导读:本文包含了冠瘤海鞘论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:幼体,色谱,甾醇,气相,活性,盐度,质谱。
冠瘤海鞘论文文献综述
徐艳,张秀国,黄国强,张琴,杨家林[1]（2015）在《冠瘤海鞘抗菌活性筛选及低极性组分气相色谱-质谱分析》一文中研究指出目的:研究冠瘤海鞘的抗菌活性部位及有效成分。方法:采用抑菌圈法和最小杀菌浓度法,对中国南海冠瘤海鞘的乙醇提取物和不同极性部位进行了抗菌活性测定,并采用GC-MS技术对其石油醚相低极性组分进行了化学成分分析。结果:结果显示,抗菌活性成分主要在冠瘤海鞘的正丁醇相,其次是石油醚相;从冠瘤海鞘石油醚相中鉴定出14个化合物,主要为脂肪类和甾醇类化合物;从甾体组分中鉴定出7个化合物,主要为胆甾醇,其中4个为首次从冠瘤海鞘中分离鉴定。结论:冠瘤海鞘的正丁醇相和石油醚相具有明显的抗菌活性,石油醚相以胆甾醇类化合物为主。(本文来源于《食品工业科技》期刊2015年21期）
徐艳,童万平,孙雪萍[2]（2013）在《冠瘤海鞘克生活性筛选及低极性组分GC-MS分析》一文中研究指出为研究冠瘤海鞘(Styela canopus Savigny)的抗卤虫活性部位及有效成分,采用卤虫致死活性筛选模型,对冠瘤海鞘的提取物及甾体粗晶进行了生物活性测定,并采用GC-MS技术对石油醚相进行了成分分析。结果表明:乙醇提取物和各有机相均有明显克生活性,冠瘤海鞘甾体粗晶的克生活性是石油醚相的3.2倍;从冠瘤海鞘石油醚相中鉴定出12个化合物,主要为脂肪类和甾醇类化合物,而且冠瘤海鞘抗卤虫活性成分主要在乙酸乙酯相和石油醚相中,石油醚相中的甾醇类化合物是冠瘤海鞘的克生活性物质之一。(本文来源于《广西科学》期刊2013年04期）
徐艳,宋成芝,文雪,王志成[3]（2011）在《冠瘤海鞘化学成分研究》一文中研究指出[目的]研究海洋动物冠瘤海鞘的化学成分。[方法]采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、气相色谱等方法对冠瘤海鞘的化学成分进行分离纯化;运用波谱分析并结合文献鉴定化合物的结构。[结果]从冠瘤海鞘分离纯化得到白色针状晶体和无色油状物;白色针状晶体具有典型甾醇类化合物特征,其GC总离子流谱图与文献报道相似;无色油状物Rf值为0.5,10%浓硫酸显紫红色,核磁共振测定与文献报道的油酸甲酯相等。[结论]从冠瘤海鞘中分得混合甾醇和油酸甲酯,油酸甲酯为首次从该动物中分得。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2011年10期）
张朝霞,柯才焕,冯丹青,黄英,周时强[4]（2005）在《海洋附着细菌对冠瘤海鞘幼体附着和变态的影响》一文中研究指出从冠瘤海鞘、皱瘤海鞘及乳突皮海鞘的被囊表面及其附着基和附近的海水中分离到290株细菌,根据其形态和生理生化特征,将其鉴定至弧菌属、肠杆菌属和无色杆菌属等10个属.分析海鞘被囊表面及其附着基和海水中的细菌组成,并从各属中挑出的29株细菌中分离筛选出附着能力较强的9株.将这9株细菌分别制成不同的单种细菌黏膜及9种细菌混合黏膜,检测细菌黏膜对冠瘤海鞘幼体附着和变态的影响.结果表明不同细菌黏膜对冠瘤海鞘幼体的附着和变态起不同的作用.无色杆菌属H-13显着地促进海鞘的附着和变态;弧菌属的H-4对海鞘的附着和变态均起抑制作用;弧菌属H-9明显地促进附着却强烈抑制海鞘幼体变态;其余细菌仅仅对海鞘幼体附着或变态的一个过程起作用或是对两者都没有明显效果.(本文来源于《海洋学报(中文版)》期刊2005年05期）
黄英,柯才焕,冯丹青,周时强,张朝霞[5]（2005）在《冠瘤海鞘同种群聚的化学诱因初步研究》一文中研究指出研究了不同浓度的冠瘤海鞘成体被囊萃取物和幼体萃取物及不同的幼体密度对冠瘤海鞘(Styelacanopus)幼体附着和变态的影响.结果表明,冠瘤海鞘被囊萃取物和幼体萃取物在5%和10%的浓度下均促进冠瘤海鞘幼体的附着和变态,但被囊萃取物的诱导效果明显强于幼体萃取物;幼体密度高于25只/cm3时,促进冠瘤海鞘幼体的附着和变态;幼体密度低于10只/cm3时,幼体的附着和变态不受密度影响.这些结果提示海区中冠瘤海鞘的同种群聚可能与其被囊或幼体内含诱导幼体附着和变态的化学因子有关.(本文来源于《海洋学报(中文版)》期刊2005年03期）
