导读:本文包含了聚合物修饰论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚合物,丙烯酰胺,甲基丙烯酸,电极,量子,紫杉醇,靛蓝。
聚合物修饰论文文献综述
司晓晶,王文华,魏友利,王朝琳[1]（2019）在《聚合物修饰电极在生化分析中的应用》一文中研究指出聚合物修饰电极是化学修饰电极中一个重要的分支,也是当前研究较多、应用较广的一种电化学传感器。聚合物修饰电极具有灵敏度高、准确性好、分析速度快、成本低和操作简单等特点,已广泛应用于电分析化学领域。本论文中,简述了聚合物修饰电极在生化分析中的应用。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期）
吴为,刘玉春,朱冠存,安佳钰,窦广鹏[2]（2019）在《甲基丙烯酸类聚合物修饰的聚乙烯隔膜在锂离子电池中的应用》一文中研究指出将环状碳酸酯基团引入到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)侧链上,制备了聚(2,3-环碳酸甘油酯)甲基丙烯酸酯(PDOMMA),并用其修饰锂离子电池聚乙烯隔膜.通过热重分析、差示扫描量热分析及接触角和吸液率测试等研究了PDOMMA的热稳定性及其修饰的聚乙烯隔膜对电解液的浸润性和吸液率的影响,并通过恒流充放电、交流阻抗、倍率性能测试及扫描电子显微镜观测等研究了修饰隔膜对锂离子电池性能的影响.结果表明,与未修饰隔膜相比,修饰隔膜对电解液浸润性更优异(20 s内便完全浸润),吸液率更高(440%),电池循环性能更好(放电比容量提高了12. 3%).(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年11期）
张晓静,吴湾,谷慧,龙云飞,陈述[3]（2019）在《聚叁聚氰胺导电聚合物薄膜修饰电极用于高酸度水溶液测定》一文中研究指出在含有叁聚氰胺单体的溶液中,采用循环伏安法电聚合成功制备了导电聚合物聚叁聚氰胺薄膜修饰玻碳电极,研究了该修饰电极在不同浓度的盐酸溶液中电化学响应。研究表明,循环伏安图中具备一对可逆性良好的氧化还原峰,且氧化峰的峰电位与盐酸浓度在0.1～10.0 mol/L范围内分两段呈线性关系:在0.1～1.2 mol/L和1.4～10.0 mol/L,线性回归方程分别为E_(pa)(V)=0.5256C_(H~+)+0.1977,R~2=0.9936;E_(pa)(V)=0.01908 C_(H~+)+0.2421,R~2=0.9935;并进一步考察了对模拟强酸稀土提取液的酸度检测,具有良好的选择性和稳定性。该导电聚合物薄膜修饰电极制备方法简单快捷,可广泛应用于高酸度水溶液酸度的直接测定。(本文来源于《胶体与聚合物》期刊2019年03期）
田丰收,邱龙臻,陈俊辉,张国兵[4]（2019）在《主、侧链修饰对异靛蓝基共轭聚合物结构及电学性能的影响》一文中研究指出研究了基于异靛蓝及其衍生物的给-受体共轭聚合物主、侧链修饰对电学性能的影响。采用掠入射X射线衍射、原子力显微镜和4200半导体参数测试仪对聚合物结构与形貌以及电学性能进行了表征。实验结果表明,烷基侧链的加入会增大空间位阻,使得分子堆积从较为有序的edge-on结构变得混乱无序,导致结晶性和电学性能的下降。平均空穴迁移率从0.05cm~2·V~(-1)·s~(-1)下降至2.11×10~(-3) cm~2·V~(-1)·s~(-1)。但当主链用苯并二呋喃二酮(BIBDF)这一强吸电子的长共轭单元替代异靛蓝单元之后,由于主链平面性的提高,引起分子堆积变好,结晶性和电学性能显着提高,并不影响溶液加工性且该聚合物显示出良好的双极型传输特性。空气中电子与空穴平均迁移率可以达到0.29cm2·V~(-1)·s~(-1)和0.49cm2·V~(-1)·s~(-1)。(本文来源于《液晶与显示》期刊2019年07期）
于彦存,王显,葛君杰,刘长鹏,邢巍[5]（2019）在《超支化聚合物氮修饰Pd催化剂促进甲酸电催化氧化》一文中研究指出通过原位聚合法制备了以超支化聚合物的氮修饰的PdN_x/C催化剂,并考察了其催化甲酸电氧化反应的性能.采用透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)等技术研究了氮的引入对催化活性组分Pd的形貌及表面电子形态的影响.结果表明,修饰氮后Pd纳米粒子粒径可稳定在2 nm,并且保持了较高的分散度,改善了表面Pd电子状态.与Pd/C催化剂相比,氮修饰的PdN_(20)/C用于甲酸电氧化的Pd单位质量比活性提高了10. 9%.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年07期）
