导读:本文包含了缩氨基硫脲论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫脲,氨基,酪氨酸,水杨,果蝇,肉桂,衍生物。
缩氨基硫脲论文文献综述
王永[1]（2019）在《硫酸溶液中香草醛缩氨基硫脲对碳钢的缓蚀作用研究》一文中研究指出采用静态失重法和电化学方法研究了香草醛缩氨基硫脲(VT)席夫碱在0.5 mol/L硫酸溶液中对碳钢的缓蚀性能。结果表明,VT对碳钢有良好的缓蚀作用。298 K条件下,VT浓度为400×10~(-6) mol/L时,缓蚀效率达到87.8%。VT是一种混合型缓蚀剂。VT在碳钢的表面吸附符合Langmuir吸附等温式,化学吸附和物理吸附并存。(本文来源于《广东化工》期刊2019年17期）
何江龙,吴建丽,周芳,徐昊,李优优[2]（2019）在《水杨醛缩氨基硫脲配合物与牛血清蛋白的弱相互作用研究》一文中研究指出本文合成了水杨醛缩氨基硫脲席夫碱配体并与锰、镉金属离子进行配位反应,合成了两种配合物。并通过红外光谱图分析,对配体及配合物的做了表征,分析了配合物可能存在的结构。选用荧光光谱法对席夫碱及其配合物和牛血清蛋白的弱相互作用进行了研究分析,结果表明该配体及其金属配合物与牛血清蛋白形成了基态复合物,引起了牛血清蛋白内源荧光猝灭现象,而具体何种荧光猝灭还有待进一步研究。(本文来源于《山东化工》期刊2019年15期）
彭炳华,李培源,周泉,贾智若[3]（2019）在《苯甲醛缩氨基硫脲化合物的合成及性质研究》一文中研究指出硫代氨基脲及其衍生物,与金属配位时,有着多种配位模式,并且其金属配合物有着广谱的抗癌效果。本论文采用苯甲醛和4-苯基-3-硫代氨基脲反应制备L1,将L1作为配体与[Ru(p-cymene) Cl_2]_2反应制备配合物1,并研究其光谱活性。(本文来源于《山东化工》期刊2019年12期）
韩培培[4]（2019）在《缩氨基硫脲衍生物修饰的多金属氧簇的合成、表征及其性质研究》一文中研究指出多金属氧簇(POMs)是一类独特而且重要的阴离子团簇,特别是近几十年以来,具有高度聚合、纳米尺寸、孔状以及有机-无机修饰的多金属氧簇,突破了经典POMs的研究范围,为新颖POMs的发展注入了新的动力,并且这些POMs具有酸碱性质、亲脂性、有机-无机组分协同作用等特点;在有关报道中也证明多金属氧簇能够有效处理水体污染,以及作为催化剂表现出特定的选择性、高效性、可重复利用且结构稳定等优点。因此,在已有的工作基础上,探索合成新型多金属氧簇化合物有着十分重要的理论意义。本文以2-乙酰吡嗪-N(4)-甲基缩氨基硫脲(HL~1),2-乙酰吡嗪缩氨基硫脲(HL~2)和2-乙酰吡啶缩氨基硫脲(HL~3)为配体得到8例化合物[Ni_2(L~1)_3]_2[W_6O_(19)]·2H_2O(1),[Cu(HL~1)_2]_2[β-Mo_8O_(26)]·10H_2O(2),[Co(L~1)_2]_2Na_2[β-Mo_8O_(26)]·9H_2O(3),[Fe(L~1)_2]_2Na_2[β-Mo_8O_(26)]·9H_2O(4),[Ni(HL~2)H_2O]_2[Mo_8O_(26)]·2H_2O(5),[Ga(HL~3)]_2[Mo_7O_(24)]·15H_2O(6),[Co(HL~3)_2]_2[CoMo_(12)O_(40)]·6H_2O(7),(H_2L~3)_4[Mo_8O_(26)]·5H_2O(8),并对所制备的化合物进行基本表征及催化、吸附及抗菌性能研究。第一章,利用2-乙酰吡嗪-N(4)-甲基缩氨基硫脲(HL~1)作为有机配体合成了4例化合物[Ni_2(L~1)_3]_2[W_6O_(19)]·2H_2O(1),[Cu(HL~1)_2]_2[β-Mo_8O_(26)]·10H_2O(2),[Co(L~1)_2]_2Na_2[β-Mo_8O_(26)]·9H_2O(3)和[Fe(L~1)_2]_2Na_2[β-Mo_8O_(26)]·9H_2O(4),利用化合物1评价对不同染料的吸附性能,并以吸附不同浓度的亚甲基蓝(MB)为例,采用动力学方程对其吸附数据进行拟合,研究对亚甲基蓝吸附过程可能的吸附机理;对于化合物2–4比较在不同光源下的光降解性能;此外,还研究了其催化活性,利用2–4作催化剂,通过一锅法催化醛或酮与水溶性氨和双氧水反应来制备肟,实验表明该催化具有较高的转化率和化学选择性。