导读:本文包含了卵清蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,哮喘,加味,鼻炎,旋毛虫,树突,细胞。
卵清蛋白论文文献综述
魏红玲,邢燕,周薇,王新利,张慧[1]（2019）在《卵清蛋白诱导宫内发育迟缓小鼠发生支气管哮喘动物模型的建立》一文中研究指出目的为了研究宫内发育迟缓(IUGR)与哮喘发生的相关分子机制,本研究在IUGR模型基础上建立卵清蛋白(OVA)诱导的支气管哮喘小鼠模型,并且对此模型进行了评价。方法将受孕后的16只BALB/c雌鼠分成低蛋白饮食组和正常蛋白饮食组(n=8)。分别接受8%低蛋白饮食和20%正常蛋白饮食。仔鼠出生后6 h称体重。随机选取低蛋白饮食组中符合IUGR标准的16只雄性仔鼠纳入IUGR组,正常蛋白饮食组中16只雄性小鼠纳入对照组。留取两组小鼠血样测定血糖,ELISA法检测血清胰岛素水平。将对照组小鼠随机分为对照+PBS组和对照+OVA组(n=8),将IUGR组小鼠随机分为IUGR+PBS组和IUGR+OVA组(n=8)。给予对照+OVA组和IUGR+OVA组6周龄小鼠腹腔注射2 mg/m LOVA致敏和雾化吸入1%OVA激发,对照+PBS组和IUGR+PBS组以等量PBS代替。ELISA法检测各组小鼠血清IgE水平;收集各组小鼠肺泡灌洗液行各类细胞计数;苏木素-伊红染色观察各组小鼠肺组织病理变化。结果低蛋白饮食组仔鼠生后6 h体重低于正常蛋白饮食组(P<0.01)。IUGR组小鼠血清胰岛素水平低于对照组(P<0.01)。IUGR+PBS组IgE水平低于对照+PBS组(P<0.01);与对照+PBS组和IUGR+PBS组相比,对照+OVA组和IUGR+OVA组IgE水平均明显升高,且IUGR+OVA组IgE水平高于对照+OVA组(P<0.01)。与对照+PBS组和IUGR+PBS组相比,对照+OVA组和IUGR+OVA组肺泡灌洗液中白细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞及巨噬细胞计数均明显升高(P<0.01)。OVA诱导的IUGR小鼠肺泡组织呈现大量炎性细胞浸润,细胞间连续性被破坏;气道上皮细胞增生,支气管壁增厚,管腔狭窄;在支气管和血管壁周围亦观察到大量的炎性细胞浸润。结论在低蛋白饮食建立的IUGR小鼠模型基础上,成功建立OVA诱导的支气管哮喘动物模型,为进一步研究IUGR和气道炎症之间的分子机制建立基础。(本文来源于《中国当代儿科杂志》期刊2019年12期）
杨亦斌,吴开松,王丽慧[2]（2020）在《抗CD40L单克隆抗体对卵清蛋白诱导的哮喘小鼠Th2炎症反应的影响》一文中研究指出目的:观察抗CD40L单克隆抗体对OVA诱导的哮喘小鼠Th2炎症反应的影响。方法:18只野生型BALB/c小鼠随机分为PBS干预哮喘组、抗CD40L单克隆抗体干预哮喘组和正常对照组,每组6只;抗CD40L单克隆抗体干预哮喘组小鼠于第一次激发前尾静脉注射抗CD40L单克隆抗体500μg,并用等量PBS对照。分别采用HE和PAS染色观察肺组织炎症和气道杯状细胞增生;姬姆萨染色检测肺泡灌洗液(BALF)细胞总数和分类计数;ELISA法检测BALF中IL-4、IL-5和IL-13水平;小鼠肺功能仪测定小鼠气道高反应性。结果:抗CD40L单克隆抗体干预哮喘组病理检查肺组织炎症明显减少,抗CD40L单克隆抗体可以减少哮喘小鼠气管基底膜PAS+细胞(杯状细胞)数量(P<0. 05),减少BALF中细胞总数、巨噬细胞和嗜酸粒细胞数量(P<0. 05),降低BALF中IL-4、IL-5和IL-13水平(P<0. 05),抑制哮喘小鼠气道高反应性(P<0. 05或P<0. 01)。结论:尾静脉注射抗CD40L mAb可以抑制OVA诱导的哮喘小鼠Th2炎症反应。(本文来源于《武汉大学学报(医学版)》期刊2020年01期）