毛会玲,王晨,薛云,晏秘,申妍铭[6]（2019）在《自由基修饰共轭微孔聚合物应用于5-羟甲基糠醛选择性氧化》一文中研究指出采用有机单体侧链嫁接2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基(2,2,6,6-tetramethylpiperidineoxyl, TEMPO)的策略将TEMPO嫁接到2,5-二溴苯甲酸侧链,并与四(4-乙炔基苯)甲烷通过Sonogashira偶联反应,构筑TEMPO自由基功能化共轭微孔聚合物CMP-4-TEMPO.利用核磁共振谱(NMR)、扫描电子显微镜(SEM)、粉末X-射线衍射(XRD)红外吸收光谱(FT-IR)和电子顺磁共振谱(EPR)等技术研究了所合成单体及CMP形貌和结构.催化性能测试结果表明CMP-4-TEMPO可将5-羟甲基糠醛(5-HMF)高效、高选择性氧化成高附加值2,5-二甲酰基呋喃(2,5-DFF). CMP-4-TEMPO催化剂循环利用10次仍保持较高的转化率.提出了CMP-4-TEMPO中形成TEMPO氧正离子是实现5-HMF转化为2,5-DEF的催化氧化机理. CMP-4-TEMPO有望成为各种醇高效、高选择性氧化以及可循环利用的异相催化剂.(本文来源于《分子催化》期刊2019年03期）
冯宝羲[7]（2019）在《光致荧光有机聚合物纳米膜的合成、修饰及其对铁离子的特异响应性》一文中研究指出本文以光致荧光有机聚合物纳米膜(PNFs)为研究对象,优化了PNFs的制备条件,研究了其结构和光学性能,并对其成膜机理进行了深入探究;通过对PNFs进行微量二氧化硅修饰,探讨了修饰后光致荧光有机聚合物/二氧化硅复合纳米薄膜(PSNFs)的结构及光学性能;将PNFs用于铁离子的含量检测,探讨了PNFs对铁离子的特异响应性机理,实现了实际水溶液中铁离子的高灵敏性荧光检测。(1)以柠檬酸与L-半胱氨酸为原料,通过固相加热方法得到具有荧光的聚合物粉末(PPs),再将PPs溶于水中,加以超声辅助,最终生成高光致荧光聚合物纳米膜(PNFs),量子产率(QY)为76%。运用FT-IR,XPS,高分辨TEM,SEM,AFM,TOF LC/MS及UV/Vis等技术,表征了PNFs的结构、组成、形貌和光学特性。利用激光扫描共聚焦显微(LSCM)技术,原位观察了PNFs的形成过程,结合分子动力学(MD)模拟,提出了PNFs的自组装形成机理。(2)优化了PNFs的形成条件,包括原料配比、反应时间、温度、溶剂、聚合物浓度以及超声辅助等诸多因素。以PNFs水溶液为培养液培养豆芽,蒸馏水作对照实验,通过比较培养豆芽的长度及豆芽组织切片的荧光显微成像,表明PNFs对豆芽的生物相容性,及PNFs在豆芽组织细胞荧光显微成像中的增色作用。(3)通过痕量有机硅对PNFs进行表面改性,制备了荧光有机聚合物/二氧化硅复合纳米薄膜(PSNFs)。与单独PNFs相比,PSNFs在荧光强度、光稳定性和量子产率方面的性能,均得以提升。在有机硅用量相同的情况下,有机硅的类型对PSNFs的荧光特性几乎没有影响。PSNFs对豆芽的生长具有生物相容性,在豆芽组织细胞荧光显微成像中具有增色作用。(4)通过仪器分析并结合MD模拟,证实了二氧化硅和PNFs组分之间有较强的氢键等相互作用;这一相互作用,是PSNFs光学性能提高的原因所在。(5)评估了PNFs对多种金属离子的荧光响应性,包括Na~+,K~+,Ag~+,Mg~(2+),Co~(2+),Cu~(2+),Zn~(2+),Cd~(2+),Hg~(2+),Pb~(2+),Al~(3+)和铁离子。与其他金属离子相比,铁离子对PNFs表现出最强的荧光猝灭能力,PNFs对蒸馏水中铁离子的检测限为0.08μM。将PNFs用于实际水中铁离子的检测,叁组平行测试中相近的检测值和较小的标准偏差,验证了PNFs用于真实水中荧光检测铁离子的可行性。(6)探索了PNFs荧光检测铁离子的几种荧光猝灭机理,其包括颜色反应,静电相互作用,荧光共振能量转移和电子转移等。在实验分析和理论计算的基础上,将铁离子对PNFs的荧光猝灭归因于两者之间的电子转移。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2019-06-02）
