导读:本文包含了倍体分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:产前,抗原,染色体,四倍,筛查,水稻,单倍体。
倍体分析论文文献综述
徐曼,蒋艳,朱燕燕,杨小苗,申成香[1]（2019）在《DNA倍体分析联合血清肿瘤标志物检测在宫颈癌筛查中的应用》一文中研究指出目的探讨DNA倍体分析联合血清肿瘤标志物在宫颈癌筛查中的应用价值。方法选择2017年9月至2018年9月于该院进行宫颈癌筛查的350例患者为研究对象,采用DNA倍体分析技术对患者进行诊断,同时检测患者糖类抗原125(CA-125)、癌胚抗原(CEA),并进行病理组织检查。比较DNA倍体分析、CA-125、CEA水平对宫颈癌的诊断价值。结果 DNA倍体分析诊断宫颈癌的阳性率与病理组织检出的阳性率差异有统计学意义(χ~2=15.810,P<0.001);宫颈癌患者血清CA-125、CEA水平显着高于病理检查阴性或宫颈炎、宫颈上皮内瘤变(CIN)患者(P<0.05);受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析结果显示,DNA倍体分析联合血清CA-125、CEA水平诊断宫颈癌的曲线下面积(AUC)为0.906,明显高于DNA倍体分析、CA-125、CEA单独检测(P<0.05)。结论 DNA倍体分析联合血清CA-125、CEA进行检测可以提高宫颈癌的阳性检出率,值得临床推广。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年24期）
张淑文,戚行江,梁森苗,郑锡良,任海英[2]（2019）在《乌梅类杨梅四倍体种质鉴定分析》一文中研究指出[目的]对乌梅类杨梅四倍体种质进行鉴定分析,为杨梅育种提供材料基础。[方法]通过染色体检测、果实外观、质量和品质等表型性状的测定,对四倍体2008X4进行鉴定。[结果]2008X4的染色体数目为32条,与‘荸荠种’(16条)相比染色体数量加倍,为四倍体材料,且在单果质量、纵径、横径、可溶性固形物、总糖、葡萄糖、糖酸比、V_C等果实质量和品质性状上显着高于‘荸荠种’。[结论]该乌梅类四倍体材料可作为目标优株,也可为优质大果的倍性杂交育种提供亲本选择。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年22期）
马洁,郭敏,王文玲,王慧琴,张彩荣[3]（2019）在《中孕期孕妇血清学产前筛查联合无创产前DNA检测在胎儿染色体非整倍体疾病筛查中的价值分析》一文中研究指出目的探讨中孕期孕妇血清学产前筛查联合无创产前DNA检测(noninvasive prenatal testing,NIPT)在筛查胎儿染色体非整倍体疾病中的临床应用价值。方法对2017年新疆维吾尔自治区人民医院妇产科2 068例孕妇行叁联中孕期母血清学产前筛查,对筛查结果为21-叁体和18-叁体高风险的孕妇,则建议行羊膜腔穿刺或者NIPT,并告知NIPT的局限性和羊膜腔穿刺的有创性,由孕妇自行选择。建议风险值≥1/1 000、年龄≥35岁及单项血清中位数倍数值异常的孕妇行NIPT检测,若行NIPT则以NIPT结果为最终结果,未行NIPT者以血清学筛查为最终结果,对筛查为高风险的孕妇均建议行羊膜腔穿刺确诊。结果叁联中孕期母血清学产前筛查的检出率为63.64%(7/11),假阳性率为6.14%(127/2 068),阳性预测值为5.22%(7/134);NIPT的检出率为100%(10/10),假阳性率为0.52%(4/775),阳性预测值为71.43%(10/14);联合筛查的检出率为100%(15/15),假阳性率为3.43%(71/2 068),阳性预测值为17.44%(15/86)。结论联合筛查相比中孕期母血清学筛查,可有效提高胎儿染色体非整倍体疾病高风险的阳性预测值,降低中孕期母血清学产前筛查漏筛的风险。(本文来源于《中国计划生育和妇产科》期刊2019年11期）
