导读:本文包含了放线菌资源论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:放线菌,基因,次级,资源,太白山,盐渍,土壤。
放线菌资源论文文献综述
张彦军[1]（2019）在《陕西盐渍土微生物生态及放线菌资源的分析研究》一文中研究指出在极端环境微生物研究范围逐渐扩大下,人类对于极端环境微生物生态研究的关注力度随之不断提高。我国盐渍土分布区域中,面积最大最多的6大区域中包括陕西省。该省盐渍土较为集中的分布于榆林、渭南区域。进行本次试验是为了探明陕西盐渍土里微生物的分布特征、微生物同土壤因子间内在联系,研究重点为放线菌,同时经筛选找到特殊形态放线菌菌株以及耐盐放线菌菌株。此项试验供涉及陕西省3个采样区:定边北、渭南、定边东。针对这3个采样区,从不同土壤层级、不同季节、不同地表植被标准下确定33个采样点,自这些采样点合计收集土样59个,接着对所有土样土壤盐分、酸碱度、酶以及养分进行测定,同时完成土样内分布的细菌、真菌以及放线菌的提取,接着对数量进行统计,并确定其中的优势菌株;所提取的放线菌共计1500株,对这些菌株实施耐盐性筛选以及初步分类,确定出其中的耐盐放线菌、特殊形态放线菌,并对这些病菌实施鉴定,调研确认主要工作如下:1陕西盐渍土内微生物的时空分布就陕西省3大盐渍土分布区域中,微生物量最多的为定边东,定边北次之,渭南则最少;含微生物量较多为苏打盐土、复合盐土,较少的是单一型盐土;在盐渍化程度方面,含微生物量较多的是微盐渍化土、轻度盐渍化土,较少的是中度盐渍化、重盐化土壤。微生物数量随土壤层次的加深呈现为逐渐下降趋势,同时,微生物大部分在第一层与第二层分布。从时间角度分析,细菌与真菌数量的分布规律为:9月与11月均大于3月与6月;在放线菌数量呈现的分布规律为:3月最多,其后为11月,9月次之,6月最少。2揭示了土壤因子与微生物数量间关联性经对土壤因子进行分析,证实,正向作用于细菌量的诸因子中,作用最显着的是HCoO3-,然后为有机质,多酚氧化酶次之,影响最小的是速效磷;负向影响细菌数量的因子中,影响最大的是Co32-,其次是蔗糖酶,然后是总盐量,pH次之,最小的是磷酸酶。正向影响真菌数量的因子中,影响力从大至小顺次为总盐、Cl-、磷酸酶、K+、CO32 pH、蔗糖酶、Ca2+;负向影响真菌数量的因子中,影响力从大至小顺次是SO42-、HCO3有机质、速效氮、Mg2+、速效磷、脲酶。正向影响放线菌数量的因子中,影响力由大至小顺次为SO42-、磷酸酶、K+、Cl-、多酚氧化酶、速效氮、HCO3-。负向影响放线菌数量最显着的为总盐量3分析确认陕西盐渍土中放线菌的组成,并揭示了土壤因子同放线菌构成间关联性在陕西省盐渍土中,存在的非链霉菌主要属有小单孢菌、高温放线菌与小多孢菌存在的链霉菌几大类群有孢类群、金色类群、黄色类群、灰褐类群、烬灰类群与球孢类群。在分布上,5类盐渍土中的非链霉菌类型量与链霉菌类群量表现为:苏打盐土与复合盐土均大于单一型盐土。通过分析盐渍化程度不同的4类土壤证实,土壤盐渍化程度同土壤里非链霉菌属种类不存在明显关联,但前者的加深可导致链霉菌类群数向减少趋势发展通过研究季节因素同土壤里放线菌种类关系发现,双方无明显相关性。在正向作用非链霉菌属数因子中,影响力由大至小依次为Ca2+、有机质、脲酶、HCO3-、多酚氧化酶;在负向影响非链霉菌属数因子中,影响力由大至小顺次为蔗糖酶、Na+、SO42-、速效磷、CO32-。