导读:本文包含了依赖结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:张量,结构,疏水,路径,微结构,各向异性,双连。
依赖结构论文文献综述
谢明仁,管海彦,卢建珍,俞发荣[1]（2019）在《精神依赖物(海洛因)对胚胎大鼠形态结构发育和小脑c-Fos基因表达的影响》一文中研究指出为了探讨精神依赖物海洛因对胚胎大鼠形态结构发育和小脑c-Fos表达的影响,将受孕后的Wistar大鼠40只,随机分为对照组、海洛因低、中、高剂量组,每组10只孕鼠。于第7天时,分别给予32.5、65和130mg·kg~(-1)的海洛因,连续9 d,观察该物对胚胎大鼠形态结构发育的影响,用免疫组化法检测胚胎大鼠小脑组织c-Fos基因表达水平。结果发现,海洛因低、中剂量组活胚胎总数比对照组分别减少15.87%和29.37%;海洛因低、中剂量组出现了多指,脐疝,双耳、肋骨、腰椎骨、前肢掌骨、脑发育不全等畸形胚胎;高剂量组孕鼠未见成型的胚胎。海洛因低、中剂量组胚胎小脑皮层中c-Fos表达水平(IOD)比对照组分别增加了48.94%和95.74%(P<0.01)。结果表明,精神依赖物海洛因能通过母体干扰胚胎表型和组织器官的发育,诱导胚胎小脑组织细胞c-Fos基因表达,损伤脑组织细胞的发育。(本文来源于《生态科学》期刊2019年06期）
张华洲,王理国,刘娴,潘文筱,薛峤[2]（2019）在《计算/预测毒理方法中的结构依赖》一文中研究指出从简单计数不同基团的Free Wilson分析到基于复杂机器学习的人工智能预测模型,特定生物学层面的机制一致性是构效关系研究的先决条件。只有在这一原则下,方能假设具有同样生物学评价终点的化学物质符合结构相似则生物学响应相近这一关系。这种科学假设的潜台词是当其他影响因素都相同时,若结构相似的化学物质在生物体内的吸收、转化、分布、排泄特征相近,甚至其靶点选择和作用模式亦相同,则它们结构的差异是毒性差异的决定性因素。显而易见,越是复杂的评价终点,该假设越不容易满足。譬如,对化学品的特定激素受体结合常数而言,这属于分子间相互作用的评价,除了细胞内或者实验条件微环境的酸碱性等影响化学品形态的因素以外,假设条件完全满足,所建模型的高度结构依赖性可想而知。进一步将由于与该激素受体结合而导致细胞转录活性的变化等细胞层次的效应作为评价终点,可能存在的脱靶效应几率显着攀升,已有研究就曾指出即便是受体报告基因方法亦不能排除由于作用于蛋白酶等其他靶点而产生的机制误判和异常生物测试结果,这些均会降低针对这类评价终点建立的计算毒理预测模型的质量。而将评价终点放大到个体层面,化学品可作用的靶点和影响通路更多,不符合假设的情况更常见。从系统毒理学观念出发,对于发育毒性、生殖毒性等评价终点而言,现有的结构解析度是否足以区分复杂生物学网络不同响应模式所决定的机制差异仍然存疑。以交叉对照为例,早在2014年Thomas Hartung等就指出单纯依赖结构信息不足以实现方法的突破,需要使用包含生物信息的方法,而2019年已有研究成功将这一理念用于急性毒性的模型化研究中。但是,结构依赖性仍是从化学信息学出发的计算/预测毒理学方法和机制挖掘算法的基石,而体外测试等生物信息的融入则是其突破这一困境的可能途径。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
谭劲松,徐伟航,秦帅,张安琪[3]（2019）在《资源依赖与董事会结构——基于高校上市公司的研究》一文中研究指出文章以高校上市公司为对象研究其董事会的形成及作用,结果表明母体高校利用自身资源优势而在附属上市公司占据超额董事席位,并为公司带来收益。具体表现为:(1)母体高校的声誉资源、政治资源和科技资源越丰富,其占据的超额董事席位就越多,这种正相关关系只显着存在于企业成长期和衰退期,在企业成熟期则不显着;(2)母体高校掌握稀缺性资源并据此占据超额董事席位的制度设计,有助于高校上市公司获得更多的银行贷款、承担更少的税负,且这一关系也仅在企业成长期和衰退期显着。(本文来源于《会计与经济研究》期刊2019年04期）
