异构酶论文_张琼,成钟,任吉霞,冯妙,卜浩林

导读:本文包含了异构酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:拓扑,异构,蛋白,喹啉,吲哚,球蛋白,抑制剂。

异构酶论文文献综述

张琼,成钟,任吉霞,冯妙,卜浩林^[1]（2019）在《二苯并呋喃-2-基喹啉-8-磺酸盐靶向拓扑异构酶Ⅰ诱导肝癌细胞HepG-2凋亡》一文中研究指出目的:探讨二苯并呋喃-2-基喹啉-8-磺酸盐(dibenzofuran-2-ylquinoline-8-sulfo-nate,DFQS)以靶向拓扑异构酶Ⅰ(topoisomerase I,TopoⅠ)的方式诱导人肝癌细胞HepG-2凋亡。方法:采用p BR322 DNA质粒超螺旋松弛实验确认DFQS是一种新型的TopoⅠ抑制剂; CCK-8法检测DFQS对HepG-2细胞生存率影响; Hoechst 33258和AO/EB荧光染色法以及流式细胞术探究细胞凋亡变化情况; Western Blot法检测DFQS对HepG-2细胞caspase-3和TopoⅠ蛋白表达影响;利用分子对接阐明DFQS与TopoⅠ相互作用方式。结果:DFQS可抑制TopoⅠ对DNA的催化解旋作用,可显着降低HepG-2细胞存活率,抑制效应呈时间浓度依赖性; DFQS致HepG-2胞核凝集固缩,呈典型凋亡形态学、凋亡率明显提升、caspase-3表达显着增加、TopoⅠ的表达下降;分子模拟结果表明DFQS可结合到TopoⅠ活性区域。结论:DFQS可靶向抑制TopoⅠ活性诱导HepG-2细胞凋亡,发挥其抗癌效应。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年23期）

卢东渤,陈宇,刘姗,郭超,李霞^[2]（2019）在《茚[1,2-b]并吲哚衍生物的合成、双重抑制拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ及逆转多重耐药等生物活性研究（英文）》一文中研究指出拓扑异构酶Ⅰ和拓扑异构酶Ⅱ双重抑制剂因为具有双靶点,在提高抗增值活性的同时可以降低毒副作用。作者设计并合成了28个茚[1, 2-b]并吲哚衍生物类新型拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂,并发现化合物2-3j具有最强抗细胞增殖活性,在HCT-116细胞实验中IC50值为0.74μM,且可以诱导人直肠癌细胞凋亡。2-3j不仅对药物敏感细胞系有活性,对于多重抗药(MDR)细胞系K562/A02, MCF-7/Adr和KB/Vcr细胞均有逆转抗药性作用,逆转抗药性倍数变化分别为3.2, 10.1和5.8。2-3j的作用机理可能是通过抑制ABCG2活性,提高药物细胞内浓度,从而增强MDR细胞对传统化疗药物的敏感度。2-3j可以作为潜在的新型拓扑异构酶Ⅰ&Ⅱ和ABCG2抑制剂先导化合物进行进一步开发和研究。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年11期）

夏菲,李梦思,曹敏杰,刘光明^[3]（2019）在《拟穴青蟹磷酸丙糖异构酶晶体结构及交叉反应分析》一文中研究指出目的:蟹类作为诱发亚洲地区食物过敏的主要来源之一,其过敏原研究对于过敏原特异性免疫诊断具有重要的意义。本文以重组新型拟穴青蟹过敏原磷酸丙糖异构酶(triosephosphate isomerase,TIM)为对象,研究其结构、表位、交叉关系。方法:采用悬滴法,通过优化沉淀剂浓度、蛋白浓度等条件获得TIM晶体并进行X-ray衍射,对结构进行解析,对氨基酸序列、二级结构及抗原表位以及物种间交叉进行分析。结果:我们获得1.8ATIM晶体,TIM呈(α/β)_8筒状结构,发现线性表位多位于α螺旋外侧,构象表位位于loop柔性区域,均利于与抗体接触,且线性表位多位于物种间的保守区域,构象表位关键氨基酸在五个物种间完全保守。一级结构比较发现,β折叠在多物种之间是保守的,α螺旋外侧多为可变区;二级结构比对发现,拟穴青蟹TIM序列同源性较高,使用兔抗拟穴青蟹TIM抗体对物种交叉进行验证,发现IgG结合能力存在差异;对TIM IgE表位定位。结论:本研究获得TIM晶体结构,分析TIM结构,对IgE表位定位,系统分析了表位、结构、交叉的关系,为后续结构与致敏性的研究提供理论指导。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）