田磊,陈逢振[4]（2019）在《DNA倍体分析在宫颈癌早期筛查中的应用价值》一文中研究指出目的探讨DNA倍体定量分析在诊断宫颈早期病变中的应用价值。方法选择2018年7-12月在南开大学附属医院(天津市第四医院)妇科门诊行阴道镜下宫颈活检300例患者,术前均行液基细胞学检查(TCT)和DNA倍体定量分析。以组织学病理结果为诊断金标准,评价两种方法在宫颈早期病变筛查中的作用。结果 300例患者病理显示:炎性34例,CIN Ⅰ 45例,CIN Ⅱ～Ⅲ 211例,宫颈癌10例。122例TCT阳性者中有103例病理结果阳性,178例阴性者中有118例病理结果阳性,其中3例TCT结果阴性,而病理学组织结果确诊为宫颈癌。185例DNA倍体定量分析阳性者中有158例病理结果阳性,115例阴性者中有63例病理结果阳性。DNA倍体定量分析对组织病理学的诊断灵敏度明显高于TCT(71.49%vs. 46.61%),差异有统计学意义(P<0.05),且无宫颈癌漏诊病例。结论 DNA倍体定量分析用于宫颈早期病变筛查,可明显提高敏感性,降低漏诊率,有利于早期诊治。(本文来源于《中国城乡企业卫生》期刊2019年11期）
李翔,于航,吴锦文,Muhammad,Qasim,Shahid,刘向东[5]（2019）在《全基因组DNA多态性、甲基化和转录组分析揭示同源四倍体水稻花粉低育性的潜在原因》一文中研究指出【研究背景】同源四倍体水稻是一种具有高生物产量的新种质,然而,低育性是限制其在生产上直接利用的主要原因。减数分裂基因在有性生殖中至关重要,此类基因的序列变异及表达模式改变会导致减数分裂异常。研究表明,减数分裂相关mi RNAs的差异表达与同源四倍体水稻的花粉不育性关系密切。但是,同源四倍体水稻低育性的全基因组变异和甲基化分析仍未见报道。因此,本研究利用高测量测序对同源四倍体水稻的花粉发育过程进行全基因组和甲基化,并结合转录组进行联合分析,以阐明同源四倍体水稻低育性原因;【材料与方法】供试材料为同源四倍体水稻02428-4x和二倍体原种02428-2x,选取四叶期叶片,以CTAB方法提取高质量DNA进行重测序分析。根据花药大小挑选处于减数分裂间期,减数分裂期以及单核小孢子期的花药进行转录组测序分析。减数分裂期的花药同时进行甲基化免疫共沉淀测序分析;【结果与分析】重测序分析发现,与二倍体原种相比,同源四倍体水稻02428-4x共存在1003个SVs,25个CNVs,34416个SNPs和6993个InDels,在这些插入缺失突变位点中,仅有8个基因涉及纯合突变。甲基化免疫共沉淀测序分析发现,与二倍体水稻比较,02428-4x在全基因组甲基化水平上发生巨大变化,其中有11367和41117个区域分别差异高甲基化和低甲基化表达,进一步分析发现涉及转座子基因的7153个区域发生低甲基化表达现象。低甲基化转座子可诱发转座子高度转录,使转座子在同源四倍体水稻花粉母细胞减数分裂中的水平失衡,导致基因组不稳定性。在02428-4x的花粉减数分裂过程中,共检测到313个和352个基因在此时期特异表达上调和下调,其中下调基因富集在转录因子活性的途径。这些减数分裂差异基因中有6个存在CNV,包括4个上调的基因发生拷贝数获得现象,如LOC_Os11g38620。进一步与前人研究结果比对发现122个基因可能与同源四倍体水稻花粉低育性相关。在这122个基因中,98个存在差异甲基化并且发现差异表达,包括CYP703A3和OsABCG26等花粉发育重要基因。通过定量PCR验证,这两个基因的确在同源四倍体水稻02428-4x的花粉减数分裂过程较二倍体原种下调表达,与花粉败育紧密相关;【结论】以上结果认为,同源四倍体水稻的低育性不仅与花粉发育相关基因的差异表达有关,基因序列的变异和差异甲基化也会对其育性造成影响。表明同源四倍体水稻花粉败育的复杂性,可能受多因素影响所造成的。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
郑明,宋兆健,张献华,刘育华,陈柏林[6]（2019）在《43份高结实率四倍体水稻米质检测分析》一文中研究指出对43份高结实率四倍体水稻(Oryza sativa L.)材料米质进行了检测。结果表明,4份较优质的四倍体水稻材料有可能较快地育成优质达标的目标品种;43份四倍体水稻材料垩白度一、二、叁等优质率均为0,这是下一步研究的重点和难点。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年20期）