王黎源,袁圆,李成,崔智君,张敏[3]（2019）在《不同氢氧化铝佐剂剂型辅助卵清蛋白诱导小鼠变应性鼻炎的效果比较》一文中研究指出目的比较利用佐剂氢氧化铝[Al(OH)_3]干粉与氢氧化铝凝胶辅助以卵清蛋白(ovalbumin,OVA)致敏的小鼠变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的建模效果。方法 24只清洁级健康雌性Balb/C小鼠随机分为A组(正常对照组)、B组(氢氧化铝凝胶组)和C组(氢氧化铝干粉组),每组8只。造模后通过观察小鼠的生物行为学改变、使用HE染色观察小鼠鼻黏膜重塑的变化、采用ELISA法检测各组小鼠血清中卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)、IL-4、IL-5的分泌水平评价模型效果。结果行为生物学观察B组和C组均出现变应性鼻炎的症状,但C组小鼠的症状较B组轻;镜下观察A组小鼠鼻黏膜纤毛较整齐,基底膜无水肿及血管充血现象。B组和C组可见小鼠鼻黏膜纤毛脱落断裂、基底膜增厚且黏膜下小血管扩张,其中B组更为明显;B组与C组的OVA-sIgE显着高于A组(P<0.05),且C组的OVA特异性IgE明显低于B组(P<0.05);B组和C组血清中细胞因子IL-4、IL-5的分泌水平明显低于A组(P<0.05)。结论氢氧化铝凝胶作为佐剂辅助的变应性鼻炎模型效果优于氢氧化铝干粉模型。(本文来源于《牡丹江医学院学报》期刊2019年05期）
袁圆,王黎源,梅娟,程洋,王伟[4]（2019）在《旋毛虫成虫排泄-分泌蛋白对卵清蛋白诱导的小鼠变应性鼻炎的保护作用》一文中研究指出目的探讨旋毛虫成虫排泄-分泌蛋白(Adult-worm excretory-secretory protein, AES)对卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)诱导的小鼠变应性鼻炎的保护作用。方法 18只雌性BALB/c小鼠随机分为3组:A组为空白对照组,B组为变应性鼻炎组,C组为AES治疗组。A组小鼠给予PBS;B组小鼠经腹腔注射抗原佐剂混悬液进行基础致敏,隔日1次,共7次,后以5%OVA溶液滴鼻进行局部激发,每日1次,共7次,诱导建立变应性鼻炎模型;C组小鼠在诱导变应性鼻炎基础上,于基础致敏和局部激发时分别加入25μg AES进行干预。末次激发后观察各组小鼠30 min,并进行行为学评分;采用酶联免疫吸附试验检测小鼠血清中IFN-γ、IL-4、IL-5、IL-10及TGF-β水平变化,HE染色后镜下观察小鼠鼻黏膜病理改变。结果 3组小鼠行为学评分差异有统计学意义(F=110.12, P <0.01);B组小鼠行为学评分显着高于A组[(7.17±0.75)分和(1.33±0.52)分,P <0.01],且鼻黏膜病理损伤更为显着;经AES治疗后,C组小鼠行为学评分[(3.83±0.75)分]显着下降(P <0.01),鼻黏膜病理损伤亦显着缓解。3组小鼠血清中IFN-γ水平差异有统计学意义(F=7.50,P <0.01),B组小鼠血清中IFN-γ水平显著低于A组(P <0.05);经AES治疗后,C组小鼠血清中IFN-γ水平较B组显着升高(P <0.05)。3组小鼠血清中IL-4(F=470.81,P <0.01)、IL-5水平(F=68.20,P <0.01)差异均有统计学意义,B组小鼠血清中IL-4、IL-5水平均显着高于A组(P均<0.01);经AES治疗后,C组小鼠血清中IL-4、IL-5水平均较B组显着降低(P均<0.01)。3组小鼠血清中IL-10(F=174.91,P <0.01)、TGF-β水平(F=9.39,P <0.01)差异均有统计学意义;经AES治疗后,C组小鼠血清中IL-10、TGF-β水平均显著高于B组(P均<0.05)。结论旋毛虫AES对OVA诱导的小鼠变应性鼻炎有显着的保护作用。(本文来源于《中国血吸虫病防治杂志》期刊2019年05期）