黄英,柯才焕,冯丹青,周时强,李复雪[6]（2005）在《冠瘤海鞘幼体附着和变态的离子控制》一文中研究指出研究了人工海水中叁种金属离子K+,Mg2+和Ca2+分别在不同浓度下对冠瘤海鞘(Styelaca nopusSavigny)幼体附着和变态的影响,同时采用K+通道阻滞剂TEA检验其可兴奋细胞膜上的K+通道特性,对冠瘤海鞘幼体附着和变态的离子控制机制进行初步探讨,结果表明:K+的浓度为20~40mmol/dm3 时诱导幼体附着和变态的效果最佳,低于4 5mmol/dm3 和高于80mmol/dm3 的K+浓度都表现出抑制效果;Mg2+浓度在0 ~ 32 mmol/dm3 时显着促进幼体附着和变态,达88mmol/dm3时起抑制作用;在人工海水中无论添加或减少Ca2+,均有效抑制幼体变态.TEA不能阻抑增加K+的诱导作用,这表明冠瘤海鞘幼体可兴奋细胞膜上的K+通道对外部TEA不敏感.另外,人工海水中缺乏K+或Ca2+或K+浓度达80mmol/dm3 都会对冠瘤海鞘幼体产生毒害作用.(本文来源于《海洋学报(中文版)》期刊2005年01期）
冯丹青,柯才焕,周时强,黄英[7]（2003）在《盐度对冠瘤海鞘幼体附着与变态的影响》一文中研究指出通过盐度梯度实验检验了盐度对冠瘤海鞘 (Styelacanopus)幼体附着和变态的影响。在盐度10～40范围内 ,低盐度抑制幼体变态 ,高盐度促进其开始变态及完全变态 ,但盐度40不促进完全变态。低盐度可使幼体附着 (除盐度10抑制附着 ) ,高盐度促进附着 ,但盐度达40不促进附着。(本文来源于《海洋科学》期刊2003年01期）
黄英[8]（2002）在《冠瘤海鞘（Styela canopus）附着和变态机制的研究》一文中研究指出在实验室条件下，对冠瘤海鞘(Styela canopus)的胚胎发育阶段进行了观察，研究了影响其附着变态的一些化学和生物因子，初步解释冠瘤海鞘幼体附着变态的机制。主要结果如下：1． 在25±0． 5℃、盐度为27的条件下，冠瘤海鞘从受精卵到幼体出膜约需9． 5-11小时。在孵化出后3h，冠瘤海鞘才开始具有附着变态的能力，但在没有任何诱导物的情况下，有的幼体能保持浮游幼体阶段长达3-4天。2． 在人工诱导物中，高浓度的K+和低浓度的Mg2+均能显着提高冠瘤海鞘幼体的附着率与变态率。在自然海水中，最适K+浓度为+40mM。K+通道的阻遏剂TEA(Tetraethylammonium chloride)不能影响由高浓度K+诱导的冠瘤海鞘幼体的附着变态，因此猜测诱导冠瘤海鞘幼体附着和变态的K+通道属于对外源TEA无敏感性的那种类型。人工海水中添加或减少Ca2+浓度对冠瘤海鞘幼体的附着影响不大，但无论是高浓度或是低浓度都会抑制其变态。对于L-DOPA和儿茶酚胺类神经递质，1 × 10~(-6) M的L-DOPA显示出对冠瘤海鞘幼体的附着变态有诱导作用，而肾上腺素和去甲肾上腺素的诱导作用均不显着。实验中，乙酰胆碱对冠瘤海鞘的附着变态表现出抑制作用，但当浓度降低到10~(-7) mol／L时，此作用已不明显。与乙酰胆碱类似，γ-氨基丁酸(GABA)和印防己毒素(picrotoxin)对冠瘤海鞘幼体的附着变态均有显着的抑制作用。此外，L-Thyroxine对冠瘤海鞘幼体的附着变态均未表现出显着的促进或抑制作用。3． 在微生物粘膜方面，本文共筛选出4株单菌菌株对冠瘤海鞘幼体的附着有促进作用，它们分别是：弧菌属的H-9和H-6，无色杆菌属的H-15和H-13。弧菌属的H-4对海鞘幼体的附着有抑制作用。无色杆菌属的H-13能诱导幼体变态。弧菌属的H-9和H-4、乳杆菌属的H-7对幼体变态有抑制作用。此外，9种细菌的混合菌膜可显着地促进冠瘤海鞘幼体的附着与变态。单种菌株的菌膜所表现出的诱导或抑制作用，可能是细菌本身的特性的表现，也可能是它所分泌的胞外产物的作用。9种细菌的混合菌膜对海鞘幼体的附着变态均表现出的诱导作用，与自然海区的情况类似。