在正向影响链霉菌类群数因子中,影响力由大至小依次为Mg2+、速效钾Cl-、脲酶、速效磷;在负向影响链霉菌类群数因子中,影响力由大至小顺次为Na+、蔗糖酶、K+、速效氮、S042-、磷酸酶4成功实现耐盐放线菌的筛选,揭示了其生态分布规律用含不同NaCl浓度(10%至20%,期间以2%递增)的高氏1号培养基逐一对1500株供试菌实施筛选,发现陕西省盐渍土里很大部分放线菌可生长于5%～10%浓度的NaCl环境中,若NaCl浓度在12%以上,该菌菌株量大幅度下降。此项试验获取到耐18%NaCl的放线菌合计8株在含耐盐放线菌数量上,就陕西省3大盐渍土区域而言,最多的是渭南,定边东与定边北较少;就盐渍土类型而言,最多的为氯化物-硫酸盐土,其次为碱土,即苏打盐土,最少的为硫酸盐-氯化物盐土、氯化物盐土、硫酸盐土。就盐渍化程度而言,最多的为重盐化土壤,较少的为中度盐渍化土壤、微盐渍化土壤、轻度盐渍化土5完成了耐盐、特殊形态放线菌的初步鉴定以形态特征、培养特征为主要参照指标,并适当兼顾生理生化特征,从形态特殊放线菌(41株)与耐18%NaCl放线菌(8株)内挑出15株(含形态特殊放线菌10株耐18%NaCl放线菌5株),借助DPS数据处理软件对这15株开展分类鉴定,所得结果为:属于链霉菌属的菌株有11f23号、20f03号、22f02号与21f15号;属于小单孢菌属的菌株有1Of06号、10f09号;属于小多孢菌属的菌株为O1f10号;属于诺卡氏菌属的菌株是48f05号、40f02号;属于放线单孢菌属的菌株是07f10号;属于包囊菌属的菌株是62a11号;剩余4个(04f09号、17f02号、17f06号与46f03号)菌株则待定。(本文来源于《西安科技大学》期刊2019-06-01）
杨勇,李昆太[2]（2019）在《放线菌资源及其活性物质研究概述》一文中研究指出放线菌是一类(G+C)含量高的革兰氏阳性细菌,以丰富的次级代谢产物出名,在医药、农林业等方面具有重要利用价值。简要概述了放线菌的资源分布、分类方法及其代谢产物生物学功能,讨论了目前放线菌开发领域存在的问题及解决办法,以期为放线菌的开发应用研究提供参考。(本文来源于《生物灾害科学》期刊2019年01期）
龙云川,蒋娟,周娟,周少奇[3]（2018）在《贵州省放线菌资源及多样性研究现状》一文中研究指出放线菌作为一类极其重要的微生物资源,与人类的生产、生活关系极为密切。贵州省由于特殊的喀斯特地貌和生态环境孕育着丰富的放线菌多样性。不同于动植物及大型真菌,对包括放线菌在内的其他微生物资源的资源调查和多样性研究较为缺乏,相关资料也很零碎。在有关贵州省放线菌菌株资源相关文献的查找、分析基础上,汇总了贵州省土壤放线菌多样性(4属共48种)、喀斯特洞穴放线菌多样性(43属共157个种)、空气放线菌(仅4种)及贵州省放线菌资源的开发研究概况,以期促进贵州省放线菌多样性的保护及其资源开发利用。(本文来源于《贵州科学》期刊2018年05期）
王哲[4]（2018）在《角额壁蜂共生放线菌资源及其次级代谢产物研究》一文中研究指出随着抗生素的不当使用,病原菌耐药现象日益严重,多重耐药在常见病原体中已频繁出现,因此,临床需要不断发现新的抗生素。昆虫共生微生物常位于昆虫肠道、外皮或者贮菌器中,并与宿主建立特殊的生存依赖关系,特殊的微小生境常导致共生微生物产生结构新颖的次级代谢产物。膜翅目昆虫共生放线菌常常产生抗真菌、抗细菌活性化合物,协助宿主或其幼虫抵御病原菌侵染,并为其食物提供保护作用。因此,膜翅目昆虫共生放线菌是新抗真菌、抗细菌活性天然产物的重要来源。角额壁蜂(Osmia cornifrons)为膜翅目切叶蜂科壁蜂属营独居传粉昆虫,人工驯化的角额壁蜂常以芦苇管为巢室,在巢穴中分小室产卵繁殖后代。