郭旭雪,聂汉祥,陈千慧,邓霓姗[5]（2019）在《iNKT细胞联合卵清蛋白对髓源性树突状细胞表型和功能的影响》一文中研究指出目的:观察哮喘小鼠恒定自然杀伤T细胞(iNKT细胞)联合卵清蛋白(OVA)对髓源性树突状细胞(BMDCs)表型和功能的影响。方法:取健康雄性野生型BLAB/c小鼠BMDCs,分别与哮喘小鼠脾脏iNKT细胞联合OVA(iNKT细胞联合OVA组)、脂多糖(LPS组)、iNKT细胞联合PBS(iNKT细胞联合PBS组)、OVA(OVA组)或PBS(PBS组)共培养20 h,采用流式细胞术检测各组BMDCs表面分子MHC-II、CD80、CD86和CD40的表达水平,ELISA法检测培养上清液中白细胞介素12(IL-12)p70、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和IL-10的水平;取各组共培养后的BMDCs,与DO11.10转基因小鼠脾CD4~+ T细胞共培养48 h,采用ELISA法检测培养上清液中IL-4和干扰素γ(IFN-γ)的水平。结果:iNKT细胞联合OVA组BMDCs表面分子MHC-II、CD80、CD86和CD40及培养上清液IL-12 p70、IL-6和TNF-α水平与LPS组比较差异无统计学显着性(P>0.05),但明显高于iNKT细胞联合PBS组、OVA组和PBS组(P<0.05或P<0.01);iNKT细胞联合OVA组BMDCs与DO11.10 CD4~+ T细胞共培养上清液IL-4水平与LPS组比较差异无统计学显着性(P>0.05),但明显高于iNKT细胞联合PBS组、OVA组和PBS组(P<0.01)。结论:存在OVA时,iNKT细胞可以诱导BMDCs表型和功能的免疫原性成熟。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2019年08期）
律广富,马超,林贺,郭骏骐,仇志凯[6]（2019）在《蛤蟆油对卵清蛋白诱发豚鼠哮喘的治疗作用及其机制研究》一文中研究指出目的:探讨哈蟆油对哮喘模型豚鼠抗哮喘作用,并初步研究其作用机制。方法:将豚鼠随机分为空白组、模型组、地塞米松1 mg/kg组、蛤蟆油100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg组,并建立卵清蛋白特异性致敏诱导的豚鼠哮喘模型,分别灌胃给予各组相应药物或生理盐水,连续2周。酶联免疫法检测模型动物血清中炎性因子IL-4、IL-5、IL-13、Ig E的浓度;采用流式细胞术检测豚鼠肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞(EOS)的凋亡情况;血细胞分析仪检测血细胞计数;同时制备肺组织常规病理切片,观察模型动物肺组织病理学变化。结果:与空白组相比,模型组动物全血中EOS、NEU%、WBC细胞计数以及血清中IL-4、IL-5、IL-13、Ig E含量明显升高,蛤蟆油各组上述指标与模型组比较明显降低,其中200 mg/kg、400 mg/kg组动物血清中IL-4、IL-5、IL-13、Ig E含量较模型组显着下降。EOS凋亡比例显着增加,病理切片显示其炎性损伤程度较模型组有显着的改善。结论:蛤蟆油能够有效地降低模型动物血中IL-4、IL-5、IL-13、Ig E的含量,促使肺组织和气道壁嗜酸性粒细胞凋亡,恢复血液中EOS、NEU%、WBC的正常水平,改善肺组织病理损伤,对哮喘有一定的治疗作用。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2019年04期）
