鱼类群落论文_王晓臣,吕彬彬,邢娟娟,潘文光,任胜杰

导读:本文包含了鱼类群落论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:群落,鱼类,结构,肠道,渭河,监利,多样性。

鱼类群落论文文献综述

王晓臣,吕彬彬,邢娟娟,潘文光,任胜杰[1](2019)在《新疆哈密石城子河流域鱼类群落结构与区系划分》一文中研究指出为研究石城子河流域鱼类群落结构特征及区系组成,于2016年5—6月开展了鱼类资源调查。结果显示,石城子河流域有鱼类10种,隶属于2目3科,渔获物优势种为麦穗鱼、鲫鱼以及斯氏高原鳅。鱼类群落结构以杂食性、中下层鱼类为主。斯氏高原鳅、长身高原鳅以及短尾高原鳅为该流域土着鱼类。同历史文献资料相比,鱼类区系已经发生变化。综合分析认为,石城子河流域鱼类区系应划入中亚高山区陇西(山麓)亚区;石城子河流域与河西走廊内陆水系在历史上具有紧密的水力联系;水利工程建设导致的水文条件改变加之人工移植是内陆河流鱼类群落结构及区系组成改变的主要原因。(本文来源于《水产科学》期刊2019年06期)

[2](2019)在《珠江所在鱼类肠道微生物群落调控机制研究上取得重要进展》一文中研究指出日前,珠江水产研究所养殖与营养研究室谢骏研究员团队在草鱼肠道微生物群落调控机制上取得重要进展,研究成果在国际期刊Frontiers in Microbiology (二区、影响因子4. 259)上发表论文2篇,在Appl Ecol Env Res上发表1篇。养殖鱼类对营养物质的消化吸(本文来源于《水产科技情报》期刊2019年06期)

吴丹,卢奥然,田爽,殷旭旺,张远[3](2019)在《浑太河鱼类群落多样性及生境适宜性量化分析》一文中研究指出以辽宁浑太河为范例,评价物种、多样性水平和功能群组成3种群落结构特征下,鱼类群落与栖息地环境因子的定量响应关系.结果表明:流速、BOD_5、氨氮、电导率和底质指数是显着影响浑太河鱼类群落空间分布的栖境因子;鲫等耐污种的氨氮和电导率的最适值和正响应阈值较高,洛氏鱥和东北七鳃鳗等适应较高的流速和底质指数,东北七鳃鳗的最适流速为0.59m/s;多样性水平的栖境因子最适值和阈值随香农多样性指数的增加呈现先上升后下降的趋势,(2-3)区间的电导率最适值最大,为378.07μS/cm;杂食性功能群鱼类对BOD_5、氨氮和电导率有较高的最适值和正响应阈值,其最适值分别为1.20mg/L、0.63mg/L和383.37μS/cm.定量分析鱼类群落与栖境因子的关系,为开展重要鱼类物种保护、生物多样性恢复以及关键栖息地的生境修复等流域生态管理决策提供基础数据和科学依据.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年11期)

沈红保,李瑞娇,吕彬彬,张军燕,殷旭旺[4](2019)在《渭河陕西段鱼类群落结构组成及变化研究》一文中研究指出为了解渭河陕西段鱼类资源状况及其变化趋势,于2016—2017年分4次对渭河陕西段的鱼类资源进行了调查。研究共调查到鱼类49种,隶属于6目11科36属,优势种为短须颌须(Gnathopogon imberbis)、拉氏大吻鱥(Rhynchocypris lagowskii)、棒花鱼(Abbottina rivularis)、?(Hemiculter leucisculus)、鲤(Cyprinus carpio)和鲢(Hypophthalmichthys molitrix)。与1984年调查结果比较分析发现:该河段鱼类物种减少36种,物种多样性下降明显;相似度为0.49,为中等不相似,物种组成变化明显。经Shannon-wiener指数、Pielou’s指数、Marglef指数、Jaccard’s指数和G-F指数分析发现:渭河陕西段鱼类物种组成已发生明显变化,物种多样性下降60%。通过个体生态学分析,渭河陕西段现存鱼类以喜缓流、杂食型、栖息于砾石底质类群为主,群落结构已发生改变。研究表明:该河段鱼类物种多样性下降明显,群落结构已发生明显变化,资源量明显下降;水体污染、水资源减少和生境适宜度下降是导致鱼类群落结构变化的主要原因。(本文来源于《水生生物学报》期刊2019年06期)

