导读:本文包含了诱骗剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:树突,核苷酸,因子,胶原,关节炎,细胞,诱导性。
诱骗剂论文文献综述
宁丽常[1]（2016）在《NF-κBODN诱骗剂诱导CIA大鼠耐受性DC的构建及应用初探》一文中研究指出目的:探讨运用NF-κB寡脱氧核苷酸诱骗剂(NF-κB ODN Decoy)策略是否能够构建胶原诱导性关节炎(collagen induced arthritis,CIA)疾病过程中大鼠脾脏来源的稳定的耐受性树突状细胞(dendritic cell,DC),然后利用NF-κB ODN Decoy诱导CIA大鼠和正常大鼠脾脏来源的并负载牛Ⅱ型胶原(bovine collagen typeⅡ,BⅡC)的耐受性DC,分别对自身CIA大鼠和同种异体CIA大鼠在病程中进行体内干预试验,观察其干预效果。方法:以雌性SD大鼠为实验动物。1.第一部分:NF-κB ODN诱骗剂诱导CIA大鼠耐受性DC的构建。(1)分别提取正常大鼠和病程中CIA大鼠脾脏单个核细胞,用大鼠细胞因子GM-CSF和IL-4诱导成DC,再经NF-κB ODN Decoy诱导其耐受性。(2).SD成年大鼠左足跖皮内注射牛Ⅱ型胶原和弗氏完全佐剂1:1混合的胶原乳剂,间隔两周在尾根部皮下注射同等剂量胶原乳剂来增强免疫,形成胶原诱导性关节炎模型。(3).病程中CIA大鼠脾脏单个核细胞提取是在SD大鼠在BⅡC初次免疫后第13天,无菌切取整个脾脏(第二部分取半个脾脏,保持大鼠存活),提取单个核细胞并诱导培养成耐受性DC。(4).根据细胞来源和处理方法分为正常大鼠单纯培养DC组(正常-Control-DC)、正常大鼠Decoy诱导DC组(正常-Decoy-DC)、CIA大鼠单纯培养DC组(CIA-Control-DC)、CIA大鼠Decoy诱导DC组(CIA-Decoy-DC)、CIA大鼠脂多糖(Lipolysaccharides,LPS)刺激Decoy-DC组(CIA-LPS-Decoy-DC)和CIA大鼠LPS刺激DC组(CIA-LPS-DC)六组。(5).各组生物学性状观察:细胞形态特征观察用相差显微镜和瑞氏染色法;细胞活力评估用台盼蓝染色法;流式细胞术检测DC表面相对特异性标志OX-62表达情况来综合评估DC的纯度,检测CD80和CD86表达情况来综合评估DC的成熟状态;同种异体混合淋巴细胞反应观察其刺激T淋巴细胞增殖能力并检测细胞培养基上清液中IFN-γ和IL-10浓度,综合评价NF-κB ODN Decoy对DC成熟的抑制作用。2.第二部分:NF-κB ODN诱骗剂诱导CIA大鼠耐受性DC的应用初探。(1).利用体外实验中CIA大鼠和正常大鼠来源的Decoy DC并负载BⅡC对自身CIA大鼠和同种异体CIA大鼠进行病程中干预(BⅡC乳剂在首次免疫后第20天大鼠CIA处于病程中注射)。(2).各组实验大鼠在初次免疫后第20天经尾静脉注射经不同方法处理的DC(5×10~6个)。将实验大鼠分为空白对照组、CIA模型组、CIA大鼠BⅡC-Decoy DC实验组、正常大鼠BⅡC-Decoy DC实验组、CIA大鼠BⅡC-Decoy DC对照组和正常大鼠BⅡC-Decoy DC对照组共六组。(3).观察指标及检测:从建模开始,每周观察各组大鼠各处关节肿胀程度,并计算关节炎指数(arthritis index,AI),初次免疫第42天称重后处死大鼠,对大鼠左踝关节滑膜组织作病理检查,用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)来检测各组大鼠血清中IFN-γ、IL-10的含量。结果:1.