导读:本文包含了稀土超分子配合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:稀土配合物,双螺旋,氢键,荧光
稀土超分子配合物论文文献综述
李启彭,杜少武[1]（2014）在《基于氢键构筑两例具有双螺旋结构的叁维超分子稀土配合物》一文中研究指出近年来,稀土配位聚合物被越来越多的人们所关注,源于其在荧光、磁性和离子传感等方面的潜在应用[1]。本文通过在水热条件下DMF(N,N-二甲基甲酰胺)原位分解生成甲酸根离子[2]来合成了两例叁维超分子稀土配合物,命名为{[Ln2(PIP)2(HPIP)(HCO2)(H2O)2]·H2O}(Ln=Tb 1,Eu 2和H2PIP=5-(pyridine-4-yl)isophthalic acid)。单晶衍射表明化合物1和2是同构,且每个化合物通过稀土羰基双螺旋链形成层状结构,(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第06分会：稀土材料化学及应用》期刊2014-08-04）
梁翼,邵阳,徐鉴[2]（2011）在《新型稀土超分子发光配合物的合成及其性质研究》一文中研究指出利用配体桥联[Ru(bpy)2]2+和Ln(TTA)3单元合成稳定的双核配合物,并通过元素分析、红外光谱和荧光进行了性质表征。(本文来源于《化工时刊》期刊2011年03期）
王青[3]（2010）在《酰胺型多足体稀土超分子配合物的研究》一文中研究指出在过去的几十年间,稀土配合物以其独特的荧光性质(微秒到毫秒的荧光寿命、窄的特征发射和大的Stokes位移)引起人们在设计和合成方面的强烈兴趣。其中,铕和铽的配合物在可见光区具有较强的荧光发射,使之更适合应用于时间分辨荧光免疫分析和结构探针。为了研究和探讨不同骨架结构和功能末端基的多足体对稀土配合物的组成、结构及荧光性质的影响,本论文在已有工作基础上设计并合成出八种酰胺型多足体及其稀土配合物,并用元素分析、摩尔电导、IR光谱、1H NMR谱、电子光谱及X-射线单晶结构分析等手段对配体及配合物的组成、结构和成键特征进行了表征。在紫外灯下,铕和铽的配合物能够发出其中心离子的特征荧光发射。对配合物的荧光性质研究表明：以芳香水杨酰胺为配体的功能末端基,能够保持住水杨酸共轭发色基团对稀土离子发光的敏化作用；配体的中心骨架、功能末端基、取代基的位置及抗衡阴离子等因素对配合物的荧光强度均有较大影响；配体最低激发叁重态能级研究表明,硝酸盐配合物中,配体LⅠ-LⅧ的最低激发叁重态能级均与Tb3＋的激发态能级匹配较好。本论文所涉及的配体如下：1,2-二[(糠胺甲酰基苯氧基)-甲基]苯(LⅠ)1,2-二[(2'-邻胺甲基吡啶甲酰基苯氧基)-甲基]苯(LⅡ)1,2-二[(2'-间胺甲基吡啶甲酰基苯氧基)-甲基]苯(LⅢ)1,3-二[(糠胺甲酰基苯氧基)-甲基]苯(LⅣ)1,3-二[(2'-邻胺甲基吡啶甲酰基苯氧基)-甲基]苯(LⅤ)1,3-二[(2'-间胺甲基吡啶甲酰基苯氧基)-甲基]苯(LⅥ)1,2-二(糠胺甲酰基苯氧基)乙烷(LⅦ)邻二吗啉苯氧乙酮(LⅧ)(本文来源于《兰州大学》期刊2010-05-01）
