导读:本文包含了猪冠状动脉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:面积狭窄率,内皮化,安全性,有效性
猪冠状动脉论文文献综述
郑剑峰,田原,胡小莹,罗彤,吴超[1]（2019）在《新型可吸收药物洗脱冠状动脉支架在小型猪冠状动脉模型中的短期评估》一文中研究指出目的:探索可吸收药物洗脱冠状动脉支架[IBS~(TM)支架,先健科技(深圳)有限公司]在小型猪冠状动脉模型中的短期有效性及安全性。方法:将28枚IBS~(TM)支架(IBS~(TM)组)和28枚钴铬合金依维莫司药物洗脱支架(Xience Prime~(TM),Xience Prime~(TM)组)随机置入28头非动脉粥样硬化小型猪的两支主要冠状动脉。在支架置入7天、14天及28天后,应用光学相干断层扫描(OCT)、微型计算机断层扫描(Micro-CT)、扫面电镜(SEM)和组织病理学检查评估IBS~(TM)支架短期的安全性及有效性。结果:所有实验动物均未发生不良心血管事件。在支架置入28天后,两组间面积狭窄率、血管损伤积分和炎症积分差异均无统计学意义(P均>0.05)。IBS~(TM)组的纤维沉积积分比Xience PrimeTM组高[(1.29±0.72)分vs (0.6±0.68)分,P=0.041],差异有统计学意义。Micro-CT显示在28天时IBS~(TM)支架并未出现任何腐蚀,仍然保持其结构的完整性。IBS~(TM)支架相比于Xience PrimeTM支架,在早期有更高的内皮覆盖率,但到28天时两组间差异并无统计学意义[7天:(77±15)%vs (30±30)%,P=0.032;14天:(87±8)%vs (64±17)%,P=0.017;28天:(96±3)%vs (97±2)%,P=0.861]。同时,免疫组化结果显示IBS~(TM)支架组内皮细胞生理功能有所恢复。结论:IBS~(TM)支架在小型猪冠状动脉模型中具有与Xience PrimeTM支架相似的短期安全性和有效性。IBS~(TM)支架在置入早期有更迅速且完整的内皮覆盖。(本文来源于《中国循环杂志》期刊2019年07期）
张龙岩,鄢华,宋丹,刘成伟,彭剑[2]（2019）在《左西孟旦调控磷酸酶基因蛋白激酶B通路降低猪冠状动脉微栓塞后心肌细胞的凋亡》一文中研究指出目的探讨左西孟旦能否通过调控磷酸酶基因(PTEN)/蛋白激酶B(Akt)通路降低猪冠状动脉微栓塞(coronary microembolization,CME)后心肌细胞的凋亡。方法选择12周龄健康小型猪15只,随机分为假手术组、CME组、左西孟旦组,每组5只。猪CME模型建立,观察12h进行心脏超声检测,评估心功能的指标包括左心室舒张末期内径(LVEDD)、LVEF、心排血量及左心室短轴缩短率(LVFS)。TUNEL染色检测心肌细胞凋亡,Western blot检测PTEN、Akt、磷酸化Akt、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)、活化caspase-3表达水平。结果与假手术组比较,CME组LVEDD明显升高,CME组和左西孟旦组LVEF、LVFS及心排血量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与CME组比较,左西孟旦组LVEF、LVFS及心排血量明显升高,LVEDD明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与假手术组比较,CME组心肌细胞PTNE和活化caspase-3表达明显升高,CME组磷酸化Akt表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与CME组比较,左西孟旦组心肌细胞PTNE和活化caspase-3表达明显降低(0.236±0.095 vs 0.485±0.135,0.364±0.196 vs 0.725±0.436,P<0.05),磷酸化Akt表达明显升高(0.972±0.467 vs 0.723±0.265,P<0.05)。结论左西孟旦预处理可明显减少CME后心肌细胞凋亡并改善心功能,其机制可能是通过调控PTEN/Akt通路来实现。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2019年07期）
