导读:本文包含了低温弱光胁迫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:弱光,低温,甜瓜,幼苗,黄瓜,中亚,砧木。
低温弱光胁迫论文文献综述
李福德,付鑫,毕焕改,艾希珍[1]（2019）在《不同黄瓜砧木对低温弱光胁迫的响应及与ABA含量的关系》一文中研究指出以9个白籽南瓜砧木为试材,以黑籽南瓜和津优35号黄瓜为对照,对低温弱光条件(昼/夜温度8℃/5℃,光照100μmol·m~(-2)·s~(-1))下叁叶一心期不同砧木幼苗的耐冷指标及根系和叶片中ABA含量进行测定分析。结果表明,低温弱光胁迫下,不同砧木幼苗的冷害指数、电解质渗漏率(EL)、丙二醛(MDA)含量、根系活力(格顿联丰除外)均有所增加,净光合速率(Pn)明显降低;通过隶属函数值对不同砧木幼苗进行耐冷性综合评价,发现白籽南瓜砧木金妈妈519和博强105耐冷性较强;不同砧木耐冷性的强弱与低温弱光胁迫下根系中和根系+叶片中ABA的增加量呈显着正相关。(本文来源于《中国蔬菜》期刊2019年05期）
张诚信,郭保卫,唐健,许方甫,许轲[2]（2019）在《灌浆结实期低温弱光复合胁迫对稻米品质的影响》一文中研究指出近年来,南方水稻抽穗灌浆期低温寡照天气发生频率明显增加,为探明其对稻米品质的影响,在水稻灌浆结实期不同时间段(1～7 d、8～14d、15～21d、22～28d、29～35d)设置低温弱光复合胁迫(LW)、单一弱光(WN)、单一低温处理(LN)和常温常光(NN)4个处理,研究低温弱光复合胁迫对稻米加工品质、外观品质、蒸煮食味品质、RVA谱特征值等的影响。结果表明,不同处理方式间的垩白米率、垩白大小和垩白度均表现为LW>LN>WN>NN,且灌浆结实期各阶段的复合胁迫均较对照NN差异极显着或显着,除了2016年灌浆结实1～7d的垩白度外,灌浆结实21d内的复合胁迫与单一弱光、低温差异也显着或极显着,单一胁迫低温、弱光在灌浆结实21d内较对照NN差异极显着或显着,其中单一低温与弱光在部分处理下差异达显着水平,灌浆结实21d后,复合胁迫与单一弱光、低温部分差异显着,弱光与低温无显着差异。不同处理间的糙米率、精米率和整精米率均表现为NN>WN>LN>LW,其中,灌浆结实21d内,复合胁迫及单一低温、弱光较对照NN差异极显着或显着,灌浆结实21d后,部分时间段差异显着或极显着。低温弱光复合胁迫及单一胁迫对加工品质影响程度按大小依次为整精米率、精米率、糙米率,且灌浆结实21d内处理的影响大。对蒸煮食味品质,低温弱光复合胁迫极显着或显着降低了稻米的直链淀粉含量、胶稠度、外观、黏度和食味值,显着或极显着提高了蛋白质含量和硬度,单一胁迫低温、弱光表现与复合胁迫相同的影响,且灌浆结实21d内,除2016年的胶稠度,单一低温、弱光较对照NN差异显着或极显着,单一低温、弱光较复合胁迫差异也多显着或极显着。从水稻RVA谱特征值来看,低温弱光复合胁迫及单一胁迫造成稻米的峰值黏度、热浆黏度与崩解值下降,最高黏度、消减值与峰值时间上升,除灌浆结实29～35 d的崩解值外,复合胁迫较对照NN差异达极显着或显着水平,部分指标的低温、弱光较对照NN差异也达显着水平。总之,灌浆结实期各时间段的低温弱光复合胁迫及单一胁迫造成稻米品质不同程度下降,且以灌浆结实21d内复合胁迫的影响较大。(本文来源于《作物学报》期刊2019年08期）
孟雅宁,严立斌,张红肖,范妍芹[3]（2019）在《低温弱光胁迫对甜椒幼苗生长及生理指标的影响》一文中研究指出在低温弱光条件下,对5个甜椒试材的幼苗生长和生理指标的变化规律进行研究。结果表明,各品种(系)的冷害指数、膜透性均随胁迫时间的延长而增加,可溶性蛋白含量、脯氨酸、丙二醛随着胁迫时间的延长先增加后降低。综合评价各项生理指标,5个甜椒品种(系)耐低温弱光性由强到弱依次为TJ-17-3、TJ-17-4、TJ-17-5、TJ-17-1和TJ-17-2。(本文来源于《辣椒杂志》期刊2019年01期）