范兰兰,姜山,孙亚秋[4]（2009）在《大环稀土-过渡金属超分子配合物[Tb(NiL)_3(CH_3OH)_3](ClO_4)_3·5CH_3OH的合成及晶体结构》一文中研究指出合成了以大环草酰胺配合物NiL为配体的四核Ni3Tb稀土-过渡配合物[Tb(NiL)3(CH3OH)3](ClO4)3.5CH3OH,并利用单晶X-射线结构分析、红外光谱以及电子光谱等多种手段对该配合物进行了结构表征.结构分析表明,该配合物为叁斜晶系,对称群为P-1,a=1.508 1(3)nm,b=1.513 2(3)nm,c=1.744 6(3)nm,α=82.512(11)o,β=70.095(6)o,γ=84.185(10)o,Z=2.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2009年01期）
闫振忠[5]（2008）在《新型多足配体稀土超分子配合物及其复合发光材料的研究》一文中研究指出第一部分目前，设计与合成具有新奇结构及独特性质的功能性配合物是超分子化学研究的热点之一。稀土元素作为一类特殊的无机离子，具有优良的光学、电学和磁学性质，配位数高且多变，使得具有光、电、磁功能的稀土超分子配合物的组装成为一个具有挑战性的课题。多足配体具有结构可调和功能末端基可换等优点，一方面对稀土离子具有较好的配位选择性，能得到具有新颖结构的超分子配合物；另一方面通过调整配体的功能末端基团可以实现配合物更好的荧光性质。本论文报道了十二种以水杨酰苄胺和水杨酰胺甲基吡啶为末端基的酰胺型多足配体及其稀土配合物的合成，用元素分析、摩尔电导、IR光谱、~1H NMR谱、电子光谱及X射线单晶结构分析对配体及配合物的组成、结构和成键特征进行了表征。结果表明，配体L~1～L~(12)均可与稀土离子形成稳定的配合物，而且呈多-单齿配位结构特征桥联于稀土离子之间，形成多核聚合结构。对固体粉末配合物的荧光性质研究表明，水杨酸的衍生物——水杨酰苄胺和水杨酰胺甲基吡啶作为配体的功能末端基，能够保持住水杨酸共轭发色基团对稀土离子发光的敏化作用；配体的骨架结构、功能末端基、侧臂的数目和抗衡阴离子对配合物的荧光性质均有一定影响；配体与Tb~(3+)之间的能量传递有效，天线效应较强。所涉及的配体如下：[N，N-二(2’-苄胺甲酰基苯氧基)乙基]苄胺(L~1)[N，N-二(2’-间胺甲基吡啶甲酰基苯氧基)乙基]苄胺(L~2)[N，N-二(2’-苄胺甲酰基苯氧基)乙基]乙基胺(L~3)[N，N-二(2’-苄胺甲酰基苯氧基)乙基]丙基胺(L~4)1，2-二{N，N-二[(2’-苄胺甲酰基苯氧基)乙基]胺基}乙烷(L~5){{N’N-二[(2’-苄胺甲酰基苯氧基)乙基]胺基}二苯基}甲烷(L~6)1，3，5-叁甲基-2，4-二{{N，N-二[(2’-苄胺甲酰基苯氧基)乙基]胺基}甲基}苯(L~7)1，2，4，5-四甲基-3，6-二{{N，N-二[(2’-苄胺甲酰基苯氧基)乙基]胺基}甲基}苯(L~8)1，1，1-叁[(2’-苄胺甲酰基苯氧基)甲基]丙烷(L~9)2，2’，2”-叁(2’-苄胺甲酰基苯氧基)叁乙胺(L~(10))2，2’，2”-叁(2’-间胺甲基吡啶甲酰基苯氧基)叁乙胺(L~(11))2，2’，2”-叁(2’-邻胺甲基吡啶甲酰基苯氧基)叁乙胺(L~(12))第二部分稀土配合物的光、热和化学稳定性较差，限制了其在很多领域的实际应用，而无机基质材料大多具有良好的光、热和化学稳定性。因此，将二者复合，是改善稀土配合物的发光性能和光、热和化学稳定性，开发新型稀土发光材料，拓宽稀土发光配合物应用领域的新途径。