

[9].苏功宗,赵中兴,张代瑛,李同泉,陶文成.水合二氧化钌物理特性与电阻浆料电性能的关系[J].电子元件与材料.1995

[10].沈兰英,赵中兴.用金属钌锭制备水合二氧化钌[J].电子元件与材料.1994

论文知识图

5-3石墨烯、水合氧化钌与R11...3 循环生长 40,60,80 和 160 次的#~HD表面薄膜能谱图聚苯胺/水合氧化钌复合物SEM图HD电极电容器的等效模拟电路金属氧化物包覆Pt/CNTs催化剂结构示意...

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