导读:本文包含了核酸检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献，主要关键词:核酸,乙型肝炎,转基因,抗体,定量,疟原虫,血清学。
核酸检测论文文献综述写法
张瑾,薛晓宁,徐翮飞,张娟,朱可[1]（2019）在《4种疟原虫核酸通用型微滴式数字PCR检测方法的建立》一文中研究指出目的建立疟原虫微滴式数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)检测方法。方法根据疟原虫18S rRNA基因保守序列设计特异性引物和TaqMan探针,用于ddPCR方法建立。优化dd PCR的退火温度、引物和探针浓度后,比较ddPCR和实时荧光定量PCR(Real-time Quantitative PCR,qPCR)灵敏度和重复性,并对4种疟原虫阳性样本进行检测。结果建立的ddPCR方法特异性良好,灵敏度可达到2.3拷贝/μl,重复性良好。13份经qPCR检测的阳性样本,ddPCR检测也均为阳性,正确率达100%;5份经一个疗程青蒿素为基础的联合疗法治疗后的疟疾病人样本,qPCR检测均为阴性,dd PCR检测发现其中1份阳性(3.8拷贝/μl)。结论建立的ddPCR能够高度敏感、特异地检测人类4种疟原虫核酸。(本文来源于《中国国境卫生检疫杂志》期刊2019年06期）
刘媛媛,陈媛媛,张红艳,尤金坤,魏小红[2]（2019）在《纳米金-核酸适配体快速可视化检测药材中4种有机磷农药的方法研究》一文中研究指出建立了一种基于金纳米粒子-核酸适配体的可视化纳米生物传感器检测中药材中有机磷的方法。选用可与有机磷农药特异性结合的广谱适配体作为识别元件,以纳米金为信号转导元件,在纳米金粒子表面修饰有机磷适配体,构建出能够检测甲拌磷、氧化乐果、丙溴磷、水胺硫磷4种有机磷农药的适配体传感器,并将其用于中药材中4种有机磷农药的检测。结果显示,当4种有机磷残留总量超过1 000μg/L时,溶液体系由红色变为蓝色,可达到肉眼快速检测的效果。该方法操作简单、特异性好、检测结果直观,适用于中药材中4种有机磷农药的现场快速检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年12期）
权永兵,黄永辉,徐淼锋,廖力,林伟[3]（2019）在《改良十六烷基叁甲基溴化铵-磁珠核酸提取方法及在植物转基因检测中的应用》一文中研究指出目的建立一种快速、高效、便捷的植物基因组DNA提取方法并运用于植物转基因检测。方法改良传统的十六烷基叁甲基溴化铵(cetyltrimethylammonium ammonium bromide,CTAB)方法,并结合磁珠吸附基因组DNA,配合核酸自动提取系统提取水稻和加工米粉中的核酸,荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测Bt63大米转基因成分,并与另外4种提取方法的结果进行对比,评价提取效果。结果 5种不同方法中CTAB-磁珠法提取的样品基因组DNA浓度和质量最佳,荧光PCR检测低浓度Bt63转基因成分(0.01%)的Ct值最小,检测结果最好。结论该方法可高效快速地提取植物核酸,在低含量的转基因成分检测中相比其他几种方法具有绝对优势。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
张丽,孙国栋,张毓,李俊霞[4]（2020）在《国产核酸检测系统混检及拆分结果对比分析》一文中研究指出目的分析对HBs Ag阴性NAT检测HBV阳性标本的混检及拆分结果,评价现有核酸检测系统,讨论邯郸地区核酸检测对降低输血传播HBV的意义。方法对274 012份无偿献血者标本(排除ELISA法初复检公共阳性、ALT阳性等)进行NAT混样和拆分检测后,对部分拆分阳性标本进行重复拆分检测,分析对应检测结果。结果 HBV混检反应率为0. 12%,HBV拆分阳性154份,拆分阳性率为45. 97%。混检及拆分有反应性的标本均集中在39 <CT≤43的区间,CT值越小重复实验的符合率越高。结论核酸检测系统对HBs Ag阴性HBV DNA阳性的献血者的检出,能与血清学检测形成良好互补,从而可降低输血传播HBV感染的风险。(本文来源于《医学动物防制》期刊2020年02期）