目前制备复合材料所采用的基质大多是由纯无机组分组成(如SiO_2凝胶)，尚难以满足光学功能复合材料基质所应具备的高导热性、高透光性和良好的机械加工性能的要求，制得的发光材料的强度及机械加工性能较差。用有机材料或高分子材料作为改性剂对普通SiO_2凝胶玻璃进行改性，可以改善凝胶玻璃的柔韧性，提高其机械加工性能。本论文将新制得的具有优良发光性能的羧酸类多足配体稀土配合物掺杂到SiO_2凝胶基质及聚乙烯醇缩丁醛(PVB)／SiO_2凝胶杂化基质中制备出新型复合发光材料。结果表明复合材料的发光性能较相应纯稀土配合物有显着改善。这种复合发光材料主-客体间的超分子作用、材料的多孔网络结构对客体配合物结构和性质的影响以及基质材料对配合物的分散、隔离和保护作用是导致这类复合材料的发光性能较相应纯配合物有明显改善的主要原因。此外，稀土配合物和PVB的掺杂量等因素对复合材料的发光性能也有一定影响。所涉及的配体如下：3，6-双[(4’-甲酸苯氧)甲基]-1，2，4，5-四甲苯(H_2L~(13))(本文来源于《兰州大学》期刊2008-05-01）
唐宽镇[6]（2008）在《多足配体稀土超分子配合物及其蒙脱土复合发光材料的研究》一文中研究指出多足配体与金属离子配位时,能够表现出特有的选择性配位能力、类球形配位空穴和新颖的配位结构,从而成为近年来配位化学的研究热点。稀土离子具有独特的电子结构和成键特征,配位数高且多变,使得具有光、电、磁功能的稀土超分子配合物的组装成为一个具有挑战性的课题。众多已在功能超分子化学中表现出潜在应用前景的多足配体中,酰胺型多足配体在制备具有强荧光性质的稀土配合物中表现得尤其引人注目。此类多足配体具有合成简单、结构可调和共轭敏化基团可换等优点。通过调整配体的功能基团可以实现配合物优良的荧光性质。为了进一步研究和探讨酰胺型多足配体对稀土离子的配位选择性以及配体骨架结构、功能末端基和抗衡阴离子对配合物荧光性质的影响,本论文报道了酰胺型多足配体L~Ⅰ～L~Ⅸ及其稀土超分子配合物的合成与表征,并对配合物的荧光性质进行了比较系统的研究。稀土配合物的光、热和化学稳定性较差,限制了其在很多领域的实际应用,而无机基质材料大多具有良好的光、热和化学稳定性。因此,将二者复合,是改善稀土配合物的发光性能和光、热和化学稳定性、开发新型稀土发光材料、拓宽稀土发光配合物应用领域的新途径。本论文将酰胺型多足配体稀土配合物插层组装到蒙脱土的层板间,制备出具有层柱状结构的稀土配合物-蒙脱土超分子复合发光材料,复合材料的发光性能和光、化学稳定性较相应纯稀土配合物有显着改善。本论文共分六章:第一章:简要综述了近年来多足配体超分子配合物、稀土发光配合物和蒙脱土复合材料的研究进展。第二章:以乙酰苄胺和乙酰苯胺为功能末端基合成出两个具有相同柔性骨架的叁足配体L~Ⅰ和L~Ⅱ,并合成了五种阴离子稀土盐的10个系列共65个稀土配合物。研究结果表明配合物均为双帽型稀土有机配阳离子结构。对配合物的超分子结构进行了深入研究,探讨了不同阴离子对配合物结构的影响以及分子间氢键、π-π堆积在构筑新颖超分子结构中的作用。第三章:以乙酰苄胺为功能末端基合成出四个具有不同刚性骨架的多足配体L~Ⅲ～L~Ⅵ,并合成了4个系列共28个稀土苦味酸盐配合物。配合物的晶体结构研究表明,配体L~Ⅲ、L~Ⅳ均能与稀土苦味酸盐形成1:1(M:L)型配合物,叁个苦味酸根离子均参与配位,有效地保护了中心稀土离子,使其免受环境影响,有望获得发光性能优良的稀土功能配合物。