导读:本文包含了脱氢芳构化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分子筛,吡咯,甲烷,草酸盐,环己酮,喹啉,孔道。
脱氢芳构化论文文献综述
陈福山,赵松林,杨涛,江涛涛,倪珺[1]（2019）在《Cu2-MnO_x高效催化1,2,3,4-四氢喹啉氧化脱氢芳构化》一文中研究指出采用新型无模板草酸盐路线制备了系列不同Cu含量的MnO_x催化剂(MnO_x、Cu1-MnO_x、Cu2-MnO_x、Cu3-MnO_x、Cu4-MnO_x、Cu2-450及Cu2-550),并应用于1,2,3,4-四氢喹啉(THQL)氧化脱氢芳构化。通过热重和热流分析(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)、N2物理吸附-脱附、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、能谱(EDS)、X射线光电子能谱(XPS)、H2程序升温还原(H2-TPR)、原子吸收光谱(AAS)手段对催化剂进行表征。结果显示在这七种锰氧化物中,Cu2-MnO_x具有高比表面积、增大的介孔平均孔径、较低的还原温度、最高的Mn~(3+)含量和吸附氧含量,最高的Mn~(3+)/Mn~(4+)。Cu2-MnO_x在温和的反应条件下,以廉价的空气为氧化剂、无碱添加剂的情况下对THQL芳构化转化率和喹啉(QL)选择性分别达99.1%、97.2%。催化剂套用五次后转化率还可达95.8%,选择性随着套用次数增加略有降低,这可能是Cu元素的流失所致。催化剂无定型结构、Mn~(3+)和吸附氧含量,Mn~(3+)/Mn~(4+)、晶格氧的流动性及CuO和MnO_x的协同作用是高催化活性的关键因素。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年07期）
赵云[2]（2019）在《FCC汽油在HZSM-5沸石上选择性裂解和链烷烃石脑油在Pt/KL沸石上脱氢芳构化的研究》一文中研究指出催化裂化(FCC)汽油的降烯烃改质和链烷烃石脑油(如重整抽余油、煤间接液化石脑油等)的化工利用是我国催化界面临的重要课题。本文围绕上述课题开展了全馏分FCC汽油和链烷烃石脑油催化裂解,以及链烷烃石脑油芳构化研究工作,其中涉及针对纳米H-ZSM-5沸石水热稳定性的改性研究和针对Pt/KL沸石制备的探索研究,主要内容如下:首先,为了提高纳米H-ZSM-5沸石的水热稳定性及其对FCC汽油的催化裂解反应性能,对纳米H-ZSM-5沸石开展了硝酸镧、硝酸钡、磷酸一.氢铵、磷酸叁甲酯浸渍改性和正硅酸乙酯硅烷化改性的对比研究,还开展了先浸渍磷酸叁甲酯后用正硅酸乙酯硅烷化的复合改性研究。用XRD、NH3-TPD和FT-IR光谱等表征手段以及固定床微反发现,磷改性是提高纳米H-ZSM-5沸石水热稳定性和催化裂解活性的有效方法,且以磷酸叁甲酯作为磷源改性效果更佳。固体核磁共振研究表明,磷酸叁甲酯改性的优越性可归因于其较易与沸石分子筛骨架铝结合并有利于生成由短链磷物种稳定的变形四配位骨架铝物种。在540℃的模拟流态化反应条件下,磷硅复合改性纳米H-ZSM-5沸石在800 0C水蒸气钝化后(1P2Si-st),对FCC汽油催化裂解表现出60.28%烯烃转化率,75.25%正构烷烃转化率,92.84 wt.%低碳烯烃(C2=～C4=)选择性和65.64 wt.%C5+粗汽油产物产率。C5+粗汽油产物的烯烃含量降到30.74 wt.%,与原料油相比辛烷值提高约2个单位,降烯烃幅度约达20个百分点。上述结果表明,FCC汽油的催化裂解反应不仅表现出较高的低碳烯烃选择性,而且表现出很好的汽油改质潜力。然后,本文尝试将上述磷砘复合改性纳米H-ZSM-5沸石催化剂(700 ℃水蒸气钝化)应用于重整抽余油链烷烃的催化裂解反应。