第二章,以2-乙酰吡嗪缩氨基硫脲(HL~2),(NH_4)_2Mo_7O_(24)·4H_2O和NiSO_4·6H_2O为原料通过水热法制备了化合物[Ni(HL~2)H_2O]_2[Mo_8O_(26)]·2H_2O(5),并以化合物5来催化烯烃的环氧化,实验结果表明化合物5展现出较高催化活性;另外,用化合物5评估对不同染料的吸附性能;采用动力学方程进行拟合,研究其对不同浓度的亚甲基蓝可能的吸附机理;除此之外还研究了化合物5对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抗菌特性,并对其原料做了平行对比实验,实验结果表明,单一的原料的抑菌效果较弱,而化合物5则呈现出较好的抑菌性。第叁章,以2-乙酰吡啶缩氨基硫脲(HL~3),Ga(NO_3)_3·6H_2O,Co(ClO_4)_2·6H_2O,NaMoO_4·2H_2O和MnCl_2·2H_2O为原料制得3例化合物[Ga(HL~3)]_2[Mo_7O_(24)]·15H_2O(6),[Co(HL~3)_2]_2[CoMo_(12)O_(40)]·6H_2O(7),(H_2L~3)_4[Mo_8O_(26)]·5H_2O(8)。利用化合物6–8研究了对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抗菌特性,并做了HL~3和Ga(NO_3)_3·6H_2O/Co(ClO_4)_2·6H_2O的平行对比实验,结果发现单一金属无明显的抑菌性,配体的有一定的抑菌效果,而化合物6和7均呈现出较好的抑菌性,化合物8在抑菌试验中并没有无明显的抑菌圈,化合物8的结构中无金属,这表明抑菌效果可能与结构中金属离子及配体有关。此外,我们还研究6–8对亚甲基蓝(MB)、品红(FB)、龙胆紫(GV)、番红花红T(T)和甲基橙(MO)染料的光催化性能,结果发现除了MO以外,化合物6–8对不同染料均表现出一定的选择性且降解效果较好。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
王俊婷[5]（2019）在《壳聚糖酰基缩氨基硫脲类衍生物对果蝇寿命、繁殖力的影响》一文中研究指出壳聚糖酰基缩氨基硫脲类衍生物是通过定位保护技术将酰化壳聚糖与缩氨基硫脲晶体反应制备而成的。通过二者的结合,既保留了缩氨基硫脲较好的抗病毒、抑菌活性又降低了其毒性,提高了抗氧化活性。本课题组前期制备并筛选出16种壳聚糖酰基缩氨基硫脲类衍生物,并证明了其具有较强的体外抗氧化活性和抑菌活性。希望通过进一步研究制备出低毒、高效的新型农药及兽药。为研究该类衍生物的动物体内生物活性情况,本文以黑腹果蝇为实验对象,分别在上述16种壳聚糖酰基缩氨基硫脲类衍生物浓度为0.005%、0.015%、0.025%、0.035%、0.045%(g·mL-1)的培养基中对果蝇的寿命、繁殖力和抗氧化能力进行测试。结果表明,多数衍生物的毒性较缩氨基硫脲晶体有大幅度的降低。3,6-DA(p-T)TSCZHCS、DA(o-T)TSCZHCS、DAPTSCZHCS、3,6-DCA(o-T)TSCZHCS、3,6-DCA(p-NP)TSCZHCS、3,6-DBZ(o-T)TSCZHCS、3,6-DBZPTSCZHCS 7 种衍生物对果蝇寿命和繁殖力的影响最小,表现出毒性较低、繁殖力较强、抗氧化活性较好的特点。所有衍生物在所试的浓度范围内(0.005-0.045 g·mL-1)与缩氨基硫脲晶体相比对果蝇的寿命和繁殖能力的毒害都有明显的降低。根据果蝇的寿命实验,16种衍生物中苯甲酰化壳聚糖酰基缩氨基硫脲类衍生物3,6-DBZPTSCZHCS的药效最佳。对雄性果蝇而言,在0.035 g·mL-1下的平均寿命、半数寿命和最长寿命均能达到峰值,甚至优于壳聚糖原料,分别是67.2土4.0、47.9±5.9、85.4±5.3天。对于雌性果蝇而言,3,6-DBZPTSCZHCS在所试的浓度范围内(0.005g·mL-1-0.045 g.mL-1)对雌性果蝇的寿命影响相差不大。平均寿命、半数寿命和最长寿命的峰值,分别是70.3±5.5、58.7±6.1、84.9±7.0天,均明显优于对照组PTSCZ,甚至在0.015 g·mL-1-0.045 g·mL-1范围内也明显优于壳聚糖原料,并且能显着延长雌性果蝇的最长寿命。根据果蝇的繁殖力实验,16种衍生物中乙酰化壳聚糖酰基缩氨基硫脲类衍生物对果蝇繁殖力的影响最小。