导读:本文包含了慢性排斥论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肾移植,造影,支气管炎,闭塞,细胞,超声,气管。
慢性排斥论文文献综述
沈燕,朱美玲,颜修远,严秀芳[1]（2019）在《硼替佐米在肾移植术后慢性排斥患者中应用的并发症护理》一文中研究指出目的归纳肾移植术后慢性体液性排斥反应患者在使用硼替佐米治疗过程中出现的不良反应,分析此类不良反应并为患者制订护理对策。方法总结我科2017年3月—2018年3月期间收治的肾移植术后发生慢性体液性排斥现象,并且收集整理使用硼替佐米进行治疗的11例患者的临床资料,分析并讨论患者在用药期间出现的不良反应及相应的护理对策。结果 11例采取硼替佐米治疗的肾移植术后体液排斥反应患者中,7例患者发生注射部位不同程度的色素沉着;3例出现胃肠道反应;1例肩关节疼痛;1例肝功能异常。经过对症处理与精心护理后,患者相应不良反应消失,人/肾存活率为100%。结论硼替佐米在肾移植术后慢性体液排斥患者中应用时,患者会出现一些不良反应,但如果能做好用药前的充分评估,对患者的预后恢复意义重大。(本文来源于《中国继续医学教育》期刊2019年24期）
何婉,杨橙,吴盛迪,杨萍,季正标[2]（2018）在《超声造影定量技术诊断移植肾慢性排斥数学模型建立及初步评价》一文中研究指出目的建立一个预测移植肾慢性排斥可能性的logistic回归模型,为临床诊断提供参考。方法收集2013年1月至2015年12月我院收治的103例移植肾患者的临床和超声资料,其中移植肾功能稳定患者37例,经病理诊断慢性排斥25例和急性排斥患者41例,根据疾病类型将患者分为慢性排斥组和非慢性排斥组。采用Philips公司IU22彩色多普勒超声诊断仪,所有患者检查时仪器参数设置(本文来源于《中国超声医学工程学会第十二届全国腹部超声医学学术大会论文汇编》期刊2018-10-12）
赵智锦[3]（2018）在《超声造影在诊断移植肾慢性排斥反应方面的价值》一文中研究指出目的对中后期移植肾进行超声造影检查,总结移植肾慢性排斥反应的成像特征,探究其参数与正常组移植肾参数之间的差异。方法回顾性分析了2012年1月-2018年3月14例患者的超声造影检查(男10例,女4例,平均年龄),经病理证实14例患者均发生了慢性排斥反应。并且与经过临床随访证实肾功能正常的33例移植肾患者的超声造影表现做对照。超声造影仪器选用Philips。造影剂选用Bracco公司生产的SonoVue造影剂,(本文来源于《中国超声医学工程学会第十二届全国腹部超声医学学术大会论文汇编》期刊2018-10-12）
魏立新,叶秋萍[4]（2018）在《FK778预防大鼠移植肾慢性排斥反应的实验研究》一文中研究指出目的研究小剂量FK778对大鼠移植肾慢性排斥反应的预防作用。方法采用国际上通用的慢排模型的的制作方法,Fisher(F344)大鼠为供体, Lewis (LEW)大鼠为受体,行大鼠左肾原位移植,肾移植后切除受体右肾。从肾移植的第一天开始至第24周末每天使用FK778灌胃治疗,剂量为5mg.kg-1.d-1。对照组接受赋形剂。每四周测定大鼠24小时尿蛋白含量。第24周末收获大鼠,分别行移植肾组织形态学检查,免疫组化分析及TGF-?和PDGF-B mRNA表达分析。(本文来源于《中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编》期刊2018-10-11）
