导读:本文包含了基因推导论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,小麦,条锈病,白粉病,合金,白粉,分子。
基因推导论文文献综述
黄亮,肖星芷,刘博,高利,龚国淑[1]（2019）在《2000—2016年黄淮海麦区审定的66个普通小麦品种抗条锈病基因推导》一文中研究指出小麦条锈病是由小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici,Pst)引起的一种小麦真菌病害,在我国黄淮海麦区尤为严重。为了解黄淮海麦区小麦品种对小麦条锈病的抗性水平和抗条锈病基因状况,笔者选用15个毒性各异的条锈菌菌株和一套以Avocet S为遗传背景的单基因系,对66个2000—2016年审定的黄淮海麦区普通小麦品种进行基因推导,并利用Yr5、Yr9 (1BL/1RS)、Yr10、Yr15、Yr18和Yr26对应的分子标记进行分子检测,结合品种系谱分析明确测试品种的Yr基因组成。此外,利用条锈菌生理小种CYR32、CYR33和CYR34分小种对这些品种进行成株期抗性水平评价。结果表明,YR9、YR10、YR26和YR32等4个基因以单基因或基因组合的形式存在于24个小麦品种中,6个小麦品种可能不含有任何Yr基因,其余36个品种可能含有未知Yr基因。其中Yr9基因的检出比最高,达28.8%,但是没有检测出Yr5、Yr15和Yr18基因。仅有14个品种对CYR32、CRY33或CYR34表现出成株抗性的特点。综上所述,黄淮海麦区小麦品种条锈病抗性水平仍然偏低,需加大条锈病抗病育种的研究力度,研究结果对这些品种的布局具有一定的指导意义,并且可以为新品种的繁育发掘有效抗源。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23）
史文琦,龚双军,曾凡松,向礼波,杨立军[2]（2019）在《61个小麦后备品种对白粉病的抗性分析及抗病基因推导》一文中研究指出为明确中国61个小麦后备品种对白粉病的抗性水平及其抗病基因,将2016年从黄淮海冬麦区、长江中下游冬麦区及东北春麦区的9个市采集分离的269株单孢子堆白粉病菌,分别接种于61个小麦后备品种进行抗性测定;用NTSYSpc 2.10e软件对供试品种表型数据进行聚类分析;用35株鉴别菌株对29个含已知抗白粉病基因小麦材料和61个小麦后备品种进行鉴别,比较其抗谱并推导61个小麦后备品种所含抗白粉病基因。结果显示,61个小麦后备品种间的抗谱存在明显差异,国豪麦5号和7号、BL5008、绵麦系列、黔麦系列、楚麦16号、内麦101和366等18个品种抗谱较宽,抗性频率均大于97.0%;泰科麦5303、邯11-5272和临Y8222等10个品种的抗性频率在42.0%～56.1%之间;郑麦0943等33个品种的抗性频率小于37.9%。聚类分析可将61个小麦后备品种分成5大类,第I类有11个品种,其中8个品种的抗性频率在42.0%～56.1%之间;第II类和第III类共30个品种,抗性频率均小于32.7%;第IV类有2个品种,抗性频率分别为53.5%和53.2%,第V类有18个品种,抗性频率均大于97.0%;聚类显示来自于同一地区且抗性频率相近的品种具有相似或相近的抗性遗传背景。本研究推导出21个小麦后备品种含抗病Pm基因,其中,邯11-5272含有Pm30,安科1503含有Pm2、Pm5a、Pm6、Pm19和Pm30,临Y8222含有Pm5a、Pm6、Pm19和Pm30,云154-15含有Pm5a、Pm6、Pm7、Pm19和Pm2+ta,泰科麦5303等6个品种含有Pm2和Pm30,华麦7号等5个品种含有Pm5a、Pm6和Pm19,扬麦24号等6个品种含有Pm5a、Pm6、Pm19和Pm2+ta。研究表明,54.1%的小麦后备品种对白粉病菌群的抗性频率小于37.9%,存在适宜条件下小麦白粉病暴发流行的风险,因此这些小麦后备品种推广种植时需加强病害预警和监测。(本文来源于《植物保护学报》期刊2019年05期）