4． 对皱瘤海鞘(Styela plicata)和冠瘤海鞘被囊进行了初步的抽提，发现所制得的水溶性抽提物能显着地促进冠瘤海鞘幼体的附着和变态。因在实验中发现，高浓度的海鞘幼体（＞ic只L）有促进海鞘幼体附着变态的现象。因此，我们对冠瘤海鞘的幼体也进行了初步的抽提，所得的水溶性抽提液具有一定的促附着和变态能力，但其效果不如冠瘤海鞘和皱瘤海鞘的被囊抽提物显着。本实验还从海区中生长的叁种海绵和长石药（Ual。）中筛选出两种海绵（粘山海绵地…刀ie Spp．和矾海绵m。ie。Spl），它们的粗提物对冠瘤海鞘幼体的附着和变态有抑制作用，这两种粗提物都是脂溶性的。 冠瘤海鞘是厦门港海区常见的污损生物之一，研究其附着变态的机制对其的防除有重要意义。本实验对微生物粘膜和生物活性荐取物的防污性能作了初步探索，这对研制环保型的防污涂料提供了基础的科学依据。(本文来源于《厦门大学》期刊2002-07-01）
王超杰,韩光,苏镜娱,曾陇梅[9]（2001）在《冠瘤海鞘的化学成分》一文中研究指出从中国惠州大亚湾海域采集的冠瘤海鞘的甲醇－氯仿提取物中分离出混合甾醇和神经酰胺两类化合物，混合甾醇经波谱分析和ＧＣ／ＭＳ联机分析，发现其主要由十种甾醇组成，含量为甲醇－氯仿提取物的１２％。神经酰胺为十八碳酰基鞘氨醇，其结构通过波谱鉴定，含量为提取物的０．３％。这是有关冠瘤海鞘化学成分研究的首次报道。(本文来源于《分析化学》期刊2001年02期）
王超杰,苏镜娱,曾陇梅[10]（2000）在《冠瘤海鞘Styela canopus的化学成份研究》一文中研究指出从中国惠州大亚湾海域采集的冠瘤海鞘 Styela canopus中分离出 4种化合物 ,它们分别是鲛肝醇 ,鲨肝醇 ,胞嘧啶 ,胸腺嘧啶脱氧核糖 ,其结构通过波谱鉴定。这是有关冠瘤海鞘化学成份研究的首次报道。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2000年01期）
冠瘤海鞘论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究冠瘤海鞘(Styela canopus Savigny)的抗卤虫活性部位及有效成分,采用卤虫致死活性筛选模型,对冠瘤海鞘的提取物及甾体粗晶进行了生物活性测定,并采用GC-MS技术对石油醚相进行了成分分析。结果表明:乙醇提取物和各有机相均有明显克生活性,冠瘤海鞘甾体粗晶的克生活性是石油醚相的3.2倍;从冠瘤海鞘石油醚相中鉴定出12个化合物,主要为脂肪类和甾醇类化合物,而且冠瘤海鞘抗卤虫活性成分主要在乙酸乙酯相和石油醚相中,石油醚相中的甾醇类化合物是冠瘤海鞘的克生活性物质之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
冠瘤海鞘论文参考文献
[1].徐艳,张秀国,黄国强,张琴,杨家林.冠瘤海鞘抗菌活性筛选及低极性组分气相色谱-质谱分析[J].食品工业科技.2015
[2].徐艳,童万平,孙雪萍.冠瘤海鞘克生活性筛选及低极性组分GC-MS分析[J].广西科学.2013
[3].徐艳,宋成芝,文雪,王志成.冠瘤海鞘化学成分研究[J].安徽农业科学.2011
[4].张朝霞,柯才焕,冯丹青,黄英,周时强.海洋附着细菌对冠瘤海鞘幼体附着和变态的影响[J].海洋学报(中文版).2005
[5].黄英,柯才焕,冯丹青,周时强,张朝霞.冠瘤海鞘同种群聚的化学诱因初步研究[J].海洋学报(中文版).2005
[6].黄英,柯才焕,冯丹青,周时强,李复雪.冠瘤海鞘幼体附着和变态的离子控制[J].海洋学报(中文版).2005
[7].冯丹青,柯才焕,周时强,黄英.盐度对冠瘤海鞘幼体附着与变态的影响[J].海洋科学.2003
[8].黄英.冠瘤海鞘（Styelacanopus）附着和变态机制的研究[D].厦门大学.2002
[9].王超杰,韩光,苏镜娱,曾陇梅.冠瘤海鞘的化学成分[J].分析化学.2001
[10].王超杰,苏镜娱,曾陇梅.冠瘤海鞘Styelacanopus的化学成份研究[J].中国海洋药物.2000
论文知识图