第四章:以水杨酰苄胺和(间)水杨酰胺甲基吡啶为功能末端基合成出叁个刚性骨架的多足桥联配体L~Ⅶ～L~Ⅸ,并合成出配体与稀土硝酸盐、稀土高氯酸盐的6个系列共31个配合物。晶体结构研究表明,配体L~Ⅶ、L~Ⅷ稀土硝酸盐配合物分别为多足配体稀土配合物中非常少见的(6,3)蜂巢状和(10,3)-a型配位聚合结构。第五章:对铕、铽配合物进行了荧光性质研究。结果表明,所有末端基对稀土离子均具有良好的敏化作用。配体的骨架结构、侧链数目和功能末端基以及抗衡阴离子对稀土配合物的荧光强度均产生一定影响。第六章:以第二章合成出的配体L~Ⅰ、L~Ⅱ的铕/铽配合物为原料制备出蒙脱土复合发光材料,用元素分析、XRD和IR对其进行了表征,并对复合材料的荧光性质进行了初步研究。结果表明,叁足配体稀土有机配阳离子可通过室温溶液离子交换反应插层组装到蒙脱土的层板间,主-客体间以超分子作用力(此处主要是静电作用)结合成具有规整层柱结构的复合材料。复合材料较纯化合物有着更好的光、化学稳定性。本论文涉及到的配体:L~Ⅰ:2,2',2”-胺叁乙酰苄胺L~Ⅱ:2,2',2”-胺叁乙酰苯胺L~Ⅲ:叁甘酰双苄胺L~Ⅳ:2,2'-(1,2-苯双氧代)双乙酰苄胺L~Ⅴ:2,2'-(1,2-萘双氧代)双乙酰苄胺L~Ⅵ:2,2',2”-(1,2,3-苯叁氧代)双乙酰苄胺L~Ⅶ:1,4-二[(2'-苄胺甲酰基苯氧基)-甲基]-2,5-二甲苯L~Ⅷ:1,3,5-叁[(2'-苄胺甲酰基苯氧基)-甲基]苯L~Ⅸ:1,4-二{[2'-(3-吡啶甲胺甲酰基苯氧基)]-甲基}-2,5-二甲苯(本文来源于《兰州大学》期刊2008-05-01）
伊春丽[7]（2008）在《酰胺型多足桥联配体稀土超分子配合物的研究》一文中研究指出稀土元素作为一类特殊的无机离子,具有优良的光学、电学和磁学性质,因此研究它们的功能性超分子配合物就显得尤为重要。目前,设计和合成含有稀土离子Eu~(3+)和Tb~(3+)的金属超分子配合物,作为发光分子器件和荧光探针是超分子化学和生物化学领域研究的热点之一。多足体化合物是一类特殊的络合试剂,它们对金属离子有较强的配位能力和较高的选择性,这使其在电化学、生物化学、医药和功能材料等领域有着广阔的应用前景。为了研究和探讨不同骨架结构和功能末端基的多足桥联配体对稀土配合物的组成及荧光性质的影响,本论文在已有工作基础上设计、合成并表征了7种多足桥联配体及其8个系列共51个稀土配合物,并对配合物的固体和溶液荧光性质进行了研究。论文共分四个部分:1.简要综述了超分子配合物的结构及稀土超分子配合物的发光性能研究。2.七种多足桥联配体的合成与表征:1,4-二[(2′-间胺甲基吡啶甲酰基苯氧基)-甲基]萘(L~Ⅰ)1,5-二[(2′-间胺甲基吡啶甲酰基苯氧基)-甲基]萘(L~Ⅱ)2,3-二[(2′-间胺甲基吡啶甲酰基苯氧基)-甲基]喹喔啉(L~Ⅲ)2,2-二[(2′-间胺甲基吡啶甲酰基苯氧基)-甲基]联苯(L~Ⅳ)2,6-二[(2′-间胺甲基吡啶甲酰基苯氧基)-甲基]吡啶(L~Ⅴ)1,4-二[(2′-邻胺甲基吡啶甲酰基苯氧基)-甲基]萘(L~Ⅵ)1,5-二[(2′-邻胺甲基吡啶甲酰基苯氧基)-甲基]萘(L~Ⅶ)3.