刘建汀,朱海生,温庆放,王彬,陈敏氡[4]（2018）在《利用转录组测序初步分析西葫芦低温弱光胁迫过程中的差异表达基因》一文中研究指出西葫芦受低温寡照影响,易落花落果、病害和果实畸形等从而影响其产量与品质。目前尚不清楚西葫芦对低温弱光响应的生理机制及其调控机理。通过分析转录组,可获得基因表达RNA水平的有关信息,用于揭示基因表达与西葫芦低温弱光胁迫之间的内在联系。本研究中采用转录组测序(RNA-seq)技术构建了西葫芦对照、低温、弱光以及低温弱光双重处理的幼苗期叶片4个转录组数据库,共获得33.45 Gb Clean Data,各样品Clean Data均达到7.41 Gb,Q30碱基百分比在88.88%及以上。经过滤、拼接和组装得到83650条Unigene,其中长度在1kb以上的Unigene有15 356条。通过对Unigene进行功能注释,包括与NR、Swiss-Prot、KEGG、COG、KOG、GO和Pfam数据库的比对,共获得33490条Unigene的注释结果。在此基础上,初步筛选出48条差异表达的全长Unigene序列,其中主要包括AP2、MYB、NAC和WRKY转录因子以及过氧化物酶POD、超氧化物岐化酶SOD、抗冷基相关因COR等家族成员。为了验证RNA-seq的准确性,随机选取了16条差异表达基因(DEGs)进行了qRT-PCR检测,结果基本一致。研究表明,低温弱光胁迫可导致幼苗期叶片内活性氧(ROS)的产生和积累,使其气孔导度(Gs)、光化学猝灭系数(q_P)、天线色素捕光效率(F_v’/F_m’)以及光合作用关键酶RuBP羧化酶活性明显下降,显着降低叶片净光合速率(P_n),影响植株的生长发育。通过对转录组Pathway分析表明,西葫芦叶片受低温弱光胁迫后差异表达的基因主要参加光合作用天线蛋白、类胡萝卜素生物合成、淀粉和蔗糖代谢、磷酸戊糖途径、碳代谢、光合组织中的碳固定、植物激素信号转导、过氧化物酶体等与光合作用及响应低温弱光胁迫过程中密切相关的代谢途径中。本研究中发现,转录因子、氧化还原酶、植物激素和冷反应相关的基因在西葫芦低温弱光胁迫过程中可能起到了非常重要的作用。(本文来源于《中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集》期刊2018-10-17）
宋慧,张凌霄,黄芸萍,臧全宇[5]（2018）在《低温弱光胁迫下甜瓜幼苗叶片叶绿素和根系丙二醛变化规律研究》一文中研究指出植物叶片叶绿素和根系丙二醛含量,能够反应植株光合特性和根系活力,是鉴定作物耐低温弱光特性的重要指标。为了明确甜瓜幼苗期在正常条件和低温弱光胁迫下,叶绿素和丙二醛含量的变化规律,确定合理的数据处理方法,选取甜瓜子叶平展期、 1叶1心期和2叶1心期进行低温弱光处理,以正常生长为对照,分别在处理前(CK1)、正常生长15d (CK2)和胁迫处理15d (胁迫数值A) 3个时段测定叶绿素和丙二醛含量。通过差值变化,发现甜瓜幼苗在正常生长条件下,叶片叶绿素和根系丙二醛含量均降低,表明随着植株生长,叶片逐渐衰老,叶绿素含量降低,根系活力增强,丙二醛含量降低;甜瓜幼苗在低温弱光条件下,叶片叶绿素含量降低,较之正常条件的降幅增大,根系丙二醛含量升高,表明在低温弱光胁迫下,叶片加速衰老,叶绿素含量降幅增加,根系活力减弱,丙二醛含量增加。对于正常条件和胁迫条件下均表现下降、且胁迫条件下降幅度增加的叶绿素含量指标,公式A/|A-CK1|比值越大,材料耐性越好。对于正常条件和胁迫条件下表现相反的丙二醛含量指标,A值小且/或者|A-CK1|值小的甜瓜材料,都可能是低温弱光耐性比较突出的材料。(本文来源于《宁波农业科技》期刊2018年03期）