郭卉,张龙岩,鄢华,宋丹,彭剑[3]（2019）在《尼可地尔调控半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3对猪冠状动脉微栓塞后心肌凋亡的影响》一文中研究指出目的探讨尼可地尔调控半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)对猪冠状动脉微栓塞(CME)后心肌凋亡的影响。方法选择12周龄健康小型猪15只,随机分为假手术组、CME组、尼可地尔组,每组5只。模型建立后12 h采用心脏超声检测心功能,TUNEL染色检测心肌细胞凋亡,Western blot检测活化caspase-3表达水平。结果与假手术组比较,CME组左心室舒张末期内径(LVEDD)明显升高,CME组和尼可地尔组LVEF、左心室短轴缩短率(LVFS)及心输出量(CO)明显降低(P <0. 05);与CME组比较,尼可地尔组LVEF、LVFS及CO明显升高,LVEDD明显降低(P <0. 05)。与假手术组比较,CME组肌钙蛋白Ⅰ明显升高[(0. 325±0. 128) ng/ml vs (0. 058±0. 028)ng/ml,P <0. 05];与CME组比较,尼可地尔组肌钙蛋白Ⅰ明显降低[(0. 156±0. 089) ng/ml vs (0. 325±0. 128) ng/ml,P <0. 05]。与假手术组比较,CME组心肌细胞凋亡指数和活化caspase-3表达明显升高(P <0. 05);与CME组比较,尼可地尔组心肌细胞凋亡指数和活化caspase-3表达明显降低(P <0. 05)。结论尼可地尔能够通过调控caspase-3降低猪CME后心肌凋亡。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2019年01期）
邓健全,黄海龙,陈小宇[4]（2018）在《小型猪冠状动脉的叁维建模与3D打印研究》一文中研究指出目的探讨小型猪冠状动脉叁维模型的构建方法及其3D打印模型的意义。方法选取1例新鲜正常离体小型猪心脏,灌注"环氧树脂-氧化铅"填充剂并铸型后,行128层螺旋CT薄层扫描采集二维图像数据集,利用Mimics 19. 0软件构建小型猪冠状动脉数字化叁维模型,3D打印机打印其实体模型。结果基于CT原始数据,利用Mimics 19. 0软件成功构建出小型猪冠状动脉叁维模型。重建模型清晰逼真、立体感强,可在叁维空间任意缩放、平移及任意角度旋转,且可通过调整阈值范围分割显示左、右冠状动脉及其分支走行分布。结论血管叁维重建技术和3D打印技术可以直观显示虚拟和现实小型猪冠状动脉的叁维状态,可有效地辅助当前数字化、精准化医疗的发展方向,可为先心手术和影像解剖学教学提供一个仿真平台和实践工具。(本文来源于《局解手术学杂志》期刊2018年12期）
王江友,陈涵,宋丹,刘成伟,彭剑[5]（2018）在《左西孟旦对猪冠状动脉微栓塞后心肌细胞炎症反应的影响》一文中研究指出目的探讨左西孟旦对猪急性冠状动脉微栓塞(CME)后心肌细胞炎症反应的影响及意义。方法将健康巴马系小型猪随机分为CME+左西孟旦组、假手术组及CME组,每组5只。采用经皮冠状动脉介入治疗法,于左前降支中段(发出第一对角支)处,经微导管在40 min内注入42μm的微栓塞球45 ml(假手术组注射等量生理盐水),再用10 ml生理盐水冲洗微导管并注入冠状动脉内。CME+左西孟旦组在CME建立前以左西孟旦预处理[从耳缘静脉以0.05μg/(kg·min)使用24 h,术前60 min再以0.2μg/(kg·min)负荷使用]。术后12 h采用超声心动图检测心功能包括左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)及左心室短轴缩短率(FS),以Western blot检测活化肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平。结果 CME组术后12 h FS[(24.49±2.86)%比(41.28±2.86)%,P=0.023]、LVEF[(49.83±4.64)%比(66.86±3.97)%,P=0.035]、CO[(2.58±0.42) L/min比(4.32±0.89) L/min,P=0.042]与假手术组比较均显着下降,而LVEDd[(38.26±1.93) mm比(32.39±1.52) mm,P=0.043]比假手术组显着增加,差异均具有统计学意义。