在常压、600℃的模拟流态化反应条件下,正构和异构烷烃的转化率分别为60.09%和74.28%,气体产物中乙烯和丙烯的总选择性为44.05 wt.%;通过热力学计算分析了链烷烃在固体酸上催化裂解出现干气和丙烷副产物生成量大的原因。尝试将不同钾含量的钾锌共浸渍纳米H-ZSM-5沸石用于重整抽余油链烷烃的固定床芳构化反应。在0.8 MPa、470℃的条件下,用钾锌共浸渍纳米H-ZSM-5催化剂(K0.5Zn6)在连续500余小时的反应中,干气产率降低至10-15 wt.%之间,芳烃产率达到40 wt.%,并得到了芳烃和丙烷总产率70 wt.%以上的较好结果。为解决链烷烃芳构化固体酸催化技术面临的干气副产物问题提供了芳烃和丙烷联产思路。最后,用自制二氯四氨合铂为铂源,以市售小晶粒KL沸石为载体对Pt负载KL沸石非固体酸链烷烃芳构化催化剂的制备方法和脱氢芳构化性能开展了探索研究。用双光束FT-IR光谱仪对催化剂的脱氢芳构化反应开展了原位光谱研究,并考察了铂源(氯铂酸、二氯四氨合铂)、铂负载量、硝酸钡共浸渍等因素对Pt/KL沸石催化性能的影响。以正庚烷为原料,在500 ℃、0.4 MPa、临氢和进料空速1.5 h-1的固定床条件下,用二氯四氨合铂制备的铂负载量1.2 wt.%的Pt/KL催化剂表现出良好的脱氢芳构化性能:原料转化率接近100%、芳烃产率达到66.14 wt.%,氢气产率高达5.60 wt.%,甲烷和乙烷干气副产物总产率为15.84 wt.%,丙烷产率略高于3 wt.%。采用铂钡共浸渍法制备的催化剂具有优异的反应稳定性,在500小时反应中保持了较高的芳构化活性。(本文来源于《大连理工大学》期刊2019-06-03）
张华,张伟[3]（2017）在《制备工艺对Mo/HZSM-5催化剂甲烷脱氢芳构化性能的影响》一文中研究指出采用室温浸渍抽滤工艺、室温浸渍旋蒸工艺和室温球磨浸渍工艺叁种方法制备了Mo/HZSM-5催化剂,并在流化床反应装置上对催化剂上的甲烷芳构化反应性能进行了考察。结果表明,与室温浸渍抽滤工艺相比,用室温浸渍旋蒸工艺和室温球磨浸渍工艺所制备的催化剂Mo物种的担载量较高,并具有较高的甲烷转化率(分别为16%~19%和18%~21%)、总芳烃选择性(分别为85%和83%)和较低的磨损指数(分别为0.71%/h和0.85%/h)。(本文来源于《天然气化工(C1化学与化工)》期刊2017年06期）
刘燕[4]（2017）在《氧化脱氢芳构化反应在吡咯和中氮茚合成中的应用》一文中研究指出含氮杂环化合物广泛存在于天然产物结构单元中,大多数具有很好的潜在生物活性,广泛应用于生物、医药、农药及材料等领域。关于含氮杂环化合物的合成方法和生物活性研究一直受到化学家及生物学家的广泛关注。其中,吡咯和中氮茚是两类重要的芳香含氮杂环化合物。近年来,氧化脱氢芳构化反应在有机合成领域的应用取得了很大的发展。与其它合成方法相比较,脱氢芳构化反应具有很好的原子经济性,是当代有机合成领域的研究热点之一。而有机氧化剂促进的反应具有环境友好、收率高和条件温和等优点,通常无需苛刻的无水无氧条件。本文主要研究了利用有机氧化剂促进的脱氢芳构化反应,从简单原料出发,利用一锅法,高效地合成了一系列多取代吡咯衍生物和3-芳基/3-烷基中氮茚衍生物。研究内容主要包含以下叁个方面:第一,多取代吡咯的合成。以过氧化二苯甲酰为氧化剂,实现了四氢吡咯衍生物的脱氢芳构化反应,得到吡咯化合物。最终实现将银催化亚胺与缺电子烯烃之间的1,3-偶极环加成反应和氧化脱氢芳构化反应串联,通过一锅法合成一系列多取代吡咯化合物,产率最高达89%。同时,将该反应成功地扩大至克量级,并通过动力学控制实验研究,推测出了该条件下其脱氢芳构化过程可能的机理。第二,3-芳基中氮茚的合成。以2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧(TEMPO)为氧化剂,实现了以吡啶、卤化苄和烯烃为原料,通过一锅法合成了一系列3-芳基中氮茚衍生物,产率最高达100%,并将该反应成功地放大至克量级。第叁,3-烷基中氮茚的合成。在3-芳基中氮茚的合成研究基础上,同样以TEMPO为氧化剂,实现了以吡啶、卤代烷烃和烯烃为原料,通过一锅法合成了一系列3-烷基中氮茚衍生物,产率最高达97%。(本文来源于《西南科技大学》期刊2017-04-04）
