导读:本文包含了小菜蛾绒茧蜂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小菜,剂量,神经肽,挥发物,毒液,转录,杀虫剂。
小菜蛾绒茧蜂论文文献综述
朱云,刘杨,王桂荣,杨斌[1]（2018）在《引起小菜蛾盘绒茧蜂雌雄差异反应的气味筛选及行为学检测》一文中研究指出小菜蛾盘绒茧蜂Cotesia vestalis是小菜蛾Plutella xylostella幼虫期重要的单性内寄生蜂,在小菜蛾的生物防治上具有广阔的应用前景。寄主植物受到小菜蛾为害后释放的挥发物的种类和释放量会变化,这在小菜蛾盘绒茧蜂搜寻小菜蛾过程中也起到了非常重要的作用。然而,这些寄主植物挥发物对小菜蛾盘绒茧蜂的吸引作用是否存在雌雄差异并不明确。本研究选取了32种十字花科蔬菜受小菜蛾为害后发生变化的气味以及小菜蛾幼虫粪便气味和小菜蛾的性信息素,通过EAG测定了小菜蛾盘绒茧蜂对各种气味物质不同浓度(100、10、1μg/μL)的反应。结果显示,小菜蛾盘绒茧蜂对(E)-4,8-二甲基-1,3,7-壬叁烯(DMNT)、苯乙腈、(R)-(+)-柠檬烯、正庚醛4种气味分别在100、100、1μg/μL和1μg/μL的浓度下存在显着雌雄差异。进一步通过"Y"形嗅觉仪对这4种气味进行行为学检验,其中DMNT、(R)-(+)-柠檬烯和正庚醛分别在浓度为10、10μg/μL和0.1μg/μL时可以引起显着的雌雄行为差异。(本文来源于《植物保护》期刊2018年02期）
朱江燕[2]（2017）在《菜蛾盘绒茧蜂寄生小菜蛾对寄主海藻糖代谢的影响及其分子机制初探》一文中研究指出海藻糖是昆虫血淋巴中最主要的糖类,在调控昆虫生殖、生长发育和能量代谢中发挥着重要的作用。菜蛾盘绒茧蜂C.vestalis寄生小菜蛾P.xylostella 后,寄主免疫能力下降,营养代谢紊乱,另外一个显着的变化就是血淋巴中糖含量的改变。所以,本文就菜蛾盘绒茧蜂调控寄主海藻糖的糖代谢及其相关分子机制展开研究。首先检测了菜蛾盘绒茧蜂寄生对小菜蛾血淋巴中海藻糖和葡萄糖含量的影响。然后克隆了小菜蛾海藻糖代谢通路上的6个酶的基因序列,通过定量PCR及RNAi发现了是通过升高合成关键基因的转录水平造成寄主寄生后海藻糖含量升高,酶活检测表明寄生并没有改变寄主海藻糖酶酶活。最后,用假寄生、显微注射寄生因子等试验证明了寄生早期的海藻糖含量升高是由于毒液发挥作用,且毒液通过提升PxHK的转录水平,从而发挥作用。现将研究结果总结如下:1.以3龄中(3rd-Ⅱ)为菜蛾盘绒茧蜂寄生的起始点,按发育阶段序列检测了寄生后,寄主发育至3龄末(3rd-Ⅲ)、4龄初(4th-Ⅰ)、4龄中(4th-Ⅱ)、4龄末(4th-Ⅲ)时,小菜蛾体内血淋巴中海藻糖及葡萄糖含量变化情况。结果表明当寄生后寄主发育至3龄末时,和未寄生的寄主体内血淋巴中海藻糖含量相比,显着升高,而后一直升高。葡萄糖含量在3龄末及4龄末时显着升高,其余龄期无变化。2.基于小菜蛾基因组及转录组数据,克隆获得了小菜蛾海藻糖代谢通路上的6个酶的基因序列,其中包括4个合成酶基因(糖原磷酸化酶PxGP、磷酸葡糖变位酶PxPGM、已糖激酶PxHK、海藻糖-6-磷酸合成酶PxTPS)、1个海藻糖转运蛋白PxTRET1,和1个分解酶基因PxTRE-2,并由此设计定量PCR引物,检测菜蛾盘绒茧蜂寄生对寄主小菜蛾糖代谢相关基因转录水平的影响。