常琦,郭海周,黄伟鹏[5]（2018）在《小鼠异位气管移植慢性排斥反应中PD-1~+ CD8~+ Tregs的研究》一文中研究指出目的建立小鼠异位气管移植慢性排斥反应的模型,检测术后第28天移植物中PD-1~+ CD8~+ Tregs的表达水平,并探讨其作用机制。方法将60只体质量相同的小鼠随机分为3组,每组受体、供体各10只,实验组、干预组采用BALB/C小鼠为供体,C57BL/6小鼠为受体;对照组供体、受体均使用C57BL/6小鼠,干预组加用环孢素。将供体小鼠气管移植到受体背部皮下,术后第28天取出,采用苏木精-伊红染色法(HE)、免疫组化法及双重免疫荧光法检测PD-1~+ CD8~+ Tregs的表达情况。结果受体小鼠全部存活,手术成功率为100%。实验组移植物上皮细胞完全坏死脱落,可见明显纤维化组织,上皮覆盖率为0%,管腔堵塞率约为100%,PD-1表达强阳性,CD8~+ 表达强阳性;对照组小鼠移植物组织结构接近正常,上皮覆盖率约为90%,纤维化不明显,管腔堵塞率约为0%,PD-1弱阳性染色,CD8~+ 弱阳性染色;干预组结果介于两者之间。实验组PD-1~+ CD8~+ Tregs阳性率较其他两组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究成功建立小鼠异位气管移植慢性排斥反应模型,PD-1~+ CD8~+ Tregs在该慢性排斥反应中可能存在负反馈调节机制。(本文来源于《河南医学研究》期刊2018年07期）
叶奎[6]（2018）在《子宫内膜再生细胞高表达B7-H1对移植血管慢性排斥反应抑制作用的研究》一文中研究指出目的:自月经血中分离鉴定ERC,观察其表面程序性死亡受体-配体1(B7-H1)的表达情况;建立主动脉移植小鼠动物模型;探讨B7-H1在ERC高表达对主动脉移植小鼠模型动脉硬化即移植血管病变的抑制作用及相关机制;研究ERC细胞表面的B7-H1免疫调节分子在抑制主动脉移植慢性排斥反应中的作用。方法:1)月事杯收集健康育龄期女性志愿者的月经血,利用标准的Ficoll方法分离出月经血中的单核细胞,进行细胞培养,用IFN-γ刺激上调ERC表面B7-H1。2)雄性成年BALB/c(H-2d)供体小鼠和C57BL/6(H-2b)受体小鼠,雄性BALB/c(H-2d)供体中收集3-4mm的下行腹主动脉节段,移植到雄性C57BL/6(H-2b)受体的相同位置建立小鼠主动脉移植动物模型,技术上的成功定义为在移植后的前3天期间没有瘫痪的存活。3)术后雄性C57BL/6(H-2b)腹主动脉移植小鼠随机分为四组(n=6,每组):第1组,未治疗组(未治疗);第2组,抗B7-H1抗体预处理ERC组;第3组,ERC治疗组;第4组,IFN-γ预处理的ERC治疗组。四组小鼠均自由饮食及饮水。术后第2天行生长良好的第4代ERC细胞移植。经尾静脉注射ERC(1×10~6/0.2ml/只),抗B7-H1抗体预处理ERC组应用B7-H1单克隆抗体0.5μg/10~6细胞孵育30 min经尾静脉注射对ERC细胞表面的B7-H1进行封闭后再进行移植。在移植后第40天收集主动脉同种异体移植物。移植主动脉组织切片(4μm)用苏木精和伊红(HE)染色,并且显微镜下检查移植血管的慢性排斥反应严重程度的病理改变。通过ImageJ软件测量移植物的内膜厚度。收集各组小鼠的脾脏,采用流式细胞术检测脾脏的抗CD3,CD4,CD8,CD11c,CD25,CD68,CD86,CD206,Foxp3,IgM,IgG和MHC II、混合淋巴细胞反应(MLR)。分析上述指标的变化。P<0.05被认为有统计学意义。结果:1)自经血分离的子宫内膜再生细胞(ERC)是一种类似于MSC的细胞,ERC表面能够表达在诱导免疫耐受方面发挥重要作用的免疫调节分子B7-H1。同时,随着IFN-γ刺激因子的浓度逐渐增加,ERC表面的B7-H1表达也相应的增加,并且呈剂量依赖性。2)采用这种套袖吻合技术对20个主动脉移植物进行吻合术。平均23分钟(范围,18-27分钟)植入移植物。采集标本时无任何移植血管阻塞。