导读:本文包含了带染色体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:染色体,核型,畸变,形态学,环状,原发性,肺癌。
带染色体论文文献综述
杨明雪,牛姝人[1]（2019）在《5309对不良孕产史夫妇外周血淋巴细胞培养及G显带染色体核型分析》一文中研究指出目的探究不良孕产史与染色体异常的关系。方法选取我院2016年1月—2019年3月5309对(10618例)不良孕产史夫妇,进行外周血淋巴细胞培养、G显带染色体核型分析。结果 5309对不良孕产史夫妇中,染色体异常患者684例(6.44%),其中胚胎停育、习惯性流产398例,占58.19%(398/684);染色体异常儿孕产史158例,占23.10%(158/684);畸胎史50例,占7.31%(50/684);其他78例,占11.40%(78/684)。684例染色体异常中,数目、结构异常184例,其中数目异常47例,超雄或超雌12例,特纳或超雌嵌合体22例,Y染色体倒位13例;结构异常137例,72例染色体平衡易位,16例罗伯逊易位,17例倒位,11例染色体增加,10例染色体重复,5例染色体缺失,6例标记染色体;染色体多态性500例,1号、9号、16号、Y染色体次缢痕增加共330例,9号染色体倒位114例,染色体随体柄增加36例,染色体随体增加20例。结论夫妇染色体异常为引起不良孕产史的重要因素,同时应充分重视染色体多态性对不良孕产史的影响。(本文来源于《右江民族医学院学报》期刊2019年05期）
梁颖,李艳,王亚柱,王萍萍,王玥[2]（2013）在《2160例不孕不育及发育异常患者R显带染色体核型分析》一文中研究指出目的通过研究染色体核型异常及其比例和临床表现的关系,探讨不孕不育及发育异常患者染色体异常机制及治疗方法的选择。方法对2011年至2013年于中国医科大学附属第一医院门诊就诊的2 160例不孕不育患者及发育异常患者进行染色体R显带核型及临床分析。结果 2 160例不孕不育患者及发育异常患者中456例存在染色体异常,其中常染色体异常134例,占29.39%;性染色体异常322例,占70.61%。结论染色体异常是导致男女不孕不育及发育异常的重要因素之一,患者应积极进行遗传优生和产前诊断,以指导临床治疗。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2013年11期）
黄正思,陆洁萍,韦玉琛,冯治[3]（2012）在《热蒸汽—双氧水法制备人类G显带染色体的研究》一文中研究指出目的探索一种能改善染色体分裂相分散程度、缩短G显带染色体标本制备时间的方法。方法将外周血样本进行常规细胞培养后,采用热蒸汽—双氧水法制备G显带染色体标本,与常规G显带染色体标本制备法作比较。结果实验组获取的细胞分裂相分散优良比例明显多于对照组(P<0.01),制备时间短于常规法。结论改良后的人类染色体G显带制备方法简便、效果突出,具有一定的实际应用与推广价值。(本文来源于《右江民族医学院学报》期刊2012年05期）
施常备[4]（2011）在《辐射后淋巴细胞的G显带染色体畸变分析》一文中研究指出目的通过染色体G显带技术研究辐射后染色体的结构畸变情况。方法将外周血接种到5 ml的淋巴细胞培养液中;1 h后置于直线加速器(ELEKTA 1239)下,4 mV的X射线垂直照射,球靶距100 cm,剂量率3.8 Gy/min;经72 h(本文来源于《中华医学会第九次全国核医学学术会议论文摘要汇编》期刊2011-08-24）
赵明刚,施常备,赵华,袁勇,姚俊涛[5]（2011）在《辐射后淋巴细胞的G显带染色体畸变分析》一文中研究指出目的:通过染色体G显带技术研究辐射后染色体的结构畸变情况。方法:4MV的X线辐射离体入血,淋巴细胞培养后,应用染色体G显带技术,分析辐射后染色体的结构畸变情况,包括双着丝粒、缺失、易位、环状染色体、染色体片段,等。结果:辐射后观察分散良好、形态清晰的细胞核型100个,染色体畸变总数为428,其中双着丝粒、缺失、易位、环状染色体、染色体片段的发生数分别为86、41、111、9、181。分析各号染色体辐射后畸变情况,未见明显差异。结论:染色体G带分析可以提供较丰富的染色体结构畸变信息。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2011年07期）
巫梅[6]（2011）在《57例Turner综合征的R带染色体分析》一文中研究指出目的研究Turner综合征与其细胞染色体异常的遗传学关系。方法外周血淋巴细胞染色体R带分析。结果 57例Turner综合征患者中单体45,X,27例(47.4%),45,X/46,XX嵌合体2例(3.5%),45,X/46,X i(Xq)(q10;q10)嵌合体12例(21.1%),46,X,i(X)11例(19.3%),45,X/46,X,del(X)(peter-q11)4例(7.0%)。结论 X染色体数目异常及结构畸变是导致Turner综合征的主要原因,均不同程度导致女性不孕和智力低下等其它器官功能异常。为了优生优育,应做好产前诊断。(本文来源于《安徽医药》期刊2011年04期）