李凯伟[6]（2018）在《低温弱光胁迫对设施“红提”葡萄叶片影响机理和预警模型的研究》一文中研究指出本研究以设施“红提”葡萄为试材,从葡萄叶片光合、荧光和衰老特性叁个方面出发,系统研究低温、弱光、低温弱光及弱光下不同低温胁迫及恢复对设施红提葡萄叶片生理生化参数的影响,探讨光合模型和气孔导度模型对胁迫环境下葡萄叶片的适用性,揭示葡萄叶片对低温弱光胁迫的响应机理。筛选出反映葡萄叶片受胁迫程度的指标,构建设施葡萄低温弱光胁迫指数方程,并对胁迫等级进行划分,进而构建设施葡萄低温弱光胁迫程度指数预测模型(等级预测模型)。为江苏设施葡萄低温弱光气象灾害防御及精细化服务提供科学依据。主要研究结果如下:(1)低温、弱光和低温弱光胁迫均使葡萄叶片净光合速率(Pn)受到抑制,胁迫初期Pn的降低可能与气孔限制因素有关,中后期胁迫程度较深时主要影响因素为非气孔限制。胁迫使葡萄叶片可利用光强范围减小,光合潜力减弱,弱光下的光能转换效率降低。弱光条件增加了低温胁迫下葡萄光合能力的减弱程度。光响应曲线的拟合效果以直角双曲线修正模型为最优(R2=0.993),指数模型(R2=0.984)和非直角双曲线模型(R2=0.984)同样具有较好的拟合效果,BB模型(R2=0.984)和BBL(R2=0.984)模型均能对气孔导度进行模拟,后者模拟效果更好,Jarvis模型对葡萄叶片气孔导度随光合有效辐射变化的模拟优于BBLP耦合模型,模型拟合效果随胁迫程度的增加而变差。(2)葡萄叶片PSII的Fv/Fm和qP随胁迫时间增加和温度的降低而减小,NPQ变化趋势则相反。胁迫对Fv/Fm影响程度要弱于qP和NPQ。弱光可缓解低温胁迫对葡萄叶片调制荧光参数的影响。低温弱光胁迫下叶片主要通过增加天线色素热耗散来抵御胁迫对光合机构造成的伤害,胁迫使用于PSII反应中心的能量减少;葡萄叶片OJIP曲线受低温弱光胁迫发生明显的形变,恢复期相对可变荧光(△Vt)曲线显示重度低温弱光胁迫降低了葡萄叶片PSⅡ的热耗散调节能力;低温和低温弱光胁迫使葡萄叶片放氧复合体(OEC)受到破坏,弱光胁迫则无明显影响。PSⅡ受体侧和供体侧对胁迫的响应速度和程度上均弱于反应中心。葡萄叶片PSⅠ在低温弱光环境下有更好的稳定性PSⅠ相对活性和PSⅡ反应中心效率都表现为降低的趋势。(3)POD和SOD对胁迫响应迅速,14/4℃胁迫超7d即超过SOD调节范围,随胁迫强度增加,MDA则增加,叶绿素含量减小。胁迫对叶绿素a的影响大于叶绿素b。(4)本研究25个指标的主成分综合得分结果表现为同一胁迫时间下CK>L>LT>T。方便实际应用,综合指标的生物学意义、指标测量的难易程度、指标间的相关性、以及其在主成分分析中的得分系数筛选出Pn、Fv/Fm、Plabs、MDA、和Chl作为反映葡萄叶片受胁迫程度的指标,通过再次主成分分析得到各指标权重,构建胁迫指数(SI)方程。各处理胁迫指数与主成分综合得分排名的R2为0.97,根据恢复期各处理胁迫指数将低温弱光灾害分为轻、中、重、极重四个等级。(5)构建基于低温弱光胁迫下葡萄叶片生理生化响应特性的低温弱光胁迫程度指数(等级)预测模型,模型包括低温弱光胁迫效应、低温胁迫效应和抗逆效应叁部分。模型对处理期SI的模拟(R2=0.86)弱于恢复阶段(R2=0.94)。(本文来源于《南京信息工程大学》期刊2018-06-01）
杨庆贺,郑成淑[7]（2018）在《低温弱光胁迫下外源ASA与CaCl_2对菊花叶片AsA-GSH循环的影响》一文中研究指出以切花菊品种‘神马’为材料,研究了低温弱光胁迫下乙酰水杨酸(ASA)和CaCl_2处理对菊花叶片抗坏血酸-谷胱甘肽循环中防御系统酶活性和抗氧化物质含量的影响,探讨了ASA和CaCl_2缓解菊花对低温弱光胁迫效应的可能的生理机制。结果表明:低温弱光胁迫下,菊花叶片超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、谷胱甘肽还原酶(GR)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDAR)和脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)的活性均呈不同程度先上升后下降趋势,但与对照相比,外源ASA、CaCl_2和ASA+CaCl_2处理显着提高了菊花叶片SOD、APX、GR、MDAR和DHAR活性,其中以ASA+CaCl_2处理的效果最为显着。