蔡薇,吴志鹏,赵俊生,徐宁迎,郭晓令[7]（2019）在《基于鸡卵清蛋白启动子的纳豆激酶慢病毒表达载体表达特性的研究》一文中研究指出纳豆激酶(nattokinase,NK)是一种有效的抗血栓药物。基于已构建的纳豆激酶慢病毒表达载体,旨在比较其在鸡输卵管上皮细胞和鸡胚成纤维细胞中特异性表达的有效性。提取含卵清蛋白启动子(ovalbumin promoter,OV2)和雌激素反应元件(estrogen response element,ERE)的pLV-OV2-ERE-NK-2A-EGFP重组质粒。通过PCR和双酶切进行初步鉴定,经生物公司测序、包装和滴定得转染传代培养的鸡输卵管上皮细胞和鸡胚成纤维细胞,并采用荧光显微镜和qPCR法检测细胞表达产物。结果表明,载体pLV-OV2-ERE-NK-2A-EGFP构建成功;且荧光显微镜下,鸡输卵管上皮细胞的绿色荧光多于成纤维细胞;qPCR检测发现NK正常表达。提示成功构建纳豆激酶慢病毒表达载体且在鸡输卵管上皮细胞中正常表达。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年13期）
包银兰,王立军,刘静[8]（2019）在《逍遥散加味方对卵清蛋白诱导的小鼠过敏性结膜炎辅助性T细胞1/辅助性T细胞2平衡的影响》一文中研究指出目的探讨逍遥散加味方对过敏性结膜炎辅助性T细胞1(Th1)/辅助性T细胞2(Th2)平衡的影响。方法采用卵清蛋白(OVA)诱导小鼠过敏性结膜炎模型,随机分为模型组、逍遥散加味方治疗组(包括高、中、低剂量组)、阳性药物对照组(色甘酸钠滴眼液),另设正常组作为空白对照,每组10只,共60只,干预治疗2周。观察小鼠眼部体征、应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清γ-干扰素(IFN-γ)、白介素4(IL-4)水平。结果 (1)各剂量逍遥散加味方均能减轻小鼠眼部症状体征,模型组的体征评分均值最高,明显高于空白对照组(P<0.01),逍遥散加味方各剂量组的体征评分均较模型组降低(P<0.01),各逍遥散加味方组体征评分均值差异不显着,并且与色甘酸钠滴眼液组结果接近(P>0.05)。(2)逍遥散加味方高、中、低剂量组及色甘酸钠滴眼液组的血清IL-4、IL-4/IFN-γ均低于模型组(P<0.01),IFN-γ高于模型组(P<0.01),逍遥散加味方高、中、低剂量组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论逍遥散加味方能缓解过敏性结膜炎小鼠的眼部体征,并可能调节Th1/Th2平衡的影响。(本文来源于《北京中医药》期刊2019年06期）
车峥,岳诗雨,吴南,徐嘉蔚,陈晴[9]（2019）在《碲钨酸盐磁性纳米复合材料选择性分离鸡蛋清中卵清蛋白》一文中研究指出将碲钨酸盐(Na_6[TeW_6O_(24)]·22H_20, TeW)通过静电作用负载到支状聚乙烯亚胺(PEI)修饰的磁性纳米粒子(MNP)表面,得到新型的基于多金属氧酸盐的复合材料(TeW@MNP),采用红外光谱、能谱、扫描电镜等对其进行表征。蛋白质吸附研究结果表明,该磁性纳米复合材料对卵清蛋白具有选择性吸附作用。考察了吸附时间、离子强度、洗脱剂种类和用量等对分离纯化效率的影响,在pH 4.0时,0.5 mg TeW@MNP对200μL 100μg/mL卵清蛋白的吸附效率为91.6%,最大理论吸附容量为373.4 mg/g,以0.1%SDS为洗脱剂时,对卵清蛋白的洗脱效率为98.1%。SDS-PAGE实验表明,采用此复合材料可成功地从卵清样品中分离出纯度较高的卵清蛋白。本研究以TeW@MNP复合物为固相萃取剂,建立了从鸡蛋清中分离纯化卵清蛋白的方法,拓宽了多金属氧酸盐的应用范围。(本文来源于《分析化学》期刊2019年09期）