CME+左西孟旦组FS[(32.42±3.98)%比(24.49±2.86)%,P=0.029]、LVEF[(58.42±5.28)%比(49.83±4.64)%,P=0.043]、CO[(3.58±0.92) L/min比(2.58±0.42)L/min,P=0.038]与CME组比较均呈现升高趋势,LVEDd [(33.92±1.56)mm比(38.26±1.93) mm,P=0.037]比CME组呈现降低趋势,差异均有统计学意义。Western blot定量分析显示,CME组与对照组比较,心肌组织TNF-α蛋白表达水平较高(P=0.039);CME+左西孟旦组与CME组比较,心肌组织TNF-α蛋白表达水平较低(P=0.042),差异均有统计学意义。结论左西孟旦预处理可明显减少CME后心肌细胞炎症反应并改善心功能,其机制可能是通过抑制心肌细胞促炎蛋白TNF-α表达来实现。(本文来源于《中国介入心脏病学杂志》期刊2018年10期）
林崇强,刘涛,唐中力,刘阳春,李浪[6]（2018）在《猪冠状动脉微栓塞后心肌细胞凋亡与内质网应激相关蛋白CHOP表达的关系》一文中研究指出目的探讨猪冠状动脉微栓塞(CME)后心肌细胞凋亡与内质网应激相关蛋白C/EBP同源性蛋白(CHOP)表达的关系。方法将选取的50头小型猪随机分为Sham组和CME组,每组25头。采用介入法经冠脉内注入微栓塞球建立CME模型,Sham组经冠脉内注入等量生理盐水。根据术后观察时间点进一步分为3 h组、6 h组、12 h组、24 h组、48 h组,每组5头。应用超声心动图检测心功能,HE染色观察心肌组织病理学变化,苏木素碱性复红苦味酸(HBFP)染色检测心肌微梗死面积,缺口末端标记(TUNEL)法检测心肌细胞凋亡,Western blot检测心肌组织CHOP、Caspase-3蛋白表达。结果与相应Sham组比较,CME后各时间点心功能均不同程度下降(P<0.05),CME后12 h心功能下降最明显。CME后各时间点均可见多发局灶性微梗死心肌,以心内膜下及左心室为多,无大片坏死,各组间微梗死面积比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与相应Sham组比较,CME组各时间点心肌细胞凋亡指数不同程度增加(P<0.05),CME后12 h心肌细胞凋亡达高峰。凋亡心肌细胞主要位于微梗死区及其边缘区。与相应Sham组比较,CME组各时间点CHOP、Caspase-3蛋白表达不同程度上调(P<0.05),呈动态变化,CME后12 h达高峰。结论 CME后CHOP蛋白表达上调可能参与内质网应激诱导的心肌细胞凋亡。(本文来源于《中国当代医药》期刊2018年12期）
冉小琳[7]（2018）在《利用猪冠状动脉脱细胞基质和PLCL/明胶纺丝构建双层小口径人工血管的研究》一文中研究指出心血管疾病(Coronary artery disease,CAD)是目前世界上发病率、致死率最高的疾病之一。随着患病人数的增加,人工血管移植需求量也逐年增加。在大多数情况下用于置换受损血管的有自体血管,同种异体血管以及合成的聚合物血管。由于年龄、疾病以及其他一些并发症,自体血管数量十分有限,尽管它是目前临床移植的金标准。合成血管在大口径血管已经在临床上取得了很好的应用,但小口径血管(直径<6 mm)却极易由于急性血栓、内膜增生等原因导致移植失败。因此寻找一种可用于临床的小口径人工血管非常重要。作为天然材料或其他合成材料的替代物,脱细胞基质近年来备受关注。脱细胞血管保留了胞外基质,主要为胶原和弹性纤维,这些物质在哺乳动物中有很高的同源性,种属差异小。这类血管由于源于天然血管,所以具有很好的顺应性和细胞相容性,能够促进细胞的黏附、铺展、增殖和分化,完成移植血管的再内皮化。但是天然血管在经过脱细胞处理后,内皮细胞被去除,内膜下暴露的胶原可以激活凝血系统,因而如果将脱细胞血管直接用作替代材料植入体内,易引发血栓,而且经脱细胞处理后血管力学性能降低、弹力蛋白的降解加速等,从而导致动脉瘤的形成。