结果表明:寄生后寄主发育至3龄末时,PxHK的转录水平较对照相比上升;寄生后寄主发育至4龄初时,PxTRET1的转录水平较对照相比下降,但PxGP的转录水平与对照相比下降;寄生后寄主发育至4龄中时,PxGP、PxTPS、PxHK的转录水平较对照相比均上升;寄生后寄主发育至4龄末时,PxGP、PxTPS、PxHK的转录水平较对照相比也上升,但PxTRET1的转录下降。PxTRE-2在寄生后寄主发育的各个龄期里均无变化。此外,通过比较寄生前后对寄主小菜蛾体内海藻糖酶酶活的变化,发现菜蛾盘绒茧蜂寄生并不改变小菜蛾海藻糖酶酶活。3.以小菜蛾PxTPS为研究对象,研究RNAi的干扰效果以及干扰后的小菜蛾血淋巴中海藻糖含量的变化。以寄生后小菜蛾的3龄末为起点进行显微注射500ngdsPxTPS,待小菜蛾发育至4龄中时进行PxTPS转录水平的检测,发现处理组PxTPS转录水平显着低于对照组,由此说明干扰效果良好,同时对此时处理组及对照组小菜蛾血淋巴中海藻糖含量进行测定,结果表明也显着低于对照组,表明RNAi降低PXTPS的转录水平可引起寄生后寄主血淋巴中海藻糖含量下降,反之也说明菜蛾盘绒茧蜂寄生引起的PxTPS转录水平上升是寄生后小菜蛾血淋巴中海藻糖含量升高的原因之一。4.为了分别确定菜蛾盘绒茧蜂携带的寄生因子对寄主小菜蛾血淋巴中海藻糖含量的影响,本论文采用了假寄生(去除畸形细胞)、显微注射(CvBV和毒液)的方法,结果表明:假寄生(去除畸形细胞)可引起寄生早期3龄末及4龄初时小菜蛾血淋巴中海藻糖含量上升,但不能引起寄生后期小菜蛾血淋巴中海藻糖含量的变化;进一步通过分别注射CvBV及毒液则表明寄生早期寄主体内血淋巴中海藻糖含量升高与毒液相关,而与CvBV无关。最后,qPCR检测结果表明,在寄生早期,菜蛾盘绒茧蜂毒液上调海藻糖合成通路上的PxHK转录水平由此上调了血淋巴中海藻糖含量。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-06-01）
黄伟[3]（2015）在《农业景观多样性对小菜蛾及菜蛾绒茧蜂种群动态的影响》一文中研究指出农业景观的多样性对害虫及其天敌的种群数量和动态规律有重要的影响。本文依据小菜蛾及菜蛾绒茧蜂的种群发生特点,研究不同农业景观多样性下小菜蛾及菜蛾绒茧蜂种群变动规律,探讨影响小菜蛾、菜蛾绒茧蜂种群密度和菜蛾绒茧蜂寄生率的关键因子。主要结果如下：1.景观多样性对小菜蛾迁入时间无显着的影响,而复杂景观中春季菜蛾绒茧蜂的种群发生时间要晚于中度复杂景观和简单景观；景观多样性对小菜蛾及菜蛾绒茧蜂的迁入量基本无显着影响,季节变化只对中度复杂景观中菜蛾绒茧蜂的迁入量有显着影响(P=0.016)。2.季节变化仅在复杂景观下对小菜蛾种群增长速率有显着影响(P=0.044),景观多样性仅对春季小菜蛾种群增长速率有显着影响(P=0.031),景观多样性和季节变化对菜蛾绒茧蜂种群增长速率均无明显作用。3.小菜蛾种群及菜蛾绒茧蜂种群在不同景观中随着时间的变化而变化,受景观多样性的影响不显着；不同季节之间小菜蛾种群数量的差异可能与试验田周围频繁的农事操作有关；不同季节中菜蛾绒茧蜂种群数量的差异除了受到人类活动的干扰外,还可能与不同季节中寄生蜂优势种的变化有关。4.景观多样性、季节变化和边缘效应对小菜蛾种群密度都有极显着的影响；景观多样性和季节变化分别是影响小菜蛾种群密度的关键景观因子和关键非景观因子。影响菜蛾绒茧蜂种群密度的关键因子景观多样性、季节变化、边缘效应和小菜蛾种群密度；景观多样性和小菜蛾种群密度是影响菜蛾绒茧蜂种群密度的关键景观因子和非景观因子；季节变化对菜蛾绒茧蜂寄生率的影响最大。(本文来源于《福建农林大学》期刊2015-04-01）