本论文分别从烟台和威海采集的角额壁蜂及其巢室分离放线菌,共计得到38株,采用16S rDNA基因序列分析及构建系统发育树,所得菌株分别属于6个属的放线菌:链霉菌属(Streptomyces)26株,小单孢菌属(Micromonospora)4株,诺卡氏菌属(Nocardia)3株,珊瑚状放线菌属(Actinocorallia)1株,马杜拉放线菌属(Actinomadura)3 株和假诺卡氏菌属(Pseudonocardia)1 株。分别采用菌块对峙法和纸片扩散法对38株放线菌及其发酵培养液进行抗真菌、抗细菌活性筛选。其中Streptomyces sp.OC1403-4和Streptomyces sp.OC1403-6对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌均有较好的抗菌活性,抑菌圈达到了 14-18 mm,Streptomycessp.OC1401-2叁种指示菌株的抑菌圈达到了 11-14 mm;Streptomyces sp.OC1611-8A和Streptomyces sp.R1706-8 对所有指示菌株均有活性,抑制直径达10-25 mm。通过柱层析等方法对Streptomyces sp.OC1401-2、OC1611-8A和R1706-8代谢产物分别进行分离,综合利用波谱解析技术共鉴定了 9个化合物,包括手性霉素类衍生物,倍半萜,酯类和其他小分子。其中2个手性霉素类衍生物,1个倍半萜和2个长链酯类化合物为新化合物,2个手性霉素类衍生物命名为cornifronin A和B。鉴定出的化合物分别为3个手性霉素类衍生物cornifronin A、cornifronin B、Antibiotic SW-B,1 个倍半萜 OC1611-ST03,2 个酯类化合物 R1706-SH01、R1706-SH02和其他3个化合物tyrosol、thymine、uracil。对手性霉素类衍生物,倍半萜和酯类化合物进行抗菌活性检测,通过纸片扩散法、最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)来判断化合物的抗菌活性,抗菌实验表明3个手性霉素类衍生物和2个酯类化合物对受试菌株有活性;对OC1611-ST03进行NO抑制活性和细胞毒性检测,未发现有活性;进行己糖激酶Ⅱ活性测试,IC50为124.3 μM。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-14）
彭楚[5]（2018）在《太白山典型植被土壤放线菌多样性及其资源研究》一文中研究指出放线菌以其非凡的次级代谢产物编码能力而为人们所熟知,是一类具有巨大应用价值的微生物资源。随着从普通环境挖掘新的放线菌资源难度越来越大,近年来很多科学家们将目光聚集于一些未被人类活动干扰的原始生境。秦岭是我国南北地理和气候的分界线,拥有大片的原始森林,巨大的高山落差形成其独有的垂直气候带,植被带及土壤类型亦相应变化,蕴含着丰富的放线菌资源。本文以秦岭主峰太白山南北坡不同海拔和植被带的森林土壤为研究样品,系统研究了不同坡向、海拔和植被类型的土壤样品的理化性质;通过设计不同培养基对放线菌进行了分离,统计了放线菌的数量和种类,并分析了放线菌的生态分布规律;分析了土壤理化性质、海拔、坡向和林地类型对放线菌数量和种类的影响;并对一株潜在放线菌新物种进行多相分类鉴定。主要研究结果如下:1.南坡pH变化范围为5.60-6.41,北坡为5.07-6.58,北坡变化区间大于比南坡;南北坡各植被带之间有机质含量差异较大,且北坡有机质含量变化区间大于南坡,在植被类型上表现为巴山冷杉植被土壤有机质含量相对较高,而锐齿栎有机质含量最低;南北坡铵态氮含量变化区间相近,且均表现为锐齿栎植被土壤样品的铵态氮含量最低;南北坡硝态氮含量随海拔上升均表现为先升高后降低的趋势,但并无对应性,北坡含量最高的植被带为太白杜鹃,而南坡为巴山冷杉;南北坡速效磷含量最高的植被类型均为牛皮桦,而最低为南坡太白杨和华山松混交林,仅为2.20 mg/kg。