低温弱光胁迫下,菊花叶片还原型抗坏血酸(As A)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量减少,氧化型抗坏血酸(DAs A)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量增加,但与对照相比,外源ASA、CaCl_2和ASA+CaCl_2处理显着减小了As A和GSH含量的下降幅度以及DHA和GSSG含量的上升幅度,并减少了菊花叶片H2O2的含量。表明低温弱光胁迫下,外源ASA和CaCl_2处理可通过提高As A-GSH循环系统的代谢活动,减轻了活性氧对菊花幼苗的伤害,从而提高了菊花对低温弱光的耐性,而且ASA与CaCl_2复配处理优于ASA或CaCl_2单独处理。(本文来源于《山东农业大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
杨万基,蒋欣梅,高欢,刘舒娅,孙天宇[8]（2018）在《28-高芸苔素内酯对低温弱光胁迫辣椒幼苗光合和荧光特性的影响》一文中研究指出【目的】探讨28-高芸苔素内酯(28-HBR)对低温弱光胁迫辣椒幼苗光合和荧光特性的影响,为冬春季培育辣椒壮苗提供技术支持。【方法】以辣椒品种亚洲雄风为试材,分别于正常温光[昼/夜温度24℃/18℃,光照500.0μmol/(m2·s)]和低温弱光[昼/夜温度12℃/6℃,光照100.0μmol/(m2·s)]下喷施清水和150.0 mg/L 28-HBR后1、5、9和13 d,测定分析各处理幼苗的生物量、叶绿素含量、气体交换参数及叶绿素荧光参数等指标。【结果】在低温弱光下,喷施150.0 mg/L 28-HBR 9 d后辣椒幼苗的生物量、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、调节性能量耗散Y(NPQ)、非光化学猝灭系数NPQ和qN显着提高(P<0.05,下同),胞间CO_2浓度(Ci)显着下降;处理13 d后,辣椒幼苗的生物量、Pn、Y(NPQ)、NPQ和q N显着下降,而叶绿素a/b(Chla/b)和Ci显着升高。相关性分析结果表明,生物量与叶绿素a(Chla)含量、叶绿素b(Chlb)含量、G_s、T_r、qN和q P呈显着正相关。【结论】喷施150.0 mg/L 28-HBR可促进低温弱光胁迫辣椒幼苗的光合作用,使其生物量增加,Y(NPQ)提高,从而保护光合系统,缓解低温弱光胁迫对辣椒幼苗造成的伤害。(本文来源于《南方农业学报》期刊2018年04期）
周艳丽,乔宏宇,高红春[9]（2018）在《低温弱光胁迫下甜瓜幼苗对外源水杨酸的生理响应》一文中研究指出本试验以"吉农十二"甜瓜幼苗为试验材料,于叁叶一心时,叶面喷施不同浓度水杨酸(SA),对低温弱光下甜瓜幼苗抗氧化酶活性及光合特性进行测定。结果表明:胁迫前用1.0 mmol/L和1.5 mmol/L SA预处理幼苗,其叶片的超氧化物歧化酶(SOD)活性在处理后第4天极显着高于CK(清水处理),过氧化物酶(POD)活性在处理后第3天极显着高于CK,过氧化氢酶(CAT)活性在处理后第2天极显着高于CK,各处理的丙二醛(MDA)含量均低于CK。不同处理对光合特性指标的影响表现为:胁迫前用1.0 mmol/L和1.5 mmol/L SA预处理幼苗的光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Gs)均高于CK,胞间CO_2浓度低于CK。当SA预处理浓度为2 mmol/L时,除Ci和MDA高于CK外,其它指标均低于CK,表现出抑制作用。表明适宜浓度的SA可有效调控低温弱光胁迫下甜瓜幼苗叶片的保护酶活性及光合性能,有效缓解低温弱光胁迫对甜瓜幼苗的伤害,提高了幼苗低温弱光耐性,其适宜浓度为1.0 mmol/L和1.5 mmol/L。(本文来源于《东北农业科学》期刊2018年02期）
