导读:本文包含了寄生疫霉论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,霉菌,效应,因子,基因,砧木,细胞。
寄生疫霉论文文献综述
张美祥,刘廷利,茹艳艳,张琪梦,窦道龙[1]（2015）在《效应因子PsCRN77基因在本氏烟中的表达降低其对寄生疫霉的抗性》一文中研究指出CRN(Crinkler)是一类疫霉菌胞内效应因子,绝大多数CRN的功能和作用机制尚不明确。本研究利用农杆菌介导的瞬时表达技术,发现大豆疫霉效应因子PsC RN77可以在本氏烟中抑制激发子诱导的细胞死亡。接种分析表明在本氏烟中表达该效应因子基因可以促进寄生疫霉的侵染。定量RT-PCR结果显示在本氏烟中表达PsCRN77可以负调控水杨酸信号途径标记基因PRb-1b的表达,正调控茉莉酸信号途径标记基因LOX的表达。进一步通过DAB染色表明,与表达GFP对照相比,表达PsCRN77可以降低疫霉菌侵染后本氏烟中的活性氧积累。以上结果表明PsCRN77是一个毒性效应因子,可以通过影响激素抗性信号途径和活性氧积累干扰植物的防卫反应,促进病原菌的侵染。该研究为认识疫霉菌的致病机制提供了线索。(本文来源于《植物病理学报》期刊2015年06期）
张美祥,安玉艳,刘廷利,茹艳艳,李文号[2]（2015）在《在本氏烟中瞬时表达效应因子PsCRN127基因提高其对寄生疫霉的抗性》一文中研究指出[目的]本研究对一个具有植物细胞死亡抑制活性的大豆疫霉效应因子Ps CRN127进行功能分析,为认识疫霉菌的致病机制和利用效应因子来提高植物抗病性提供参考。[方法]利用农杆菌介导的瞬时表达技术,分析Ps CRN127的细胞死亡调控活性;利用寄生疫霉游动孢子接种本氏烟离体叶片评估Ps CRN127对植物防卫反应的影响;利用实时定量RT-PCR检测本氏烟中激素抗病信号途径标记基因的表达;利用DAB染色检测本氏烟接种叶片中过氧化氢的积累;利用与GFP融合的方法观察Ps CRN127的亚细胞定位。[结果]在本氏烟中表达Ps CRN127可以抑制由INF1、Psoj NIP、Ps CRN63、Bax和Avh241诱导的植物细胞死亡,并且可以提高其对寄生疫霉的抗性;Ps CRN127可能通过提高激素抗性信号途径相关基因的表达和过氧化氢的积累来提高植物抗病性;Ps CRN127定位于植物的细胞质和细胞核中。[结论]大豆疫霉可能通过分泌具有广泛细胞死亡抑制活性的CRN效应因子Ps CRN27来调控植物的细胞死亡和防卫反应;可以直接应用这些疫霉菌效应因子提高植物的抗病性。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2015年06期）
陈沁媛,江东,焦必宁[3]（2013）在《寄生疫霉Phytophthora parasitica侵染对岩溪晚芦果皮挥发性物质的影响》一文中研究指出以人工接种寄生疫霉Phytophthora parasitica的晚熟柑桔品种岩溪晚芦的果皮为材料,采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术测定果皮挥发性物质,研究寄生疫霉病菌侵染对柑桔挥发性物质的影响。结果表明,所检测到的挥发性物质主要成分由烯萜类、醇类、酯类、醛类、芳香族化合物及少量的其他物质组成。健康果皮共检测到45种物质,发病果皮检测到79种,两者共有物质36种。在感病后未检测出而在健康果皮中存在的物质9种,其含量占健康果皮挥发性物质含量的12.80%。感病后特有的挥发性物质有43种,其含量占感病果皮挥发性物质含量的15.05%。与健康果皮相比,感病后挥发性物质总含量增加了56.24%,其中含量增加最多的是烯萜类物质,增加值为7.704μg/g。(本文来源于《中国南方果树》期刊2013年04期）