因此本文利用静电纺丝技术,将PLCL和明胶的混合溶液纺在脱细胞血管表面,制备双层小口径人工血管,增加血管的力学性能,然后再用肝素修饰血管,增强血管的抗凝血能力。本论文的主要研究内容与结果:(1)脱细胞血管的力学检测、组织观察及成分含量分析将新鲜的猪冠状动脉和经反复冻融和胰酶消化处理后脱细胞支架分别进行力学检测、组织切片和扫描电镜观察及含量分析。力学检测表明脱细胞程序显着降低血管的最大载荷,血管伸展率和表面杨氏模量无显着性差异。组织切片和扫描电镜观察表明脱细胞过程能有效去除血管内细胞成分,保留主要的胞外基质成分,脱细胞处理后的血管纤维整体较为松散,外壁纤维变化较大,内膜微观结构保持基本不变,无细胞和细胞碎片残留,部分纤维丝暴露。脱细胞处理后DNA含量下降极显着,羟脯氨酸含量无显着变化,弹力蛋白和糖胺聚糖成分均有降低。(2)双层人工血管的制备及表征经真空冷冻干燥后,脱细胞猪冠状动脉(DPCA)紧贴在不锈钢棒上并保持良好的管状结构。然后在其外进行静电纺丝制备双层人工血管(BTEV)。扫描电镜结果表明外层静电纺丝结构致密,并紧贴于内层,两层之间无明显的空隙。外层的静电纺丝纤维丝均匀,呈无序排列,纤维丝直径约为650 nm。内层脱细胞基质表面相对平整光滑。力学性能测试表明静电纺丝层能显着增加脱细胞基质的最大载荷、水渗透压,对血管的表面杨氏模量和伸展率无明显作用。斑马鱼毒性实验表明BTEV对斑马鱼的发育无明显毒性,细胞毒性实验结果表明第一天、叁天、五天的相对增殖率均大于75%,符合国家生物医用材料的使用标准。大鼠皮下包埋实验表明一定程度上电纺的明胶-PLCL能阻碍炎症细胞的浸润。(3)肝素化血管的表征及抗凝血性能研究甲苯胺蓝以及能谱分析结果表明肝素能通过共价结合的方式接合到脱细胞基质上;肝素固化的基质能有效抑制血小板的黏附、激活和聚集,并且延长复钙时间。该结果表明肝素化血管能有效改善脱细胞基质的抗凝血性能。(4)大鼠腹主动脉移植实验将肝素化的BTEV以及DPCA经灭菌后插入大鼠腹主动脉,在4周时,多普勒超声表明BTEV血流通畅,结构保持稳定,而DPCA出现扩张直径变大,流速降低。石蜡切片染色结果表明细胞由外向内浸润,并不断分泌胞外基质。胶原密度增加,呈周向排列,弹力板呈波浪状与天然血管相似。免疫荧光表明内膜细胞呈CD31阳性,BTEV组中膜层α-SMA+细胞分布集中,密度与天然相似,而DPCA组中膜层α-SMA+细胞分布较广,密度较低。扫描电镜结果表明BTEV组内层有单层细胞覆盖,细胞排列紧密,按血流方向有序排列,DPCA内层细胞也呈单层有序排列,但细胞间间隙较大。表明BTEV相对于DPCA有助于血管重塑。力学性能检测结果表明移植4周BTEV的力学性能与天然血管相似。(本文来源于《重庆大学》期刊2018-04-01）
陈力维[8]（2018）在《心脏停搏液中不同浓度钾离子和镁离子对猪冠状动脉平滑肌功能的影响》一文中研究指出背景与目的:20世纪70年代以来,特别是改革开放之后,随着国民生活水平及质量的大大提高,人们的生活方式发生着巨大的改变,然而社会面临着人口老龄化的问题日益严重。心血管疾病的发病率不断上升,死亡率也逐渐增高。心脏病分为先天性心脏病和后天性心脏病两大类,大多数心脏解剖病变需进行开胸手术治疗,常规的开胸手术包括心脏停跳手术(即为心脏直视手术)和心脏不停跳手术两种,前者在目前临床上更为常用。在心脏直视手术中,心脏停搏液为心肌保护的必要措施。随着对停搏液成分的不断改进,出现了各种不同类型的停搏液,其中St.Thomas(STH)液为目前国内最为常用的高钾心脏停搏液。STH液中钾离子浓度为16mmol/L,镁离子浓度16mmol/L。高浓度钾使快反应心肌细胞无法形成钠电流介导的快反应动作电位,心脏停搏于舒张期。但是高钾使心脏停搏的同时会诱导血管平滑肌收缩,从而增加了停搏液的灌注阻力,尤其是在伴有冠状动脉狭窄时。镁离子可以竞争拮抗平滑肌内非特异性钙离子结合位点,抵消高钾诱导的血管平滑肌收缩,使得停搏液灌注阻力减小。目前停搏液中钾离子、镁离子浓度与冠脉平滑肌收缩力的强度的关系尚不清楚。本实验通过观察心脏停搏液中不同浓度钾离子和镁离子对猪冠状动脉平滑肌功能的影响,为临床上应用心脏停搏液提供实验依据。材料与方法:健康瑞典家猪24头,雌雄不限,体重47-50kg,随机分成4组,16mml/L KCl组、23mmol/L KCl组、30mmol/L KCl组和40mmol/L KCl组,每组6头。