稀土配合物的合成,并通过元素分析、摩尔电导、IR光谱、电子光谱及X-射线单晶结构分析等手段对配合物的组成、结构和成键特征进行表征,配合物的组成通式如下:[REL~Ⅰ(NO_3)_3]·2H_2O(RE=Pr,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Er,Y)[REL~Ⅱ(NO_3)_3]·2H_2O(RE=Pr,Nd,Eu,Gd,Tb,Dy)[REL~Ⅲ(NO_3)_3]·2H_2O(RE=Eu,Gd,Tb,Dy)[REL~Ⅳ(NO_3)_3]·2H_2O(RE=Ce,Pr,Nd,Eu,Gd,Tb,Er)[RE_3L~Ⅴ_2(NO_3)_7](NO_3)_2·2H_2O·CH_3CO_2Et(RE=Pr,Eu,Gd,Tb,Dy,Y)[REL~Ⅴ(pic)_3]·CH_3CO_2Et(RE=Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Y)[REL~Ⅵ(NO_3)_3]·2H_2O(RE=Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Er)[REL~Ⅶ(NO_3)_3]·3H_2O(RE=Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy)研究结果表明,配体L~Ⅰ～L~Ⅶ均可与稀土离子形成稳定的配合物。配体的组成、结构以及抗衡阴离子对配合物的组成和结构产生一定影响。配合物中,配体呈双-单齿配位结构特征桥联在稀土离子之间,形成配位聚合结构。4.对配合物的荧光性质研究表明:水杨酰胺甲基吡啶作为配体的功能末端基,能够保持住水杨酸共轭发色基团对稀土离子发光的敏化作用;配体的骨架和末端基及抗衡阴离子对配合物的荧光强度均有较大影响;溶液荧光光谱研究表明,所用溶剂对配合物的荧光性质影响较大;对配体最低叁重态能级研究表明,配体L~Ⅰ～L~Ⅷ均与Tb~(3+)的激发态能级匹配较好,但苦味酸铽配合物荧光很弱,这有可能是由于苦味酸根吸收了Tb~(3+)的荧光发射。(本文来源于《兰州大学》期刊2008-05-01）
李亚飞[8]（2008）在《酰胺型多足配体稀土超分子配合物的研究》一文中研究指出多足配体与金属离子配位时,能够表现出特有的选择性配位能力、类球形配位空穴和新颖的配位结构,从而成为近年来配位化学的研究热点。金属离子与多足配体形成的配位聚合物具有严格的连接性和几何构型,有望发展为有用的电学、磁学、电化学、光学或催化功能材料。在这些研究中,由于稀土离子具有独特的电子结构和成键特征,配位数高且多变,使得具有光、电、磁功能的稀土配位聚合物的组装成为一个具有挑战性的课题。众多已在功能超分子化学中表现出潜在应用前景的多足配体中,酰胺型多足配体在制备具有强荧光性质的稀土配合物中表现得尤其引入注目。在查阅了相关多足配体稀土功能配合物的研究文献以及本课题组研究工作基础上,本论文设计合成了六个以水杨酰苄胺和3-水杨酰胺甲基吡啶为末端基的多足配体及其稀土超分子配合物,并对配合物的结构和荧光性质进行了研究。1.六个酰胺型多足配体的合成与表征:1,3-二[(2′-苄胺甲酰基苯氧基)-甲基]苯(L~Ⅰ)1,2-二[(2′-苄胺甲酰基苯氧基)-乙氧基]苯(L~Ⅱ)1,4-二[(2′-苄胺甲酰基苯氧基)-乙氧基]苯(L~Ⅲ)1,3-二[(2′-间胺基吡啶甲酰基苯氧基)-甲基]苯(L~Ⅳ)1,2-二[(2′-间胺基吡啶甲酰基苯氧基)-乙氧基]苯(L~Ⅴ)1,4-二[(2′-间胺基吡啶甲酰基苯氧基)-乙氧基]苯(L~Ⅵ)2.配体L~Ⅰ～LⅥ稀土超分子配合物的合成,并通过元素分析、摩尔电导、IR光谱、电子光谱和X射线单晶结构分析等手段对配合物的组成、结构和成键特征进行了表征。