黄景龙[4]（2013）在《抗柑橘脚腐病砧木资源、杀菌剂的筛选及寄生疫霉RXLR效应蛋白的预测》一文中研究指出柑橘脚腐病(Foot rot of citrus)又名裙腐病、烂蔸疤,是危害柑橘主干基部的土传性病害,在我国各柑橘产区均有发生。脚腐病感病初期病部树皮呈不规则的湿腐状,颜色变褐常流出褐色胶液,具酒糟气味,病害扩展至木质部,使木质部变色腐烂,病健交界明显,发病后期树皮干裂脱落,木质部外露。多数报道认为脚腐病是由寄生疫霉、柑橘褐腐疫霉和辣椒疫霉等疫霉属致病菌引起的,有少量报道则认为是由镰刀菌引起的。选用抗脚腐病资源作砧木是防治脚腐病最经济有效的措施,生产上常用枳、香橙、黎檬、枸头橙等作为砧木。防治脚腐病常用方法有选用抗病资源做砧木、加强田间栽培管理、药剂防控、利用抗病砧木靠接换砧等。抗柑橘脚腐病种质资源筛选试验中,首先对脚腐病的致病菌进行分离。采用常规组织分离法分离脚腐病发病组织中的病原菌,利用核糖体DNA通用引物ITS1与ITS4扩增CTAB法提取的病原菌DNA,将扩增产物测序后在NCBI网站进行同源性比对,根据比对结果确定分离出病原菌的种类。采用未完全成熟的叶片接种寄生疫霉菌丝块的方法对103种柑橘种质资源进行抗病筛选,依照病原菌侵染叶片7d后病斑直径的平方为指标,将砧木资源分为高抗(HR)、抗病(R)、中抗(MR)、中感(MS)、感病(S)、高感(HS)六级。结果表明,除传统抗脚腐病砧木资源枳、枳橙、酸橙以外,还发现罗汉橙、早花枳、黎檬类、香橙类等为高抗病资源,柚类中古老钱沙田柚、晚白柚、五步红心柚等鉴定为感病资源,柠檬、巴柑檬、甜橙、枸橼类中多数为感病资源。药剂防治试验中采用菌丝生长速率法对寄生疫霉(Phytophthora parasitica)进行了21种杀菌剂室内毒力筛选。研究发现,各药剂在不同浓度梯度下,对寄生疫霉菌丝的生长均有抑制作用,并且其抑制率与药剂浓度呈正相关。运用DPS软件对数据进行统计处理,得到各药剂对寄生疫霉的毒力回归方程、抑制中浓度(EC50)及相关系数(R),数据显示各药剂抑菌作用最强的是烯酰吗啉,其次是唑醚-代森联、春雷霉素、丙森锌和多抗霉素,这些药剂可尝试在生产中防治脚腐病。试验中利用生物信息学分析,发现在寄生疫霉蛋白质序列中约存在248个含有信号肽且其下游具有RXLR结构域的候选效应分子,效应蛋白的预测为无毒基因与抗病基因的互作机理研究和植物抗(感)病的分子机理奠定基础。(本文来源于《西南大学》期刊2013-05-20）
马国胜,陈娟[5]（2012）在《寄生疫霉烟草变种对园林植物的侵染能力研究》一文中研究指出对33科41属45种园林植物活体或离体组织采用菌丝块创伤和不创伤人工接种,研究了寄生疫霉烟草变种(Phytophthora parasitica var. nicotianae)对园林木本和草本植物的侵染性。结果发现,寄生疫霉烟草变种在创伤条件下可侵染28科34属36种园林植物,提示这些园林植物在适宜生态条件下受到人工、机械或昆虫创伤时,寄生疫霉烟草变种就可能对其造成侵染危害;在不创伤条件下可侵染11科12属12种园林植物,提示这些园林植物在生态条件适宜的情况下可能会受到其侵染危害。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2012年02期）