郑若曼[3]（2019）在《262份中国小麦微核心种质抗叶锈基因分子检测与基因推导》一文中研究指出小麦叶锈病是小麦生产上的一重大病害,其分布广泛且具极强破坏性,每年该病害都会给农业生产造成一定损失,近年来小麦叶锈病的发生与流行的面积扩大,小麦叶锈菌不断变异,导致我国主栽品种抗性逐渐减弱或丧失。本试验为探究262份中国小麦微核心种质抗叶锈性和可能含有的抗叶锈基因,选用8个毒力不同且具鉴别能力的小麦叶锈菌菌种,对262份小麦微核心种质进行苗期抗叶锈基因推导和分子检测的分子标记进行进一步抗叶锈基因分子检测。取得结果如下:1.262份中国小麦微核心种质对8个不同毒力的小麦叶锈菌表现出不同的反应型,其中京红5号、内麦11、小白麦、牛趾甲等119个品种对供试菌株均表现高反应型,与多个近等基因系反应型相同或相似,尚无法确定这些品种有无近等基因系所含抗叶锈基因;梁来友白皮小麦、定兴寨、有芒白稃、延安11等39个品种和任一近等基因系对供试菌株表现的反应模式都不同;叁颗寸、白油麦、吉春1016等21个品种对供试菌株均表现低反应型,推测其含有一个或多个抗叶锈基因;供试材料中含有Lr1、Lr3、Lr10、Lr21、Lr26、Lr28、Lr34,还可能含有Lr20、Lr24、Lr30、Lr32、Lr37、Lr38、Lr42、LrB或未知抗性基因,说明我国小麦微核心种质中含较丰富的抗叶锈基因,可在育种中注重结合,选择利用。2.采用已被证明与个分别与抗叶锈基因Lr1、Lr10、Lr19、Lr20、Lr21、Lr26、Lr28、Lr34紧密连锁或共分离的分子标记,对262份中国小麦微核心种质进行抗叶锈病基因分子检测,其中未检测到Lr19和Lr20,Lr1存在于小白麦、红皮小麦等101份种质中,Lr10存在于大红麦、猪毛元字头等34份种质中,Lr21存在于梁来友白皮小麦,毕红穗等181份种质中,Lr26存在于丰抗2号、长治6406等80份种质中,Lr28存在于红皮小麦、火燎麦等110份种质中,Lr34存在于江东门、大黄皮等115份种质中。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
黄亮,刘太国,刘博,高利,罗培高[4]（2019）在《黄淮麦区34个小麦主栽品种(系)抗条锈病基因推导》一文中研究指出为明确黄淮麦区小麦主栽品种抗条锈病基因组成,选用来自国内外的15个条锈菌菌株和21个以Avocet*S为遗传背景的小麦抗条锈病近等基因系,对我国黄淮麦区34个小麦主栽品种(系)进行苗期抗条锈病基因推导,并结合系谱分析明确其抗条锈病基因携带情况。结果表明,Yr3、Yr4、Yr8、Yr9、Yr17、Yr26、Yr27、Yr30、YrA、YrSp、YrSk分别以单基因或基因组合的形式存在于19个小麦品种中,Yr9比例最高,占29.4%,‘泰农18’等9份品种仅含一个抗条锈病基因,‘山农483’等10份品种含多个已知或未知基因,其余品种含有未知基因。该结果将为黄淮麦区小麦品种的合理布局提供依据。(本文来源于《植物保护》期刊2019年01期）