黄芳,郦卫弟,时敏,吕要斌,陈学新[4]（2014）在《菜蛾盘绒茧蜂寄生对寄主小菜蛾幼虫丝腺的影响》一文中研究指出菜蛾盘绒茧蜂Cotesia vestalis寄生对小菜蛾Plutella xylostella幼虫丝腺形态结构、丝腺内蛋白组分及含量有显着的影响。寄生后的小菜蛾幼虫的丝腺细胞不经历膨大期即开始凋亡,无法大量分泌蛋白,因此蛋白含量显着低于未寄生的小菜蛾丝腺内的蛋白,且蛋白组分也有一定程度的差异,主要是50 k Da以上的蛋白含量和种类的差别较大。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2014年06期）
李明天[5]（2014）在《菜蛾盘绒茧蜂寄生对小菜蛾幼虫神经肽转录水平的影响》一文中研究指出本论文首先在分析实验室已有的小菜蛾幼虫脑转录组数据基础上,应用表达序列标签(expressed sequence tag, EST)序列验证的方法鉴定出分属于17个神经肽家族的19个小菜蛾神经肽基因,通过cDNA末端快速克隆(rapid-amplification of cDNA ends, RACE)方法获得了其中13个基因的全长；其次应用荧光定量PCR (qRT-PCR)的方法检测了这些神经肽基因在小菜蛾幼虫不同发育阶段的转录规律以及菜蛾盘绒茧蜂寄生/假寄生对这些神经肽基因转录的影响。现将结果总结如下：1)小菜蛾幼虫脑神经肽家族基因的鉴定对小菜蛾幼虫脑转录组数据进行Blastx分析,筛选出能匹配到昆虫神经肽基因的21个EST序列并逐一克隆验证,然后用RACE法获得包括Adipokinetic hormone I、 Adipokinetic hormone Ⅱ、Allatostatin A、Allatostatin C、CCHamide、Bursicon a、Bursicon β、Crustacean cardioactive peptide、on transport peptide、Neuroparsin、Neuropeptide F、 Prothoracicotropic hormone和Allatotropin在内的13个神经肽基因的cDNA全长,获得Short neuropeptide F、Diuretic hormone、FMRFamide、Tachykinin、Neuropeptide-like peptide和Leucokinin在内的6个基因的3’端序列。2)小菜蛾幼虫神经肽基因在小菜蛾幼虫不同发育阶段的转录规律通过qRT-PCR的方法对小菜蛾19个神经肽基因在小菜蛾幼虫不同发育阶段的转录模式进行了检测。结果表明,小菜蛾19个神经肽基因在不同发育历期的总体转录规律是：在每个龄期的末期存在一个转录高峰。3)菜蛾盘绒茧蜂寄生/假寄生对小菜蛾幼虫神经肽基因转录的影响通过qRT-PCR的方法对菜蛾盘绒茧蜂寄生/假寄生后的小菜蛾幼虫神经肽基因转录水平的影响进行分析。结果表明在寄生后小菜蛾幼虫神经肽基因的转录趋势可以分成上调型和下降型,而假寄生后的转录趋势可以分成平稳型和波动型。即在菜蛾盘绒茧蜂寄生后,Adipokinetic hormone I、Adipokinetic hormone I、Allatostatin A和Allatostatin C等15个小菜蛾神经肽基因在幼虫脑部的转录趋势属于下降型,而Neuropeptide-like peptide、Neuroparsin、Leucokinin和Ion transport peptide属于上调型；菜蛾盘绒茧蜂假寄生后,Adipokinetic hormone Ⅰ、Allatostatin A、CCHamide和Ion transport peptide等14个神经肽基因在幼虫脑部的转录趋势属于平稳型,而Leucokinin、Adipokinetic hormone Ⅱ、AllatostatinC和Bursicon a属于波动型。(本文来源于《浙江大学》期刊2014-06-01）