刘燕,王超,胡华友[5]（2016）在《串联[3+2]环加成/脱氢芳构化反应:一锅合成多取代吡咯化合物》一文中研究指出吡咯是许多具有生物活性的天然产物和药物分子的基本骨架[1],是一类重要的杂环化合物。1,3-偶极环加成反应被广泛应用于合成四氢吡咯化合物[2],而利用环加成反应合成吡咯化合物的报道很少,且主要是基于脱除离去基团的芳构化反应[3],仅有少数基于氧化脱氢芳构化反应的报道也具有底物适用范围窄,需要分步反应,氧化剂价格昂贵、毒性大、副产物难以分离等缺点[4]。因此,寻找可用于串联反应的、价格低廉、低毒性的氧化剂,来替代目前使用的二氯二氰基苯醌(DDQ),具有重要的意义。首先,我们发现以过氧化物为氧化剂,可以实现吡咯烷化合物的氧化脱氢芳构化反应,得到多取代的1H-吡咯化合物。结合文献报道[5],我们进一步将银催化的[3+2]环加成反应和氧化脱氢芳构化反应串联,实现了一锅合成多取代1H-吡咯化合物的新反应。(本文来源于《中国化学会第十叁届全国有机合成化学学术研讨会论文摘要集》期刊2016-10-13）
崔慧梅,张晶晶,骆治成,赵晨[6]（2015）在《Pd/HZSM-5催化柠檬烯脱氢芳构化的机理研究》一文中研究指出生物质柠檬烯在Pd/HZSM-5催化下可通过多步反应脱氢芳构化得到对伞花烃,从而原位供氢及产生芳烃[1]。在本工作中,其不同气氛下(N2/H2)的脱氢芳构化反应机理经过HSC反应程度计算及Matlab数学工具模拟得到确认(如图1)。HZSM-5载体以其独特的十元环结构可以有效的通过孔道的限域效应减少不饱和度高的柠檬烯的自身聚合副反应。通过对(本文来源于《第18届全国分子筛学术大会论文集（下）》期刊2015-10-25）
曹香香[7]（2015）在《基于环己酮脱氢芳构化C-N键生成反应研究》一文中研究指出随着社会的飞速进步和经济的可持续发展,化学领域也在不断的进步,因此,对有机合成这一方向也有了更高、更具创新性的要求。含氮的有机化合物在有机合成、材料、药物、天然产物等相关的化学领域已拥有了广阔的应用前景,在该类化合物的应用需求的推动下,C-N键的构筑已成为有机化学重要的研究目标和持续关注的热点之一。近年来,已有大量的文献报道了构建C-N键的方法。随着绿色化学的兴起,开发出原料易得、条件温和、操作简单、实用性强的C-N键生成的新方法具有十分重要的研究意义。传统的芳香化合物的耦合反应,常需要以两分子或多分子的芳环或芳杂环为原料,通过底物功能化的偶联反应来实现。环己酮及其衍生物具有廉价易得的优点,通过脱氢芳构化反应可以为芳香化合物的构建提供一条新的途径。本论文以环己酮及其衍生物为研究对象,开展了环己酮的脱氢芳构化及其转化反应的研究。主要研究内容如下:1、开展了钯催化的环己酮和磺酰胺的反应合成N-芳基磺酰胺类化合物的研究。廉价、易得的环己酮在氧气的作用下,与磺酰胺耦合得到目标产物。该方法反应条件温和,绿色,对底物的官能团容忍性也很好,能选择性地得到一系列N-芳基磺酰胺类化合物,为含C-N键的化合物的合成提供了一种高效的新方法。2、开展了以环己酮和苯甲酰胺类化合物为原料的2-芳基苯并恶唑及其衍生物的生产反应研究。在无任何过渡金属催化剂存在的条件下,碘化钾、对甲苯磺酸和二甲基亚砜的协同使用,在“一锅”中实现了环己酮与苯甲酰胺的分子间环化过程。在该反应中,非芳香族的环己酮脱去氢作为芳基来源,氧气作为氧化剂,反应产率较高且具有较好的官能团稳定性。(本文来源于《湘潭大学》期刊2015-04-01）