史文琦,龚双军,曾凡松,向礼波,薛敏峰[5]（2018）在《94个小麦后备品种抗白粉病基因推导》一文中研究指出为明确我国小麦生产后备品种(系)中抗白粉病基因的组成,利用35个不同毒性的小麦白粉菌菌株对94个小麦生产后备品种(系)进行抗白粉病基因推导。结果表明,参试的94个小麦品种(系)中有46个小麦品种(系)对供试的35个菌全部感病,1个品种含有抗病基因Pm30,6个品种含有抗病基因Pm2和Pm30,5个品种含有抗病基因Pm5a、Pm6和Pm19,2个品种含有抗病基因Pm5a、Pm6、Pm19和Pm30,6个品种含有抗病基因Pm5a、Pm6、Pm19和Pm2+Ta,1个品种含有有抗病基因Pm5a、Pm6、Pm7、Pm19和Pm2+Ta,27个品种(系)可能含有供试基因之外的其他抗性基因或新基因。此研究结果可为小麦抗病育种以及品种利用提供依据。(本文来源于《中国植物病理学会2018年学术年会论文集》期刊2018-08-24）
彭红建,李玲,李小波,谢佑卿[6]（2018）在《BCC合金系中DO_3-型合金基因浓度公式的推导和应用（英文）》一文中研究指出本文以Ta–W合金系为例,根据合金基因理论和配位原子数,推导出了BCC结构中DO3-型合金基因浓度的公式。计算了DO_3-TaW_3和DO3-Ta3W有序合金的基因浓度随成分xW和有序度(s)的变化。当s=smax时,化学计量比的DO_3-TaW_3化合物的合金基因浓度等于合金的浓度,即χ_8~(Ta)=0.25,χ_4~W=0.5,χ_8~W=0.25。化学计量比的DO_3-Ta_3W化合物的合金基因浓度也等于合金的浓度,即χ_0~(Ta)=0.25,χ_4~(Ta)=0.5,χ_0~W=0.25随着有序度的降低,DO_3-TaW_3和DO3-Ta3W有序合金将会发生分裂,且随着有序度的降低,合金基因分裂程度增加。计算了DO_3-TaW_3和DO_3-Ta_3W有序合金的原子状态和性质随成分xW的变化,指出了DO_3-TaW_3和DO_3-Ta_3W金属间化合物的制备非常困难的原因主要是由于它们的结合能差异小,为新一代超高温材料在航空发动机上的应用设计提供科学理论指导。(本文来源于《Journal of Central South University》期刊2018年07期）
王振花,刘伟,徐志,范洁茹,彭云良[7]（2017）在《50个小麦生产及后备品种(系)的抗白粉病基因推导》一文中研究指出为明确我国小麦品种(系)中抗白粉病基因的组成,利用25个不同毒性的小麦白粉菌菌株对50个小麦生产及后备品种(系)进行抗白粉病基因推导,结果表明,参试的50个小麦品种(系)中有8个小麦品种(系)对供试的25个菌株全部感病,5个品种含有抗病基因Pm8,2个品种含有Pm4a,9个品种含有Pm2+6,4个品种含有Pm2,22个品种(系)可能含有供试基因之外的其他抗性基因或新基因。此研究结果可为小麦抗病育种以及品种利用提供依据。(本文来源于《植物保护》期刊2017年06期）
高海峰,范洁茹,周益林,王锁牢,白微微[8]（2017）在《小麦品种(系)抗白粉病基因推导及分子标记鉴定》一文中研究指出利用基因推导法和分子标记对我国主要麦区的小麦品种(系)进行了抗白粉病基因的鉴定。结果表明,南30-10等15个品种(系)含有Pm8,新麦2号等9个品种(系)含有Pm4,中植4号等9个品种(系)含有Pm21,郑麦113含有Pm4b+5b,杨09-111和新紫1号含有Pm2+mld。研究发现,基因推导和分子标记相结合,可大大提高小麦品种(系)抗白粉病基因鉴定结果的准确性,鉴定结果可为抗病育种和品种布局及白粉病的防治提供依据。(本文来源于《植物病理学报》期刊2017年03期）