王侃,刘嘉琪,钟涛,刘晓灵,陈杰^[4]（2019）在《蛋白质二硫键异构酶对Tau蛋白相分离及细胞毒性的调控》一文中研究指出Tau蛋白是一种神经元特异的微管结合蛋白,过度磷酸化修饰的Tau在细胞内形成的神经纤维缠结(NFT)是阿尔茨海默症的病理标志之一。蛋白质二硫键异构酶(PDI)是一种二硫键异构酶,同时又作为分子伴侣发挥功能。多项研究表明,PDI在神经退行性疾病中发挥着重要的作用,而PDI在该过程中如何发挥作用仍未可知。在体外水平,我们发现PDI显着抑制了Tau蛋白病理突变体K280的液-液相分离,通过不同的荧光染料标记,我们还发现PDI能够被Tau蛋白吸入和招募到液滴中,并减缓液滴内部的液-固相变,而当PDI被亚硝基化修饰后,这种抑制作用和吸入效应也随之丧失。在细胞中,我们发现PDI和Tau蛋白之间的相互作用主要发生在内质网中,尽管Tau蛋白是如何进入内质网这一途径仍未可知。我们进一步使用激光共聚焦、免疫印迹等方法发现PDI在细胞中显着降低了Tau蛋白的异常磷酸化和聚集,而且PDI的这种抑制作用并不依赖于其位于硫氧还蛋白样催化结构域中CGHC基序的半胱氨酸残基活性,而主要是依靠其分子伴侣活性。此外,我们还发现PDI可以显着降低由Tau蛋白寡聚体诱导的细胞毒性和线粒体损伤。我们的发现揭示了PDI与Tau之间相互作用和调控的分子机制,为研究PDI在阿尔茨海默症中的作用提供了理论依据,并为治疗阿尔茨海默病提供了一种新的策略。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）

刘芳,李超,孙英慧^[5]（2019）在《女性冠心病患者血清冯维勒布兰德因子、胎球蛋白B、肽基脯氨酸异构酶A与冠状动脉狭窄程度相关性》一文中研究指出目的探讨女性冠心病患者血清冯维勒布兰德因子(vWF)、胎球蛋白B(FETUB)、肽基脯氨酸异构酶A(PPIA)与冠状动脉狭窄程度的相关性。方法选取新疆医科大学第四附属医院自2018年1月至2019年1月收治的80例女性冠心病患者为研究对象。采用Gensini积分评估冠状动脉狭窄程度,并根据Gensini积分的第1个至第4个四分位数,将患者分入Q1组、Q2组、Q3组、Q4组。比较4组患者的vWF、FETUB、PPIA表达量;同时,采用Spearman法分析vWF、FETUB、PPIA表达量与Gensini积分的相关性。结果 Q1组、Q2组、Q3组、Q4组的vWF、FETUB、PPIA表达量呈逐渐上升趋势,组间两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。vWF、FETUB、PPIA表达量与Gensini积分呈正相关(r=0.372、0.432、0.264,P<0.05)。结论女性冠心病患者血清中的vWF、FETUB、PPIA表达量可作为用于判断冠状动脉狭窄程度的快速、简单、易获得的实验室潜在指标。(本文来源于《临床军医杂志》期刊2019年10期）