速效钾含量随海拔上升无明显规律,但南北坡速效钾含量最低的植被类型均为最高海拔的高山草甸。2.太白山南北坡放线菌数量均呈现随着海拔上升而数量随之减少的趋势,低海拔锐齿栎植被带土壤样品在放线菌数量上有明显优势,而高海拔的高山灌丛和高山草甸所分离到的放线菌数量最少;41个样品共分离到共136种放线菌,分属17个属,其中绝大部分都属链霉菌属(Streptomyces),共92种,而其他放线菌属中以诺卡氏属(Nocardia)、拟无枝酸菌属(Amycolatopsis)和北里孢菌属(Kitasatospora)在种数量上占优势,还有赖氏菌属(Leifsonia)、小单孢子菌属(Micromonospora)和拟诺卡氏菌属(Nocardiopsis)等6个放线菌属仅有1种放线菌分布;在南北坡放线菌类群对比上,北坡土壤样品的放线菌种和属的丰富度相比于南坡均更高;在植被类型上比较,锐齿栎纯林共分离得到59种放线菌,分属于10个属,特有菌属5个,所分离到放线菌种和属的丰富度均最高,且特有菌属数量最多,而高海拔的高山草甸仅分离到2个属放线菌,其菌种数量、菌属数量和特有菌属均最少。3.放线菌的数量与有机质和速效钾均表现为显着负相关关系,而与其他的理化性质也都呈负相关关系;各样品间放线菌数量分布差异与理化性质间差异无对应关系。低海拔区域特有菌属为韩国生工属(Kribbella)和赖氏菌属,低海拔区域南北坡特有菌株各为15株和30株,分别占南北坡总菌株的37.50%和54.55%,低海拔区域锐齿栎植被带和太白杨华山松混交林带特有菌株分别为19株和26株,占其总菌株的44.18%和52.00%;中海拔区域特有菌属为拟诺卡氏菌属、小单孢菌属和Paenarthrobacter,南北坡特有菌株分别为12株和13株,占南北坡总菌株的40.00%和41.94%,牛皮桦和巴山冷杉植被带特有菌株分别为13株和21株,分别占其总菌株的52.00%和63.64%;高海拔区域特有菌属为短小杆菌属和分支杆菌属,南北坡特有菌株均为9株,都分别占南北坡总菌株的33.33%,太白红杉和高山灌丛植被带特有菌株分别为11株和17株,占其总菌株的45.83%和56.67%。因此,在低、中、高叁个海拔区域内,海拔、坡向和植被类型都对土壤中放线菌的生态分布产生了影响。4.通过对获得的一株潜在放线菌新物种进行16S rRNA克隆测序分析,发现其与Amycolatopsis xylanica CPCC 202699相似度最高,与Amycolatopsis属其他菌株相似度均低于97%。通过形态特征、生理生化指标、化学指标及DNA-DNA杂交测定,确认AFM30020为Amycolatopsis属新种。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
杨金花[6]（2018）在《柴达木—马海富硼盐湖亚区土壤放线菌资源研究》一文中研究指出本研究通过分析不同盐湖土壤理化性质,设计优化分离条件,分离纯化放线菌,同时对获得的菌株进行聚类分析和嗜盐耐盐规律探究。研究结果表明:1.各盐湖土样的含盐量都很高,在44.48~131.87g/kg之间,主要盐离子是Na~+和Cl~-;土样pH在8.64~9.31之间,呈碱性或强碱性。不同采样地区的速效养分含量总体处于较低水平。不同盐湖土壤理化因子间存在一定的相关性,盐分对各理化因子的影响最大。2.