徐小钦,杜雪,李国勤,张龙,陶争荣[10]（2019）在《白羽王鸽卵清蛋白关联蛋白Y基因(OVALY)克隆与生物信息学分析》一文中研究指出旨在获得白羽王鸽(Columba livia)卵清蛋白关联蛋白Y基因(OVALY)的cDNA序列,并进行生物信息分析。研究结果显示:OVALY基因cDNA全长为2 068 bp,其中5′非编码区序列180 bp,3′非编码区序列720 bp,开放阅读框1 164 bp,编码的蛋白分子量约44.19 ku,含氨基酸残基388个(GenBank∶KX230792);与NCBI数据库中朱鹮(Nipponianippon)OVALY基因序列同源性最高(81%),与白尾鹰(Haliaeetusalbicilla)和沙鸡(Pteroclesgutturalis)OVALY基因序列的同源性分别为80%和79%。经潜在糖基化位点和磷酸化位点预测分析发现,OVALY蛋白结构中潜在糖基化位点和磷酸化位点分别为4个和22个;经CDD(conserved domain database)数据库分析发现,OVALY蛋白具有丝氨酸蛋白酶抑制剂家族的反应中心区域,属于丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年05期）
卵清蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察抗CD40L单克隆抗体对OVA诱导的哮喘小鼠Th2炎症反应的影响。方法:18只野生型BALB/c小鼠随机分为PBS干预哮喘组、抗CD40L单克隆抗体干预哮喘组和正常对照组,每组6只;抗CD40L单克隆抗体干预哮喘组小鼠于第一次激发前尾静脉注射抗CD40L单克隆抗体500μg,并用等量PBS对照。分别采用HE和PAS染色观察肺组织炎症和气道杯状细胞增生;姬姆萨染色检测肺泡灌洗液(BALF)细胞总数和分类计数;ELISA法检测BALF中IL-4、IL-5和IL-13水平;小鼠肺功能仪测定小鼠气道高反应性。结果:抗CD40L单克隆抗体干预哮喘组病理检查肺组织炎症明显减少,抗CD40L单克隆抗体可以减少哮喘小鼠气管基底膜PAS+细胞(杯状细胞)数量(P<0. 05),减少BALF中细胞总数、巨噬细胞和嗜酸粒细胞数量(P<0. 05),降低BALF中IL-4、IL-5和IL-13水平(P<0. 05),抑制哮喘小鼠气道高反应性(P<0. 05或P<0. 01)。结论:尾静脉注射抗CD40L mAb可以抑制OVA诱导的哮喘小鼠Th2炎症反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卵清蛋白论文参考文献
[1].魏红玲,邢燕,周薇,王新利,张慧.卵清蛋白诱导宫内发育迟缓小鼠发生支气管哮喘动物模型的建立[J].中国当代儿科杂志.2019
[2].杨亦斌,吴开松,王丽慧.抗CD40L单克隆抗体对卵清蛋白诱导的哮喘小鼠Th2炎症反应的影响[J].武汉大学学报(医学版).2020
[3].王黎源,袁圆,李成,崔智君,张敏.不同氢氧化铝佐剂剂型辅助卵清蛋白诱导小鼠变应性鼻炎的效果比较[J].牡丹江医学院学报.2019
[4].袁圆,王黎源,梅娟,程洋,王伟.旋毛虫成虫排泄-分泌蛋白对卵清蛋白诱导的小鼠变应性鼻炎的保护作用[J].中国血吸虫病防治杂志.2019
[5].郭旭雪,聂汉祥,陈千慧,邓霓姗.iNKT细胞联合卵清蛋白对髓源性树突状细胞表型和功能的影响[J].中国病理生理杂志.2019
[6].律广富,马超,林贺,郭骏骐,仇志凯.蛤蟆油对卵清蛋白诱发豚鼠哮喘的治疗作用及其机制研究[J].中药药理与临床.2019
[7].蔡薇,吴志鹏,赵俊生,徐宁迎,郭晓令.基于鸡卵清蛋白启动子的纳豆激酶慢病毒表达载体表达特性的研究[J].江苏农业科学.2019
[8].包银兰,王立军,刘静.逍遥散加味方对卵清蛋白诱导的小鼠过敏性结膜炎辅助性T细胞1/辅助性T细胞2平衡的影响[J].北京中医药.2019
[9].车峥,岳诗雨,吴南,徐嘉蔚,陈晴.碲钨酸盐磁性纳米复合材料选择性分离鸡蛋清中卵清蛋白[J].分析化学.2019
[10].徐小钦,杜雪,李国勤,张龙,陶争荣.白羽王鸽卵清蛋白关联蛋白Y基因(OVALY)克隆与生物信息学分析[J].浙江农业学报.2019
论文知识图
