导读:本文包含了逆境胁迫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:逆境,转录,干旱,脱落酸,基因,生物量,丙酮酸。
逆境胁迫论文文献综述
肖丽娜,田丽彬,韩燕,李荣冲,崔凤[1](2019)在《花生DREB转录因子对逆境胁迫的响应》一文中研究指出DREB (Dehydration R esponsive Element Binding P rotein)转录因子是AP2/ERF类转录因子的一个亚家族,在植物抗逆过程中发挥关键作用。为更深入的理解花生DREB转录因子的特点与功能,本研究采用生物信息学的方法对AhDREB基因家族进行了分析。本研究发现花生中共有22个DREB基因,并进一步分析了AhDREB基因家族成员基因结构特点、遗传进化关系、组织表达情况以及逆境胁迫响应。研究结果表明,AhDREB转录因子可以分成6类,每一类基因结构具有明显不同的特点。AhDREB在22个正常不同组织中表达量均较低,但在逆境胁迫条件下,部分AhDREB基因表达明显提高。本研究为深入分析AhDREB基因在逆境胁迫中的作用奠定了理论基础。(本文来源于《科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集》期刊2019-11-29)
贾斯淳,王娜,郝兴宇,宗毓铮,张东升[2](2019)在《不同干旱胁迫处理对大豆品种生长及逆境生理的影响》一文中研究指出旨为研究不同时期、不同程度干旱对大豆品种生理的影响,选取2个不同抗旱性的大豆品种,采用盆栽控水试验,分别设置湿润(CK)、持续轻度干旱(T1)、持续中度干旱(T2)、鼓粒期干旱(T3)处理,研究不同生育时期干旱胁迫下大豆抗逆指标及生理特征,探讨大豆响应不同发育期、不同干旱强度的生理机理。结果表明,在干旱条件下,2个大豆品种的叶绿素含量都有所上升,晋大早春2号在前期上升比较明显,鼓粒期晋大早春2号的上升幅度不如晋大74;晋大早春2号在轻度干旱及中度干旱处理的各个发育期MDA含量增加显着,晋大74中度干旱处理的POD活性和MDA含量均显着增加;在分枝期时,晋大74在中度干旱时还原糖含量显着下降,在鼓粒期,晋大早春2号大豆叶片还原糖含量均显着增加,晋大74只有鼓粒期中度干旱处理下还原糖含量显着增加,但在开花期时,晋大早春2号的还原糖含量下降,晋大74的还原糖含量显着增加;2个大豆品种的株高、节数、茎粗在干旱胁迫下均下降,其中,晋大74的株高、茎粗下降更明显。晋大74的综合抗逆能力要高于晋大早春2号,这可能与晋大74在干旱条件下可以通过减少植株高度,从而减少水分消耗,提高其抗旱性有关。(本文来源于《华北农学报》期刊2019年05期)
董丽丽,王雪娣,刘同瑞,高迪,王琦[3](2019)在《矮牵牛PhUGT74E2基因的克隆及对逆境胁迫的响应》一文中研究指出糖基化转移酶(UGTs)能够维持植物体内的激素平衡,广泛参与植物的生长发育及逆境胁迫应答。该研究从矮牵牛(Petunia hybrida var. Mitchel diploid)中克隆了UGT74E2的同源基因PhUGT74E2及其启动子序列,并分析了序列特征和蛋白结构特点,同时采用qRT-PCR对该基因在不同组织、不同逆境胁迫下的转录水平进行了检测,以探讨矮牵牛UGT74E2基因的功能,为揭示其调控矮牵牛抗逆性的分子机制奠定基础。结果显示:(1)成功克隆获得矮牵牛UGT74E2基因全长序列,命名为PhUGT74E2。(2)PhUGT74E2基因cDNA全长1 986 bp,包含一个1 347 bp开放阅读框,编码448个氨基酸;其蛋白分子式为C_(2278)H_(3544)N_(586)O_(676)S_(18),分子量为50.53 kDa,等电点为5.18;PhUGT74E2无信号肽和跨膜域,主要定位于叶绿体;同时克隆了PhUGT74E2基因上游2 083 bp启动子序列,该序列中含有脱落酸、赤霉素、光及逆境等响应元件。(3)系统进化树分析显示,PhUGT74E2与其他物种UGT74E2起源相同,而与烟草NtUGT74E2的亲缘关系最近。(4)荧光定量PCR分析表明,PhUGT74E2基因在叶片、茎、根、叶腋和顶端5个组织中均有表达,其中叶腋中的表达量最高,而茎和根中的表达量最低;PEG6000模拟干旱处理及NaCl处理均引起了PhUGT74E2表达水平的显着上调,且随着时间的延长表达水平相应增加,说明PhUGT74E2能够参与矮牵牛对干旱及盐胁迫的响应。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年10期)
迟晓峰,韩琳[4](2019)在《对植物逆境胁迫的研究》一文中研究指出综述了植物对干旱胁迫、涝害胁迫、温度胁迫和盐胁迫等不良环境因子对植物的影响以及生理生化变化,并且总结了植物提高抗逆性途径,希望对植物生产具有指导意义。(本文来源于《种子科技》期刊2019年13期)