3)体内实验显示,尾静脉注射ERC对小鼠主动脉移植慢性排斥反应有明显的保护作用,与未治疗组比较,ERC组脾脏CD3~+CD4~+T、CD3~+CD8~+T细胞数量明显减少(P<0.05),供体反应性IgM和IgG抗体相对降低(P<0.05),CD4~+CD25~+Foxp3~+Tregs细胞数量明显增加(P<0.05),CD11c~+MHC-II~+DCs细胞数量显着减少(P<0.05),与ERC组相比,抗B7-H1抗体预处理ERC治疗组脾脏CD3~+CD4~+T、CD3~+CD8~+T细胞数量、供体反应性IgM和IgG抗体相对增加(P<0.05)、CD4~+CD25~+Foxp3~+Tregs细胞数量相对减少(P<0.05)、CD11c~+MHC-II~+DCs细胞数量相对增加(P<0.05),因此,当抗B7-H1抗体预处理ERC时能够明显降低ERC对主动脉移植模型小鼠慢性排斥反应的保护作用;与ERC组相比,刺激因子IFN-γ增加ERC表面的B7-H1表达,ERC组脾脏CD3~+CD4~+T、CD3~+CD8~+T细胞数量进一步减少(P<0.05),供体反应性IgM和IgG抗体进一步降低(P<0.05),CD4~+CD25~+Foxp3~+Tregs细胞数量进一步增加(P<0.05),CD11c~+MHC-II~+DCs细胞数量显着减少(P<0.05)。结论:IFN-γ能够显著促进ERC细胞表面B7-H1的高表达,并呈剂量依赖性。ERC能够减轻移植动脉内膜增生,明显改善慢性排斥反应的病理表现。ERC能够抑制T细胞、总巨噬细胞数量及IgM和IgG水平;促进Tol-DC数量及功能、Tregs、M2比例,发挥免疫调控作用。B7-H1在ERC抑制慢性排斥反应中起着至关重要的作用。(本文来源于《天津医科大学》期刊2018-05-01）
常琦[7]（2018）在《小鼠异位气管移植慢性排斥反应中PD-1~+CD8~+Tregs的研究》一文中研究指出目的:建立小鼠异位气管移植慢性排斥反应的模型,测定术后第28天移植物中PD-1~+CD8~+Tregs的表达水平并探讨其作用机制。方法:将60只等体重小鼠随机分为3组,每组10对,受体、供体各10只;实验组、干预组采用BALB/C小鼠作为供体,C57BL/6小鼠作为受体;对照组供体和受体均为C57BL/6小鼠,干预组每周加用环磷酰胺作为干预因素。将供体小鼠约7mm气管节段取出埋至受体背部皮下,构建气管异位移植模型,术后第28天取出,对移植物进行HE染色法评估慢性排斥反应情况,免疫组化及双重免疫荧光法检测PD-1~+CD8~+Tregs的表达。结果:手术均成功完成,受体小鼠术后活动良好,无明显异常。实验组、干预组移植物上皮细胞完全坏死脱落,可见明显纤维化组织,管腔堵塞率约78±11%,61±13%,对照组移植物组织结构接近正常,纤维化不明显,管腔堵塞率约33.8±17%。同种移植后管壁厚度均高于同基因组,差异有统计学意义P<0.05(P=0.006,P=0.03),排斥反应导致了管壁的增厚以及管腔阻塞的发生。通畅指数叁组间非参数检验提示差异无显着性P>0.05(P=0.32,0.81),排斥反应导致管腔明显的纤维条索样物质增生,但管壁形变不严重,未发生明显的管腔闭塞。实验组PD-1表达强阳性,CD8+表达强阳性;对照组PD-1弱阳性染色,CD8+弱阳性染色;干预组PD-1表达阳性,CD8+表达阳性,差异有显着性;同种移植后(实验组和干预组)PD-1~+CD8~+Tregs的表达绝对数均高于同基因组(对照组),但两组之间非参数检验提示差异无显着性(P>0.05)。干预组PD-1~+CD8~+Tregs/CD8~+T百分比较其余两组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:成功建立了小鼠异位气管移植慢性排斥反应模型,PD-1~+CD8~+Tregs在慢性排斥反应中可能起到保护作用,环磷酰胺可能通过PD-1~+CD8~+Tregs负性调节排斥反应。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-03-01）