于曼[4]（2019）在《马氏依赖结构风险模型相关问题的研究》一文中研究指出Cramer-Lundberg模型是瑞典精算师Lundberg和Cramer在严格的数学基础上确立了经典风险模型。经典风险模型是最简单同时也是适用范围最广的风险模型。近年来随着生活水平的提高,保险市场逐步扩展,人们对保险的需求日益增长。保险公司在日常运营中,需要评估其业务的稳定性;另一方面,对于投资者来说,保险公司的经济实力尤为重要,而保险公司的经济实力可以通过保险公司的分红多少以及股票的发行来反映,分红和股票发行的不当也会导致保险公司破产,因此股利政策应运而生。在经典风险模型中,人们仅仅研究了保险公司最基本,最本质的因素,对于保险公司面临上述风险的情况缺少有效的研究。本文在保险公司面临的实际情况下对于已有的风险模型进行了推广。首先研究了一类特殊的转换密度下破产概率问题,通过定义相依结构的转换密度,将马尔可夫链相关理论应用到其相关计算中,得出了增量相依情况下的破产概率的显示表达式,并将此结果推广到风险理论中更为复杂的风险度量贴现罚函数中。另一方面考虑股民对于红利的需求,以及保险公司对于自身稳定性的要求,研究了保险公司在马氏调制风险模型下的股利政策,并给出了相应的策略。文章的基本框架如下:第1章:概括了风险模型的发展历程,简要梳理了与本文内容相关的国内外研究现状,最后概括了本文的主要研究内容。第2章:介绍了本文所用到的一些基础理论知识,包括风险模型、最优分红问题、Markov链等的基本理论和知识。第3章:基于经典风险模型,研究了随机保费收入下马氏结构风险模型的破产概率问题。我们假设净损失(Zk)k>0具有马氏性,定义相依结构的转换密度,通过将马尔可夫链理论应用到其相关计算中,得出了增量(Zk)k>0相依情况下的破产概率的显示表达式,并将其推广到贴现罚函数中去。第4章:考虑随机扰动因素,研究马尔可夫链依赖结构模型下的最优股利政策,运用动态规划原理给出值函数的HJB方程,并通过验证定理,得出该HJB方程为最优解,从而得出了最优股利政策。第5章:总结了本文的研究成果,提出了文章的不足以及对后续工作的展望。(本文来源于《安徽工程大学》期刊2019-06-10）
王荣荣[5]（2019）在《新型双连续微乳液的构建与微结构依赖的增溶酶活性研究》一文中研究指出酶是具有高度特异性和催化活性的蛋白质。相比化学催化反应,酶催化反应具有条件温和、催化效率高、副产物少等优势。在酶促生物合成与转化领域,保持酶催化剂的活性与稳定性是关键,后者依赖于其存在的微环境。双连续微乳液是油/水(O/W)型微乳液与水/油(W/O)型微乳液相互转变过程中出现的中间过渡相。与液滴型微乳液相比,双连续微乳液因其增溶能力强,界面面积大等独特优势,非常适宜于疏水性底物的酶促转化反应的介质。离子液体(IL)是一种新型溶剂,具有饱和蒸气压低,物理化学性质稳定可调、对许多有机和无机物具有良好溶解能力等特点。与传统分子溶剂相比,离子液体可以被看作是“绿色溶剂”。构建离子液体基双连续微乳液将有助于生物催化及转化过程的绿色化。目前,关于阴离子表面活性剂稳定的疏水离子液体(HIL)基双连续微乳液的报道很少。要构建出相转变温度与酶最适温度接近的阴离子表面活性剂稳定的双连续微乳液,有必要研究相应微乳液体系相行为的组成依赖关系以及增溶酶的微结构依赖关系。为此,本文尝试开展了如下两个方面工作:1.阴离子表面活性剂[Bmim][AOT]稳定的疏水离子液体基微乳液的相行为及其醇效应本文采用T-γ 鱼形相图法,研究了不同 a(油/水比)下H2O/[Bmim][AOT]/[Bmim][PF6]/醇拟叁元体系的微乳液相行为及其醇效应。研究发现,当a≤0.500时,所得到的鱼形相图的叁相区域较大且鱼形相似。对给定a,温度扫描(由低到高)发现体系先形成上相微乳液,后形成下相微乳液。