鲁振强,王锦霞,董大鹏,张司扬,刘大丽[5](2019)在《镉逆境胁迫下甜菜BvHIPP24基因在大肠杆菌的功能分析》一文中研究指出重金属关联异戊二烯化植物蛋白(Heavy metal-associated isoprenylated plant proteins,HIPPs)由于其独特的重金属结合域(heavy metal associated domains,HMA)和异戊二烯序列(isoprenylation motif)的结构特点,使其成为一类重要的金属分子伴侣(Metallochaperones)。本研究利用RT-PCR的方法,从甜菜体内克隆获得了Beta vulgaris heavy metal-associated isoprenylated plant protein24(BvHIPP24)基因。该基因CDS全长为444 bp,编码了147个氨基酸,分子量为16.38 kDa。利用大肠杆菌表达载体构建pEASY-Blunt E1-BvHIPP24重组质粒,并转化到BL21中。通过1 mmol/L IPTG诱导发现:在0.5 mmol/L Cd2+逆境胁迫下,表达BvHIPP24重组菌的生长趋势要明显优于对照菌株,并具有更高的Cd耐受性。因此可以推断,甜菜BvHIPP24基因在镉逆境胁迫过程中发挥着重要的作用,并有可能参与到甜菜细胞重金属离子吸收、转运、区隔以及代谢平衡调控过程中。(本文来源于《中国糖料》期刊2019年04期)
吴艳莹,龚清秋,刘新奇[6](2019)在《植物NRP蛋白在逆境胁迫中的作用》一文中研究指出植物体由于本身的固着式生长,当其面临外界的各种环境胁迫时,不断地进化出完善的应对机制来保持自身正常的生长发育.随着对植物抗逆胁迫响应机制的深入研究,许多响应机制被发现,尤其最近一个在植物中高度保守的新的信号分子NRP(N-rich protein)的发现,为植物逆境胁迫响应机制的进一步研究提供了分子基础,从而有助于作物的改良和增产.本文主要对NRP蛋白的发现过程和序列结构分析、参与植物逆境响应相关的信号转导途径以及已知的分子机制研究等方面做一简要的综述.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2019年09期)
陈晨,姜爱丽,刘程惠,管磬馨,孙小渊[7](2019)在《硫化氢参与植物抗逆境胁迫研究进展及其在果蔬保鲜中的应用》一文中研究指出低浓度的H2S作为一种气体信号分子,在植物抗逆境胁迫中发挥着重要作用,能够缓解干旱、重金属等逆境胁迫带来的氧化损伤,激活采后果蔬抗氧化系统,调节活性氧(ROS)代谢平衡,对采后果蔬具有较好的保鲜效果。本文通过对H2S参与植物抗逆境胁迫响应,H2S与其他信号分子相互作用,以及H2S在果蔬采后保鲜中的应用等方面进行综述,旨在为H2S的深入研究提供参考依据。(本文来源于《核农学报》期刊2019年11期)
赵晋锋,王高鸿,杜艳伟,李颜方,王振华[8](2019)在《谷子磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(PEPC)对逆境胁迫的响应》一文中研究指出为解析谷子磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC,Phosphoenolpyruvate carboxylase)在非生物逆境胁迫下的响应特征。从谷子基因组中鉴定出一个Si PEPC(Seita. 1G020700)基因,利用相关软件对其氨基酸序列、蛋白特征、功能、信号途径、顺势应答元件等参数特征进行分析和预测,随后分析了该基因在幼苗期逆境胁迫下的动态表达模式及在拔节期、抽穗期、灌浆期不同光照处理和干旱胁迫下的表达。结果表明,该基因位于谷子1号染色体,基因组序列长6 652 bp,编码965个氨基酸,基因无可变剪切、不含内含子;功能域分析显示,该基因含PEPC基因的特征结构域;多序列比对发现,该PEPC蛋白与其他植物PEPC蛋白非常相似,具有非常保守的序列结构。实时荧光定量PCR分析表明,Si PEPC(Seita. 1G020700)在ABA、低温、PEG、高盐胁迫下表达量均有所上调,其中,在ABA处理时,表达量呈现波动,在12 h被诱导达到峰值。在低温处理时,表达量持续上升,在24 h达到峰值;在PEG和Na Cl处理时表达量整体呈上升趋势,均在12 h达到峰值,在24 h其表达量均急剧下降。进一步研究表明,Si PEPC基因在拔节期和抽穗期正常光照强度下参与了对干旱胁迫的响应,推测Si PEPC(Seita. 1G020700)基因参与了谷子对非生物逆境的应答,可能在干旱和其他逆境胁迫信号途径中起关键作用。(本文来源于《华北农学报》期刊2019年04期)