谢菁,薛永权,陶敏,王庆才[7]（2006）在《原发性肺癌R显带染色体分析和光谱核型分析》一文中研究指出肺癌是人类高发的恶性肿瘤,目前已成为人类因癌症死亡的主要原因。在美国1996年就有16万人死于本病。我国肺癌发病率和死亡率在相当长时间内呈显着上升趋势,现已居常见肿瘤的首位。染色体异常在肿瘤的发生发展中起着重要的作用。本实验从手术刚切除的肺癌组织标本中分离肿瘤细胞进行短期培养后用R显带核型分析,旨在探讨肺癌染色体制备成功率、染色体异常类型及其在肺癌发生发展中的作用,对其中2例进一步采用光谱核型分析(Spectral karyotyping,SKY)进行检测。现将结果报道如下。(本文来源于《江苏省抗癌协会化疗专业委员会第六届年会、中日肿瘤治疗研讨会暨第二届全国肿瘤化疗进展学习班论文汇编》期刊2006-10-01）
胡晓梅,王洪志,杨晓红,许勇钢,麻柔[8]（2004）在《骨髓细胞G显带染色体核型分析中多数量高质量中期分裂相的获得(摘要)》一文中研究指出染色体核型分析对造血系统恶性克隆性疾病的诊断、鉴别诊断及判断预后等方面具有越来越重要的作用。骨髓细胞是大多数造血系统疾病进行染色体核型分析的主要来源,G显带是最常用的染色体核型分析技术,成本低,一般血液实验室均可进行。中期分裂相的多少和好坏是G显带技术进行染色体核型分析的关键。由于骨髓细胞不同于外周血,细胞系列的多样化,恶性细胞的复杂(本文来源于《第七届全国中西医结合血液病学术会议论文集》期刊2004-09-01）
汪建[9]（2004）在《一种寻找C带染色体中轴的方法》一文中研究指出C带染色体的形状与带纹相对于G带和核型染色体要复杂 ,因此对它进行分类识别的难度也相应增大 ,尤其是寻找中轴这一关键技术不知花费了多少学者的精力都未能得到满意的结果 .利用自适应二值化、形态学细化、偏轴去枝、近端点边沿距离排序、高次方曲线拟合 ,终于解决了这一难题 ,获得了满意的实验结果 .(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2004年04期）
汪建[10]（2004）在《植物C带染色体自动分析系统研究》一文中研究指出染色体作为主要的遗传物质DNA载体，研究它的结构和功能是细胞遗传学必不可少的重要环节。现代遗传学、育种学等都要进行染色体的组型分析，但长期以来都是依靠目视和手工完成，远不能适应现代社会发展的需要。经过一系列的研究，我们利用计算机、数字图像处理和模式识别技术，实现了对植物C带染色体的自动分析与自动识别，取得了较好的效果。 本文首先采用中值滤波去除染色体图像的背景噪声，接着经自适应二值化和边缘平滑得到染色体的位置信息，然后用边缘跟踪提取染色体轮廓，使其与背景分离，再经形态学细化、偏轴去枝和中轴延伸，得到了染色体理想的中轴。 最后沿中轴等步长地提取平均积分灰度轮廓和宽度轮廓，并以此为特征，结合着丝粒位置用贝叶斯分类器进行学习训练，实现了对染色体的自动分类识别与配对。实验证明效果良好。(本文来源于《四川大学》期刊2004-06-01）
带染色体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过研究染色体核型异常及其比例和临床表现的关系,探讨不孕不育及发育异常患者染色体异常机制及治疗方法的选择。方法对2011年至2013年于中国医科大学附属第一医院门诊就诊的2 160例不孕不育患者及发育异常患者进行染色体R显带核型及临床分析。结果 2 160例不孕不育患者及发育异常患者中456例存在染色体异常,其中常染色体异常134例,占29.39%;性染色体异常322例,占70.61%。结论染色体异常是导致男女不孕不育及发育异常的重要因素之一,患者应积极进行遗传优生和产前诊断,以指导临床治疗。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
带染色体论文参考文献
[1].杨明雪,牛姝人.5309对不良孕产史夫妇外周血淋巴细胞培养及G显带染色体核型分析[J].右江民族医学院学报.2019
[2].梁颖,李艳,王亚柱,王萍萍,王玥.2160例不孕不育及发育异常患者R显带染色体核型分析[J].中国医科大学学报.2013
[3].黄正思,陆洁萍,韦玉琛,冯治.热蒸汽—双氧水法制备人类G显带染色体的研究[J].右江民族医学院学报.2012
[4].施常备.辐射后淋巴细胞的G显带染色体畸变分析[C].中华医学会第九次全国核医学学术会议论文摘要汇编.2011
[5].赵明刚,施常备,赵华,袁勇,姚俊涛.辐射后淋巴细胞的G显带染色体畸变分析[J].现代肿瘤医学.2011
[6].巫梅.57例Turner综合征的R带染色体分析[J].安徽医药.2011
[7].谢菁,薛永权,陶敏,王庆才.原发性肺癌R显带染色体分析和光谱核型分析[C].江苏省抗癌协会化疗专业委员会第六届年会、中日肿瘤治疗研讨会暨第二届全国肿瘤化疗进展学习班论文汇编.2006
[8].胡晓梅,王洪志,杨晓红,许勇钢,麻柔.骨髓细胞G显带染色体核型分析中多数量高质量中期分裂相的获得(摘要)[C].第七届全国中西医结合血液病学术会议论文集.2004
[9].汪建.一种寻找C带染色体中轴的方法[J].四川大学学报(自然科学版).2004
[10].汪建.植物C带染色体自动分析系统研究[D].四川大学.2004
论文知识图
