导读:本文包含了氯丙嗪论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氯丙嗪,精神分裂症,盐酸,硝苯地平,氯霉素,抗原,心电图。
氯丙嗪论文文献综述
刘卫[1]（2019）在《氨磺必利与氯丙嗪对精神病患者心电图影响的对照研究》一文中研究指出目的为了分析氨磺必利与氯丙嗪对精神病患者心电图影响的区别。方法选取某院2018年1月～2018年10月期间收治的80例精神病患者为研究对象并将其进行分组,对照组患者40例采用氯丙嗪进行治疗,试验组患者40例采用氨磺必利进行治疗,两组患者均基于疾病严重程度合理确定药物剂量,治疗16周后观察两组患者的心电图异常率、治疗前后的QTc时间以及药物剂量对于心电图异常的影响。结果试验组患者心电图总异常率为22.50%(9/40),低于对照组患者的55.00%(22/40),差异具有统计学意义(P <0.05),并且两组患者的窦性心律异常发生率均明显高于其他类型的心电图异常(P <0.05)。治疗前两组患者的QTc时间差异没有统计学意义(P> 0.05),治疗后试验组患者的QTc时间为(386.82±25.78)ms,明显低于对照组患者的(413.76±28.86)ms,差异具有统计学意义(P <0.05)。试验组和对照组患者高剂量用药的心电图异常发生率分别为77.78%(7/9)和77.27%(17/22),均高于中低剂量用药导致的心电图异常发生率,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论相对来说在精神病患者治疗过程中氨磺必利对心电图的影响更小,具有更高的治疗安全性。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年12期）
赵进,朱立胜,王占乐,安宁,陈丹丹[2]（2019）在《盐酸氯丙嗪生物黏附缓释片的制备及评价》一文中研究指出目的:制备盐酸氯丙嗪生物黏附缓释片,并对该缓释片进行体外释放性能和黏附性评价。方法:建立释放度紫外分析方法与黏附力测定方法。采用粉末直接压片压制盐酸氯丙嗪黏附缓释片,采用正交试验以释放度为指标,筛选最优处方。按照上述筛选出的最优处方制备盐酸氯丙嗪黏附缓释片,进行体外释放度与黏附力综合评价。结果:盐酸氯丙嗪黏附缓释片的释放度在1,4,8,12 h释放度分别是23.45%,57.89%,79.56%,95.21%。生物黏附缓释片在胃和肠黏附力分别为30.4 g·cm~(-2)和49.4 g·cm~(-2),均大于普通片,且与肠的黏附力大于胃。结论:盐酸氯丙嗪生物黏附缓释片在12 h内累积释放度为95%左右,与胃肠黏膜有较大的黏附力,能满足生物黏附制剂的要求。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年23期）
徐勇,蒋志锋,何泽民,胡庭刚[3]（2019）在《帕罗西汀联合氯丙嗪治疗精神分裂症疗效及安全性分析》一文中研究指出目的探讨帕罗西汀联合氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选取医院2016年4月至2018年5月收治的精神分裂症患者82例,按治疗方式不同分为观察组与对照组,各41例。对照组患者给予氯丙嗪治疗,观察组患者在对照组基础上联合帕罗西汀治疗,两组均治疗8周。结果观察组临床总有效率为95. 12%,明显高于对照组的70. 73%(P <0. 05);治疗后,两组阳性与阴性症状量表评分均明显下降,且观察组明显低于对照组(P <0. 05);治疗后,两组汉密尔顿抑郁量表评分均明显下降,且观察组明显低于对照组(P <0. 05);观察组并发症发生率为21. 95%,与对照组的19. 51%相当(P> 0. 05)。结论与单用氯丙嗪相比,帕罗西汀联合氯丙嗪可提高精神分裂症的整体临床疗效,改善患者阴性症状与减轻抑郁程度,且安全性较好。(本文来源于《中国药业》期刊2019年23期）