张毓,孙国栋,张丽,徐晓艳,张则昌[5]（2020）在《HBcAb阳性献血者隐匿性HBV感染的血清学与核酸检测结果分析》一文中研究指出目的研究分析抗乙肝病毒核心抗原抗体(HBc Ab)阳性无偿献血者隐匿性乙肝(Occult hepatitis B virus infection)的血清学与核酸检测之间的关系,为采供血机构保障血液安全的管理提供依据。方法 2017年3～12月,用两种ELISA试剂对标本进行HBs Ag检测,用常规HBs Ag单试剂阳性标本和阴性标本进行核酸(定性)检测,将得到的核酸检测为HBV DNA反应性标本,进行化学发光"两对半"检测,并进行关联分析。结果得到核酸检测(Nucleic acid testing)的HBV DNA反应性标本共计35份,其中9份疑似窗口期,26份OBI标本。OBI血清型模式HBs Ag-/HBs Ab-/HBc Ab+及HBs Ag-/HBs Ab+/HBc Ab+分别占OBI总数的50. 0%(13/26)和30. 8%(8/26);在核酸检测不同CT值分布上,在CT值<37时出现单纯HBc Ab阳性及HBe Ab/HBc Ab阳性组合各3份,各占总数的11. 5%;在37≤CT值≤41时,出现单纯HBc Ab阳性7份(26. 9%)及HBs Ab/HBe Ab/HBc Ab组合阳性2份(7. 7%);而在CT值>41时,4种血清学模式全部出现,出现的个数和阳性率依次为3份(11. 5%)、6份(23. 1%)、1份(3. 8%)、1份(3. 8%)。结论核酸检测技术降低了OBI引发的输血传播风险; HBc Ab阳性与OBI的发生在一定程度上呈相关性; HBs Ab阳性在病毒载量较低的隐匿性乙肝感染者中存在一定的比例。(本文来源于《医学动物防制》期刊2020年02期）
段星阳,田晶晶,张园,商颖,黄昆仑[6]（2019）在《转基因成分功能核酸生物传感检测技术》一文中研究指出转基因技术在全球范围内引起了极大的关注,转基因成分,尤其是转基因作物,关乎人体健康和生态环境,备受世人关注,并且引发了一系列伦理道德问题,因此对于转基因成分的检测极其重要。本文从"功能核酸"与"生物传感器"的概念出发,重新认知、归纳、总结了基于分子扩增技术的转基因功能核酸生物传感器、基于不同信号输出方式的转基因成分功能核酸生物传感器和基于纳米材料的转基因成分功能核酸生物传感器。最后,对转基因成分检测的未来发展面临的挑战和趋势做出了展望。本文有助于推动转基因检测技术与功能核酸传感学科的发展。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年12期）
顾小萍,陶玲玉[7]（2019）在《我省实现血液核酸检测全覆盖》一文中研究指出本报讯（记者 顾小萍 通讯员 陶玲玉） 除了不洁性关系、母婴传播等，输血也是感染艾滋病病毒的途径之一。记者从上周五举行的江苏省第叁届无偿献血宣传月启动仪式现场获悉，为确保血液安全，我省已实现血液核酸检测的全覆盖，可以更快“揪”出不合格血液。江苏是(本文来源于《南京日报》期刊2019-12-02）
葛藤,许文炯,董潇潇,王燕,董晓庆[8]（2019）在《未随访到第2份血样的成年HIV-1抗体阳性不确定样本的核酸检测》一文中研究指出目的探讨应用HIV-1核酸定量和套式RT-PCR检测技术,对未随访到第2份血样的成年HIV-1抗体阳性不确定样本的检测可行性,及其在艾滋病感染实验室诊断中的作用。方法选取2016年1月—2018年7月经确证实验室Western Blot(WB)法检测为HIV-1不确定样本,2～4周后随访但未获得第2份血浆,无法进行进一步确证实验的11份成年人血浆样品,采用荧光定量PCR法和RT-PCR法进行检测,并计算直接诊断阳性率,与WB法结果进行比较。结果 11份未随访到第2份血样的HIV-1成年抗体阳性不确定样本,经WB法确证均为阴性;荧光定量PCR法直接诊断阳性率为63.6%(7/11),CT值为18.8～40.9,病毒载量为5.14×107～26.73IU/mL,其中6份>5 000IU/mL,占54.5%。对7份荧光定量PCR阳性样本进行RT-PCR扩增,直接诊断阳性率为54.5%(6/11);6份病毒载量>5 000IU/mL的标本均获得特异扩增片段,1份病毒载量为26.73IU/mL样品未获得RT-PCR扩增片段。荧光定量PCR法、RT-PCR法直接诊断率均远高于WB(0),且第1份血样就可以做出诊断。结论荧光定量PCR和RT-PCR法检测HIV-1核酸敏感度高于传统WB法,可应用于无法获得第2份随访血样的HIV-1不确定者,尤其是病毒载量>5 000IU/mL的标本的检测。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2019年06期）