尹懿[6]（2014）在《菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒基因在寄主小菜蛾幼虫体内转录模式的研究》一文中研究指出多分DNA病毒(PDV)是与膜翅目姬蜂科和茧蜂科寄生蜂共存的一类独特病毒。它在寄生蜂成功寄生过程中起着不可替代的作用,是寄生蜂克服寄主免疫、适应寄主内部营养条件并使之满足其自生发育需要的重要因子。本文首先用PCR方法验证了75个菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒(CvBV)待选基因中的64个基因,然后以此为基础,用cDNA末端快速扩增技术(RACE)获得17个基因的cDNA全长,并且用qRT-PCR的方法对其中38个基因在寄主不同组织中的转录模式进行了初步研究。现将研究结果总结如下：1.将CvBV基因组序列与寄生后小菜蛾幼虫转录组EST序列进行交叉比对后,得到75个待选基因片段,它们大小在300bp到1940bp之间。经分析发现这些基因来自于CvBV的7个基因家族,它们分别是：蛋白酪氨酸去磷酸化酶基因(Protein tyrosine phosphatase, PTP)(30个)、BEN(7个)、锚蛋白(Ankyrin,6个)、凝集素(Lectin,2个)、P94-like(2个)、CrV1-like(1个)和组蛋白(Histone,1个)。其余基因除小部分在其他茧蜂多分DNA病毒中有同源序列,在此命名为Conserved hypothetical protein(Con,9个)外,大部分为无同源序列的新基因,在此命名为Hypothetical protein (Hyp,17个)。2.通过反转录PCR (RT-PCR)的方法对75个待选基因片段进行验证,其中64个EST片段为阳性片段,他们分别是：PTP(27个)、BEN(6个)、Lectin(2个)、P94-like(2个)、Ankyrin(1个)、CrV1-like(1个)、Con(9个)和Hyp(16个)。3.采用cDNA末端快速扩增技术(RACE)获得了17个CvBV基因的全长cDNA,依据它们在CvBV基因组不同片段上的位置,依次命名为c3-3、c4-6、c6-2、c6-5、c6-6、c7-7、 c9-1、c12-4、c12-6、c12-9、c14-1、c15-2、c24-8、c28-1、c28-5、c29-7和c30-1,它们分别编码107、252、304、320、304、238、259、300、297、287、323、340、252、277、312、526和82个氨基酸的蛋白,其中仅c3-3、c7-7和c15-2含有信号肽序列。通过对9个获得cDNA全长的PTP进行了基于氨基酸序列的生物信息学分析,发现其中7个为具有催化活性的PTP。4.明确了CvBV侵染寄主后,本研究所涉及的38个CvBV基因均主要在寄生后小菜蛾幼虫的血细胞中转录,它们的转录模式可以分为叁种情况：转录水平随寄生后时间的增加而(1)先升后降；(2)持续升高和(3)持续下降,其中c3-3、c6-6、c6-7、c12-9、c13-1、c14-1、c16-1、c18-1、c22-1、c24-8、c27-2和c28-6的转录模式为先升后降,c4-1、c4-3、c4-6、c6-2、c9-1、c12-6、c17-1、c27-1和c28-1的转录模式为持续升高,而c5-3、c7-7、c10-1、c12-3、c15-2、c21-3、c23-1、c23-3、c23-4、c26-2、c26-4、c29-6和c34-1的转录模式为持续下降。(本文来源于《浙江大学》期刊2014-06-01）