第一部分:(1)正常-Control-DC和CIA-Control-DC组可见细胞形态不规则,周边较多毛发样突起,加LPS后细胞周边毛发样突起增多。正常-Decoy-DC和CIA-Decoy-DC组细胞形态较规则,周边毛发样突起较少,加LPS刺激后形态无明显改变。(2)在正常大鼠和CIA大鼠中,与Control-DC组比较,Decoy-DC组细胞表面共刺激分子CD80和CD86阳性表达率和平均荧光强度显着降低(p<0.05);在CIA大鼠中,与CIA-LPS-DC组对比,CIA-Decoy-DC组经LPS刺激后CD80和CD86阳性表达率与平均荧光强度未明显上调;(3)在正常大鼠和CIA大鼠中,与Control-DC相比,Decoy-DC刺激淋巴细胞增殖能力显着降低(p<0.05),使淋巴细胞IFN-γ分泌下降,IL-10分泌升高(p<0.05);在CIA大鼠中,CIA-Decoy-LPS-DC组刺激淋巴细胞增殖能力明显低于CIA-LPS-DC(p<0.05);2.第二部分:(1)与CIA模型组相比,注射NF-κB ODN Decoy处理CIA大鼠来源的和正常大鼠来源的并负载BⅡC的DC对自身CIA大鼠和同种异体CIA大鼠进行病程中干预后,其关节炎指数和滑膜组织病理评分明显降低,差异具有统计学意义(p<0.05)。(2).各组中CIA模型组大鼠血清中IFN-γ浓度水平明显高于空白对照组(p<0.01),IL-10的浓度水平明显低于空白对照组(p<0.01);注射NF-κB ODN Decoy处理并负载BⅡC的DC治疗后,BⅡC-Decoy DC实验组大鼠血清中IFN-γ浓度水平明显低于CIA模型组(p<0.01),而IL-10的水平显着高于CIA模型组(p<0.01)。结论:(1)通过DC独特形态特征及表面共刺激分子说明:从正常大鼠和CIA大鼠脾脏来源的DC在形态及特性方面无明显差别;(2)通过检测DC表面表达的CD80和CD86阳性率及平均荧光强度的相互比较说明:CIA大鼠脾脏来源的DC利用NF-κB ODN Decoy成功诱导培养了形态和表型都稳定的耐受性DC;(3)通过混合淋巴细胞反应说明CIA大鼠来源Decoy-DC刺激淋巴细胞增殖能力较低,进一步说明其具有相对不成熟的免疫表型即耐受性DC。(4)经过对各组大鼠观察四肢关节肿胀情况、关节炎指数评分和观察关节滑膜组织病理形态及评分,显示来源于病程中CIA大鼠和正常大鼠并经NF-κB ODN Decoy处理和负载BⅡC的DC分别对病程中自身CIA大鼠和同种异体CIA大鼠有良好的治疗效果,使其症状、体征、滑膜组织病理表现均得到一定程度的逆转与改善。(本文来源于《贵州医科大学》期刊2016-05-01）
蹇孝丽,尹向飞,岳萍,胡恒贵,蒋红梅[2]（2016）在《NF-κB寡核苷酸诱骗剂诱导的大鼠耐受型树突状细胞及其免疫学特性观察》一文中研究指出目的用核因子κB(NF-κB)寡核苷酸诱骗剂(ODN Decoy)诱导大鼠耐受型树突状细胞(DC)并负载牛Ⅱ型胶原(BⅡC),评价其免疫学特性。方法用GM-CSF和IL-4诱导SD大鼠脾脏单个核细胞分化成DC,将其分为对照组及实验1、2组,均继续加入GM-CSF、IL-4,同时实验1、2组加入ODN Decoy,培养7 d实验2组加入BⅡC。流式细胞术检测细胞表面共刺激分子CD80、CD86,同种异体淋巴细胞刺激试验评价淋巴细胞增殖情况及其对BⅡC和人血清刺激的反应,检测上清液中Th1/Th2细胞因子IFN-γ/IL-10。结果与对照组相比,实验1、2组CD80、CD86表达均降低(P均<0.05);实验1组淋巴细胞增殖程度及IFN-γ明显降低(P均<0.05),IL-10无明显变化;实验2组加入BⅡC后淋巴细胞增殖程度及IFN-γ、IL-10均无明显变化(P均>0.05)。实验2组中,与加入BⅡC相比,加入健康人血清后淋巴细胞明显增殖(P<0.05),IFN-γ升高,IL-10降低(P均<0.05)。结论用NF-κB ODN Decoy成功诱导获得耐受型DC。该DC刺激同种异体淋巴细胞反应的能力较低,且抑制淋巴细胞免疫反应向Th1方向偏移;负载BⅡC后刺激的淋巴细胞对该抗原特异性耐受,而对无关抗原的免疫应答无明显影响。(本文来源于《山东医药》期刊2016年02期）