李成龙[8]（2019）在《温敏聚合物（P（NIPAAm—DMAAm）—DSPE）修饰的紫杉醇脂质体的构建及药物控释研究》一文中研究指出癌症是世界第二大病,紫杉醇是抗癌药物的主力军。但紫杉醇的强脂溶性限制了其在体内的生物利用度。本课题采用薄膜水化法制备脂质体包封紫杉醇,提高其生物利用度,减少对正常组织的毒副作用,同时在脂质体膜上插入具有长循环特性的温敏共聚物高分子材料,得到温度敏感紫杉醇脂质体,可在温度刺激下,控制释放紫杉醇。本课题筛选了温敏聚合物的最适相变温度及温敏脂质体制备的处方工艺,并进行了质量评价。本文采用原子转移自由基聚合法,以合成得到的DSPE-Br为引发剂,利用溴自由基引发N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAAm)聚合,得到P(NIPAAm-DMAAm)-DSPE温度敏感共聚物,并进行结构和温敏性能表征。结果表明,共聚物单体转化率为54%~62%;调节单体配比,当NIPAAm:DMAAm为51:8(mol/mol)时,得到的温敏共聚物在水中的最低临界共溶温度为46.9℃,而在PBS中为38.8℃,这与盐对水分子的竞争有关。通过单因素实验和星点设计-响应面法考察膜材比、水化温度和时间、超声温度和时间等因素,分别以粒径和包封率为指标,筛选处方及工艺参数,采用后插入法冷热交替制备温敏脂质体并进行质量评价。结果表明,重现性好的载药脂质体处方工艺为:磷脂与胆固醇质量比为4:1;紫杉醇与磷脂质量比为1:11.3;水化介质选用0.01 M pH 7.4 PBS;水化液体积为2 mL(对应20 mg HSPC磷脂);旋蒸时间为15 min;水化温度为65℃;水化时间为2 h;超声温度为60℃;超声时间为40 min。温敏紫杉醇脂质体包封率为80.84%,载药量为7.82%,材料插入量为6.93%,粒径为111.3 nm,脂质体形态规则并带负电荷。药物释放结果表明,40℃下温敏脂质体5天内释药较快,随后平稳释放,10天累积释放率达72.25%。这一释放特性符合Weibull模型。稳定性结果表明,4℃下温敏脂质体在30天后,粒径无明显变化,包封率仍高于65%,长循环效果明显。最后对合成得到的温敏共聚物、普通脂质体及温敏脂质体进行生物学评价。结果表明,共聚物及脂质体的溶血率均小于5%;动态凝血时间与阴性对照相接近;血浆复钙时间至少超过阳性组60%以上;细胞毒性评价中,细胞相对活力均大于80%;且低浓度下无斑马鱼胚胎毒性。共聚物及脂质体具有良好的生物学性能。综上所述,本课题合成得到相变温度略高于体温的温敏聚合物材料;筛选得到最优的脂质体工艺处方;制备得到包封率高、药物释放可控、生物学性能良好的温敏紫杉醇脂质体。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-02）
黄帅[9]（2019）在《聚合物太阳能电池的界面修饰及性能优化》一文中研究指出随着全球经济的飞速发展,人类对能源的需求不断增加。而化石燃料的过度使用会导致温室效应,对环境造成了极大的破坏。为了解决环境及能源问题,我们急需发展新型可再生清洁能源,太阳能作为一种绿色可再生能源,具有很多优点,例如,分布广泛,清洁环保,利用价值高,取之不尽,用之不竭等,有望成为最有发展应用潜力的理想能源。利用太阳能的一种主要形式是将太阳能转换成电能,而实现这种转换形式的主要元件是太阳能电池。目前,硅基太阳能电池已经进入大规模生产及实用化阶段。但是由于制备成本高,工艺复杂,环境严苛等问题严重制约了硅基太阳能电池的商业化进程。聚合物太阳能电池因其材料来源广泛,重量轻,成本低以及可制备大面积柔性器件等优势引起了业界的广泛关注。近年来,聚合物太阳能电池在制备工艺、光伏材料合成和器件结构等方面发展迅速,最高光电转换效率已经超过14%。然而,为了适应商业化生产的需要,仍需对器件的效率和稳定性进一步优化和提升。本论文以设计和研制高效稳定的聚合物太阳能电池为目标,从新型界面修饰材料的制备和开发作为出发点,分别构建了基于金属氧化物阴极界面层和阳极界面层的高性能聚合物太阳能电池。