张利芬,白素芬,余海芳,李欣[7]（2014）在《小菜蛾内寄生蜂——菜蛾盘绒茧蜂的种内竞争》一文中研究指出在室内(25±1)℃,以小菜蛾3龄幼虫为初始寄主,对过寄生后,小菜蛾幼虫内寄生蜂——菜蛾盘绒茧蜂的种内竞争进行了研究。当2头雌蜂同时寄生(10 min内)同一头寄主,2 d后几乎同时孵化的茧蜂幼虫总有一头1龄幼虫利用发达的角质化上颚攻击同类竞争者。当两次寄生间隔时间为24、48和72 h时,先寄生的茧蜂幼虫分别以86.7%,95.0%和96.9%的比例在发育中占据优势,1龄幼虫使用上颚将后孵化的初孵幼虫杀死,或直接攻击蜂卵致使包囊、黑化的发生,此时物理攻击发挥主要作用,并可能通过先寄生者释放畸形细胞、水解酶等生理抑制方式完全阻碍后产入的蜂卵的发育。当两次寄生间隔时间长达96或120 h,因寄主已不适合茧蜂的再次产卵寄生,致使过寄生率由100%分别下降为69.4%和60.7%;已发生过寄生的个体中,80.0%以上以先寄生者吐丝、结茧化蛹,后寄生者则伴随被过寄生寄主的死亡而不能完成发育。以上结果表明,当种内竞争发生时,菜蛾盘绒茧蜂可通过物理攻击和生理抑制两种途径排除同类竞争者,竞争结果主要取决于雌蜂2次寄生的先后顺序。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2014年01期）
曹婷婷[8]（2008）在《菜蛾盘绒茧蜂Cotesia vestalis毒液和萼液对寄主小菜蛾Plutella xylostella幼虫的免疫调控研究》一文中研究指出本文对菜蛾盘绒茧蜂Cotesia vestalis毒液和萼液对寄主小菜蛾Plutellaxylostella幼虫的免疫调控进行了研究,结果总结如下:一、体外注射菜蛾盘绒茧蜂毒液和萼液有效浓度的确定借助显微注射实验技术手段,设置0.01、0.03和0.05VRE(FE)/μl的梯度浓度,对四龄初的小菜蛾幼虫进行体外注射,研究菜蛾盘绒茧蜂毒液和萼液对小菜蛾血细胞数量是否有影响,由此确定显微注射的有效浓度。研究表明:(1)注射0.01VRE/μl和0.03VRE/μl的寄生蜂毒液后寄主血细胞数量与对照(注射PBS,下同)相比差异不显着;而当注射浓度达到0.05VRE/μl时,寄主血细胞数量与对照相比在注射毒液后的1～4h内显着降低,此后逐步恢复,寄主血细胞数量与对照相比无明显差异,说明0.05VRE/μl的寄生蜂毒液可以在注射后的早期(1～4h)导致小菜蛾血细胞数量降低;(2)注射0.01FE/μl和0.03FE/μl萼液和混合物(毒液+萼液)1h时小菜蛾血细胞数量与单独注射寄生蜂毒液和对照差异不显着,其它各个检测时间点与单独注射毒液和对照相比均降低;(3)注射0.05FE/μl浓度的寄生蜂萼液以及混合物(毒液+萼液)后,小菜蛾血细胞数量与单独注射寄生蜂毒液和对照在各个检测时间点差异显着。此外还发现浓度越高血细胞数量降低越明显,毒液的存在提高了萼液对寄主血细胞数量的影响强度。以上结果表明:0.05VRE(FIE)/μl可以作为显微注射的有效浓度。