胡恒贵,秦淑国,黄峰,管世鹤,王凤超[3]（2015）在《核因子-κB诱骗剂局部应用对胶原诱导性关节炎大鼠治疗作用的研究》一文中研究指出探讨核因子-κB诱骗剂(NF-κB decoy)局部应用对Ⅱ型胶原诱导关节炎(CIA)大鼠的治疗作用及其对滑膜基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、IL-17、TGF-β表达的影响。建立Ⅱ型胶原诱导大鼠关节炎模型,用NF-κB诱骗剂注射到大鼠右后踝关节腔内,并设对照组、CIA模型组和实验组。42d后观察各组关节炎指数、病理指标,采用ELISA法检测各组大鼠关节液中IL-17、IL-12和TGF-β的水平,免疫组织化学方法检测关节组织MMP-3、TGF-β和IL-17表达。与对照组比较,CIA模型组大鼠关节炎指数、关节液中IL-17、IL-12水平均明显升高,滑膜组织MMP-3、IL-17阳性表达的积分光密度(IOD)值明显增加;实验组经NF-κB诱骗剂注射后,与CIA模型组比较,关节炎指数、关节液中IL-17、IL-12水平均明显降低,而TGF-β的含量显著增高,滑膜组织MMP-3、IL-17阳性表达的IOD值明显降低,TGF-β阳性表达的IOD值显着增高。NF-κB诱骗明显减轻CIA大鼠的关节炎症状,延缓关节破坏的进展,对CIA有较好的治疗作用。(本文来源于《现代免疫学》期刊2015年06期）
蹇孝丽,尹向飞,胡恒贵,蒋红梅[4]（2015）在《NF-κB寡核苷酸诱骗剂构建大鼠特异性耐受性树突状细胞》一文中研究指出目的:运用NF-κB寡核苷酸诱骗剂(NF-κB ODN Decoy)构建大鼠耐受性树突状细胞(dendritic cell,DC),并将其负载牛Ⅱ型胶原(BⅡC),对其成熟状态进行评价。方法:取SD大鼠脾脏单核细胞,用粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和IL-4诱导其转化为DC后分成5组:单纯DC组、脂多糖(LPS)DC组、Decoy-DC组、LPS刺激Decoy-DC组、负载BⅡC-Decoy-DC组,对终细胞进行形态观察、评价活力、表型鉴定。结果:大多数大鼠脾脏来源DC呈CD80+和CD86-的表型特征,各组大鼠DC特异性标志OX-62表达率>70%,差异无统计学意义(P<0.05);与单纯DC组比较,Decoy-DC组细胞表面共刺激分子CD80和CD86阳性表达率和表达强度均呈明显降低(P<0.05),经LPS刺激后DC细胞CD80及CD86阳性表达率和表达强度上调均不明显(P>0.05);BⅡC-Decoy-DC组DC细胞形态学与Decoy-DC组无明显差别,也同样呈CD80和CD86低表达。结论:用NF-κB ODN Decoy成功构建耐受性DC,此耐受性DC负载了特异性抗原BⅡC后表型稳定。(本文来源于《贵阳医学院学报》期刊2015年05期）