鲍鑫[4]（2019）在《氯丙嗪治疗急性脑血管病合并中枢性呃逆的临床效果分析》一文中研究指出目的分析急性脑血管病合并中枢性呃逆患者采用氯丙嗪治疗的临床效果。方法选择本院在2017年2月至2018年11月收治的急性脑血管病合并中枢性呃逆患者62例,将62例患者采用随机数字表法分成观察组(n=31)与对照组(n=31),对照组接受丙戊酸钠治疗,观察组采用氯丙嗪治疗,比对两组患者有效率。结果观察组中1例无效,占3.22%,有效18例,比例为58.06%,12例显效,占比38.70%,疗效为96.77%;中1例无效,占3.22%,有效18例,比例为58.06%,12例显效,占比38.70%,疗效为80.64%,比对有意义(P <0.05)。结论急性脑血管病合并中枢性呃逆患者采用氯丙嗪治疗,可以有效改善患者临床病症,促进患者康复,提高治疗效果,改善预后。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年29期）
崔国粹[5]（2019）在《氯丙嗪与硝苯地平对妊娠期高血压疾病产后降压治疗效果的对比》一文中研究指出目的研讨将氯丙嗪与硝苯地平应用于妊娠期高血压疾病产后降压过程中的效果。方法于我院2018年7月初至2019年6月底随机选定66例妊娠期高血压疾病患者,分组原则是随机双盲法,为33例实验组患者展开氯丙嗪治疗,为33例对照组患者展开硝苯地平治疗。结果组间数据对比,明显实验组临床疗效、不良用药反应、产后24h出血量、平均心率、治疗后血压均更加理想,对比对照组,差异存在统计学意义(P<0.05);将2组患者治疗前血压进行组间数据对比,差异不显着(P>0.05)。结论将氯丙嗪与硝苯地平应用于妊娠期高血压疾病产后降压过程中,效果确切。(本文来源于《智慧健康》期刊2019年24期）
袁利鹏,刘波,尹凯丹[6]（2019）在《氯丙嗪抗体制备与酶联免疫吸附测定方法的建立》一文中研究指出本研究针对动物性食品中违禁药物氯丙嗪残留问题,建立了针对氯丙嗪的酶联免疫吸附测定方法。首次通过以氯丙嗪为原料,先去甲基化合成N-甲基氯丙嗪,再与丙烯酸叔丁酯反应及水解等步骤成功合成了氯丙嗪半抗原(CPZ-H)。半抗原CPZ-H分别与OVA和BSA通过活泼酯法偶联合成包被原与免疫原,采用免疫原CPZ-H-BSA免疫新西兰大白兔成功制备了特异性的抗氯丙嗪的多克隆抗体。基于该抗体建立了快速测定氯丙嗪的间接竞争酶联免疫吸附测定方法(ic-ELISA)。通过优化ic-ELISA方法的最佳工作条件,确定包被原和抗体稀释倍数均为1:8000时效果最好,此时标准曲线的IC50为1.1 ng/mL,线性范围为:0.13 ng/mL～8.8 ng/mL。制备的抗氯丙嗪的多克隆抗体与其它氯丙嗪类似物无交叉反应,特异性好。本研究为今后高特异性氯丙嗪快速检测试剂盒的制备提供依据。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年08期）
贺辉[7]（2019）在《oHSV2溶瘤病毒联合氯丙嗪抑制恶性胶质瘤的应用研究》一文中研究指出前言:恶性肿瘤是一类严重危害人类健康的疾病。尽管随着恶性肿瘤发病机制的逐步阐明,越来越多的治疗手段和治疗靶点被应用到临床,但是恶性肿瘤总的治疗效果还是差强人意,5年总生存率不足20%。而且存在单一用药效果差,疗效不持久,单一分子靶向治疗存在脱靶效应等缺点,临床上亟需开发新的治疗方法,尤其是联合用药的治疗方案。溶瘤病毒(OVs)于上个世纪中期首次被报道,是一类自然存在的或人工编辑的病毒,对肿瘤细胞能特异性杀伤。我校特聘教授刘滨磊自主研发的溶瘤病毒oHSV2就是这样一种OVs。临床前研究表明,oHSV2能特异性地杀灭几乎所有肿瘤细胞,有望成为一种广谱抗癌药物,但是对于其联合用药方案目前研究较少。氯丙嗪是第一代吩噻嗪类抗精神病药物,是一种多巴胺受体阻断剂。