实验动物麻醉后,气管切开插管,正中开胸全身肝素化后,静脉推注氯化钾诱颤。打开心包,取出心脏放置于4℃的Krebs溶液中,清除冠状动脉腔内残留的血液。在手术显微镜下截取冠状动脉前降支远端1/3,将其截成长度1mm的血管环,进行器官浴槽实验。第一组向器官浴槽内加入16mml/L KCl-Krebs液,累积增加镁离子浓度至(0,1.2,2,4,6,8,10,12,14,16,18,20mmol/L),记录每个镁离子浓度下血管收缩力。第二组加入23mmol/L KCl-Krebs液,累积增加镁离子浓度至(0,1.2,2,4,6,8,10,12,14,16,18,20mmol/L);第叁组加入30mmol/L KCl-Krebs液,累积增加镁离子浓度至(0,1.2,2,4,6,8,10,12,14,16,18,20mmol/L);第四组加入40mmol/L KCl-Krebs液,累积增加镁离子浓度至(0,1.2,2,4,6,8,10,12,14,16,18,20mmol/L)。评价4组冠状动脉平滑肌收缩力的变化。结果:血管收缩力随着钾离子浓度升高,收缩力曲线明显上移。各组中钾离子浓度不变时,随着镁离子浓度的增加,收缩力逐渐降低。以正常镁离子浓度(1.2mmol/L)时,钾离子诱导的收缩力为100%,收缩力被拮抗80%时,四组的镁离子浓度分别为8mmol/L,10mmol/L,10mmol/L和12mmol/L。结论:心脏晶体高钾停搏液中钾离子浓度范围为16-23mmol/L,镁离子浓度范围为8-12mmol/L时,对离体猪冠脉血管平滑肌功能影响较小,有利于停搏液的充分灌注和心肌保护。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-03-01）
王江友,陈涵,鄢华,宋丹,刘成伟[9]（2018）在《左西孟旦对猪冠状动脉微栓塞后心肌细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的探讨左西孟旦对猪急性冠状动脉微栓塞(coronary microembolization,CME)后心肌细胞凋亡的影响及意义。方法健康巴马系小型猪15只,随机分为假手术组,CME组及干预组[0.05μg/(kg·min)左西孟旦预处理24h],每组5只。成功建立CME术后12h采用心脏超声检测心功能,TUNEL染色检测心肌细胞凋亡,Western blot检测活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)表达水平。结果与假手术组比较,CME组LVEF[(49.82±4.23)%vs(66.72±3.22)%]、左心室短轴缩短率及心排血量下降,左心室舒张末内径增加[(39.26±1.28)mmvs(32.38±1.58)mm,P<0.05];与CME组比较,干预组心功能明显改善(P<0.05)。与假手术组比较,CME组心肌细胞凋亡率[(10.558±2.425)%vs(0.242±0.070)%]、活化Caspase-3表达显着增加(P<0.05);与CME组比较,干预组心肌细胞凋亡率[(6.820±1.974)%vs(10.558±2.425)%]、活化Caspase-3表达明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左西孟旦预处理可明显减少CME后心肌细胞凋亡,改善心功能。其机制可能是抑制心肌细胞促凋亡蛋白Caspase-3表达来实现的。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2018年01期）
高玉竹,张哲,尹妮,冯元洁,周鹤[10]（2017）在《巴马小型猪冠状动脉粥样硬化模型中炎症因子和病理形态学分析》一文中研究指出目的:观察巴马小型猪冠状动脉粥样硬化模型血清炎症因子变化,探讨炎症与冠状动脉粥样硬化发病的关系,同时观察冠脉的病理改变。方法:将巴马小型猪随机分配,对照组予基础饲料喂饲,模型组予高脂喂饲联合球囊拉伤。在多个时间点分别对两组行血管内超声、血清炎症因子检测和病理学分析。结果:第24周,冠状动脉血管内超声示对照组平均面积狭窄率为6.56%,模型组平均面积狭窄率为44.12%。第24周、28周、36周和48周,模型组hs-CRP、IL-6、VCAM-1、MCP-1和s P-selectin明显高于同期对照组,统计学差异显着。模型组24周可见冠状动脉内膜局部不规则增厚,增厚的内膜中存在泡沫细胞;48周可见冠状动脉内膜不规则增厚,粥样斑块形成,增厚的内膜中存在大量脂质、泡沫细胞、炎细胞及增生的纤维组织,动脉中膜受压变薄。结论:炎症反应在AS发生、发展和恶化中起重要作用,炎症加速了斑块的进展。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2017年12期）