胡恒贵,尹向飞,蒋红梅[5]（2012）在《核因子-κB寡聚脱氧核苷酸诱骗剂处理树突状细胞对大鼠胶原诱导性关节炎治疗作用研究》一文中研究指出目的:探讨核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)寡聚脱氧核苷酸(ODN)诱骗剂处理的树突状细胞(dendritic cells,DC)对Ⅱ型胶原诱导关节炎(collagen induced arthritis,CIA)大鼠的治疗作用及机制。方法:建立Ⅱ型胶原诱导大鼠关节炎模型,NF-κB诱骗剂处理SD大鼠脾脏来源的DC,在初次免疫第5天经尾静脉注射到CIA大鼠体内,并设空白对照组、CIA模型组和Decoy-DC组。42 d后观察各组关节肿胀程度、关节炎指数和病理指标。结果:经rr GM-CSF和rr IL-4刺激后诱导的各组DC表面OX62的表达在70%以上,差异无统计学意义(P>0.05);Decoy-DC组与LPS-DC组的CD80阳性细胞百分率差异有统计学意义(P<0.05),在Decoy-DC组的CD80荧光强度明显低于LPS-DC组(P<0.01);Decoy-DC组的CD86荧光强度亦均明显低于LPS-DC组(P<0.01),初次免疫第7天后,Decoy-DC组和CIA模型组的关节炎指数开始增高;从第21天后开始,Decoy-DC组的关节指数均明显低于CIA模型组(P<0.01)。结论:NF-κB诱骗剂处理的DC有效地减轻CIA大鼠关节炎症状及组织病理损害,对类风湿性关节炎有较好的治疗作用。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2012年06期）
徐东亮,刘永,张炜,唐孝达[6]（2007）在《核因子κB诱骗剂处理的树突状细胞延长小鼠移植心脏存活时间》一文中研究指出目的探讨核因子κB(NF-κB)诱骗剂处理供者树突状细胞(DC)对同种异体小鼠移植心脏存活时间的影响。方法在体外以NF-κB诱骗剂处理供者骨髓来源的DC,并于心脏移植术前7 d经门静脉输注2×10~6个DC给受者,术后1～7 d受者接受亚治疗量的环孢素A(10mg·kg~(-1)·d~(-1))腹腔注射(联合方案组),并设不作任何处理(对照组)、单用环孢素A(CsA组)、单纯输注未经处理DC (DC对照组)和单纯输注经处理DC(DC实验组)的对照组,另设接受来自第叁方供者的对照组(第叁供者组,受者的处理同联合方案组),所有受者均接受腹腔心脏移植。观察各组移植心脏的存活时间;采用酶联免疫吸附法检测术后第7天受者血清白细胞介素2(IL-2)、IL-4、IL-10和γ干扰素(IFN-γ)的含量。结果移植心脏平均存活时间(MST),对照组为7 d,CsA组为10.3 d,DC对照组为7.6 d,DC实验组为21.4 d,联合方案组为53.6 d,第叁供者组为9 d,DC实验组移植心脏MST明显长于对照组和DC对照组,差异有统计学意义(P<0.01);联合方案组移植心脏MST明显长于CsA组、DC实验组及第叁供者组,差异有统计学意义(P<0.01)。联合方案组IL-2和IFN-γ的含量最低,而IL-4和IL-10的含量最高,与其它各组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组、DC对照组及CsA组相比,DC实验组IL-2及IFN-γ的含量也显著降低(P<0.05),而IL-4和IL-10则升高(P<0.05)。结论术前输注经NF-κB诱骗剂处理的供者DC可延长同种小鼠移植心脏的存活时间,若术后加用短程亚治疗量CsA,则移植心脏的存活时间得到进一步延长。(本文来源于《中华器官移植杂志》期刊2007年09期）