动态光散射和小角X射线散射技术证实了在较低温度下形成了HIL/W型微乳液,而在较高温度下形成了W/HIL型微乳液。该体系在温度扫描过程中形成的相序与经典的H2O/NaAOT/Oil体系完全相反。在较低温度下,体系形成聚集体的主要驱动力是氢键相互作用;而在较高温度下的主要驱动力可能是疏水相互作用。中长链长的醇对该叁元体系的鱼尾叉点坐标有较大影响。与未加醇的叁元体系相比,助醇(C4～C8)的加入降低了体系的相转变温度和表面活性剂效率,而随着助醇烷基链长的增加,由于增加的界面刚性使得相转变温度的降低程度减弱。上述结果与传统的H20/NaAOT/Oil体系相比,存在着一些相似性和差异性,这主要取决于HIL、Oil、醇之间相对密度、极性、疏水性。2.阴离子表面活性剂稳定的疏水离子液体基双连续微乳液的构建与增溶酶活性研究在上述研究基础上,本文进一步研究了[Cmmim][PF6]/水(缓冲液)/[Cnmim][AOT]/1-丁醇拟叁元体系的微乳液相行为的组成依赖关系,发现随着表面活性剂反离子及疏水离子液体咪唑阳离子上烷基链长的增加,体系的相转变温度及表面活性剂效率降低。由[C2mim][AOT]稳定的[Omim][PF6]基拟叁元微乳液体系有较高的表面活性剂效率和适中的相转变温度。用SAXS技术对拟叁元体系形成的双连续微乳液的微结构进行了表征,并进一步探究了微结构对增溶漆酶催化性能的影响。结果表明,当a增加,体系微畴尺寸及界面刚性均降低,漆酶的催化效率kcat/Km也随之降低。当表面活性剂含量逐渐增加时,体系微畴尺寸变化幅度不大,但由于表面活性剂含量的增加导致的与漆酶相互作用以及界面刚性的增加,使得体系中漆酶的kcat/Km降低。温度的改变对体系微畴尺寸改变不大,但漆酶催化效率呈现先增加后降低趋势(类似水介质体系),最佳催化效率对应的温度大约在50℃,这一数据明显高于其在水介质体系中的40℃,表明体系双连续微结构的存在有助于提高漆酶的热稳定性。上述研究为构建适宜于漆酶活力表达的可用作导电聚合物模板合成的阴离子表面活性剂稳定的疏水离子液体基双连续微乳液提供了理性指导。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-30）
刘贤赵,郭若鑫,张勇,张东水,王志强[6]（2019）在《中国省域碳排放空间依赖结构的非参数估计及其实证分析》一文中研究指出查清中国省域碳排放之间的空间依赖关系及其演变特征,是实现区域差异化减排战略和促进区域低碳经济和谐发展的关键。本文在估算1995—2015年中国大陆30个省域化石能源消费碳排放量的基础上,利用考虑时间和空间影响的Sampson-Guttorp非参数估计方法(简称SG方法)对中国省域碳排放的空间相关结构进行了定量估计,并将得到的SG相关系数与样本相关系数进行比较,结合中国经济发展与碳排放的实际验证了该方法在中国省域碳排放研究中的有效性和合理性,然后基于SG相关系数对省域碳排放空间特征进行聚类分析。研究结果表明:①在对中国3个阶段省域碳排放的相关结构研究中,未作变换得到的样本相关系数存在一定的不合理性,与现实出入较大,而基于SG方法得到的SG相关系数无论在理论上还是实践上都十分接近实际,克服了以往对空间相关定性描述的缺陷。②中国省域碳排放存在显着的空间正相关性和空间异质性,碳排放较高或较低的省区在空间上均趋于相邻,但随时间的演进空间相关性在高度聚集后有明显弱化的趋势。③在分布格局上,中国省域碳排放存在东、中、西和北、中、南梯度态势,即东部地区和北部地区省域的碳排放量高于西部地区和南部地区,而中部地区省域居二者之间。④根据中国各省域碳排放的空间相关结构和格局特征,提出将空间依赖性纳入到碳减排政策的制定中,并应对重点区域或重点行业实施差异化的减排措施。(本文来源于《中国人口·资源与环境》期刊2019年05期）