关秋竹,孙清荣,孙洪雁[7]（2019）在《西洋梨二倍体及同源四倍体的转录组差异分析》一文中研究指出通过RNA-Seq技术对同源四倍性的西洋梨及其二倍体亲本进行转录组测序及比较,拟揭示西洋梨同源多倍体形成过程基因的转录水平的改变,为深入理解西洋梨四倍体的表型变异、重要性状关键调控基因的克隆和西洋梨基因工程育种提供参考。试材为田间网室内5年生二倍体梨‘丰产’(Pyrus communis L.‘Fertility’)及其同源四倍体株系。叶片组织总RNA提取利用天根生物科技有限公式(北京)的多糖多酚植物总RNA提取试剂盒,用生物分析仪(Bioanalyser 2100,Agilent,美国)检测样本总RNA浓度及质量。合格的RNA由北京诺禾致源公司完成cDNA文库的构建及转录组测序。设置3次生物学重复。对获得的原始数据进行生物信息学分析,以padj <0.05为标准筛选差异基因;使用在线分析系统Plant Met Gen MAP对差异基因进行生物功能(GO)和代谢通路(Pathway)分析。从分析结果中随机选择12个差异表达基因利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对测序结果进行验证。每个样本均获得了超过2100万的高质量的Reads,其中超过87.79%高质量Reads注释到参考基因组。对转录组数据差异表达进行分析,筛选得到600个差异表达基因,其中229个基因上调表达,371个下调。GO分析表明四倍体与二倍体的差异表达基因主要集中在生物过程(Biological process)和分子功能(Molecularfunction)两个功能区,对细胞组分(Cellularcomponent)功能区基因的调控作用不大。Pathway分析显示西洋梨四倍体与二倍体在雌激素信号通路(Estrogen signaling pathway)、内质网蛋白质加工(Protein processing in endoplasmic reticulum)、NOD样受体信号通路(NOD-like receptor signaling pathway)、抗原处理和表示信号通路(Antigen processing and presentation)、PI3K-Akt信号通路(PI3K-Aktsignalingpathway)、单萜类生物合成(Monoterpenoid biosynthesis)、硫代谢(Sulfurmetabolism)、半胱氨酸和蛋氨酸代谢(Cysteineandmethionine metabolism)、硒复合代谢(Selenocompound metabolism)、类黄酮生物合成(Flavonoid biosynthesis)、昼夜节律(Circadianrhythm)、丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢(Alanine,aspartateandglutamate metabolism)等途径差异显着,推测这些代谢途径中差异基因的表达变化可能与西洋梨同源四倍体在表型和生理上的变化有关。最终,qRT-PCR分析表明转录组测序结果是可靠的。转录组测序获得大量生物信息学信息,为进一步研究同源四倍体西洋梨功能基因奠定了基础。此外,西洋梨二倍体及其同源多倍体的基因表达谱能够为植物多倍体化研究提供有价值的资料。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
唐湘凤,卢伟,井远方,黄友章,吴南海[8]（2019）在《单倍体造血干细胞移植治疗儿童非恶性疾病临床研究——单中心回顾性分析》一文中研究指出目的探讨单倍体造血干细胞移植(haplo-HSCT)治疗儿童非恶性疾病(NMD)的临床疗效。方法回顾性分析2012年4月1日-2018年3月31日本中心收治的94例儿童NMD,均进行了haplo-HSCT,其中85例加第叁方脐血。男72例,女22例。中位年龄5.4岁。预处理以白消安为基础。预防急性移植物抗宿主病(aGVHD)采用环孢霉素A、吗替麦考酚酯和甲氨蝶呤,于Old输注单倍体骨髓造血干细胞和第叁方脐血,02d输注单倍体外周血造血干细胞,回输总单个核细胞中位数为13.5×10~8/kg,CD34~+细胞中位数为4.03×10~6/kg。结果中性粒细胞和血小板植入中位天数分别是+15d和+22d。Ⅰ～Ⅱ度和Ⅲ～Ⅳ度aGVHD发生率分别为40.4%和12.8%,8例出现慢性GVHD。CMV血症发生率54.3%;26例出现EBV血症,发生率达27.7%,4例进展为EBV相关移植后淋巴细胞增殖性疾病,予CD20单克隆抗体后控制。中位随访时间38个月,91例存活(90例无病存活,1例带病存活),死亡3例。5年OS和FFS分别为96.3%和87.4%。结论 Haplo-HSCT为一些NMD患儿争取治疗时机,疗效明确。(本文来源于《中国小儿血液与肿瘤杂志》期刊2019年05期）