对F1代来说,DA(p-T)TSCZHCS的毒性在所试浓度范围内均优于对照组(p-T)TSCZ晶体,在0.045 g·mL-1的浓度下对果蝇的繁殖力抑制率达到最小值10.31 ± 1.71%,同时在0.025 g·mL-1的浓度下DA(p-T)TSCZHCS的抑制率与壳聚糖原料(12.64±1.51%)基本相同。对F2代来说,3,6-DCA(p-NP)TSCZLCS在 0.015 g·mL-1浓度下对果蝇的繁殖力抑制率达到最小值11.34±119%,在相同浓度下LCS的抑制率为8.66±0.56%。低于或高于这一浓度时3,6-DCA(p-NP)TSCZLCS的毒性均会有所增加。本研究为进一步开发具有高抗氧化活性、低毒性的壳聚糖类药物先体化合物提供了实验依据,为下一步制备新型绿色的环境友好型农药、兽药奠定了基础。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
张学博,马航宇,孙腾达,雷鹏,杨新玲[6]（2019）在《新型哌啶基肉桂醛缩氨基硫脲衍生物的设计、合成及抑菌活性研究》一文中研究指出为了发现高活性杀菌剂先导化合物,利用骨架跃迁原理,以哌啶基苯甲醛缩氨基硫脲为先导化合物,设计并合成了一系列未见文献报道的肉桂醛缩氨基硫脲类衍生物.化合物结构经过~1H NMR、~(13)C NMR、IR、元素分析或HRMS确证.离体抑菌活性测试结果表明,一些化合物对多种病原真菌表现出优异的杀菌活性.在50μg/mL浓度下,N'-[(1E,2E)-3-(4-氯苯基)烯丙基]哌啶-1-硫代酰肼(3a)和N'-((1E,2E)-3-苯基烯丙基)哌啶-1-硫代酰肼(3p)对苹果腐烂病菌、油菜菌核病菌菌、瓜果腐霉病菌和水稻纹枯病菌的离体抑菌活性均在95%以上.EC_(50)测试结果表明,化合物3a,3p对这4种病原真菌EC_(50)均在10μg/mL以内,表现出广谱的杀菌活性.初步构效关系分析表明,将苯甲醛骨架替换为具有杀菌活性的肉桂醛骨架结构,有利于活性的提高.(本文来源于《有机化学》期刊2019年10期）
高亮亮,黄山秀,康瑞芳,代耿耿,吴伟娜[7]（2019）在《五个吡嗪缩氨基硫脲过渡金属配合物的合成、结构和荧光性质（英文）》一文中研究指出合成并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[NiL_2](1),[Zn(HL)_2](NO_3)_2(2),[Cd(HL)_2](NO_3)_2(3),[Cu_2L_2(NO_3)_2](4)和[Cu_2(L)_2(SO_4)]·4CH_3OH (5)的结构(HL为2-乙酰-3-甲基吡嗪-缩N-乙基氨基硫脲)。单晶衍射结果表明,配合物1中,Ni(Ⅱ)离子中心与2个脱氢的缩氨基硫脲配体中的N_2S供体配位,形成扭曲的八面体配位构型。在配合物2和3中,中心Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)离子与配合物1中Ni(Ⅱ)离子配位构型相同,但缩氨基硫脲为叁齿中性配体。而配合物4和5中均存在双核的Cu_2S_2中心,每个Cu(Ⅱ)均采取扭曲的四方锥配位构型,所不同的是外轴向配位点分别由单齿配位的硝酸根和μ_2-桥联的硫酸根所占据。此外,荧光光谱表明配合物1～5与DNA的相互作用强于配体。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年05期）
唐文健,刘兆明,殷泽法,盛筱,王守信[8]（2019）在《苯二醛缩氨基硫脲的合成及其酪氨酸酶抑制活性研究》一文中研究指出目的合成苯二醛单缩和二缩氨基硫脲类化合物,并初步研究其抑制酪氨酸酶的活性和作用机制。方法以5种苯二醛和氨基硫脲为原料,通过缩合反应合成9个目标化合物;采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法和酶抑制动力学实验,测定目标化合物对酪氨酸酶的抑制活性和作用机制;选择化合物3a和4a进行抑制机制和抑制动力学研究。结果目标化合物的结构经~1H-NMR、~(13)C-NMR及MS确证;所有化合物抑制酪氨酸酶的活性均优于对照药物曲酸;苯二醛二缩氨基硫脲3a～3d的活性明显强于相应的单缩氨基硫脲4a～4d;化合物3a和4a对酪氨酸酶的抑制作用均表现为混合型可逆抑制作用。结论苯二醛二缩氨基硫脲类化合物具有优异的抑制酪氨酸酶的活性,值得进一步深入研究。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年07期）