通过选择界面修饰材料种类、调控界面能级结构排列、构筑优异的界面特性以提高聚合物太阳能电池的光电转换效率,结合一系列光电性能测试,研究器件性能提高与活性层和导电电极界面的内在关联,详细探讨薄膜表面形貌、润湿性、迁移率、电导率以及器件内光生载流子复合机制。主要研究内容包括:(1)在溶胶凝胶法合成的ZnO纳米颗粒薄膜上沉积不同厚度的超薄氟化锶(SrF_2)层,并将其作为反型聚合物太阳能电池的阴极界面修饰材料,器件结构为ITO/ZnO/SrF_2/PTB7-Th:PC_(71)BM/MoO_3/Ag。通过改变SrF_2的厚度,研究其对聚合物太阳能电池性能的影响,发现SrF_2的厚度为1.5 nm时,光伏器件的效率高达10.46%,相比于参考器件性能提升约21%。其中,ZnO薄膜作为有效的电子传输层,超薄SrF_2则在ZnO薄膜表面形成界面偶极子调节器件内部能级排列并增加内建电势,促进光生电子提取和传输。此外,超薄SrF_2层降低了亲水性ZnO薄膜和疏水性光活性层之间固有的不相容性。(2)制备了基于SnO_2阴极界面层的聚合物太阳能电池。研究工作一,采用低温溶液法合成Mg掺杂的SnO_2纳米颗粒,并将其作为反型聚合物太阳能电池的阴极界面修饰层,器件结构为FTO/Mg:SnO_2/P3HT:PC_(60)BM/MoO_3/Ag。通过改变Mg元素的掺杂比,进一步优化器件的效率。当使用7.5 at%Mg掺杂的SnO_2作为界面层时,器件的光伏性能参数均明显提高,转换效率可达到4.08%。改善的器件性能归因于增加的电子迁移率,提高的电导率和优化的薄膜表面,为平坦和高质量光活性层提供了优异的生长平台。此外,Mg:SnO_2界面层还能显着增加电子提取并有效抑制光生载流子复合。研究工作二,将低温溶液法合成的SnO_2纳米颗粒插入到ZnO电子传输层和FTO阴极之间,器件结构为FTO/SnO_2/ZnO/P3HT:PC_(60)BM(PCDTBT:PC_(71)BM)/MoO_3/Ag。通过调节SnO_2前驱体溶液的浓度,优化太阳能电池的光伏性能。实验证明SnO_2的前驱体浓度为0.2 M时,器件效率最佳,基于P3HT:PC_(61)BM和PCDTBT:PC_(71)BM体系的器件效率分别达到4.25%和7.16%。改善的器件性能归因于增加的透光率,降低的表面粗糙度、能级势垒以及界面处的载流子复合。同时,SnO_2薄膜还能有效促进电子提取并阻挡空穴注入。(3)制备了基于NiO_x阳极界面层的聚合物太阳能电池。研究工作一,溶胶凝胶法合成了Cu掺杂NiO_x纳米颗粒,并将其作为PCDTBT:PC_(71)BM基器件的阳极界面修饰材料,器件结构为FTO/Cu:NiO_x/PCDTBT:PC_(71)BM/Alq_3/Al。当使用5.0 at%Cu掺杂的NiO_x作为阳极界面层时,PCDTBT:PC_(71)BM基器件的效率可达7.05%,相比于未掺杂的参考器件,性能提升约30%。Cu掺杂的NiO_x增加了材料的导电性并改善了电极与有源层的界面接触,促进了空穴提取并降低了界面处的光生载流子复合。研究工作二,在光活性层和空穴传输层NiO_x之间引入超薄绝缘层聚四氟乙烯(PTFE),进一步提高聚合物太阳能电池的效率。器件结构为FTO/NiO_x/PTFE/PCDTBT:PC_(71)BM/Alq_3/Al。通过沉积不同厚度的PTFE界面层,研究其对电池效率的影响。发现PTFE层厚度为1.5 nm时,器件的光伏性能得到了显着的改善,效率达到7.11%。PTFE层不仅通过形成界面偶极子改善了能级排列,降低了空穴注入和传输的势垒,而且还改善了疏水性活性层和亲水性NiO_x层之间的不相容性,从而有利于聚合物太阳能电池中的电荷提取和传输。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