本课题旨在探讨II型单纯疱疹溶瘤病毒oHSV2联合多巴胺受体阻滞剂氯丙嗪作用恶性胶质瘤细胞U251的体外协同效应,并探讨其可能的作用机制,为联合应用这两种药物治疗恶性胶质瘤提供前期实验依据。目的:研究oHSV2联合氯丙嗪对恶性胶质瘤细胞株U251恶性生物学行为的抑制作用。方法:1、采用MTT法测定oHSV2、氯丙嗪单独应用及二者联合应用时对恶性胶质瘤细胞株U251增殖能力的抑制作用。2、平板克隆形成实验检测oHSV2、氯丙嗪单独应用及二者联合应用时对恶性胶质瘤细胞株U251离体克隆形成能力的影响。3、Transwell小室实验检测oHSV2、氯丙嗪单独应用及二者联合应用时对恶性胶质瘤细胞株U251侵袭、迁移能力的影响。4、依据Chou-Talalay中效原理,以联合给药分析软件CalcuSyn 2.1计算协同作用指数(CI)值,评价联合作用效果。结果:1、MTT实验结果显示oHSV2、氯丙嗪单药对恶性胶质瘤细胞株U251的抑制作用具有浓度依赖性。二者联合作用72 h后,增殖抑制率明显升高,抑制作用显着增强。应用CalcuSyn 2.1软件分析协同效果,二者在很大范围内具有协同增强作用。2、平板克隆形成实验显示oHSV2、氯丙嗪单药都能降低恶性胶质瘤细胞株U251的离体克隆形成能力,而联合用药显着降低恶性胶质瘤细胞株U251的离体克隆形成能力,两者有协同增强作用。3、Transwell小室迁移和侵袭实验显示oHSV2、氯丙嗪单药都能降低恶性胶质瘤细胞株U251的侵袭和迁移能力,而联合用药显着降低恶性胶质瘤细胞株U251的侵袭和迁移能力,两者有协同增强作用。结论:oHSV2和氯丙嗪联合给药对恶性胶质瘤细胞株U251的恶性生物学行为有协同抑制作用。(本文来源于《湖北科技学院》期刊2019-05-31）
师敬敬,郭良起,陈叁娜,汤苗苗,陈涛伟[8]（2019）在《同位素稀释超高效液相色谱串联质谱法同时测定猪肉中的克伦特罗、氯霉素与氯丙嗪》一文中研究指出建立了同时测定猪肉中克伦特罗、氯霉素和氯丙嗪残留量的同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。样品采用碱性乙酸乙酯提取,省去固相萃取(SPE)步骤,浓缩后采用乙腈和10 mmol·L~(-1)的乙酸铵以0.7 mL·min~(-1)的流速进行梯度洗脱,借助配有电喷雾电源(ESI)的液质联用色谱仪以正、负离子MRM的方式测定,同位素稀释内标法定量。结果表明,叁种物质在0.2～20μg·L~(-1)范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数大于0.995,添加量为0.20～1.00μg·kg~(-1)时,回收率在75.0%～108.5%,方法精密度相对标准偏差<10%,克伦特罗、氯丙嗪、氯霉素的检出限均为0.1μg·kg~(-1)。(本文来源于《现代食品》期刊2019年10期）
杨魁[9]（2019）在《阿立哌唑结合盐酸氯丙嗪治疗精神分裂症的临床效果研究》一文中研究指出目的研究采用阿立哌唑结合盐酸氯丙嗪治疗精神分裂症的临床效果。方法 120例精神分裂症患者,依据患者的住院编号奇偶性分为对照组和治疗组,每组60例。对照组患者给予单纯口服盐酸氧丙嗪进行治疗,治疗组患者在对照组基础上联合应用阿立哌唑进行治疗。比较两组患者的临床效果及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分。