选用不同的土壤预处理方法、设计不同的盐种类和浓度以及选择不同的培养基对放线菌的分离方法进行探究。结果显示,样品经过孢子活化剂(YE 6%+SDS 0.05%)处理放线菌数量最多,以盐浓度为5%的原矿盐作为添加盐分离效果最好,壳聚糖—天门冬酰胺培养基(F6)在每个盐浓度上的分离效果都较为理想。3.经16S rDNA系统发育分析,45株代表性菌株分布在8个属,分别为Saccharop-olyspora、Prauserella、Streptomyces、Amycolatopsis、Nocardiopsis、Bacillus、Staphylo-coccas和Gracilibacillus;其中,Saccharopolyspora、Prauserella和Bacillus为优势菌群。4.通过嗜盐耐盐试验发现,大部分菌的嗜盐水平处于轻度以上,且对不同盐离子有选择性;多数菌对Na~+、Mg~(2+)的适应范围较广,对Ca~(2+)的选择性较强,而且部分菌株对Mg~(2+)的适应浓度范围超过Na~+和复合盐。以上结果表明,柴达木——马海富硼盐湖亚区放线菌资源丰富,值得深入研究。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
李亚美,布合力其汗·白克力,鲍洁,高娟,王娟娟[7]（2018）在《西藏仲巴五彩沙漠放线菌资源勘探及生物活性筛选》一文中研究指出【背景】细菌耐药性问题日益严峻,新抗生素的研发速度远远落后于临床需要,从特殊生境中挖掘微生物药物资源有望解决以上问题。【目的】勘探西藏仲巴五彩沙漠土壤放线菌多样性并进行生物活性筛选,为发现药用放线菌资源、开发新型抗生素奠定基础。【方法】采用8种分离培养基,通过平板稀释涂布法分离放线菌;根据分离菌株的16S r RNA基因序列同源性分析放线菌多样性;采用PCR技术对分离的放线菌菌株进行II型聚酮合酶(PKS-II)酮缩酶结构域KS、非核糖体多肽合成酶(NRPS)腺苷酸化结构域A、安莎类抗生素生物合成前体3-氨基-5-羟基-苯甲酸合酶(AHBA)保守区、黄素腺嘌呤二核苷酸卤化酶(Halo)保守区抗生素生物合成基因检测;对生物合成基因检测阳性的菌株进行液体发酵,发酵液经乙酸乙酯萃取、菌体经丙酮浸提,获得提取浓缩物样品进行抑菌活性和抗氧化活性筛选。【结果】从4份土样中分离纯化到231株放线菌,分布于7个属,其中链霉菌为优势菌属。68株放线菌的生物合成基因分析显示至少具有1种生物合成基因簇,其中6株同时具有4种生物合成基因簇;进一步的抑菌活性检测显示所有检测的菌株至少表现为对1株检定菌具有抑菌活性,其中8株具有广谱抗菌活性;抗氧化活性筛选结果为13株显示总抗氧化能力阳性,10株具有较好的羟自由基清除能力,3株显示较强的氧自由基清除能力。【结论】西藏仲巴五彩沙漠土壤中含有较丰富的放线菌药用资源,具有从中发现放线菌新菌种和开发新抗生素的潜力。(本文来源于《微生物学通报》期刊2018年08期）
柳成宾[8]（2017）在《云南地衣放线菌资源和多样性研究》一文中研究指出位于我国西南边陲的云南省,是众多特殊生物类群的重要栖息地和天然基因库,也是我国地衣物种多样性最丰富的地区之一。地衣是由共生菌(mycobiont)和共生藻(photobiont)互惠共生形成的一类特殊化真菌复合体。前期对地衣微生物的研究发现地衣中蕴藏着丰富而独特的放线菌资源。本研究以多种地衣为研究对象,通过免培养和纯培养手段对地衣放线菌的群落组成和物种多样性进行分析;从抗菌活性、抗生素合成基因筛选及代谢物多样性叁个角度对纯培养放线菌进行生物合成能力的评估;并从中优选出一株抗菌活性好的纯培养菌株,对其进行了次级代谢产物研究,挖掘地衣放线菌潜在的药学应用价值。