董轲[10]（2017）在《低温光胁迫对植物光系统的伤害及缓解机理研究》一文中研究指出低温是限制植物分布的一个重要的非生物因素。目前人们已经了解,低温弱光对耐冷植物光系统的伤害主要是伤害PSII,而对冷敏感植物光系统的伤害主要是伤害PSI。但对伤害的原因和机理及如何缓解冷敏感植物低温弱光下的伤害尚不清楚。本研究通过比较低温光胁迫下,耐冷植物中亚滨藜及冷敏感植物黄瓜热耗散(NPQ)叁种组分变化的差异,来阐述低温弱光主要伤害耐冷植物PSII及主要伤害冷敏感植物PSI的原因。与此同时,我们探讨了不同电子传递链抑制剂对冷敏感植物黄瓜PSI低温光胁迫下的保护。本研究主要结果如下:1.黄瓜和中亚滨藜在低温光胁迫下光系统活性及热耗散方式的比较(1).单纯的低温处理(4℃,0 μmol·m-2·s-1),不会引起黄瓜叶片光系统的伤害。(2).低温弱光处理6 h,黄瓜叶片PSII活性下降至原来的65%左右,而PSI活性下降至原来的20%左右,低温弱光对黄瓜叶片的伤害主要是对PSI的伤害。低温弱光处理6 h,将黄瓜幼苗置于室温(25℃)不同光强(0,25,100 μmol·m-2·s-1)下进行恢复处理,在3 h内光对于PSII的恢复是不利的。而随着处理时间的延长,25μmol·m-2·s-1的光强最有利于PSII活性的恢复,D1蛋白的合成需要光的参与。48 h后,不同光强下的恢复,PSII恢复程度都明显高于PSI恢复程度,说明黄瓜叶片在低温弱光伤害后,限制电子传递链恢复的关键部位是PSI。(3).低温光处理24 h,中亚滨藜叶片PSII活性下降至原来的65%左右,而PSI活性无明显变化,说明低温弱光主要伤害中亚滨藜叶片的PSII。而将24 h低温弱光处理后的中亚滨藜,置于室温弱光下(25℃,100 μmol·m-2·s-1)进行恢复时,中亚滨藜叶片PSII活性在12 h即可恢复至原来水平,故中亚滨藜对低温弱光不敏感。通过低温弱光对黄瓜和中亚滨藜的伤害研究发现,中亚滨藜比黄瓜具有更强的耐受低温弱光的能力。为探究中亚滨藜比黄瓜能够耐受低温弱光伤害的原因,我们对低温弱光下两种植物热耗散(NPQ)的方式随时间的变化进行比较。(4).随着低温弱光处理时间的变化,中亚滨藜叶片NPQ在0-6 h内发生了明显变化,常温下中亚滨藜叶片主要通过依赖跨类囊体膜质子梯度的热耗散(qE)比例由90%下降到处理6 h后的30%左右,而依赖状态转换的热耗散(qT)比例在0～3 h有一明显上升,从所占比例不到2%上升到20%左右。3 h后qT所占比例趋于平衡。而依赖PSII反应中心可逆失活的热耗散(qI)比例在6h内由所占比例10%上升至所占比例50%左右。(5).低温光处理0～4h,黄瓜热耗散的方式有明显变化,依赖类囊体膜内外质子梯度的耗散(qE)比例明显上升,4h内从所占比例60%左右上升至95%左右,而qT和qI比例在0～4h内不断下降,4h时所占比例不足5%,而在4～6h黄瓜叶片的qE比例明显下降,qI和qT比例则明显上升。通过比较中亚滨藜和黄瓜在低温光胁迫下对过剩光能的处理方式发现,耐冷植物中亚滨藜,通过增强依赖PSII反应中心可逆失活的热耗散(qI),下调了 PSII活性,阻止电子向下游传递,进而保护了电子传递链。黄瓜对于过剩光能的处理,主要通过依赖跨类囊体膜内外质子梯度的热耗散(qE),这就导致了大量电子进入光系统下游,从而对PSI造成伤害,进一步伤害整个光系统。2.不同电子传递链抑制剂对黄瓜光系统的保护机制为缓解黄瓜叶片所受低温光胁迫伤害,我们通过喷施低浓度电子传递链抑制剂,来阻止过量的电子进入光系统下游,以使其产生和耐冷植物中亚滨藜相类似的处理过剩光能的效果,为此进行了以下实验。(6).通过喷施不同浓度DCMU溶液,发现30μ mol·L-1 DCMU溶液对低温弱光处理下黄瓜叶片PSI具有一定保护作用,主要是DCMU抑制了 PSII向下游的电子传递速率,从而保护了 PSI。