毕胜,赖瀚,郭丁力,汪功培,李桂峰[5](2019)在《在人工鱼巢生境中鱼类和微生物群落结构的动态变化》一文中研究指出目的:为人工生境的资源恢复效果作出评估,从微观的角度解释其作用机理。方法:本研究选取人工鱼巢生境中的鱼类群落和微生物群落为研究对象,利用多网目复合刺网按季节对新构建和已有的人工鱼巢生境及对照区域中鱼类进行年度鱼类标本采集,记录种类、体长、全长、体重,对鱼类的物种组成进行分析研究;利用回声探测仪对在新构建和已有的人工鱼巢生境及对照区域中按季节进行年度声学评估,构建鱼类群落组成;利用渔获物样本,选取叁种鱼类作为焦点鱼种,通过胃(肠)含物分析方法对在新构建和已有的人工鱼巢生境及对照区域中内鱼类的消化管充塞度、饱满系数、食物种类组成的定性、定量及多样性分析;采Hill’s多样性数量和标准化Levin’s的生态位宽度指数来计算食谱组成特征和生态位宽度,采用Morisita重迭指数来进行食性比较,研究焦点鱼类食物组成的相似性。利用16sDNA测序分析鱼类肠道微生物组成,构建焦点鱼种肠道微生物的群落结构(种类、丰度、功能等)。结果:在人工鱼巢生境区与对照区共采集到鱼类30种,隶属于3目6科,人工生境区采集鱼类28种,对照区23种。两区域鱼类种类有21种重复,而斑鳠、点纹银鮈、红鳍原鲌、胡鮈、黄颡鱼、鲤、麦穗鱼和鲇仅出现在人工鱼巢生境区。在人工鱼巢生境中优势种类还有莫桑比克罗非鱼(IRI为9124.14)、?(IRI为2257.31)、海南似鱎(IRI为732.48)、银鮈(IRI为546.61)、高体鰟鮍(IRI为549.95)。初步研究结果表明人工鱼巢生境可提高自然水域的生境异质性,并显着提高种类丰富度、鱼类丰度密度以及Shannon-Wiener指数,有利于鱼类资源和多样性的保护。且人工鱼巢生境区域鱼类平均体长显着小于对照区域,说明人工鱼巢生境区域对较小个体鱼类(包括仔稚鱼)有保育效果。焦点鱼种选择为,莫桑比克罗非鱼、?、海南似鱎。食性分析发现虽均为杂食性鱼类,但不同区域的鱼类之间差异较为明显。同种鱼类肠道微生物群落结构亦有明显差异,不同区域莫桑比克罗非鱼共有OTU有467种,鱼巢区特有OTU有589种显着高于对照区特有OTU360种,受生境影响明显;不同区域?共有OTU328种,鱼巢区特有OUT有191种显着高于对照区特有OTU95种;不同区域海南似鱎共有OTU277种,鱼巢区特有OUT有124略高于对照区特有OTU89种,受生境影响较小。结论:人工鱼巢生境对江河资源恢复、鱼类养护的效果显着,鱼类肠道微生物对鱼类在环境中的选择与适应能力有显着的影响。(本文来源于《第叁届现代海洋(淡水)牧场学术研讨会摘要集》期刊2019-10-17)

王泽斌,张树林,张达娟,张迎,许莹芳[6](2019)在《天津近海鱼类群落结构及功能群组成初步研究》一文中研究指出鱼类群落结构和功能群组成是了解水域生态系统的结构和功能的基础,本研究基于2018年4月、6—11月底拖网鱼类资源调查数据,分析了天津近海鱼类群落结构和功能群组成。调查共捕获鱼类23种,隶属于6目14科20属,主要以暖温性底层鱼类和中上层鱼类为主。优势种以矛尾鰕虎鱼(Chaetueichthysstigmatias)、六丝矛尾鰕虎鱼(Chaetueichthyshexanema)、短吻红舌鳎(Cynoglossusjoyneri)等小型鱼类为主,其中矛尾鰕虎鱼为各月共有优势种。根据月间CLUSTER聚类分析结果,可将天津近海鱼类群落分为3个组,其中,4月为一组,6—9月为一组,10—11月为一组。根据各鱼种饵料组成进行聚类分析,天津近海鱼类群落由浮游动物食性功能群、广食性功能群、杂食性功能群、虾/鱼食性功能群、鱼食性功能群和底栖动物食性功能群,其中杂食性功能群、虾/鱼食性功能群和广食性功能群为主要功能群。(本文来源于《海洋科学》期刊2019年09期)