结果治疗组患者治愈30例(50%);显效15例(25%);有效9例(15%);无效6例(10%),总有效率为90%;对照组患者治愈15例(25%);显效15例(25%);有效12例(20%);无效18例(30%),总有效率为70%;治疗组患者的临床治疗总有效率显着高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的HAMD-17评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2、4、8、12周,两组患者的HAMD-17评分均低于治疗前,且治疗组患者的HAMD-17评分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿立哌唑结合盐酸氯丙嗪的联合治疗精神分裂症患者的临床效果显着,值得临床推广使用。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年10期）
张文,徐梓焓,鲁佳琦,谢宇恒,黄业传[10]（2019）在《不同前处理对动物组织中氯丙嗪残留检测对比》一文中研究指出采用超高效液相色谱串联质谱技术,比较QuECHERS法、MCX固相萃取法和叔丁基甲醚直接提取法3种前处理方法对猪肉、猪肝、鸡肉、鱼肉中氯丙嗪残留检测效果的影响。结果表明:3种方法对氯丙嗪的检出限为0.2μg/kg,定量限为0.5μg/kg。在不同加标水平下,QuECHERS法、MCX固相萃取法和叔丁基甲醚直接提取法处理的各类基质中加标回收率(72.5%～108.8%)和相对标准偏差(2.1%～8.6%)均满足方法学要求。MCX固相萃取法净化效果优于QuECHERS法、叔丁基甲醚直接提取法。整体回收率从高到低依次是MCX固相萃取法>QuECHERS法>叔丁基甲醚直接提取法。对于脂肪含量较高的猪肉,3种前处理方法回收率均略低于其他3种基质。(本文来源于《精细化工》期刊2019年08期）
氯丙嗪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:制备盐酸氯丙嗪生物黏附缓释片,并对该缓释片进行体外释放性能和黏附性评价。方法:建立释放度紫外分析方法与黏附力测定方法。采用粉末直接压片压制盐酸氯丙嗪黏附缓释片,采用正交试验以释放度为指标,筛选最优处方。按照上述筛选出的最优处方制备盐酸氯丙嗪黏附缓释片,进行体外释放度与黏附力综合评价。结果:盐酸氯丙嗪黏附缓释片的释放度在1,4,8,12 h释放度分别是23.45%,57.89%,79.56%,95.21%。生物黏附缓释片在胃和肠黏附力分别为30.4 g·cm~(-2)和49.4 g·cm~(-2),均大于普通片,且与肠的黏附力大于胃。结论:盐酸氯丙嗪生物黏附缓释片在12 h内累积释放度为95%左右,与胃肠黏膜有较大的黏附力,能满足生物黏附制剂的要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯丙嗪论文参考文献
[1].刘卫.氨磺必利与氯丙嗪对精神病患者心电图影响的对照研究[J].中国处方药.2019
[2].赵进,朱立胜,王占乐,安宁,陈丹丹.盐酸氯丙嗪生物黏附缓释片的制备及评价[J].中国医院药学杂志.2019
[3].徐勇,蒋志锋,何泽民,胡庭刚.帕罗西汀联合氯丙嗪治疗精神分裂症疗效及安全性分析[J].中国药业.2019
[4].鲍鑫.氯丙嗪治疗急性脑血管病合并中枢性呃逆的临床效果分析[J].中国医药指南.2019
[5].崔国粹.氯丙嗪与硝苯地平对妊娠期高血压疾病产后降压治疗效果的对比[J].智慧健康.2019
[6].袁利鹏,刘波,尹凯丹.氯丙嗪抗体制备与酶联免疫吸附测定方法的建立[J].现代食品科技.2019
[7].贺辉.oHSV2溶瘤病毒联合氯丙嗪抑制恶性胶质瘤的应用研究[D].湖北科技学院.2019
[8].师敬敬,郭良起,陈叁娜,汤苗苗,陈涛伟.同位素稀释超高效液相色谱串联质谱法同时测定猪肉中的克伦特罗、氯霉素与氯丙嗪[J].现代食品.2019
[9].杨魁.阿立哌唑结合盐酸氯丙嗪治疗精神分裂症的临床效果研究[J].中国现代药物应用.2019
[10].张文,徐梓焓,鲁佳琦,谢宇恒,黄业传.不同前处理对动物组织中氯丙嗪残留检测对比[J].精细化工.2019
论文知识图