王吐虹,郭青云,蔺瑞明,姚强,冯晶[9]（2015）在《中国40个小麦农家品种和甘肃南部40个生产品种抗条锈病基因推导》一文中研究指出【目的】明确中国小麦农家品种与甘肃南部生产品种抗条锈性类型及可能含有的抗性基因和遗传多样性,为抗源的选择与利用提供参考。【方法】苗期于自控温室内使用中国当前小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)流行小种CYR32,成株期于大田病圃使用当前主要流行小种和重要致病类型共12个菌系组成的混合菌种对80个供试材料进行抗病性鉴定与评价。基因推导在温室用25个毒性谱不同的小麦条锈菌系于苗期接种30个已知抗条锈病基因载体品系及对照铭贤169、17个国际鉴别寄主和供试品种,根据供试品种和标准品系对不同菌系的侵染型,对农家品种和生产品种进行抗性谱比对分析和系谱分析,解析其可能含有的抗条锈病基因或基因组合及抗性谱,并通过NTSYSpc-2.2软件计算遗传相似系数,以UPGMA法进行聚类分析,将其抗性归类。【结果】供试品种大多具有良好的成株期抗性,除清农1号、清农2号、红壳小麦(2)在成株期表现感病,兰天3号、兰天4号、兰天6号等20个品种在成株期表现慢锈性外,其他品种均表现中抗至免疫的抗性水平。品种抗性多由全生育期抗性、部分由成株抗性提供。甘肃生产品种中抗病基因以Yr9、Yr24、Yr26为主,有的还含有其他未知抗条锈病基因。其中,兰天1号、兰天14号、兰天17号、兰天21号、清农4号等含Yr9;兰天24号、中梁04335、天选51号可能含Yr24;兰天17号、兰天23号、兰天25号、中梁17号、中梁04260、天选43号、天选48号可能含Yr26。农家品种中有19份材料含有未知抗条锈病基因,其余21份材料不能确认含已知抗病基因Yr1、Yr2、Yr4、Yr6、Yr7、Yr8、Yr40,可能含有未知基因。聚类分析发现,甘肃生产品种大都抗性谱较宽,遗传相似性较高;40份材料的抗条锈性相似系数范围在0.30—1.00,在抗性相似系数为0.70水平上可分为3大类,其中兰天15号单独聚为1类,清农1号和清农2号聚为1类,其余37份材料聚为1大类。农家品种抗性谱宽窄不一,显示出遗传多样性水平较高;40份材料的抗条锈性相似系数范围在0.38—1.00,在抗性相似系数为0.70水平上可分9大类。【结论】供试品种均有良好的抗条锈性,相对于甘肃南部生产品种,供试的农家品种更具丰富的遗传多样性和有效抗条锈病基因,可作为抗源在育种中加以利用。(本文来源于《中国农业科学》期刊2015年19期）
刘金凤,吴健敏,覃绍敏,白安斌,陈凤莲[10]（2015）在《抗猪瘟病毒单链抗体基因的构建及其推导的蛋白质叁级结构的分子模拟》一文中研究指出为利用抗猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)单链抗体基因(ScFv)建立CSFV病原快速检测方法,以抗猪瘟病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株总RNA为模板,通过RT-PCR扩增重链可变区基因(VH)和轻链可变区基因(VL),以柔性多肽(Gly4Ser)3为接头(Linker),经重迭延伸反应将VH、VL基因拼接为完整的CSFV-ScFv基因,并进行克隆、测序分析。结果显示,所克隆单链抗体基因全长732 bp,包括363 bp的VH、45 bp的Linker和324 bp的VL,为VH-Linker-VL结构,编码的氨基酸序列含有明确的互补决定区(CDR)和框架区(FR)以及特征性的半胱氨酸残基,并与多种鼠源单链抗体基因高度同源,具有重组功能性鼠源抗体可变区特征。对CSFV-ScFv基因所编码蛋白质叁级结构进行预测,显示其形成口袋样形状的空间构象,理论上具有良好的抗原结合活性。表明本研究成功构建了CSFV-ScFv基因。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2015年04期）
