稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗室性早搏76例临床观查

稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗室性早搏76例临床观查

稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗室性早搏76例临床观查

郭桂英(河北省鸡泽县医院内科057350)

【中图分类号】R541.5【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2010)21-0171-02

【摘要】目的观察稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗室性早搏的疗效。方法治疗组76例采用稳心颗粒和倍他乐克,对照组采用心律平(普罗帕酮)。四周后分别测心电图及动态心电图,观察临床疗效及安全性。

【关键词】心律失常稳心颗粒倍他乐克活血祛瘀心电图

研究对象心电图或动态心电图诊断的室性早搏患者152例,排除标准:(1)急性心肌梗死;(2)中、重度心力衰竭;(3)严重肝、肾功能衰竭;(4)甲状腺功能异常;(5)房室传导阻滞。

心律失常是临床常见病症之一,随着我国冠心病、高血压发病率增高,其发病率亦逐年增高,临床常表现为心悸、气促、胸闷、乏力、失眠、多梦等症状。步长稳心颗粒是临床上治疗心律失常的中药制剂。我院采用步长稳心颗粒治疗心律失常76例,取得了显著疗效,无明显不良反应,现将临床观察结果报告如下。

1对象与方法

1.1一般资料:选择我院门诊及住院患者152例,依据心电图及24h动态心电图。结果,全部患者均符合1988年《美国心脏病学会杂志》温特斯等制定的心律失常诊断标准[1],并将其随机分治疗组与对照组为两组。治疗组76例,男45例,女31例,年龄18~82岁,平均(50.4±10.6)岁。其中冠心病22例、高血压16例、瓣膜病5例、心肌炎23、功能性室早10例、例对照组76例,男46例,女30例,年龄21~80岁,平均(50.5±11.4)岁,冠心病22例、高血压16例、瓣膜病5例、心肌炎22、功能性室早11例,两组在性别、年龄、心脏病类型等方面差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2方法:在原发病用药的基础上,治疗组加用倍他乐克12.5毫克,每日2次,步长稳心颗粒(山东步长恩奇制药有限公司生产),1包/次,3次/d,温开水冲服;对照组加用心律平150毫克,3次/d,口服。两组均根据病情调整剂量,疗程均为4周,均于服药后复查心电图1次,4周后复查动态心电图,同时观察临床症状的改善情况,并在用药前后分别检查肝功能、肾功能及电解质。

1.3疗效判定标准:按国家中医药管理局颁布的《中医内科病证诊断疗效标准》中的心悸疗效标准[2]评定:治愈:不适症状及心律失常消失,心电图及实验室检查指标恢复正常;好转:不适症状减轻或发作间歇时间延长,心电图及实验室检查指标有改善;未愈:不适症状及心律失常无变化。

1.4统计学处理:采用SPSS13.0统计软件进行数据处理,计量资料以均数±标准差(X±s)表示,组间数据采用独立样本t检验,对计数资料采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1治疗结果:治疗组有效率为92.1%(70/76),对照组有效率为76.3%(58/76),两组疗效比较(χ2=7.125,P=0.008<0.05),差异有统计学意义,治疗组明显优于对照组。详见表1。

表1两组患者临床疗效比较(略)

注:组间比较,①χ2=7.125,P<0.01

2.2不良反应:治疗组不良反应发生率明显低于对照组。见表2。

表2两组患者不良反应比较(略)

注:组间比较,①χ2=22.800,P<0.01。

3讨论

稳心颗粒是一种纯中药制剂,其主要成分是党参、黄精、三七、甘松、琥珀等组成。党参黄精性甘平,益气养阴,健脾化痰,三七、甘松有理气化瘀、开窍醒脾之功能;琥珀有宁心复脉活血利水之效。稳心颗粒抗心律失常作用与甘松中的缬草酮有关,缬草同具有膜的稳定作用,能延长动作电位,打断折返激动,有效治疗室性早搏等心律失常。另外,三七有活血化瘀的作用,增加冠脉血流量,抗心肌缺血,党参对ADP诱导的血小板聚集有明显的抑制和解聚作用,琥珀有镇静、安神、利尿、活血化瘀作用,基于以上理论,说明稳心颗粒有抗心律失常、镇静安神、调节神经功能作用。倍他乐克通过阻断β受体,并同时阻滞交感神经系统与RAS系统,最大程度的降低心率,减少心肌耗氧量,而且,β受体阻滞剂还可以抑制神经内分泌的活性,从而显著改善与逆转重构,充分发挥其生物学效应,抑制心律失常的发生,但其有相对明显的负性肌力、负性变时、和负性传导作用,致心律减慢、传导阻滞和血压降低等不良反应,因此,临床使用剂量受到一定限制。

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