樊丽丹,张清清,梁胜祥,李华兵,贺忠[7]（2019）在《长期戒断甲基苯丙胺依赖者大脑微观结构的影像学改变》一文中研究指出目的:探究长期戒断甲基苯丙胺依赖者大脑微观结构的影像改变机制。方法:对26例长期戒断依赖者(戒断时间长于14个月)和26例对照组进行认知执行功能测试和扩散张量成像(diffusion-tensor imaging,DTI)检查,利用基于体素的分析方法对两组的部分各向异性(fractional anisotropy,FA)和平均扩散率(mean diffusivity, MD)进行比较,获得组间参数差异脑区,将长期戒断甲基苯丙胺组异常脑区参数值与测试结果行Spearman相关分析。结果:长期戒断甲基苯丙胺组和对照组的认知执行功能测试结果差异无统计学意义(P>0.05);相比对照组,长期戒断甲基苯丙胺依赖组右侧楔前叶、背外侧额上回、距状裂周围皮质及左侧颞下回FA降低;右侧叁角部额下回、楔前叶、后扣带回、颞中回、双侧枕中回、左侧顶上回及小脑半球8区MD升高。长期戒断甲基苯丙胺组右侧颞中回MD与数字符号60 s(r=–0.504)和120 s(r=–0.464)内完成个数均呈负相关。结论:甲基苯丙胺依赖者经长期戒断后多个脑区微结构仍存在异常,DTI可为长期戒断甲基苯丙胺依赖者脑微观结构异常提供影像学证据。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
张海波,余金鸣,戴西勇,张建龙,姚晓英[8]（2019）在《酒精依赖者脑白质微结构多参数扩散张量成像:基于纤维束示踪的空间分析》一文中研究指出目的运用扩散张量成像技术(DTI)及基于纤维束示踪空间统计分析(TBSS)方法研究酒依赖患者脑白质微结构的改变。方法对30例酒精依赖者(患者组)和30例健康志愿者(对照组)进行全脑DTI数据采集。通过TBSS方法比较两组间各向异性分数(FA)、平均扩散系数(MD)、轴向扩散系数(AD)和径向扩散系数(RD)的差异。对患者组差异区域的FA值与蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及嗜酒年限进行Pearson相关性分析。结果与正常对照组比较:患者组胼胝体膝部、体部及压部、右侧钩状束、右侧上纵束、右侧下纵束、右侧下额枕束、两侧丘脑前辐射及两侧穹窿/终纹体FA值减低(P<0.05,FWE校正);胼胝体体部、右侧钩状束、右侧上纵束、两侧丘脑前辐射及两侧穹窿/终纹体束MD值增加(P<0.05,FWE校正);胼胝体膝部、体部及压部、右侧上纵束、右侧下额枕束、两侧扣带束、两侧丘脑前辐射、两侧穹窿/终纹体束及两侧钩状束RD值增加(P<0.05,FWE校正);两组AD值比较差异无统计学意义(P>0.05,FWE校正);全脑FA均值与嗜酒年限呈负相关(r=-0.464);胼胝体压部FA值与视空间和执行功能正相关(r=0.391)。结论酒依赖患者存在广泛的脑白质纤维微结构改变及认知功能障碍,白质纤维以脱髓鞘改变为主,脑白质结构损害随其酒精依赖时间而持续进展。(本文来源于《影像诊断与介入放射学》期刊2019年02期）
Qingfei,Zheng,Yukang,Gong,Yujiao,Guo,Zhixiong,Zhao,Zhuhua,Wu[9]（2019）在《吡咯吲哚霉素生源合成过程中催化反式十氢萘生成的黄素腺嘌呤二核苷酸依赖的[4+2]环化酶的结构透视》一文中研究指出文章简介PyrE3是一个在吡咯吲哚霉素生源合成过程中催化反式十氢萘生成的黄素腺嘌呤二核苷酸依赖的[4+2]环化酶,在这里我们提供对PyrE3的结构透视。Pyr E3与对羟基苯甲酸羟化酶折迭型单倍加氧酶家族成员(本文来源于《科学新闻》期刊2019年02期）
钟君[10]（2019）在《西部贫困地区农业产业结构调整的路径依赖与修正》一文中研究指出由于农业生产条件差和政府对粮食安全的重视,使得西部贫困地区的农业发展形成了以传统农业发展为主的路径依赖。粮食生产报酬的递增,传统民族村落具有的网络和学习效应的优势,以及"搭便车"和机会主义等因素进一步强化了西部贫困地区农业发展的路径依赖。改变西部贫困地区农业发展的路径依赖,要从农业产业的外围给予有效的制度供给,深化农村土地"叁权"分置改革,创新农业产业组织模式。(本文来源于《贵阳市委党校学报》期刊2019年02期）