二、毒液和萼液对小菜蛾离体血细胞包囊作用的影响体外培养实验结果表明:(1)当体系中菜蛾盘绒茧蜂毒液终浓度为0.05VRE/μl时即可在培养的早期(1h内)有效的抑制寄主小菜蛾血细胞对异物(DEAE-Sephadex A-50微珠)的包囊作用;(2)当体系中萼液和混合物(毒液+萼液)的浓度达到0.05FE/μl时既可完全抑制寄主血细胞对微珠的包囊作用;(3)各种条件(对照、经过毒液、萼液和混合物处理的血细胞)下的小菜蛾血细胞对菜蛾盘绒茧蜂的卵均不能产生包囊作用。叁、注射毒液和萼液对小菜蛾血细胞延展作用的影响菜蛾盘绒茧蜂毒液对寄主血细胞延展的抑制作用主要出现在注射后早期(4惺蹦?,随着时间的延长,寄主血细胞的延展能力逐渐恢复。但是寄生蜂萼液以及混合物(毒液+萼液)对寄主血细胞延展的抑制作用却可以维持较长的一段时间(48小时内),特别混合物的抑制作用更强,而这一现象说明在体外注射条件下寄生蜂毒液对萼液有一定增效作用。四、注射毒液和萼液对小菜蛾酚氧化酶活性和血淋巴黑化作用的影响在注射后4h内,菜蛾盘绒茧蜂毒液能抑制小菜蛾血淋巴的黑化过程,此后菜蛾盘绒茧蜂毒液对小菜蛾血淋巴黑化过程无明显的抑制作用。在注射后48h小时内,寄生蜂萼液和混合物(毒液+萼液)都能有效抑制血淋巴黑化,其中混合物的抑制能力最强。在注射寄生蜂萼液及混合物(毒液+萼液)的24h内,小菜蛾幼虫血细胞裂解液和血细胞碎片中酚氧化酶活性分别为0.089U和0.046U,与对照相比显着降低,而注射毒液的小菜蛾酚氧化酶活性与对照相比无显着差异。五、注射毒液和萼液对小菜蛾保护酶和血淋巴中过氧化物浓度的影响注射毒液、萼液及混合物(毒液+萼液)后,小菜蛾幼虫体内过氧化物浓度与对照相比均显着升高,且随着注射后时间的延长,各个处理幼虫体内的过氧化物浓度逐渐升高,特别在注射后48h,注射混合物的小菜蛾幼虫体内过氧化物浓度是其它时间点的1.2～3.0倍。小菜蛾过氧化物酶(POD)活力与对照相比无明显变化,而SOD活力与对照相比均显着升高,除在注射后24h时注射混合物的小菜蛾幼虫SOD活力与注射毒液和萼液的SOD活力差异显着,其它注射后各个测试点注射毒液、萼液及混合物的小菜蛾幼虫SOD活力差异不显着;注射毒液和萼液对小菜蛾过氧化氢酶(CAT)活力影响不明显,而注射混合物可以使小菜蛾CAT活力显着升高。六、注射毒液和萼液对小菜蛾多功能氧化酶和乙酰胆碱酯酶的影响注射毒液、萼液和混合物(毒液+萼液)后,小菜蛾多功能氧化酶活性与对照相比差异不显着;从1h到24h小菜蛾幼虫体内的乙酰胆碱酯酶活性对照相比差异不显着,而在36h和48h时各个处理的酶活性显着高于对照,注射混合物的酶活性与注射毒液和萼液的酶活性差异显着,但后两者酶活性差异不显着。(本文来源于《浙江大学》期刊2008-05-01）
孙红霞,Tadashi,MIYATA,吴刚[9]（2008）在《亚致死剂量阿维菌素和氟虫睛处理小菜蛾对寄生蜂菜蛾绒茧蜂生长发育的影响(英文)》一文中研究指出分别在小菜蛾体内的菜蛾绒茧蜂处于卵期、早期幼虫和中期幼虫时,饲喂小菜蛾2龄幼虫亚致死剂量(=LC10)的阿维菌素和氟虫睛,研究上述杀虫剂处理对寄主体内菜蛾绒茧蜂结茧率和羽化率的影响。结果表明:在菜蛾绒茧蜂处于卵期、早期幼虫和中期幼虫时,饲喂小菜蛾LC10剂量阿维菌素处理的菜叶后,菜蛾绒茧蜂的结茧率分别下降26.6%,22.8%和5.8%,饲喂小菜蛾LC10剂量氟虫睛处理的菜叶后,菜蛾绒茧蜂的结茧率分别下降76.9%,42.5%和18.5%。