俞咪娜,邓晟,王颖,董汉松[6]（2011）在《寄生疫霉ParA1蛋白在毕赤酵母中的表达》一文中研究指出本研究构建ParA1蛋白真核表达系统,通过诱导表达、镍柱纯化等途径,获得具有高生物学活性的ParA1蛋白。将末端含6×His-tag的parA1基因整合到酵母胞内表达质粒pPICZ-A上,获得重组表达质粒pPICZ-A::parA1-His。重组表达质粒用BstX I酶切线性化后,电转化至毕赤酵母菌KM71H中,经含抗生素Zeocin的平板、MD平板筛选和PCR分析,鉴定得到阳性克隆。甲醇诱导重组酵母菌中ParA1蛋白表达,然后用镍柱纯化表达产物。Tricine-SDS-PAGE电泳检测发现,纯化后收集的蛋白电泳条带清晰单一,浓度约为75 mg/L。生物学活性检测表明所得的ParA1蛋白有较高生物学活性,在稀释6 000倍后仍可以强烈诱导烟草产生过敏反应。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2011年01期）
王燕,孙银银,邓凤燕,孟玉玲,单卫星[7]（2009）在《寄生疫霉与拟南芥互作的细胞学观察》一文中研究指出卵菌包括霜霉菌、疫霉菌和腐霉菌,是一大类独特的、在进化上与真菌分属不同生物界的真核类植物病原菌,造成许多农作物和园林植物毁灭性损失,如造成19世纪40年代爱尔兰大饥荒的马(本文来源于《中国植物病理学会2009年学术年会论文集》期刊2009-08-07）
梁元存,刘爱新,王玉军,董汉松,张天宇[8]（2004）在《寄生疫霉ParA1基因的克隆及在大肠杆菌中的表达》一文中研究指出根据已报道的寄生疫霉(Phytophthora parasitica)parA1基因的序列设计引物,从4株寄生疫霉中国菌株(3株来自烟草,1株来自刺槐)中克隆到此基因并进行了重组表达。序列分析表明4株寄生疫霉parA1基因序列高度保守。对表达载体pET-30a(+)双酶切,构建表达parasiticein蛋白的表达载体pET-eli,用CaCl_2法转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21,通过诱导在大肠杆菌中进行非融合表达,表达产物在烟草上引起过敏性反应。性质测定表明,表达产物有一定的耐热性,并对蛋白酶K敏感。(本文来源于《中国烟草学会2004年学术年会论文集》期刊2004-11-01）
梁元存,刘爱新,董汉松,王金生,张天宇[9]（2004）在《寄生疫霉parA1基因的克隆及在大肠杆菌中的表达》一文中研究指出根据已报道的寄生疫霉 (Phytophthoraparasitica)parA1基因的序列设计引物 ,从 4株寄生疫霉中国菌株 (3株来自烟草 ,1株来自刺槐 )中克隆到此基因并进行了重组表达。序列分析表明 4株寄生疫霉parA1基因序列高度保守。对表达载体pET 30a(+)双酶切 ,构建表达Parasiticein蛋白的表达载体pET eli,用CaCl2 法转化大肠杆菌(Escherichiacoli)BL2 1,通过诱导在大肠杆菌中进行非融合表达 ,表达产物在烟草上引起过敏性反应。性质测定表明 ,表达产物有一定的耐热性 ,并对蛋白酶K敏感。(本文来源于《微生物学报》期刊2004年02期）
申贵,王源超,郑小波[10]（2003）在《不同寄主来源寄生疫霉菌株的遗传变异分析》一文中研究指出从 30 0条RAPD随机引物中筛选出扩增多态性丰富的 13条引物 ,对寄主来源不同的 2 9个寄生疫霉 (Phy tophthoraparasitica)菌株进行基因组DNA遗传变异分析。用筛选出的 13条引物对供试菌株进行RAPD PCR扩增 ,共产生 139条RAPD条带 ,其中 133条为多态性条带 ,多态检测率为 95 .7%。利用PopGeneVersion 1.31软件对供试菌株间的遗传距离进行聚类分析并构建系统树状图 ,供试 2 9个菌株被划分为 5个遗传聚类组 ,不同菌株间具有丰富的遗传变异。