卢佳佳[10]（2019）在《基于几种聚合物-氨基功能化石墨烯量子点修饰电极的电化学检测》一文中研究指出本文对电化学传感器的原理、制备和分类进行了整理,并对聚合物复合材料修饰电极进行了简单介绍。制备了叁种聚合物和氨基功能化石墨烯量子点(af-GQDs)共同修饰的电极,分别对Cd(II)和Pb(II)、维生素B2(V_(B2))和多巴胺(DA)、尿酸(UA)和叶酸(FA)进行同时检测。主要内容如下:1.采用循环伏安法制备了聚硫堇(PTH)和af-GQDs修饰电极(PTH-(af-GQDs)/GCE),并通过扫描电镜和红外光谱等对电极进行了表征,利用原位沉积铋膜和差分脉冲伏安法(DPV)实现了Cd(II)和Pb(II)的检测。af-GQDs良好的导电性以及复合物较大的表面积有利于Cd(II)和Pb(II)在电极表面的沉积。在最优实验条件下,DPV测量峰电流与两种重金属离子浓度成正比,线性范围为20 nM-20?M。当信噪比为3时,Cd(II)和Pb(II)的检测限分别为4 nM和6 nM。利用该方法分析了水样中两种重金属离子的含量。2.在玻碳电极上采用一步法制备了聚乙二醛缩双邻氨基酚(GBHA)、af-GQDs和MnO_2纳米粒子复合物膜(PGBHA-(af-GQDs)-MnO_2),并利用扫描电镜、红外光谱、X射线光电子能谱(XPS)、电化学技术对该修饰层进行了表征。该修饰电极对V_(B2)和DA的电极反应有明显的催化作用。在最优实验条件下,DPV方法测量的V_(B2)和DA的氧化峰峰电流与其浓度在0.1μM-100μM范围内呈良好的线性关系,V_(B2)和DA检测限分别为0.04μM和0.05μM。利用该传感器实现了对药片和注射液中的V_(B2)和DA的电化学测量。3.制备了聚叁聚氰胺(PMA)、磺基水杨酸(SSA)和af-GQDs共同修饰的玻碳电极,利用扫描电镜和电化学方法对该修饰电极进行了表征。基于尿酸(UA)和叶酸(FA)在该修饰电极上良好的电化学响应,利用DPV技术实现了对UA和FA的同时检测。在最优实验条件下,峰电流与UA和FA浓度在0.1μM-100μM范围内成正比,检测限分别为0.02μM和0.09μM。利用该传感器测量了人尿液中两种待测组分的含量。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-06-01）
聚合物修饰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将环状碳酸酯基团引入到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)侧链上,制备了聚(2,3-环碳酸甘油酯)甲基丙烯酸酯(PDOMMA),并用其修饰锂离子电池聚乙烯隔膜.通过热重分析、差示扫描量热分析及接触角和吸液率测试等研究了PDOMMA的热稳定性及其修饰的聚乙烯隔膜对电解液的浸润性和吸液率的影响,并通过恒流充放电、交流阻抗、倍率性能测试及扫描电子显微镜观测等研究了修饰隔膜对锂离子电池性能的影响.结果表明,与未修饰隔膜相比,修饰隔膜对电解液浸润性更优异(20 s内便完全浸润),吸液率更高(440%),电池循环性能更好(放电比容量提高了12. 3%).
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚合物修饰论文参考文献
[1].司晓晶,王文华,魏友利,王朝琳.聚合物修饰电极在生化分析中的应用[J].化学世界.2019
[2].吴为,刘玉春,朱冠存,安佳钰,窦广鹏.甲基丙烯酸类聚合物修饰的聚乙烯隔膜在锂离子电池中的应用[J].高等学校化学学报.2019
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[4].田丰收,邱龙臻,陈俊辉,张国兵.主、侧链修饰对异靛蓝基共轭聚合物结构及电学性能的影响[J].液晶与显示.2019
[5].于彦存,王显,葛君杰,刘长鹏,邢巍.超支化聚合物氮修饰Pd催化剂促进甲酸电催化氧化[J].高等学校化学学报.2019
[6].毛会玲,王晨,薛云,晏秘,申妍铭.自由基修饰共轭微孔聚合物应用于5-羟甲基糠醛选择性氧化[J].分子催化.2019
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[8].李成龙.温敏聚合物（P（NIPAAm—DMAAm）—DSPE）修饰的紫杉醇脂质体的构建及药物控释研究[D].青岛科技大学.2019
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[10].卢佳佳.基于几种聚合物-氨基功能化石墨烯量子点修饰电极的电化学检测[D].湖南师范大学.2019
论文知识图