上述阿维菌素处理对菜蛾绒茧蜂成虫羽化率影响不显着,但上述氟虫睛处理可显着抑制菜蛾绒茧蜂成虫羽化率,在菜蛾绒茧蜂处于卵期、早期幼虫和中期幼虫时,饲喂小菜蛾LC10剂量氟虫睛处理的菜叶可导致菜蛾绒茧蜂成虫羽化率分别下降53.1%,36.1%和47.8%。结果显示,即便是对寄主小菜蛾幼虫很低的剂量(LC10剂量)也会显着危害小菜蛾幼虫体内的菜蛾绒茧蜂的生长发育。此外,饲喂小菜蛾幼虫亚致死剂量杀虫剂对菜蛾绒茧蜂生长发育的影响与杀虫剂种类及蛾绒茧蜂发育阶段有关。(本文来源于《昆虫学报》期刊2008年03期）
孙红霞,林勇文,黄美玲,吴刚[10]（2007）在《甲胺磷预处理小菜蛾对菜蛾绒茧蜂的影响》一文中研究指出分别在菜蛾绒茧蜂处于卵期、早期幼虫和中期幼虫时,饲喂小菜蛾2龄幼虫亚致死剂量甲胺磷,研究甲胺磷处理对寄主体内菜蛾绒茧蜂结茧率和羽化率的影响.试验表明,经亚致死剂量甲胺磷处理后,菜蛾绒茧蜂的结茧率和羽化率与对照相比均显着降低.在菜蛾绒茧蜂处于卵期时饲喂寄主幼虫,菜蛾绒茧蜂的结茧率和羽化率分别下降59.1%和32.5%;在菜蛾绒茧蜂处于早期幼虫时饲喂寄主幼虫,菜蛾绒茧蜂的结茧率和羽化率分别下降40.5%和32.8%;而在菜蛾绒茧蜂处于中期幼虫时饲喂寄主幼虫,菜蛾绒茧蜂的结茧率和羽化率分别下降18.2%和37.2%.结果表明,在绒茧蜂处于不同发育阶段时,饲喂小菜蛾幼虫甲胺磷对菜蛾绒茧蜂结茧率的影响较大,但对羽化率的影响不大.(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2007年05期）
小菜蛾绒茧蜂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
海藻糖是昆虫血淋巴中最主要的糖类,在调控昆虫生殖、生长发育和能量代谢中发挥着重要的作用。菜蛾盘绒茧蜂C.vestalis寄生小菜蛾P.xylostella 后,寄主免疫能力下降,营养代谢紊乱,另外一个显着的变化就是血淋巴中糖含量的改变。所以,本文就菜蛾盘绒茧蜂调控寄主海藻糖的糖代谢及其相关分子机制展开研究。首先检测了菜蛾盘绒茧蜂寄生对小菜蛾血淋巴中海藻糖和葡萄糖含量的影响。然后克隆了小菜蛾海藻糖代谢通路上的6个酶的基因序列,通过定量PCR及RNAi发现了是通过升高合成关键基因的转录水平造成寄主寄生后海藻糖含量升高,酶活检测表明寄生并没有改变寄主海藻糖酶酶活。最后,用假寄生、显微注射寄生因子等试验证明了寄生早期的海藻糖含量升高是由于毒液发挥作用,且毒液通过提升PxHK的转录水平,从而发挥作用。现将研究结果总结如下:1.以3龄中(3rd-Ⅱ)为菜蛾盘绒茧蜂寄生的起始点,按发育阶段序列检测了寄生后,寄主发育至3龄末(3rd-Ⅲ)、4龄初(4th-Ⅰ)、4龄中(4th-Ⅱ)、4龄末(4th-Ⅲ)时,小菜蛾体内血淋巴中海藻糖及葡萄糖含量变化情况。结果表明当寄生后寄主发育至3龄末时,和未寄生的寄主体内血淋巴中海藻糖含量相比,显着升高,而后一直升高。葡萄糖含量在3龄末及4龄末时显着升高,其余龄期无变化。2.基于小菜蛾基因组及转录组数据,克隆获得了小菜蛾海藻糖代谢通路上的6个酶的基因序列,其中包括4个合成酶基因(糖原磷酸化酶PxGP、磷酸葡糖变位酶PxPGM、已糖激酶PxHK、海藻糖-6-磷酸合成酶PxTPS)、1个海藻糖转运蛋白PxTRET1,和1个分解酶基因PxTRE-2,并由此设计定量PCR引物,检测菜蛾盘绒茧蜂寄生对寄主小菜蛾糖代谢相关基因转录水平的影响。