配合物[Eu_2L_3~Ⅰ(NO_3)_6]和[Pr_2L_3~Ⅰ(NO_3)_6]的晶体结构研究表明,配体均呈双-单齿配位结构特征桥联于两个稀土离子之间。Eu~(3+)配合物为新颖的一维环链相间配位聚合结构。Pr~(3+)配合物为多足配体稀土配合物非常少见的(6,3)型二维蜂巢状配位聚合结构。3.配合物荧光性质研究结果表明,功能末端基相同的配体,骨架上带有柔性基团的配体的配合物荧光强度较大;骨架相同,配体末端基不同时,配合物的荧光强度有较大差异,这可能是由于配体的骨架结构和功能末端基对配体的最低激发叁重态能级和配合物的结构均有较大影响,进而影响配合物的荧光强度。抗衡阴离子的不同对配合物的荧光性质产生显着影响,苦味酸铕配合物的荧光强度明显优于硝酸铕配合物。配体最低激发叁重态能级测定结果表明,六种配体的硝酸盐配合物中,配体的叁重态能级均与Tb~(3+)匹配较好。溶液荧光性质研究表明,配合物的荧光强度受溶剂影响较大,这可能与溶液中溶剂分子的配位作用有关。(本文来源于《兰州大学》期刊2008-05-01）
蒋维[9]（2006）在《稀土有机配合物—蒙脱土超分子复合发光材料的插层组装、表征和性质研究》一文中研究指出许多稀土有机配合物具有独特的发光机制和优良的发光性能，因而多年来一直是稀土配位化学和稀土发光材料领域的研究热点，并在分析化学、医学、生命科学、荧光探针、发光器件等领域显示出良好的应用前景。但是，稀土有机配合物的光、热和化学稳定性较差，限制了其在很多领域的实际应用，而无机基质材料大多具有良好的光、热和化学稳定性，尤其是层状、多孔固体等有组织的刚性无机基质主体，能改变客体分子或离子的结构环境和化学微环境，从而显着影响客体分子或离子的发光性能。因此，将二者复合，是改善稀土有机配合物的发光性能和光、热、化学稳定性、开发新型稀土发光材料、拓宽稀土发光配合物应用领域的新途径。迄今，人们已用不同方法将稀土有机配合物组装到SiO_2凝胶基质、分子筛的孔道中、层状α-磷酸锆或水滑石的层板间制备出多种类型的稀土有机配合物-无机基质超分子复合发光材料。本论文首次将稀土有机配合物插层组装到了蒙脱土的层板间，制备出了具有层柱状结构的稀土有机配合物-蒙脱土超分子复合发光材料，其中大部分复合材料的发光性能和光、热、化学稳定性较相应纯稀土有机配合物有显着改善。 本论文共分四部分： 1．简要综述了近年来稀土有机配合物-无机基质(如SiO_2凝胶、微孔和介孔分子筛、层状α-磷酸锆和水滑石等)超分子复合发光材料的研究进展。 2．合成了L~(1～6)等6种多足配体和bipyO_2，其中L~(1-5)为新配体；制备出L~(1-4)和bipyO_2与Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)的配合物以及中性二元配合物EuL~6_3·3H_2O和叁元配合物EuL~6_3(bipyO_2)·H_2O、EuL~6_3(phen)·H_2O；用元素分析、核磁共振、红外光谱、摩尔电导对配体和配合物进行了表征。结果表明，L~1、L~2、L~4与铕和铽的硝酸盐、L~3与铕和铽的高氯酸盐分别形成了1：1型(M：L)配合物，在L~1～L~4的上述几个配合物中，多足配体通过其侧链上多个配位点与Eu~(3+)和Tb~(3+)离子形成了多个螯合环，将Eu~(3+)和Tb~(3+)离子包合在其笼状空腔中或杯状空腔底部形成配阳离子；配体bipyO_2与Eu~(3+)和Tb~(3+)离子形成螯合配阳离子。 