吴浩,王元,宋雨飞,张玲,吴伟娜[9]（2018）在《吡嗪缩氨基硫脲Ni(Ⅱ)/Co(Ⅲ)配合物的合成、结构和DNA结合性质（英文）》一文中研究指出合成并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Ni(L)(OAc)](1)和[Co(L)_2]Cl·4CH_3OH(2)的结构(HL为2-乙酰-3-甲基吡嗪-N-(4-氟苯基)缩氨基硫脲)。单晶衍射结果表明,配合物1中,Ni(Ⅱ)离子中心与缩氨基硫脲配体中的NNS供体和1个单齿醋酸根配位,形成扭曲的平面四边形配位构型;在配合物2中,Co(Ⅲ)离子中心与2个叁齿缩氨基硫脲配体配位,拥有扭曲的八面体配位构型。此外,荧光光谱表明配合物1和2与DNA的相互作用强于配体。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年11期）
刘海彬,沈继伟,边圣杰,吴英良[10]（2018）在《缩氨基硫脲-喹唑啉衍生物S-2BEBD对A549细胞增殖的影响及机制研究》一文中研究指出目的探究含有缩氨基硫脲结构的喹唑啉化合物S-2BEBD对肺癌A549细胞增殖的抑制作用及诱导凋亡的机制。方法 MTT法检测不同浓度的S-2BEBD和对照药拉帕替尼(LPTN)对肺癌细胞系A549增殖的抑制作用;倒置显微镜和荧光显微镜观察S-2BEBD对A549细胞形态学的影响;流式细胞术(FCM)考察S-2BEBD与LPTN对A549细胞周期的影响;蛋白免疫印迹法检测LPTN和S-2BEBD对EGFR通路,以及下游信号蛋白的影响。结果肺癌细胞系A549经不同浓度LPTN和S-2BEBD作用后,增殖抑制率呈剂量和时间依赖性。形态学检测表明,S-2BEBD以时间依赖性和剂量依赖性的方式抑制A549细胞的增殖。Western blot结果证明,S-2BEBD可明显下调p-EGFR、p-Akt、p-ERK l/2蛋白的表达水平,且呈剂量依赖性,而对非磷酸化的EGFR、Akt、ERK l/2蛋白的表达无明显影响,并且cleaved caspase-3的表达随S-2BEBD浓度增高而增加。同时,LPTN和S-2BEBD通过诱导促凋亡蛋白Bax的激活,抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的活性,诱导A549细胞的凋亡。结论缩氨基硫脲-喹唑啉衍生物S-2BEBD对A549细胞的增殖抑制作用呈剂量和时间依赖性,其抗肿瘤的作用机制可能为诱导细胞凋亡。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2018年11期）
缩氨基硫脲论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文合成了水杨醛缩氨基硫脲席夫碱配体并与锰、镉金属离子进行配位反应,合成了两种配合物。并通过红外光谱图分析,对配体及配合物的做了表征,分析了配合物可能存在的结构。选用荧光光谱法对席夫碱及其配合物和牛血清蛋白的弱相互作用进行了研究分析,结果表明该配体及其金属配合物与牛血清蛋白形成了基态复合物,引起了牛血清蛋白内源荧光猝灭现象,而具体何种荧光猝灭还有待进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缩氨基硫脲论文参考文献
[1].王永.硫酸溶液中香草醛缩氨基硫脲对碳钢的缓蚀作用研究[J].广东化工.2019
[2].何江龙,吴建丽,周芳,徐昊,李优优.水杨醛缩氨基硫脲配合物与牛血清蛋白的弱相互作用研究[J].山东化工.2019
[3].彭炳华,李培源,周泉,贾智若.苯甲醛缩氨基硫脲化合物的合成及性质研究[J].山东化工.2019
[4].韩培培.缩氨基硫脲衍生物修饰的多金属氧簇的合成、表征及其性质研究[D].河南大学.2019
[5].王俊婷.壳聚糖酰基缩氨基硫脲类衍生物对果蝇寿命、繁殖力的影响[D].内蒙古农业大学.2019
[6].张学博,马航宇,孙腾达,雷鹏,杨新玲.新型哌啶基肉桂醛缩氨基硫脲衍生物的设计、合成及抑菌活性研究[J].有机化学.2019
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[9].吴浩,王元,宋雨飞,张玲,吴伟娜.吡嗪缩氨基硫脲Ni(Ⅱ)/Co(Ⅲ)配合物的合成、结构和DNA结合性质（英文）[J].无机化学学报.2018
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