但DCMU在实际应用中具有非常大的局限性,低浓度的DCMU仍然会对黄瓜幼嫩叶片造成伤害。(7).通过喷施外源电子传递链抑制剂DBMIB溶液发现,1000 μmol·L-1的DBMIB溶液能够缓解低温弱光下黄瓜叶片所受低温光胁迫的伤害,且1000μmoI·L-1 DBMIB溶液会对黄瓜幼叶也具有保护作用。为进一步研究DBMIB对低温弱光下黄瓜叶片的保护机理,对喷施DBMIB的叶片热耗散的叁种组成成分进行了分析,发现DBMIB能够改变低温光胁迫下黄瓜热耗散的方式,喷施DBMIB后,黄瓜叶片对过剩光能的耗散方式向主要依赖PSII可逆失活的热耗散(qI)方向转变,故DBMIB有一定的应用前景。综上所述,本实验首次通过分析冷敏感植物黄瓜和耐冷植物中亚滨藜在低温弱光胁迫下对过剩光能处理方式的差异,阐述了低温弱光对冷敏感植物的伤害机理。与此同时,通过施加外源电子传递链抑制剂,找到了一种切实可行的能缓解黄瓜低温光胁迫伤害的途径。(本文来源于《山东师范大学》期刊2017-06-03）
低温弱光胁迫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,南方水稻抽穗灌浆期低温寡照天气发生频率明显增加,为探明其对稻米品质的影响,在水稻灌浆结实期不同时间段(1～7 d、8～14d、15～21d、22～28d、29～35d)设置低温弱光复合胁迫(LW)、单一弱光(WN)、单一低温处理(LN)和常温常光(NN)4个处理,研究低温弱光复合胁迫对稻米加工品质、外观品质、蒸煮食味品质、RVA谱特征值等的影响。结果表明,不同处理方式间的垩白米率、垩白大小和垩白度均表现为LW>LN>WN>NN,且灌浆结实期各阶段的复合胁迫均较对照NN差异极显着或显着,除了2016年灌浆结实1～7d的垩白度外,灌浆结实21d内的复合胁迫与单一弱光、低温差异也显着或极显着,单一胁迫低温、弱光在灌浆结实21d内较对照NN差异极显着或显着,其中单一低温与弱光在部分处理下差异达显着水平,灌浆结实21d后,复合胁迫与单一弱光、低温部分差异显着,弱光与低温无显着差异。不同处理间的糙米率、精米率和整精米率均表现为NN>WN>LN>LW,其中,灌浆结实21d内,复合胁迫及单一低温、弱光较对照NN差异极显着或显着,灌浆结实21d后,部分时间段差异显着或极显着。低温弱光复合胁迫及单一胁迫对加工品质影响程度按大小依次为整精米率、精米率、糙米率,且灌浆结实21d内处理的影响大。对蒸煮食味品质,低温弱光复合胁迫极显着或显着降低了稻米的直链淀粉含量、胶稠度、外观、黏度和食味值,显着或极显着提高了蛋白质含量和硬度,单一胁迫低温、弱光表现与复合胁迫相同的影响,且灌浆结实21d内,除2016年的胶稠度,单一低温、弱光较对照NN差异显着或极显着,单一低温、弱光较复合胁迫差异也多显着或极显着。从水稻RVA谱特征值来看,低温弱光复合胁迫及单一胁迫造成稻米的峰值黏度、热浆黏度与崩解值下降,最高黏度、消减值与峰值时间上升,除灌浆结实29～35 d的崩解值外,复合胁迫较对照NN差异达极显着或显着水平,部分指标的低温、弱光较对照NN差异也达显着水平。总之,灌浆结实期各时间段的低温弱光复合胁迫及单一胁迫造成稻米品质不同程度下降,且以灌浆结实21d内复合胁迫的影响较大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低温弱光胁迫论文参考文献
[1].李福德,付鑫,毕焕改,艾希珍.不同黄瓜砧木对低温弱光胁迫的响应及与ABA含量的关系[J].中国蔬菜.2019
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[5].宋慧,张凌霄,黄芸萍,臧全宇.低温弱光胁迫下甜瓜幼苗叶片叶绿素和根系丙二醛变化规律研究[J].宁波农业科技.2018
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