3．将上述稀土有机配合物插层组装到蒙脱土(MT)的层板间，制备出多种具有层柱状结构的稀土有机配合物-蒙脱土超分子复合发光材料，用元素分析、XRD、IR和UV-Vis对其进行了表征。结果表明，通过固-液两相离子交换法或室温固相离子交换法，可直接将上述L~(1～4)和bipyO_2与Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)的配阳离子插层组装到蒙脱土的层板间；也可以先将稀土通过离子交换引入蒙脱土层板间，再让有机配体进入蒙脱土层间与稀土离子形成配合物。在这些复合材料中，稀土有机配离子一般以单层形式分布于蒙脱土层板之间，主-客体之间以超分子(本文来源于《兰州大学》期刊2006-09-01）
胡学雷,潘志权,高建宝,邓莉,李一志[10]（2006）在《小分子调控构筑大环稀土超分子配合物》一文中研究指出利用特定的二醛和二胺在稀土离子的存在下能有效地组装得到特定结构的大环稀土配合物。若组装过程中引入其它的小分子,会极大增加了组装过程的复杂性和可控性,但是能获得结构新颖、性能特异的的大环稀土超分子配合物,因此有必要对其规律作深入地研究。近年来我们选择2-羟基 -1,3-丙二胺、2,6-二甲酰基-4-甲基-苯酚和稀土硝酸盐,通过引入高氯酸根、醋酸根、碳酸根、氢氧根等小分子组装得到一系列大环稀土超分子配合物:(本文来源于《中国化学会全国第十叁届大环化学暨第五届超分子化学学术讨论会论文选集》期刊2006-08-01）
稀土超分子配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用配体桥联[Ru(bpy)2]2+和Ln(TTA)3单元合成稳定的双核配合物,并通过元素分析、红外光谱和荧光进行了性质表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
稀土超分子配合物论文参考文献
[1].李启彭,杜少武.基于氢键构筑两例具有双螺旋结构的叁维超分子稀土配合物[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第06分会：稀土材料化学及应用.2014
[2].梁翼,邵阳,徐鉴.新型稀土超分子发光配合物的合成及其性质研究[J].化工时刊.2011
[3].王青.酰胺型多足体稀土超分子配合物的研究[D].兰州大学.2010
[4].范兰兰,姜山,孙亚秋.大环稀土-过渡金属超分子配合物[Tb(NiL)_3(CH_3OH)_3](ClO_4)_3·5CH_3OH的合成及晶体结构[J].天津师范大学学报(自然科学版).2009
[5].闫振忠.新型多足配体稀土超分子配合物及其复合发光材料的研究[D].兰州大学.2008
[6].唐宽镇.多足配体稀土超分子配合物及其蒙脱土复合发光材料的研究[D].兰州大学.2008
[7].伊春丽.酰胺型多足桥联配体稀土超分子配合物的研究[D].兰州大学.2008
[8].李亚飞.酰胺型多足配体稀土超分子配合物的研究[D].兰州大学.2008
[9].蒋维.稀土有机配合物—蒙脱土超分子复合发光材料的插层组装、表征和性质研究[D].兰州大学.2006
[10].胡学雷,潘志权,高建宝,邓莉,李一志.小分子调控构筑大环稀土超分子配合物[C].中国化学会全国第十叁届大环化学暨第五届超分子化学学术讨论会论文选集.2006