具体研究结果包括:第一,通过IlluminaMiSeq高通量测序技术对不同来源的9份地衣样本中细菌多样性进行了研究。共得到509134条细菌16S rRNA基因V3和V4区有效序列,在99%的序列相似性水平下对其进行归并,共获得11075个操作分类单元(operational taxonomic units,OTUs),通过对 OTUs 进行注释,发现了 32 个门的古菌和细菌类群,其中变形菌门、蓝细菌门、厚壁菌门和放线菌门占绝对优势。在门水平未能鉴定的序列有7563条,表明在地衣中蕴藏着众多分类地位很高的未知类群。在不同海拔的同种地衣中,高海拔地区的地衣微生物多样性要比低海拔的多样性显着降低。在97%的水平下,共有1831个OTUs归属于放线菌门,并且存在大量未知的新类群。第二,首次较为系统的研究了地衣放线菌的分离方法。发现通过简单的两步预处理方法,即流水冲洗5 min,然后用叁份无菌水(各20 mL)浸洗叁次,能够有效的除去地衣表面的微生物,排除其对地衣放线菌分离时的干扰。在分离培养基中添加多种抑制剂(制霉菌素100mg/L、重铬酸钾50mg/L、萘啶酮酸40mg/L)能够显着抑制真菌和革兰氏阴性细菌的生长,同时增加放线菌的种类和数量。第叁,从68份云南地衣样品中共分离地衣放线菌2415株,选择545株代表性菌株进行分类鉴定,其中共获得放线菌462株,涵盖183个种,分别归属于放线菌纲的11个目,23个科,47个属:马杜拉放线菌属(Actinomadura)、游动放线菌属(Actinoplanes)、壤霉菌属(Agromyces)、拟无枝酸菌属(Amycolatopsis)、节细菌属(Arthrobacter)、芽球菌属(Blastococcus)、短杆菌属(Brevibaacteriium)、纤维菌属(Cellulomonas)、纤维微菌属(Cellulosimicrobium)、短小杆菌属(Curtobacterium)、弗莱德门菌属(Friedmanniella)、戈登氏菌属(Gordonia)、草药菌属(Herbiconiux)、两面神菌属(Jamnibacter)、拟孢囊菌属(Kibdelosporangium)、动球菌属(Kineococcus)、动孢菌属(Kineosporia)、北里孢菌属(Kitsatospora)、考克氏菌属(Kocuria)、韩国生工属(Kribbella)、拉贝达氏菌属(Labedella)、列舍瓦里尔菌属(Lechevalieria)、赖氏菌属(Leifsonia)、伦茨氏菌属(Lentzea)、微杆菌属(Microbacterium)、微球菌属(Micrococcus)、小月菌属(Microlunats)、小单孢菌属(Micromonospora)、移杆菌属(Motilibacter)、分枝杆菌属(Mycobacterium)、诺卡氏菌属(Nocardia)、类诺卡氏菌属(Nocardioides)、拟诺卡氏菌属(Nocardiopsis)、野野村菌属(Nonomuraea)、植物杆菌属(Plantibacter)、假诺卡氏菌属(Pseudonocardia)、红球菌属(Rhodococcus)、舒曼氏菌属(Schumannella)、链霉菌属(Streptomyces)、链孢囊菌属(Streptosporangium)、梅泽宾夫氏菌属(Umezawaea)、威廉姆斯氏菌属(Wlliamsia)、Acttinophytocola、Amnibacterium、Angustibacter、Flexivirga、Nakamurella。其中 24 个属的放线菌为首次从地衣中分离得到。在地衣放线菌中,链霉菌属的数量最多,其次为微杆菌属、红球菌属和小单孢菌属。