漆爱红[9]（2019）在《溶血、脂肪血及保存条件对HBV DNA、HIV RNA核酸检测的影响》一文中研究指出目的探讨溶血、脂肪血及保存条件对乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)、人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV RNA)核酸检测的影响。方法回顾性分析30份行HBV DNA、HIV RNA核酸检测标本的临床资料,应用罗氏MPX V2.0试剂,分别于4℃、25℃、37℃及-30℃的条件下测定4 h、24 h、48 h、72 h、1周、4周HBV DNA、HIV RNA的Ct值,并在不同溶血及脂肪血中测定HBV DNA、HIV RNA的Ct值。结果 -30℃、4℃、25℃温度下保存HBV DNA、HIV RNA的Ct值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在37℃条件下, HBV DNA在72 h及1周的Ct值高于其他时间及温度下的Ct值,差异有统计学意义(P<0.05)。高浓度TG并不影响核酸检测(NAT),差异无统计学意义(P>0.05)。而Hb浓度在97 g/L时出现NAT检测抑制,其他浓度无明显影响,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高血脂标本<7.93 mmol/L可以接收,溶血标本>34 g/L时需重新留取样本,血液标本检测时间不宜超过72 h,保存温度以-30℃最佳。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年33期）
杨博鑫,梁永明,刘迪,周剑锁,王天成[10]（2019）在《乙肝表面抗原弱阳性标本定性与定量及核酸检测结果分析》一文中研究指出目的评估乙肝表面抗原弱阳性样本半定量结果与定量、核酸(HBV-DNA)检测结果之间的关系,为制定正确的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测策略提供依据。方法收集电化学发光法(ECLIA)半定量检测HBsAg弱阳性样本(COI值1～10)88例和阴性样本(COI值0.8～1.0)21例,采用电化学发光定量法检测样本中HBsAg含量,采用荧光定量PCR方法检测样本中HBV-DNA。同时将收集的阳性标本分为"小叁阳"和"携带者"两组,分别统计电化学发光定量法与荧光定量PCR方法在两组中的阳性率。结果 "小叁阳"组中电化学发光定量法阳性率为82.5%,荧光定量PCR检出率为49.2%;"携带者"组中电化学发光定量法阳性率为20.0%,荧光定量PCR检出率为0.0%;"小叁阳"组两种方法的阳性检出率均远高于"携带者"组。定量法诊断阳性率为76.1%(67/88),荧光定量PCR法DNA检出率为40.9%(36/88),两种方法差异有统计学意义(P<0.001)。电化学发光定量法阳性率与荧光定量PCR法DNA片段检出率与电化学发光半定量法COI值成正相关。结论电化学发光定量法与荧光定量PCR法两种方法应用广泛并且均不可被替代,对于监测HBsAg弱阳性(COI=1～10)的患者病情进展具有重要临床意义。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2019年11期）
核酸检测论文开题报告范文
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了一种基于金纳米粒子-核酸适配体的可视化纳米生物传感器检测中药材中有机磷的方法。选用可与有机磷农药特异性结合的广谱适配体作为识别元件,以纳米金为信号转导元件,在纳米金粒子表面修饰有机磷适配体,构建出能够检测甲拌磷、氧化乐果、丙溴磷、水胺硫磷4种有机磷农药的适配体传感器,并将其用于中药材中4种有机磷农药的检测。结果显示,当4种有机磷残留总量超过1 000μg/L时,溶液体系由红色变为蓝色,可达到肉眼快速检测的效果。该方法操作简单、特异性好、检测结果直观,适用于中药材中4种有机磷农药的现场快速检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
核酸检测论文参考文献
[1].张瑾,薛晓宁,徐翮飞,张娟,朱可.4种疟原虫核酸通用型微滴式数字PCR检测方法的建立[J].中国国境卫生检疫杂志.2019
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