蒋红利,薛武军,刘华,陈葳[7]（2006）在《NF-κB哑铃形诱骗剂ODN对骨髓瘤细胞生长及IL-6表达的抑制作用》一文中研究指出目的设计合成靶向NF-κB的哑铃形诱骗剂ODN,分析靶向NF-κB的哑铃形诱骗剂对NF-κB转录活性、多发性骨髓瘤细胞8266的生长及其分泌的IL-6的抑制效应。方法采用电泳迁移率变动分析(EMSA)体外检测诱骗剂ODN对NF-κB转录活性的抑制效应。将8266细胞随机分为传代培养的8266细胞组;诱骗剂ODN处理组及脂质体处理组。通过阳离子脂质体以2mg/L、4mg/L、8mg/L不同剂量诱骗剂ODN转染8266细胞。转染后8、12、18h,ELISA法检测8266细胞培养上清中IL-6的表达。用MTT比色检查诱骗剂ODN对IL-6刺激的8266细胞生长的影响。结果硫代磷酸的诱骗剂ODN在体外能有效地抑制NF-κB与其顺式元件的结合;2mg/L、4mg/L、8mg/L等不同浓度的脂质体-ODN复合物对8266细胞表达IL-6的抑制程度不同。脂质体-ODN复合物对8266细胞的生长及IL-6的活性均有抑制作用。结论靶向NF-κB的诱骗剂ODN在体外可抑制NF-κB的转录活性,从而抑制8266细胞的生长,降低瘤细胞中IL-6的表达。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2006年01期）
徐东亮[8]（2004）在《核因子-κB寡聚脱氧核苷酸诱骗剂处理的供受者树突状细胞诱导免疫耐受的实验研究》一文中研究指出目的： 1、建立体外培养、扩增小鼠骨髓源性树突状细胞(dendritic cells, DC)的方法，观察核因子-κB寡聚脱氧核苷酸诱骗剂(NF-κB ODN Decoy)对DC成熟以及生物免疫学特性的影响， 2、建立中波紫外线(UVB)照射诱导脾细胞凋亡的方法，观察NF-κB ODN Decoy处理DC吞噬同种凋亡脾细胞(Apo-SCs)的能力以及吞噬后DC生物免疫学特性的变化，探讨DC交叉提呈和交叉致敏的作用机制，进而探讨诱导交叉耐受的方法。 3、建立同种异体小鼠异位心脏移植模型，观察移植术前输注NF-κB ODN Decoy处理的供者或／和吞噬供者凋亡细胞的受者DC对小鼠移植心脏存活的影响，探讨NF-κB ODN Decoy处理的供受者DC诱导移植免疫耐受的可能机制。 方法： 1、体外分离骨髓前体细胞，在重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)刺激下，手法筛选，培养扩增小鼠骨髓来源DC(BM-DC)。应用特异性NF-κB ODN Decoy处理DC，观察DC的形态、细胞表面分子表达、吞噬功能以及同种混合淋巴细胞反应的变化，了解NF-κB ODN Decoy对DC成熟和生物免疫学特性的影响。 2、采用UVB照射的方法，诱导脾细胞凋亡，并通过流式细胞仪(FCM)检测凋亡的诱导情况；将同种凋亡脾细胞(Apo-SCs)与DC共同培养，并用NF-κB ODN Decoy预处理DC(Decoy Apo-SCs DC)，应用FCM和荧光显微镜，了解DC吞噬同种凋亡细胞的能力。通过FCM检测DC表面分子表达的变化情况，通过初次混合淋巴细胞反应了解Decoy Apo-SCs DC刺激同种T细胞的增殖能力，并用Decoy Apo-SCs DC预致敏小鼠行再次混合淋巴细胞反应，观察Decoy Apo-SCs DC交叉致敏和交叉耐受同种T细胞的能力。 