这些结果表明,地衣中蕴藏着多样性极其丰富的放线菌资源亟待我们发掘。第四,在纯培养获得的地衣放线菌中,共有11.90%的菌株代表着潜在的新物种。其中88.89%的假诺卡氏菌属菌株为新种;小月菌属、类诺卡氏菌属、草药菌属、拟孢囊菌属、舒曼氏菌属和Nakamurella属的全部菌株均为潜在的新物种。表明云南地衣是放线菌新物种的一个重要来源。第五,对462株地衣放线菌进行了拮抗枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、结核分枝杆菌、白色念珠菌和黑曲霉的活性检测,共有110株放线菌对至少一种指示菌表现出了良好的抗菌活性。抑菌活性菌株主要分布在链霉菌属、拟无枝酸菌属、伦茨氏菌属、类诺卡氏菌属和小月菌属。此外,获得的全部微球菌属、纤维微菌属、两面神菌属、移杆菌属、拟孢囊菌属和梅泽宾夫氏菌属菌株都具有抗菌活性。有超过一半的菌株(259株,56.06%)至少含有一种抗生素合成基因(PKS Ⅰ,PKS Ⅱ,NRPS,APH,HMG-CoA,CYP),在链霉菌属和拟无枝酸菌属中抗生素合成基因比例最高。有超过一半的地衣放线菌(233株)其最相近菌株能够产生丰富多样的活性代谢产物。从相近菌株中共检索到164种活性代谢产物,包括抗生素、酶、酶抑制剂、免疫调节剂、有机酸和氨基酸等。结果显示地衣放线菌有强大的活性次级代谢物合成的潜力。第六,对一株地衣放线菌iStreptomyces hebeiensis YIM130410次级代谢产物进行了研究。共分离得到8个单体化合物,其中4个为新化合物:4aβ,10aα-dihydroxy nanaomycin βA(1),4aβ,10aβ-dihydroxy-nanaomycin βA(2),4aα,10aβ-dihydroxy-nanaomycin βA(3),10β-hydroxy-nanaomycin αE(4)。其中两个已知化合物nanaomycinαA(5)和nanaomycinβA(6)具有较强的抗菌活性。表明地衣放线菌是获得新颖次级代谢产物的一个重要来源。综上,本研究论文对地衣放线菌资源和多样性进行了探讨,从地衣放线菌新物种和产生活性次级代谢产物的能力等角度对其评价和解析。为促进了地衣放线菌资源的保护和利用提供理论和实践基础。(本文来源于《东北大学》期刊2017-06-01）
贾又山,龙欢,高国策,刘书畅,宋培勇[9]（2016）在《贵州西南部土壤放线菌资源及其抗菌活性》一文中研究指出为了解贵州西南部土壤放线菌资源及其抗菌活性,从采集土样中分离得到28株放线菌,对其中19株进行了形态学鉴定,其中4株还做了分子鉴定和系统发育分析,并检测了其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、齐整小核菌和拟盘多毛孢的抗菌效果。结果显示,MLH17、MLH18、MLH24、HJ1、C12对金黄色葡萄球菌抑菌效果强,MLH9、MLH3、MLH21、MLH26对金黄色葡萄球菌抑菌效果弱;对大肠杆菌、齐整小核菌和拟盘多毛孢都没有抑制效果。鉴定结果表明链霉菌为优势菌属。(本文来源于《遵义师范学院学报》期刊2016年05期）