左士颖[8]（2012）在《HZSM-5分子筛上环己烯脱氢芳构化历程的理论研究》一文中研究指出环己烯脱氢芳构化是甲烷无氧芳构化反应历程中的一个组成部分。本文应用量子力学和分子力学联合的ONIOM2方法,基于分为两层的76T簇模型研究了HZSM-5分子筛上环己烯脱氢芳构化的反应历程和GaH2/ZSM-5分子筛上环己烯脱氢机理。研究主要内容如下：1.在HZSM-5分子筛上环己烯芳构化反应历程分为四个步骤。环己烯首先吸附在分子筛的酸性位上,在酸性质子进攻下脱除一分子氢气后,生成结合在分子筛骨架氧上的烷氧络合物中间产物,然后经过脱质子生成环己二烯,同时酸性位复原。再继续脱氢气和脱质子,最后得到产物苯,并吸附在复原的分子筛酸性位上。计算得到的脱氢气的活化能垒依次减小,分别为279.64和260.21kJ/mol,脱质子的活化能垒同样,依次为74.64和59.14kJ/mol。结果表明,随着C6环不饱和度的增加,脱氢气和脱质子过程更加容易。脱氢气为速控步。计算还表明,所有脱氢气的反应生成表面烷氧活性中间体,都是吸热过程,随后的脱质子反应是放热过程,而且能垒较低。此外,我们对环己烯在分子筛酸性位上的叁个竞争反应,即质子化、脱氢气和氢交换反应的活化能进行了比较,证明环己烯脱氢气反应优先发生。2.在HZSM-5分子筛上(GaH2)+与质子交换形成新的催化活性中心,在此中心上环己烯脱氢反应可按照分步机理和协同机理进行。分步机理包括脱质子、脱氢气、再脱质子等步骤。而协同机理是环己烯首先吸附在GaH2/ZSM-5分子筛上,C-H键断裂、脱氢和π键的形成同时进行,最后催化剂活性中心还原,释放出环己二烯。结果表明,与分子筛酸催化的过程相比,脱氢的活化能降低了,但是脱质子的活化能较高。总的来说,分步机理的活化能垒较低,因此它比较容易进行；但是分步历程和协同历程在一定条件下是竞争反应。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2012-04-01）
左士颖,周丹红,王凤娇,任珏,李惊鸿[9]（2011）在《HZSM-5分子筛上乙烯芳构化历程:C6烷氧脱氢芳构化反应机理的理论计算研究》一文中研究指出应用ONIOM2(B3LYP/6-31G(d,p):UFF)方法,基于76T簇模型,研究了HZSM-5分子筛上乙烯芳构化历程中C6中间体脱氢芳构化反应机理。其中C6中间体是乙烯在酸性位上低聚得到的结合在骨架氧上的环己基烷氧络合物。该中间体经历脱质子、脱氢气,最终生成苯。结果表明,脱质子的活化能最高为198.7 k J/mol,脱氢气的活化能最高为272.2 k J/mol。脱氢气是整个过程的速控步骤。我们还进一步比较了不同骨架氧上的烷氧络合物脱氢机理。(本文来源于《第十六届全国分子筛大会论文集》期刊2011-10-10）
初乃波[10]（2010）在《甲烷脱氢芳构化多级孔道催化剂及膜反应器研究》一文中研究指出甲烷无氧芳构化反应是天然气直接转化为高附加值化工产品如苯、甲苯、萘等芳烃的希望路线,是C1化学重要分支,具有重要的学术意义和应用价值。迄今为止,众多研究者在催化剂改进、催化机理研究等方面做了大量的努力,取得了长足的进展。然而,甲烷无氧芳构化反应目前仍然面临着甲烷转化率低及催化剂稳定性差的问题,在反应中易发生积碳导致催化剂失活,严重影响甲烷无氧芳构化反应的发展。不同于提高催化剂性能通常采用的叁种方法(催化剂助剂的添加、其它反应气组分的添加、催化剂的后处理改性),本文提出一条新颖的简单路线,通过研制多级孔道及中空结构的新型催化剂,大大提高甲烷无氧芳构化催化性能。