其中寄主为烟草 (Nicotianaspp .)、腊梅 (Chimonanthuspraecox)、凤尾兰 (Yuccagloriosa)和西番莲 (Passifloraedulis)的菌株的遗传结构与其寄主来源具有明显的相关性 ,而寄主为刺槐 (Sophorachinensis)和番茄 (Lycopersicumesculentum)的菌株与其寄主来源的相关性较小 ,来源于不同寄主植物的菌株之间遗传距离较远。结果提示在寄生疫霉与其不同寄主植物的长期协同进化过程中 ,寄主对病原菌的遗传结构具有一定的影响(本文来源于《生物多样性》期刊2003年06期）
寄生疫霉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]本研究对一个具有植物细胞死亡抑制活性的大豆疫霉效应因子Ps CRN127进行功能分析,为认识疫霉菌的致病机制和利用效应因子来提高植物抗病性提供参考。[方法]利用农杆菌介导的瞬时表达技术,分析Ps CRN127的细胞死亡调控活性;利用寄生疫霉游动孢子接种本氏烟离体叶片评估Ps CRN127对植物防卫反应的影响;利用实时定量RT-PCR检测本氏烟中激素抗病信号途径标记基因的表达;利用DAB染色检测本氏烟接种叶片中过氧化氢的积累;利用与GFP融合的方法观察Ps CRN127的亚细胞定位。[结果]在本氏烟中表达Ps CRN127可以抑制由INF1、Psoj NIP、Ps CRN63、Bax和Avh241诱导的植物细胞死亡,并且可以提高其对寄生疫霉的抗性;Ps CRN127可能通过提高激素抗性信号途径相关基因的表达和过氧化氢的积累来提高植物抗病性;Ps CRN127定位于植物的细胞质和细胞核中。[结论]大豆疫霉可能通过分泌具有广泛细胞死亡抑制活性的CRN效应因子Ps CRN27来调控植物的细胞死亡和防卫反应;可以直接应用这些疫霉菌效应因子提高植物的抗病性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
寄生疫霉论文参考文献
[1].张美祥,刘廷利,茹艳艳,张琪梦,窦道龙.效应因子PsCRN77基因在本氏烟中的表达降低其对寄生疫霉的抗性[J].植物病理学报.2015
[2].张美祥,安玉艳,刘廷利,茹艳艳,李文号.在本氏烟中瞬时表达效应因子PsCRN127基因提高其对寄生疫霉的抗性[J].南京农业大学学报.2015
[3].陈沁媛,江东,焦必宁.寄生疫霉Phytophthoraparasitica侵染对岩溪晚芦果皮挥发性物质的影响[J].中国南方果树.2013
[4].黄景龙.抗柑橘脚腐病砧木资源、杀菌剂的筛选及寄生疫霉RXLR效应蛋白的预测[D].西南大学.2013
[5].马国胜,陈娟.寄生疫霉烟草变种对园林植物的侵染能力研究[J].江苏农业科学.2012
[6].俞咪娜,邓晟,王颖,董汉松.寄生疫霉ParA1蛋白在毕赤酵母中的表达[J].江苏农业科学.2011
[7].王燕,孙银银,邓凤燕,孟玉玲,单卫星.寄生疫霉与拟南芥互作的细胞学观察[C].中国植物病理学会2009年学术年会论文集.2009
[8].梁元存,刘爱新,王玉军,董汉松,张天宇.寄生疫霉ParA1基因的克隆及在大肠杆菌中的表达[C].中国烟草学会2004年学术年会论文集.2004
[9].梁元存,刘爱新,董汉松,王金生,张天宇.寄生疫霉parA1基因的克隆及在大肠杆菌中的表达[J].微生物学报.2004
[10].申贵,王源超,郑小波.不同寄主来源寄生疫霉菌株的遗传变异分析[J].生物多样性.2003
论文知识图