3、采用腹腔双血管端侧吻合法建立同种小鼠异位心脏移植模型，以BALB／c小鼠为供者、C57BL／6小鼠为受者，移植术前7天经门静脉输注不同方法处理的DC(2×10~6cells)预处理受者小鼠，根据输注DC的不同将实NF·KBOONOecoy处理的供交者树突状细胞诱一导免度耐史的实脸研究中文摘要验小鼠分为7组:①对照组(Colltrol):受者一于术前7天经门静脉单纯输注o.Zml磷酸盐缓冲液(pBs);李)DC组:输注未经NF一KB ODN Deeoy处理的供者来源BM一DC;③Deeoy DC组:输注NF一KB ODN neeoy处理的供者来源BM一oC;④Apo一ses DC组:输宜i:NF一KB OnN Deeoy未处理的吞噬同种Apo一SCs的受者来源BM一DC;⑤Deeoy Apo一sCs De组:输注NF一KB oDN Deeoy处理的吞咪供体Apo一SCs的受者De;⑥联合输注组:联合输注NF一KB ODN Decoy处理的供者来源DC和吞噬供体Apo一ses的受体来源De;⑦第叁供体组(3「d party):以e3H/HeJ为供体，受者的处理与第6组相同。观察各组小鼠移植心脏的存活时间和组织病理学改变，采用半定量RT一PCR方法检测小鼠移植心脏组织中细胞因子IL一2、IIJ一10和 IFN一丫mRNA的表达水平。结果: l在:mGM一CSF刺激下，可从小鼠骨髓培养扩增l上}大量的DC，每只小鼠获得BM一Dc约10一2。又1。“个，完全能满足本实验的需要。NF一KB oDN Decoy处理的DC，在形态上表现为未成熟状态，细胞表面共刺激分子CDSO、CD86、CO40等表达明显低下，并抑制了IL一12的分泌，阻碍了DC的发育成熟，这种阳碍作用不可被脂多糖(LPS)等刺激所逆转。混合淋巴细胞反应显示，NF一KB ODN Decoy可抑制DC刺激同种淋巴细胞的增殖反应和T细胞分泌Thl型细胞因子。UvB照射可有效诱导脾细胞的凋犷。FcM检测显示，uvB(20omJ/cmZ)照射后继续培养12一18小时，可获得近90%的凋亡脾细胞。DC可有效吞噬同种凋亡脾细胞。凋!、脾细胞与DC共同孵育48小时后，FCM检测和荧光显微镜结果显示，DC可有效吞噬同种凋亡脾细胞。NF一KB ODN Decoy可抑制DC吞哎同种凋亡脾细胞后的成熟。DC与同种凋亡脾细胞共同孵育，刺激了Dc的成熟表型;NF一KB ODN Decoy预先处理DC，抑制了吞噬同种凋一亡脾细胞所引起的DC成熟。初次混合淋巴细胞反应显示，Decoy Apo一Scs DC可明显抑制同种T细胞的体外增殖反应;再次混合淋巴细胞反应结果显示，Decoy Ap。一Scs Dc可诱导同种T细胞抗原特异性免疫低反应和交叉耐受。成功建立了稳定的同种异体小鼠异位心脏移植模型，同系小鼠间 (C57BL/6一C57BL/6)移植心脏的存活时!’司>100天。各组同种异体小鼠移植心脱(B八LB/c*C57BL/6)的平均生存时间 (MST)分别是:对照组7.1天，DC爹!}8.4人，Deeoy DC组20天，Apo一SCsDC至[l‘5.1天，Deeoy Apo一SCs De全11 33.3天，联合输注组65.1天，第叁NF一KBOONOecoy叱理的供交者树突状细胞诱导免攻耐交的实脸研兄中文摘要 供体组(3rd party，e3llzlleJ*e57RLz6)5.7天。Deeoy De组与De组 比较差异有显着性意义(尸=0.0003、;Deeoy Apo一sCs DC组与Deeoy DC 组和Apo一SCs DC组相比有明显差异(p== 0.0003和尸二0.0001);联合输 注组移植物的存活时间最长，与其它各组相比差异皆有显着的统计学意 义‘与对照组P=0.000一:与DC组p一0.0002:与Deeoy DC组P=0.0002: 与Apo一SCs DC组p=0.0001:与Deeoy Apo一SCs DC组p=0.0086:与第叁 供体组P=0.0003)。 9、检测小鼠移植心脏组?(本文来源于《复旦大学》期刊2004-04-20）