张斌斌,黄悦来,杨惠芬^[6]（2019）在《顺铂新辅助化疗治疗早期巨块型宫颈癌及对拓扑异构酶Ⅱ等蛋白表达影响》一文中研究指出目的探究顺铂新辅助化疗治疗早期巨块型宫颈癌及其对拓扑异构酶Ⅱ等蛋白表达的影响。方法选取本院2016年1月-2017年12月收治的108例早期巨块型宫颈癌患者,分为观察组54例行顺铂新辅助化疗,对照组54例行传统化疗,对比分析2组治疗效果及拓扑异构酶Ⅱ等蛋白表达的异同。结果观察组术后排气时间相比对照组显着改变(t=-18.600,P<0.01);住院时间观察组也明显缩短(t=-18.852,P<0.01);并发症发生率对照组相对较高(t=-10.811,P<0.01)。观察组辅助治疗后疗效率为53.70%,高于对照组的38.89%,差异均有统计学意义(χ~2=4.411,P<0.05)。观察组较对照组TopoⅡ表达量下调较多(χ~2=9.862,P<0.05),GST-Ⅱ表达差异无统计学意义(χ~2=0.687,P>0.05),P-pg表达量明显上调(χ~2=5.999,P<0.05)。结论早期巨块型宫颈癌经过顺铂新辅助化疗治疗可大幅减少手术操作时间,降低术中出血量,疗效率高,患者术后恢复快,5年生存率增加,作为早期巨块型宫颈癌首选辅助治疗广泛应用于临床。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年19期）

王月华,蒋林哲,鞠晓红,李强,李瑶^[7]（2019）在《人类表皮生长因子受体2和拓扑异构酶Ⅱα在结肠癌中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨人类表皮生长因子受体(HER)2和拓扑异构酶(TOPO)Ⅱα在结肠癌中的表达及意义。方法联合免疫组化技术和酶联免疫吸附试验(ELISA)分别对结肠癌患者(结肠癌组)和健康对照组1(组织)和健康对照组2(血清)中的HER2和TOPOⅡα进行定性与定量检测,并分析两者之间的相关性。结果 HER2和TOPOⅡα在结肠癌患者组织中的阳性率分别为37.8%和57.8%;结肠癌患者血清中HER2和TOPOⅡα含量分别为(4.878 2±0.629 3)ng/ml和(3.585 6±0.688 2)ng/ml,显着高于健康对照组2血清含量(2.056 4±0.623 5)ng/ml和(2.014 7±0.476 9)ng/ml,且结肠癌组组织和血清中二者的表达均呈正相关(r=0.480,r=0.610,均P<0.05)。结论结肠癌患者组织和血清HER2和TOPOⅡα表达与结肠癌发生具有一定相关性,两者联合检测可为结肠癌患者早期诊断提供一定实验依据。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年18期）

彭蓉蓉,李妤,李慧明,赵友兰^[8]（2019）在《拓扑异构酶蛋白与以蒽环类为基础的化疗方案在乳腺癌中的疗效评估》一文中研究指出目的探讨拓扑异构酶蛋白(TopoⅡα)与以蒽环类药物为基础的化疗方案在乳腺癌新辅助治疗患者中疗效评估的意义。方法选取2014年1月到2018年9月我院收治的接受新辅助治疗的乳腺癌患者95例,所有患者均接受新辅助化疗治疗,即AC-T(H)方案8周期、AC方案4周期、FAC方案4周期、或者TAC方案6周期,之后行乳腺癌根治性手术,比较化疗前后病理分期、疗效、肿瘤直径、淋巴结情况、TopoⅡα阳性表达。结果病理分期、肿瘤直径、淋巴结情况与TopoⅡα表达无明显关系,差异无统计学意义(P>0.05);TopoⅡα阳性在有效患者中的比例为97.44%高于无效患者的73.21%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论免疫组化检测TopoⅡα表达对乳腺癌患者具有较高的指导作用,其阳性表达可有效预测蒽环类药物辅助治疗的效果。(本文来源于《江西医药》期刊2019年09期）

刘丹,李然红,陈鑫,王立凤^[9]（2019）在《狗枣猕猴桃查尔酮异构酶1(AkCHI1）的生物信息学分析》一文中研究指出为狗枣猕猴桃查尔酮异构酶1(AkCHI1)功能研究提供参考,利用生物信息学工具和方法,对狗枣猕猴桃查尔酮异构酶进行结构及功能预测。结果表明:狗枣猕猴桃AkCHI1的cDNA全长为1 168bp,编码区(CDS)为861bp,由287个氨基酸构成,具有Chalcone2和Chalcone3的保守序列,是Chalcone3(PLN03174)超家族的一员,为亲水性非稳定蛋白。与其他18种植物的查尔酮异构酶氨基酸序列进行对比表明,狗枣猕猴桃与榴莲的亲缘关系较近,而与葡萄等植物的亲缘关系较远。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2019年09期）