李静[10]（2016）在《海南东寨港红树林植物内生放线菌药用资源勘探》一文中研究指出[目的]勘探海南东寨港真红树植物内生放线菌多样性,为发现放线菌新物种和新抗生素奠定基础。[方法]样品经表面消毒后粉碎,用10种不同培养基分离放线菌；通过PCR扩增、测定并比对16S rRNA基因序列,开展放线菌多样性分析；通过发酵、萃取等处理方法得到四类样品,包括发酵原液、乙酸乙酯提取液及水层和菌体的丙酮浸泡提取液；采用纸片扩散法对样品进行抗菌活性筛选；基于PCR的基因筛选技术探测活性菌株可能存在的NRPS、PKSI、PKSⅡ抗生素生物合成基因。[结果]经形态特征排重,从14种真红树植物样品中共得到放线菌146株,16S rRNA基因序列比对表明它们分布于13个科18个属,其中链霉菌属为优势菌属,菌株S3Cf-2 和 S3Af-1 的 16S rRNA基因序列分别与有效发表菌株Couchioplanes caeruleusDSM44103T (X93202)和Microlunatus terrae BS6T(JF806519)的相似率最高,分别为97.45%和97.43%。菌株S3Af-1已由本课题组庹利博士完成多相分类工作,证实菌株为丙酸杆菌科小月菌属的新种,命名为Microlunatus endophyticus,并撰文发表在IJSEM (International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology)。菌株S3Cf-2相关多相分类学研究工作已由本实验室刘少伟博士完成,文章正在撰写中。对其中46株放线菌发酵样品的抗菌活性检测表明,40株具有抗菌活性,总阳性率为86.96%。其中菌株S3Cf-2对金黄色葡萄球菌有很强的抑菌活性,对粪肠球菌也有较强抑菌活性；菌株S3Af-1对金黄色葡萄球菌有一定抑菌活性。活性菌株中,38株菌存在至少一种所探测的生物合成基因簇,阳性率为95%,其中14株同时具有所探测的3种抗生素生物合成基因簇。[结论]海南东寨港真红树植物中存在多样性丰富的药用放线菌资源,具有从中发现放线菌新物种及新抗生素的潜力。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2016-05-18）
放线菌资源论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
放线菌是一类(G+C)含量高的革兰氏阳性细菌,以丰富的次级代谢产物出名,在医药、农林业等方面具有重要利用价值。简要概述了放线菌的资源分布、分类方法及其代谢产物生物学功能,讨论了目前放线菌开发领域存在的问题及解决办法,以期为放线菌的开发应用研究提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
放线菌资源论文参考文献
[1].张彦军.陕西盐渍土微生物生态及放线菌资源的分析研究[D].西安科技大学.2019
[2].杨勇,李昆太.放线菌资源及其活性物质研究概述[J].生物灾害科学.2019
[3].龙云川,蒋娟,周娟,周少奇.贵州省放线菌资源及多样性研究现状[J].贵州科学.2018
[4].王哲.角额壁蜂共生放线菌资源及其次级代谢产物研究[D].山东大学.2018
[5].彭楚.太白山典型植被土壤放线菌多样性及其资源研究[D].西北农林科技大学.2018
[6].杨金花.柴达木—马海富硼盐湖亚区土壤放线菌资源研究[D].西北农林科技大学.2018
[7].李亚美,布合力其汗·白克力,鲍洁,高娟,王娟娟.西藏仲巴五彩沙漠放线菌资源勘探及生物活性筛选[J].微生物学通报.2018
[8].柳成宾.云南地衣放线菌资源和多样性研究[D].东北大学.2017
[9].贾又山,龙欢,高国策,刘书畅,宋培勇.贵州西南部土壤放线菌资源及其抗菌活性[J].遵义师范学院学报.2016
[10].李静.海南东寨港红树林植物内生放线菌药用资源勘探[D].北京协和医学院.2016
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