在吸收纳米组装技术与多级孔道沸石分子筛合成最新研究成果的基础上,发展了无第二模板条件下,控制沸石晶体生长条件,一步水热制备多级孔道ZSM-5、MCM-22催化剂;设计开发了M700炭黑微球模板路线,一步水热动态晶化制备MCM-22空心球催化剂；对新型催化剂优良催化性能与结构间的构效关系进行了详细的研究；构建了沸石分子筛基无机膜反应器,进行甲烷无氧芳构化反应研究,利用沸石基膜反应器及时将反应过程中的氢产物移走,促使反应向有利生成苯的方向进行,达到提高甲烷转化率及目标产物芳烃收率的目的。主要研究内容和成果如下：利用SBA-15介孔硅材料作硅源,一步水热晶化制备多级孔道ZSM-5分子筛微球；通过控制沸石分子筛晶体生长条件包括合成配比、陈化操作、晶化温度等因素,在无第二模板的条件下,一步水热晶化制备多级孔道ZSM-5纳米组装体。多级孔道Mo基催化剂在甲烷无氧芳构化反应中表现出明显优于常规催化剂的催化性能。考察了多级孔道沸石分子筛微球生长过程,提出自组装技术结合水热晶化技术的生长模型。在无第二模板的条件下,一步水热动态晶化制备多级孔道MCM-22分子筛组装体,在甲烷无氧芳构化反应中表现出优越的催化性能,尤其体现在催化剂稳定性方面。研究孔道分布、Mo担载量、Si/Al比等物理化学性质,发现由于介孔的引入,良好的物质扩散性能有利于活性物质Mo物种在多级孔道载体上均匀分布,有利于获得高质量的Mo/HMCM-22双功能催化剂,从而获得更高的催化剂活性及苯收率。在前60 h的反应期间内,苯收率保持在8%以上；此外,多级孔道Mo/HMCM-22催化剂由于其良好的扩散性能提高了催化剂的容碳能力,从而有效提高催化剂稳定性能,甲烷无氧芳构化反应时间达到72 h,约为相同条件下常规Mo/HMCM-22催化剂的3倍。开发一条利用M700炭黑微球作模板,一步水热动态晶化合成MCM-22分子筛空心球催化剂技术路线。球壳由小的MCM-22片状晶体交错互生组装形成,具有多级孔道结构。在同样的改性、负载条件下,Mo基空心球催化剂表现出优越的催化性能,在前50h反应时间内,相比于常规催化剂,甲烷总转化率和苯收率都提高25-30%,苯收率基本保持在9%左右,该催化剂性能远高于同条件下国际文献报道值。本空心球制备路线简捷、有效,有望扩展到其它类型沸石分子筛空心球的制备。构建Pd/zeolite复合膜反应器,进行甲烷无氧芳构化反应,与同样条件下固定床相比,甲烷转化率和芳烃收率有效提高了1倍左右；首次尝试SAPO-34分子筛膜反应器、C/SAPO-34复合膜反应器进行甲烷无氧芳构化高温(973 K)膜反应。结果发现,具有更高H2／CH4分离系数的C/SAPO-34复合膜反应器表现出良好的催化性能,相对于相同条件下固定床反应苯收率提高到1.5倍左右。证明采用无机多孔膜反应器进行甲烷无氧芳构化反应的可行性。(本文来源于《大连理工大学》期刊2010-04-03）
脱氢芳构化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
催化裂化(FCC)汽油的降烯烃改质和链烷烃石脑油(如重整抽余油、煤间接液化石脑油等)的化工利用是我国催化界面临的重要课题。本文围绕上述课题开展了全馏分FCC汽油和链烷烃石脑油催化裂解,以及链烷烃石脑油芳构化研究工作,其中涉及针对纳米H-ZSM-5沸石水热稳定性的改性研究和针对Pt/KL沸石制备的探索研究,主要内容如下:首先,为了提高纳米H-ZSM-5沸石的水热稳定性及其对FCC汽油的催化裂解反应性能,对纳米H-ZSM-5沸石开展了硝酸镧、硝酸钡、磷酸一.氢铵、磷酸叁甲酯浸渍改性和正硅酸乙酯硅烷化改性的对比研究,还开展了先浸渍磷酸叁甲酯后用正硅酸乙酯硅烷化的复合改性研究。用XRD、NH3-TPD和FT-IR光谱等表征手段以及固定床微反发现,磷改性是提高纳米H-ZSM-5沸石水热稳定性和催化裂解活性的有效方法,且以磷酸叁甲酯作为磷源改性效果更佳。固体核磁共振研究表明,磷酸叁甲酯改性的优越性可归因于其较易与沸石分子筛骨架铝结合并有利于生成由短链磷物种稳定的变形四配位骨架铝物种。