基因推导论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为明确中国61个小麦后备品种对白粉病的抗性水平及其抗病基因,将2016年从黄淮海冬麦区、长江中下游冬麦区及东北春麦区的9个市采集分离的269株单孢子堆白粉病菌,分别接种于61个小麦后备品种进行抗性测定;用NTSYSpc 2.10e软件对供试品种表型数据进行聚类分析;用35株鉴别菌株对29个含已知抗白粉病基因小麦材料和61个小麦后备品种进行鉴别,比较其抗谱并推导61个小麦后备品种所含抗白粉病基因。结果显示,61个小麦后备品种间的抗谱存在明显差异,国豪麦5号和7号、BL5008、绵麦系列、黔麦系列、楚麦16号、内麦101和366等18个品种抗谱较宽,抗性频率均大于97.0%;泰科麦5303、邯11-5272和临Y8222等10个品种的抗性频率在42.0%～56.1%之间;郑麦0943等33个品种的抗性频率小于37.9%。聚类分析可将61个小麦后备品种分成5大类,第I类有11个品种,其中8个品种的抗性频率在42.0%～56.1%之间;第II类和第III类共30个品种,抗性频率均小于32.7%;第IV类有2个品种,抗性频率分别为53.5%和53.2%,第V类有18个品种,抗性频率均大于97.0%;聚类显示来自于同一地区且抗性频率相近的品种具有相似或相近的抗性遗传背景。本研究推导出21个小麦后备品种含抗病Pm基因,其中,邯11-5272含有Pm30,安科1503含有Pm2、Pm5a、Pm6、Pm19和Pm30,临Y8222含有Pm5a、Pm6、Pm19和Pm30,云154-15含有Pm5a、Pm6、Pm7、Pm19和Pm2+ta,泰科麦5303等6个品种含有Pm2和Pm30,华麦7号等5个品种含有Pm5a、Pm6和Pm19,扬麦24号等6个品种含有Pm5a、Pm6、Pm19和Pm2+ta。研究表明,54.1%的小麦后备品种对白粉病菌群的抗性频率小于37.9%,存在适宜条件下小麦白粉病暴发流行的风险,因此这些小麦后备品种推广种植时需加强病害预警和监测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因推导论文参考文献
[1].黄亮,肖星芷,刘博,高利,龚国淑.2000—2016年黄淮海麦区审定的66个普通小麦品种抗条锈病基因推导[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
[2].史文琦,龚双军,曾凡松,向礼波,杨立军.61个小麦后备品种对白粉病的抗性分析及抗病基因推导[J].植物保护学报.2019
[3].郑若曼.262份中国小麦微核心种质抗叶锈基因分子检测与基因推导[D].西北农林科技大学.2019
[4].黄亮,刘太国,刘博,高利,罗培高.黄淮麦区34个小麦主栽品种(系)抗条锈病基因推导[J].植物保护.2019
[5].史文琦,龚双军,曾凡松,向礼波,薛敏峰.94个小麦后备品种抗白粉病基因推导[C].中国植物病理学会2018年学术年会论文集.2018
[6].彭红建,李玲,李小波,谢佑卿.BCC合金系中DO_3-型合金基因浓度公式的推导和应用（英文）[J].JournalofCentralSouthUniversity.2018
[7].王振花,刘伟,徐志,范洁茹,彭云良.50个小麦生产及后备品种(系)的抗白粉病基因推导[J].植物保护.2017
[8].高海峰,范洁茹,周益林,王锁牢,白微微.小麦品种(系)抗白粉病基因推导及分子标记鉴定[J].植物病理学报.2017
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论文知识图