猪冠状动脉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨左西孟旦能否通过调控磷酸酶基因(PTEN)/蛋白激酶B(Akt)通路降低猪冠状动脉微栓塞(coronary microembolization,CME)后心肌细胞的凋亡。方法选择12周龄健康小型猪15只,随机分为假手术组、CME组、左西孟旦组,每组5只。猪CME模型建立,观察12h进行心脏超声检测,评估心功能的指标包括左心室舒张末期内径(LVEDD)、LVEF、心排血量及左心室短轴缩短率(LVFS)。TUNEL染色检测心肌细胞凋亡,Western blot检测PTEN、Akt、磷酸化Akt、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)、活化caspase-3表达水平。结果与假手术组比较,CME组LVEDD明显升高,CME组和左西孟旦组LVEF、LVFS及心排血量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与CME组比较,左西孟旦组LVEF、LVFS及心排血量明显升高,LVEDD明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与假手术组比较,CME组心肌细胞PTNE和活化caspase-3表达明显升高,CME组磷酸化Akt表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与CME组比较,左西孟旦组心肌细胞PTNE和活化caspase-3表达明显降低(0.236±0.095 vs 0.485±0.135,0.364±0.196 vs 0.725±0.436,P<0.05),磷酸化Akt表达明显升高(0.972±0.467 vs 0.723±0.265,P<0.05)。结论左西孟旦预处理可明显减少CME后心肌细胞凋亡并改善心功能,其机制可能是通过调控PTEN/Akt通路来实现。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪冠状动脉论文参考文献
[1].郑剑峰,田原,胡小莹,罗彤,吴超.新型可吸收药物洗脱冠状动脉支架在小型猪冠状动脉模型中的短期评估[J].中国循环杂志.2019
[2].张龙岩,鄢华,宋丹,刘成伟,彭剑.左西孟旦调控磷酸酶基因蛋白激酶B通路降低猪冠状动脉微栓塞后心肌细胞的凋亡[J].中华老年心脑血管病杂志.2019
[3].郭卉,张龙岩,鄢华,宋丹,彭剑.尼可地尔调控半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3对猪冠状动脉微栓塞后心肌凋亡的影响[J].中华老年心脑血管病杂志.2019
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[5].王江友,陈涵,宋丹,刘成伟,彭剑.左西孟旦对猪冠状动脉微栓塞后心肌细胞炎症反应的影响[J].中国介入心脏病学杂志.2018
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[7].冉小琳.利用猪冠状动脉脱细胞基质和PLCL/明胶纺丝构建双层小口径人工血管的研究[D].重庆大学.2018
[8].陈力维.心脏停搏液中不同浓度钾离子和镁离子对猪冠状动脉平滑肌功能的影响[D].郑州大学.2018
[9].王江友,陈涵,鄢华,宋丹,刘成伟.左西孟旦对猪冠状动脉微栓塞后心肌细胞凋亡的影响[J].中华老年心脑血管病杂志.2018
[10].高玉竹,张哲,尹妮,冯元洁,周鹤.巴马小型猪冠状动脉粥样硬化模型中炎症因子和病理形态学分析[J].辽宁中医杂志.2017