程龙飞,刘荣昌,陈红梅,万春和,傅光华^[10]（2019）在《禽源多杀性巴氏杆菌拓扑异构酶基因突变与耐恩诺沙星的相关性》一文中研究指出为探讨gyrA和parC基因的突变与禽源多杀性巴氏杆菌耐氟喹诺酮类药的相关性,采用微量稀释法测定84株临床分离菌对恩诺沙星的敏感性,PCR扩增其gyrA和parC基因并测序,分析基因编码的氨基酸序列与耐药表型的关系发现,GyrA发生单点突变(S94→I或S94→R)时,细菌对恩诺沙星的耐受性明显提高,发生双点突变(S94→I和D98→N),细菌则必然获得对恩诺沙星的耐药性。ParC发生单点突变(S84→L)时,细菌对恩诺沙星的耐受性也提高。ParC的变异能与GyrA的变异起协同作用,共同提高细菌对恩诺沙星的耐受性。这些结果为今后以gyrA和parC基因为靶位,建立快速鉴定禽源多杀性巴氏杆菌对氟喹诺酮类药耐药性的方法提供理论依据。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年17期）

异构酶论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

拓扑异构酶Ⅰ和拓扑异构酶Ⅱ双重抑制剂因为具有双靶点,在提高抗增值活性的同时可以降低毒副作用。作者设计并合成了28个茚[1, 2-b]并吲哚衍生物类新型拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂,并发现化合物2-3j具有最强抗细胞增殖活性,在HCT-116细胞实验中IC50值为0.74μM,且可以诱导人直肠癌细胞凋亡。2-3j不仅对药物敏感细胞系有活性,对于多重抗药(MDR)细胞系K562/A02, MCF-7/Adr和KB/Vcr细胞均有逆转抗药性作用,逆转抗药性倍数变化分别为3.2, 10.1和5.8。2-3j的作用机理可能是通过抑制ABCG2活性,提高药物细胞内浓度,从而增强MDR细胞对传统化疗药物的敏感度。2-3j可以作为潜在的新型拓扑异构酶Ⅰ&Ⅱ和ABCG2抑制剂先导化合物进行进一步开发和研究。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

异构酶论文参考文献

[1].张琼,成钟,任吉霞,冯妙,卜浩林.二苯并呋喃-2-基喹啉-8-磺酸盐靶向拓扑异构酶Ⅰ诱导肝癌细胞HepG-2凋亡[J].中国新药杂志.2019

[2].卢东渤,陈宇,刘姗,郭超,李霞.茚[1,2-b]并吲哚衍生物的合成、双重抑制拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ及逆转多重耐药等生物活性研究（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019

[3].夏菲,李梦思,曹敏杰,刘光明.拟穴青蟹磷酸丙糖异构酶晶体结构及交叉反应分析[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019

[4].王侃,刘嘉琪,钟涛,刘晓灵,陈杰.蛋白质二硫键异构酶对Tau蛋白相分离及细胞毒性的调控[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019

[5].刘芳,李超,孙英慧.女性冠心病患者血清冯维勒布兰德因子、胎球蛋白B、肽基脯氨酸异构酶A与冠状动脉狭窄程度相关性[J].临床军医杂志.2019

[6].张斌斌,黄悦来,杨惠芬.顺铂新辅助化疗治疗早期巨块型宫颈癌及对拓扑异构酶Ⅱ等蛋白表达影响[J].中国卫生检验杂志.2019

[7].王月华,蒋林哲,鞠晓红,李强,李瑶.人类表皮生长因子受体2和拓扑异构酶Ⅱα在结肠癌中的表达及意义[J].中国老年学杂志.2019

[8].彭蓉蓉,李妤,李慧明,赵友兰.拓扑异构酶蛋白与以蒽环类为基础的化疗方案在乳腺癌中的疗效评估[J].江西医药.2019

[9].刘丹,李然红,陈鑫,王立凤.狗枣猕猴桃查尔酮异构酶1(AkCHI1）的生物信息学分析[J].贵州农业科学.2019

[10].程龙飞,刘荣昌,陈红梅,万春和,傅光华.禽源多杀性巴氏杆菌拓扑异构酶基因突变与耐恩诺沙星的相关性[J].中国家禽.2019

论文知识图

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