[8]（2018）在《科学家发现治疗肾移植后慢性排斥反应新靶点》一文中研究指出新华网报道,中外科学家团队最近发现治疗肾移植后慢性排斥反应的新靶点———选择性的免疫蛋白酶体,这项成果对于保护移植肾脏功能具有积极作用。这项由重庆市肿瘤医院泌尿外科副主任李俊博士联合德国科学家发表的研究成果,名为"抑制免疫蛋白酶体防治抗体介(本文来源于《广州医科大学学报》期刊2018年01期）
雍黎[9]（2018）在《治疗肾移植后慢性排斥反应的新靶点发现》一文中研究指出12月13日,重庆市肿瘤医院发布消息,该院泌尿外科副主任李俊博士联合德国科学家首次发现治疗肾移植后慢性排斥反应的新靶点——选择性的免疫蛋白酶体。该项研究成果《抑制免疫蛋白酶体防治抗体介导的慢性肾移植排斥》,以重庆市肿瘤医院为第一及通讯作者单位,在国际泌(本文来源于《科学咨询(科技·管理)》期刊2018年01期）
[10]（2017）在《治疗肾移植后慢性排斥反应的新靶点发现》一文中研究指出《科技日报》电,重庆市肿瘤医院发布消息,该院泌尿外科副主任李俊博士联合德国科学家首次发现治疗肾移植后慢性排斥反应的新靶点——选择性的免疫蛋白酶体。该项研究成果《抑制免疫蛋白酶体防治抗体介导的慢性肾移植排斥》,以重庆市肿瘤医院为第一及通讯作者单位,在国际泌尿及肾病领域顶级学术期刊Kidney International在线发表,并登上德国康斯坦茨大学官网首页。李俊介绍,患者在接受肾移植后的10年内,由于抗移植肾抗体的产生,大约有50%会发生慢性排斥反应,导致移植肾功(本文来源于《广州医科大学学报》期刊2017年06期）
慢性排斥论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立一个预测移植肾慢性排斥可能性的logistic回归模型,为临床诊断提供参考。方法收集2013年1月至2015年12月我院收治的103例移植肾患者的临床和超声资料,其中移植肾功能稳定患者37例,经病理诊断慢性排斥25例和急性排斥患者41例,根据疾病类型将患者分为慢性排斥组和非慢性排斥组。采用Philips公司IU22彩色多普勒超声诊断仪,所有患者检查时仪器参数设置
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
慢性排斥论文参考文献
[1].沈燕,朱美玲,颜修远,严秀芳.硼替佐米在肾移植术后慢性排斥患者中应用的并发症护理[J].中国继续医学教育.2019
[2].何婉,杨橙,吴盛迪,杨萍,季正标.超声造影定量技术诊断移植肾慢性排斥数学模型建立及初步评价[C].中国超声医学工程学会第十二届全国腹部超声医学学术大会论文汇编.2018
[3].赵智锦.超声造影在诊断移植肾慢性排斥反应方面的价值[C].中国超声医学工程学会第十二届全国腹部超声医学学术大会论文汇编.2018
[4].魏立新,叶秋萍.FK778预防大鼠移植肾慢性排斥反应的实验研究[C].中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编.2018
[5].常琦,郭海周,黄伟鹏.小鼠异位气管移植慢性排斥反应中PD-1~+CD8~+Tregs的研究[J].河南医学研究.2018
[6].叶奎.子宫内膜再生细胞高表达B7-H1对移植血管慢性排斥反应抑制作用的研究[D].天津医科大学.2018
[7].常琦.小鼠异位气管移植慢性排斥反应中PD-1~+CD8~+Tregs的研究[D].郑州大学.2018
[8]..科学家发现治疗肾移植后慢性排斥反应新靶点[J].广州医科大学学报.2018
[9].雍黎.治疗肾移植后慢性排斥反应的新靶点发现[J].科学咨询(科技·管理).2018
[10]..治疗肾移植后慢性排斥反应的新靶点发现[J].广州医科大学学报.2017
论文知识图