谢东华,唐孝达,夏术阶,谭建明,鲁军[9]（2003）在《核因子κB诱骗剂对膀胱癌中趋化因子基因表达的影响》一文中研究指出目的 探讨核因子κB(NF κB)诱骗剂对膀胱癌中趋化因子表达的影响。 方法 电泳移动变换分析 (EMSA)检测不同处理时NF κBDNA联结活性的改变 ;RT PCR和Westernblot检测p6 5表达的变化 ;RT PCR检测趋化因子IL 8、MCP 1,RANTES表达变化。 结果 NF κB诱骗剂抑制TNF α诱导的NF κB激活 ,也抑制TNF α激活 p6 5、IL8、MCP 1和RANTES ;突变体NF κB诱骗剂对这些指标无作用。 结论 膀胱癌中可见趋化因子表达 ,并被TNF α激活 ,NF κB诱骗剂可对这种激活起抑制作用。(本文来源于《中华泌尿外科杂志》期刊2003年05期）
诱骗剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的用核因子κB(NF-κB)寡核苷酸诱骗剂(ODN Decoy)诱导大鼠耐受型树突状细胞(DC)并负载牛Ⅱ型胶原(BⅡC),评价其免疫学特性。方法用GM-CSF和IL-4诱导SD大鼠脾脏单个核细胞分化成DC,将其分为对照组及实验1、2组,均继续加入GM-CSF、IL-4,同时实验1、2组加入ODN Decoy,培养7 d实验2组加入BⅡC。流式细胞术检测细胞表面共刺激分子CD80、CD86,同种异体淋巴细胞刺激试验评价淋巴细胞增殖情况及其对BⅡC和人血清刺激的反应,检测上清液中Th1/Th2细胞因子IFN-γ/IL-10。结果与对照组相比,实验1、2组CD80、CD86表达均降低(P均<0.05);实验1组淋巴细胞增殖程度及IFN-γ明显降低(P均<0.05),IL-10无明显变化;实验2组加入BⅡC后淋巴细胞增殖程度及IFN-γ、IL-10均无明显变化(P均>0.05)。实验2组中,与加入BⅡC相比,加入健康人血清后淋巴细胞明显增殖(P<0.05),IFN-γ升高,IL-10降低(P均<0.05)。结论用NF-κB ODN Decoy成功诱导获得耐受型DC。该DC刺激同种异体淋巴细胞反应的能力较低,且抑制淋巴细胞免疫反应向Th1方向偏移;负载BⅡC后刺激的淋巴细胞对该抗原特异性耐受,而对无关抗原的免疫应答无明显影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
诱骗剂论文参考文献
[1].宁丽常.NF-κBODN诱骗剂诱导CIA大鼠耐受性DC的构建及应用初探[D].贵州医科大学.2016
[2].蹇孝丽,尹向飞,岳萍,胡恒贵,蒋红梅.NF-κB寡核苷酸诱骗剂诱导的大鼠耐受型树突状细胞及其免疫学特性观察[J].山东医药.2016
[3].胡恒贵,秦淑国,黄峰,管世鹤,王凤超.核因子-κB诱骗剂局部应用对胶原诱导性关节炎大鼠治疗作用的研究[J].现代免疫学.2015
[4].蹇孝丽,尹向飞,胡恒贵,蒋红梅.NF-κB寡核苷酸诱骗剂构建大鼠特异性耐受性树突状细胞[J].贵阳医学院学报.2015
[5].胡恒贵,尹向飞,蒋红梅.核因子-κB寡聚脱氧核苷酸诱骗剂处理树突状细胞对大鼠胶原诱导性关节炎治疗作用研究[J].蚌埠医学院学报.2012
[6].徐东亮,刘永,张炜,唐孝达.核因子κB诱骗剂处理的树突状细胞延长小鼠移植心脏存活时间[J].中华器官移植杂志.2007
[7].蒋红利,薛武军,刘华,陈葳.NF-κB哑铃形诱骗剂ODN对骨髓瘤细胞生长及IL-6表达的抑制作用[J].细胞与分子免疫学杂志.2006
[8].徐东亮.核因子-κB寡聚脱氧核苷酸诱骗剂处理的供受者树突状细胞诱导免疫耐受的实验研究[D].复旦大学.2004
[9].谢东华,唐孝达,夏术阶,谭建明,鲁军.核因子κB诱骗剂对膀胱癌中趋化因子基因表达的影响[J].中华泌尿外科杂志.2003
论文知识图