在540℃的模拟流态化反应条件下,磷硅复合改性纳米H-ZSM-5沸石在800 0C水蒸气钝化后(1P2Si-st),对FCC汽油催化裂解表现出60.28%烯烃转化率,75.25%正构烷烃转化率,92.84 wt.%低碳烯烃(C2=～C4=)选择性和65.64 wt.%C5+粗汽油产物产率。C5+粗汽油产物的烯烃含量降到30.74 wt.%,与原料油相比辛烷值提高约2个单位,降烯烃幅度约达20个百分点。上述结果表明,FCC汽油的催化裂解反应不仅表现出较高的低碳烯烃选择性,而且表现出很好的汽油改质潜力。然后,本文尝试将上述磷砘复合改性纳米H-ZSM-5沸石催化剂(700 ℃水蒸气钝化)应用于重整抽余油链烷烃的催化裂解反应。在常压、600℃的模拟流态化反应条件下,正构和异构烷烃的转化率分别为60.09%和74.28%,气体产物中乙烯和丙烯的总选择性为44.05 wt.%;通过热力学计算分析了链烷烃在固体酸上催化裂解出现干气和丙烷副产物生成量大的原因。尝试将不同钾含量的钾锌共浸渍纳米H-ZSM-5沸石用于重整抽余油链烷烃的固定床芳构化反应。在0.8 MPa、470℃的条件下,用钾锌共浸渍纳米H-ZSM-5催化剂(K0.5Zn6)在连续500余小时的反应中,干气产率降低至10-15 wt.%之间,芳烃产率达到40 wt.%,并得到了芳烃和丙烷总产率70 wt.%以上的较好结果。为解决链烷烃芳构化固体酸催化技术面临的干气副产物问题提供了芳烃和丙烷联产思路。最后,用自制二氯四氨合铂为铂源,以市售小晶粒KL沸石为载体对Pt负载KL沸石非固体酸链烷烃芳构化催化剂的制备方法和脱氢芳构化性能开展了探索研究。用双光束FT-IR光谱仪对催化剂的脱氢芳构化反应开展了原位光谱研究,并考察了铂源(氯铂酸、二氯四氨合铂)、铂负载量、硝酸钡共浸渍等因素对Pt/KL沸石催化性能的影响。以正庚烷为原料,在500 ℃、0.4 MPa、临氢和进料空速1.5 h-1的固定床条件下,用二氯四氨合铂制备的铂负载量1.2 wt.%的Pt/KL催化剂表现出良好的脱氢芳构化性能:原料转化率接近100%、芳烃产率达到66.14 wt.%,氢气产率高达5.60 wt.%,甲烷和乙烷干气副产物总产率为15.84 wt.%,丙烷产率略高于3 wt.%。采用铂钡共浸渍法制备的催化剂具有优异的反应稳定性,在500小时反应中保持了较高的芳构化活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱氢芳构化论文参考文献
[1].陈福山,赵松林,杨涛,江涛涛,倪珺.Cu2-MnO_x高效催化1,2,3,4-四氢喹啉氧化脱氢芳构化[J].物理化学学报.2019
[2].赵云.FCC汽油在HZSM-5沸石上选择性裂解和链烷烃石脑油在Pt/KL沸石上脱氢芳构化的研究[D].大连理工大学.2019
[3].张华,张伟.制备工艺对Mo/HZSM-5催化剂甲烷脱氢芳构化性能的影响[J].天然气化工(C1化学与化工).2017
[4].刘燕.氧化脱氢芳构化反应在吡咯和中氮茚合成中的应用[D].西南科技大学.2017
[5].刘燕,王超,胡华友.串联[3+2]环加成/脱氢芳构化反应:一锅合成多取代吡咯化合物[C].中国化学会第十叁届全国有机合成化学学术研讨会论文摘要集.2016
[6].崔慧梅,张晶晶,骆治成,赵晨.Pd/HZSM-5催化柠檬烯脱氢芳构化的机理研究[C].第18届全国分子筛学术大会论文集（下）.2015
[7].曹香香.基于环己酮脱氢芳构化C-N键生成反应研究[D].湘潭大学.2015
[8].左士颖.HZSM-5分子筛上环己烯脱氢芳构化历程的理论研究[D].辽宁师范大学.2012
[9].左士颖,周丹红,王凤娇,任珏,李惊鸿.HZSM-5分子筛上乙烯芳构化历程:C6烷氧脱氢芳构化反应机理的理论计算研究[C].第十六届全国分子筛大会论文集.2011
[10].初乃波.甲烷脱氢芳构化多级孔道催化剂及膜反应器研究[D].大连理工大学.2010
论文知识图
