微柱萃取与液相色谱联用测定废水中痕量多环芳烃

论文摘要

微柱萃取具有体型小、操作简便、耗时短等优点。建立C18微柱萃取与高效液相色谱(HPLC)联用的分析方法,测定环境水中痕量多环芳烃(萘、苊、芴、菲、蒽、荧蒽和芘)。研究结果表明,在最佳条件下,萘的线性范围为10～200μg/L,芴和菲的线性范围为5～200μg/L,苊、蒽、荧蒽和芘的线性范围为1～200μg/L,线性相关系数(R2)均≥0.9907。检出限为0.11～2.00μg/L,检测限为0.37～6.66μg/L。该法用于环境废水中多环芳烃残留测定,加标回收率分别为85.3%～120.5%和83.5%～117.6%。

论文目录

• 1 实验设计
•   1.1 仪器及试剂
•   1.2 微柱固相萃取程序
•   1.3 实际样品制备
• 2 结果与讨论
•   2.1 萃取条件优化
•     2.1.1解吸溶剂体积优化
•     2.1.2离子强度优化
•   2.2 线性范围、检测限和精密度
•   2.3 实际样品分析和回收率测定

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 肖宝渝,吴燕,张龙,罗斌,周家孝,马一涛,张素玲

关键词: 多环芳烃,微柱,固相萃取,高效液相色谱

来源: 广东化工 2019年24期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,环境科学与资源利用

单位: 杭州电子科技大学材料与环境工程学院,义乌市妇幼保健院儿保科

分类号: O657.72;X832

页码: 91-93

总页数: 3

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