结果表明:寄生后寄主发育至3龄末时,PxHK的转录水平较对照相比上升;寄生后寄主发育至4龄初时,PxTRET1的转录水平较对照相比下降,但PxGP的转录水平与对照相比下降;寄生后寄主发育至4龄中时,PxGP、PxTPS、PxHK的转录水平较对照相比均上升;寄生后寄主发育至4龄末时,PxGP、PxTPS、PxHK的转录水平较对照相比也上升,但PxTRET1的转录下降。PxTRE-2在寄生后寄主发育的各个龄期里均无变化。此外,通过比较寄生前后对寄主小菜蛾体内海藻糖酶酶活的变化,发现菜蛾盘绒茧蜂寄生并不改变小菜蛾海藻糖酶酶活。3.以小菜蛾PxTPS为研究对象,研究RNAi的干扰效果以及干扰后的小菜蛾血淋巴中海藻糖含量的变化。以寄生后小菜蛾的3龄末为起点进行显微注射500ngdsPxTPS,待小菜蛾发育至4龄中时进行PxTPS转录水平的检测,发现处理组PxTPS转录水平显着低于对照组,由此说明干扰效果良好,同时对此时处理组及对照组小菜蛾血淋巴中海藻糖含量进行测定,结果表明也显着低于对照组,表明RNAi降低PXTPS的转录水平可引起寄生后寄主血淋巴中海藻糖含量下降,反之也说明菜蛾盘绒茧蜂寄生引起的PxTPS转录水平上升是寄生后小菜蛾血淋巴中海藻糖含量升高的原因之一。4.为了分别确定菜蛾盘绒茧蜂携带的寄生因子对寄主小菜蛾血淋巴中海藻糖含量的影响,本论文采用了假寄生(去除畸形细胞)、显微注射(CvBV和毒液)的方法,结果表明:假寄生(去除畸形细胞)可引起寄生早期3龄末及4龄初时小菜蛾血淋巴中海藻糖含量上升,但不能引起寄生后期小菜蛾血淋巴中海藻糖含量的变化;进一步通过分别注射CvBV及毒液则表明寄生早期寄主体内血淋巴中海藻糖含量升高与毒液相关,而与CvBV无关。最后,qPCR检测结果表明,在寄生早期,菜蛾盘绒茧蜂毒液上调海藻糖合成通路上的PxHK转录水平由此上调了血淋巴中海藻糖含量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小菜蛾绒茧蜂论文参考文献
[1].朱云,刘杨,王桂荣,杨斌.引起小菜蛾盘绒茧蜂雌雄差异反应的气味筛选及行为学检测[J].植物保护.2018
[2].朱江燕.菜蛾盘绒茧蜂寄生小菜蛾对寄主海藻糖代谢的影响及其分子机制初探[D].浙江大学.2017
[3].黄伟.农业景观多样性对小菜蛾及菜蛾绒茧蜂种群动态的影响[D].福建农林大学.2015
[4].黄芳,郦卫弟,时敏,吕要斌,陈学新.菜蛾盘绒茧蜂寄生对寄主小菜蛾幼虫丝腺的影响[J].环境昆虫学报.2014
[5].李明天.菜蛾盘绒茧蜂寄生对小菜蛾幼虫神经肽转录水平的影响[D].浙江大学.2014
[6].尹懿.菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒基因在寄主小菜蛾幼虫体内转录模式的研究[D].浙江大学.2014
[7].张利芬,白素芬,余海芳,李欣.小菜蛾内寄生蜂——菜蛾盘绒茧蜂的种内竞争[J].中国生物防治学报.2014
[8].曹婷婷.菜蛾盘绒茧蜂Cotesiavestalis毒液和萼液对寄主小菜蛾Plutellaxylostella幼虫的免疫调控研究[D].浙江大学.2008
[9].孙红霞,Tadashi,MIYATA,吴刚.亚致死剂量阿维菌素和氟虫睛处理小菜蛾对寄生蜂菜蛾绒茧蜂生长发育的影响(英文)[J].昆虫学报.2008
[10].孙红霞,林勇文,黄美玲,吴刚.甲胺磷预处理小菜蛾对菜蛾绒茧蜂的影响[J].福建农林大学学报(自然科学版).2007
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