肖化兴,王立丰,王萌[9](2019)在《橡胶树逆境胁迫响应基因HbHSP90.1的结构与功能分析》一文中研究指出SGT1是真核生物中一类保守蛋白,其能够与多种蛋白结合参与抗病等多种生物过程,与分子伴侣HSP90结合调控NB-LRR型R蛋白的稳定性。HSP90是一类分布广泛且高度保守的蛋白质,其对于提高植物的逆境胁迫抗性具有重要意义,但在橡胶树抗逆反应中的作用尚不清楚。本研究从橡胶树‘热研73397’叶片中克隆了一个HSP90基因,其推导氨基酸含有特征性HATPase_c结构域,命名为HbHSP90.1。该基因响应干旱胁迫、ABA处理、机械伤害和白粉菌侵染等逆境胁迫。表明HbHSP90.1主要受生物和非生物胁迫诱导,参与了橡胶树对逆境胁迫的响应。本研究为阐明HbHSP90.1基因在橡胶树逆境胁迫响应下的作用提供理论参考。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年16期)
李洁,姚晓华[10](2019)在《多组学关联分析作物耐逆境胁迫研究进展》一文中研究指出组学包括基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学及离子组学等。随着测序技术和手段的不断发展,多组学的关联分析已成为研究作物抗逆应激反应常用的技术手段,并在此基础上对控制重要农艺性状的基因进行研究。分别对转录组学与蛋白质组学,转录组学与代谢组学,蛋白质组学与代谢组学,转录组学、蛋白质组学与代谢组学等不同组学结合的关联分析在作物响应逆境胁迫(非生物胁迫和生物胁迫)以及基因功能研究、辅助育种的研究进展进行综述,并展望了多组学结合的关联分析充分利用综合分析的数据,对筛选到的核心数据的验证以及在育种中的应用。多组学结合的研究方法可揭示作物响应逆境胁迫的分子机理,为未来培育抗逆品种提供新思路。(本文来源于《广东农业科学》期刊2019年08期)
逆境胁迫论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
旨为研究不同时期、不同程度干旱对大豆品种生理的影响,选取2个不同抗旱性的大豆品种,采用盆栽控水试验,分别设置湿润(CK)、持续轻度干旱(T1)、持续中度干旱(T2)、鼓粒期干旱(T3)处理,研究不同生育时期干旱胁迫下大豆抗逆指标及生理特征,探讨大豆响应不同发育期、不同干旱强度的生理机理。结果表明,在干旱条件下,2个大豆品种的叶绿素含量都有所上升,晋大早春2号在前期上升比较明显,鼓粒期晋大早春2号的上升幅度不如晋大74;晋大早春2号在轻度干旱及中度干旱处理的各个发育期MDA含量增加显着,晋大74中度干旱处理的POD活性和MDA含量均显着增加;在分枝期时,晋大74在中度干旱时还原糖含量显着下降,在鼓粒期,晋大早春2号大豆叶片还原糖含量均显着增加,晋大74只有鼓粒期中度干旱处理下还原糖含量显着增加,但在开花期时,晋大早春2号的还原糖含量下降,晋大74的还原糖含量显着增加;2个大豆品种的株高、节数、茎粗在干旱胁迫下均下降,其中,晋大74的株高、茎粗下降更明显。晋大74的综合抗逆能力要高于晋大早春2号,这可能与晋大74在干旱条件下可以通过减少植株高度,从而减少水分消耗,提高其抗旱性有关。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
逆境胁迫论文参考文献
[1].肖丽娜,田丽彬,韩燕,李荣冲,崔凤.花生DREB转录因子对逆境胁迫的响应[C].科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集.2019
[2].贾斯淳,王娜,郝兴宇,宗毓铮,张东升.不同干旱胁迫处理对大豆品种生长及逆境生理的影响[J].华北农学报.2019
[3].董丽丽,王雪娣,刘同瑞,高迪,王琦.矮牵牛PhUGT74E2基因的克隆及对逆境胁迫的响应[J].西北植物学报.2019
[4].迟晓峰,韩琳.对植物逆境胁迫的研究[J].种子科技.2019
[5].鲁振强,王锦霞,董大鹏,张司扬,刘大丽.镉逆境胁迫下甜菜BvHIPP24基因在大肠杆菌的功能分析[J].中国糖料.2019
[6].吴艳莹,龚清秋,刘新奇.植物NRP蛋白在逆境胁迫中的作用[J].中国科学:生命科学.2019
[7].陈晨,姜爱丽,刘程惠,管磬馨,孙小渊.硫化氢参与植物抗逆境胁迫研究进展及其在果蔬保鲜中的应用[J].核农学报.2019
[8].赵晋锋,王高鸿,杜艳伟,李颜方,王振华.谷子磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(PEPC)对逆境胁迫的响应[J].华北农学报.2019
[9].肖化兴,王立丰,王萌.橡胶树逆境胁迫响应基因HbHSP90.1的结构与功能分析[J].分子植物育种.2019
[10].李洁,姚晓华.多组学关联分析作物耐逆境胁迫研究进展[J].广东农业科学.2019