苏晓倩,王斐,胡凤荣[9]（2019）在《3个二倍体风信子品种核型分析》一文中研究指出采用常规根尖压片法对吉普赛女王(Gipsy Queen)、紫色情感(Purple Sensation)、奥德修斯(Odysseus)3个二倍体风信子品种进行核型分析,以分析不同品种间的进化程度和亲缘关系。结果显示,3个品种风信子的染色体形态比较一致,均由中部(m)、近中部(sm)着丝粒染色体组成,具1对随体,但随体分布存在一定的差异,其中Gipsy Queen的核型公式为2n=2x=16=6m+8sm+2sm(sat),Purple Sensation的核型公式为2n=2x=16=6m+2m(sat)+8sm,Odysseus的核型公式为2n=2x=16=6m+2m(sat)+8sm。3个品种的核型不对称系数分别为59.24%、58.92%、59.18%,核型类型均为2B类型。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年09期）
李亚星,徐玉婵,韦小妮,王文丹[10]（2019）在《8629例羊水染色体非整倍体异常核型和产前诊断指征分析》一文中研究指出目的了解柳州地区行产前诊断胎儿羊水染色体非整倍体异常核型检出情况,分析不同产前诊断指征与染色体非整倍体异常核型的关系。方法选择2017年1月至2018年11月到我院就诊符合产前诊断指征的孕妇8629名,行羊膜腔穿刺检查胎儿染色体核型。结果染色体非整倍体异常核型检出率为3.03%(262/8629),包括203例常染色体非整倍体,59例性染色体非整倍体。其中叁体综合征例数最多,占异常核型的77.48%(203/262),以21-叁体最常见,为152例,占异常核型比例为58.01%。非整倍体异常核型检出率由高到低的产前诊断指征分别为:高龄妊娠、NIPT高风险、唐氏筛查临界/高风险、B超异常等。结论联合不同产前筛查手段、严格掌握产前诊断指征对提高染色体非整倍体的检出,减少出生缺陷具有重要意义。染色体核型分析目前仍是诊断胎儿染色体非整倍体异常的"金标准"。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年09期）
倍体分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]对乌梅类杨梅四倍体种质进行鉴定分析,为杨梅育种提供材料基础。[方法]通过染色体检测、果实外观、质量和品质等表型性状的测定,对四倍体2008X4进行鉴定。[结果]2008X4的染色体数目为32条,与‘荸荠种’(16条)相比染色体数量加倍,为四倍体材料,且在单果质量、纵径、横径、可溶性固形物、总糖、葡萄糖、糖酸比、V_C等果实质量和品质性状上显着高于‘荸荠种’。[结论]该乌梅类四倍体材料可作为目标优株,也可为优质大果的倍性杂交育种提供亲本选择。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
倍体分析论文参考文献
[1].徐曼,蒋艳,朱燕燕,杨小苗,申成香.DNA倍体分析联合血清肿瘤标志物检测在宫颈癌筛查中的应用[J].检验医学与临床.2019
[2].张淑文,戚行江,梁森苗,郑锡良,任海英.乌梅类杨梅四倍体种质鉴定分析[J].安徽农业科学.2019
[3].马洁,郭敏,王文玲,王慧琴,张彩荣.中孕期孕妇血清学产前筛查联合无创产前DNA检测在胎儿染色体非整倍体疾病筛查中的价值分析[J].中国计划生育和妇产科.2019
[4].田磊,陈逢振.DNA倍体分析在宫颈癌早期筛查中的应用价值[J].中国城乡企业卫生.2019
[5].李翔,于航,吴锦文,Muhammad,Qasim,Shahid,刘向东.全基因组DNA多态性、甲基化和转录组分析揭示同源四倍体水稻花粉低育性的潜在原因[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[6].郑明,宋兆健,张献华,刘育华,陈柏林.43份高结实率四倍体水稻米质检测分析[J].湖北农业科学.2019
[7].关秋竹,孙清荣,孙洪雁.西洋梨二倍体及同源四倍体的转录组差异分析[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[8].唐湘凤,卢伟,井远方,黄友章,吴南海.单倍体造血干细胞移植治疗儿童非恶性疾病临床研究——单中心回顾性分析[J].中国小儿血液与肿瘤杂志.2019
[9].苏晓倩,王斐,胡凤荣.3个二倍体风信子品种核型分析[J].浙江农业学报.2019
[10].李亚星,徐玉婵,韦小妮,王文丹.8629例羊水染色体非整倍体异常核型和产前诊断指征分析[J].中国优生与遗传杂志.2019
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