依赖结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从简单计数不同基团的Free Wilson分析到基于复杂机器学习的人工智能预测模型,特定生物学层面的机制一致性是构效关系研究的先决条件。只有在这一原则下,方能假设具有同样生物学评价终点的化学物质符合结构相似则生物学响应相近这一关系。这种科学假设的潜台词是当其他影响因素都相同时,若结构相似的化学物质在生物体内的吸收、转化、分布、排泄特征相近,甚至其靶点选择和作用模式亦相同,则它们结构的差异是毒性差异的决定性因素。显而易见,越是复杂的评价终点,该假设越不容易满足。譬如,对化学品的特定激素受体结合常数而言,这属于分子间相互作用的评价,除了细胞内或者实验条件微环境的酸碱性等影响化学品形态的因素以外,假设条件完全满足,所建模型的高度结构依赖性可想而知。进一步将由于与该激素受体结合而导致细胞转录活性的变化等细胞层次的效应作为评价终点,可能存在的脱靶效应几率显着攀升,已有研究就曾指出即便是受体报告基因方法亦不能排除由于作用于蛋白酶等其他靶点而产生的机制误判和异常生物测试结果,这些均会降低针对这类评价终点建立的计算毒理预测模型的质量。而将评价终点放大到个体层面,化学品可作用的靶点和影响通路更多,不符合假设的情况更常见。从系统毒理学观念出发,对于发育毒性、生殖毒性等评价终点而言,现有的结构解析度是否足以区分复杂生物学网络不同响应模式所决定的机制差异仍然存疑。以交叉对照为例,早在2014年Thomas Hartung等就指出单纯依赖结构信息不足以实现方法的突破,需要使用包含生物信息的方法,而2019年已有研究成功将这一理念用于急性毒性的模型化研究中。但是,结构依赖性仍是从化学信息学出发的计算/预测毒理学方法和机制挖掘算法的基石,而体外测试等生物信息的融入则是其突破这一困境的可能途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
依赖结构论文参考文献
[1].谢明仁,管海彦,卢建珍,俞发荣.精神依赖物(海洛因)对胚胎大鼠形态结构发育和小脑c-Fos基因表达的影响[J].生态科学.2019
[2].张华洲,王理国,刘娴,潘文筱,薛峤.计算/预测毒理方法中的结构依赖[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[3].谭劲松,徐伟航,秦帅,张安琪.资源依赖与董事会结构——基于高校上市公司的研究[J].会计与经济研究.2019
[4].于曼.马氏依赖结构风险模型相关问题的研究[D].安徽工程大学.2019
[5].王荣荣.新型双连续微乳液的构建与微结构依赖的增溶酶活性研究[D].山东大学.2019
[6].刘贤赵,郭若鑫,张勇,张东水,王志强.中国省域碳排放空间依赖结构的非参数估计及其实证分析[J].中国人口·资源与环境.2019
[7].樊丽丹,张清清,梁胜祥,李华兵,贺忠.长期戒断甲基苯丙胺依赖者大脑微观结构的影像学改变[J].中南大学学报(医学版).2019
[8].张海波,余金鸣,戴西勇,张建龙,姚晓英.酒精依赖者脑白质微结构多参数扩散张量成像:基于纤维束示踪的空间分析[J].影像诊断与介入放射学.2019
[9].Qingfei,Zheng,Yukang,Gong,Yujiao,Guo,Zhixiong,Zhao,Zhuhua,Wu.吡咯吲哚霉素生源合成过程中催化反式十氢萘生成的黄素腺嘌呤二核苷酸依赖的[4+2]环化酶的结构透视[J].科学新闻.2019
[10].钟君.西部贫困地区农业产业结构调整的路径依赖与修正[J].贵阳市委党校学报.2019
论文知识图