尹超,黄健,黄亮亮,吴志强,邓明星[7](2019)在《桂江鱼类组成及其群落的时空变化》一文中研究指出为探究桂江鱼类群落结构现状,维持水生生物多样性,于2015年1月(冬)、4月(春)、7月(夏)和10月(秋),对桂江平乐(S1)、昭平(S2)、五将(S3)、马江(S4)、木格(S5)、大郎(S6)、京南(S7)、倒水(S8)、梧州(S9)共计9个采样点,进行4次鱼类资源调查。结果表明,本次调查共采集鱼类93种,隶属于6目、17科、 66属,其中以鲤形目为主(63种),占总种数的67.74%。鱼类相对多度(Relative density)显示,全年优势种为歺又鱼(Hemiculter leucisculus),占总个体数的12.75%。不同季节的优势种有差异,冬季优势种为伍氏半歺又鱼(Hemiculterella wui)、歺又鱼和宽鳍鱲(Zacco platypus);春季优势种不明显,个体数较多的有南方拟歺又鱼(Pseudohemiculter dispar)和泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus);夏季优势种为歺又鱼、大眼华鳊(Sinibrama macrops)和南方拟歺又鱼;秋季优势种为歺又鱼、莫桑比克罗非鱼(Tilapia mossambicus)和尼罗罗非鱼(T.niloticus)。无度量多维排序图(NMDS)和单因素相似性分析(ANOSIM)结果显示,除夏季与秋季外(P=0.178>0.05),其余季节之间鱼类群落结构存在显着性差异(P<0.05),这可能是珠江水系鱼类繁殖期(4-6月)及降水的季节性变化所致。采样点S1与S7、S8、S9,S6与S7、S8、S9,S2与S6、S9之间存在显着性差异,河流库区化、过度开发以及外来入侵种是导致鱼类群落结构空间变化显着的原因。(本文来源于《水生态学杂志》期刊2019年05期)

何思璇,何斌源[8](2019)在《防城河口湾鱼类群落结构及其与环境因子关系研究》一文中研究指出文章根据2016年5月、8月、11月和2017年2月在防城河口湾海域进行的渔业资源和环境调查数据,研究了河口湾鱼类群落结构及其空间和季节变化,分析了鱼类群落结构与主要环境因子的关系。结果表明:全年调查共渔获鱼类95种,隶属于2纲12目37科69属,适温性以暖水性鱼类为主,生态类型以底层和近底层鱼类为主。其中,春季60种,夏季59种,秋季54种,冬季46种,夏—秋季间种类相似性指数最高。全年优势种为褐菖鲉Sebastiscus marmoratus和长鳍篮子鱼Siganus canaliculatus,主要种有黄鳍棘鲷Acanthopagrus latus、条马鲾Equulites rivulatus、李氏?Callionymus richardsoni和真赤鲷Pagrusmajor等10种;夏、秋季的最大优势种均为长鳍篮子鱼,春、冬季的最大优势种分别为褐菖鲉和条马鲾。全湾鱼类年均资源密度为45836尾×km~(-2)和435.21kg×km~(-2),资源密度具有明显的空间差异和季节变化。全年各站位种数变化范围在2~21种,多样性指数H′在0.468~4.031,丰富度指数d在0.120~1.926,均匀度指数J在0.181~0.969。聚类分析、单因子相似性分析(ANOSIM)及相似性百分比(SIMPER)分析表明该海域鱼类群落存在一定程度的时空异质性。相关性分析表明影响防城河口湾鱼类群落结构的主要环境因子为水温、盐度和硝酸盐。(本文来源于《热带海洋学报》期刊2019年05期)

熊美华,杨志,胡兴坤,阙延福[9](2019)在《长江中游监利江段鱼类群落结构研究》一文中研究指出基于2013~2015年、2017~2018年长江中游监利江段的鱼类资源监测数据,采用多样性指数和多元统计方法分析该江段的鱼类群落结构特征。研究表明:5年共监测到鱼类68种,隶属于6目13科,其中鲤形目共46种;2018年监测的鱼类种类数要多于其他年份。各年份的均匀度指数值相差不大,2018年Shannon-Wiener指数值和Margalef丰富度指数值要大于前面4个年份,优势度指数值有一定波动,但值均偏低。ABC曲线及W统计表明2013年和2014年鱼类群落结构受到了人类活动的严重扰动,而2015、2017和2018年受到人类活动的扰动程度不大。聚类分析和非度量多维尺度分析显示鱼类群落可以分为叁组,但相似性分析表示叁组间无明显差异。(本文来源于《长江流域资源与环境》期刊2019年09期)

郭建忠,陈作志,田永军,张魁,许友伟[10](2019)在《胶州湾海域鱼类群落种类组成及多样性》一文中研究指出为了解胶州湾海域鱼类群落结构特征,根据2016—2017年间对胶州湾海域进行的4个航次底拖网调查数据,采用相对重要性指数、生态多样性指数和典范对应分析(canonical correspondence analysis,CCA)、非线性多维标度排序(non-metric multidimensional scaling,NMDS)等方法分析了胶州湾海域鱼类群落的种类组成和多样性特征。结果表明:调查共采集到鱼类46种,隶属2纲10目30科41属,以硬骨鱼纲鱼类为主(45种,97.83%)。其中,鲈形目(Perciformes)最多(22种,47.83%),其次是鲉形目(Scorpaeniformes),占15.22%。种类数季节变化明显,以夏季最高,23种;秋季最低,16种。优势种组成以赤鼻棱鳀(Thryssa kammalensis)、褐菖鲉(Sebastiscus marmoratus)、褐牙鲆(Paralichthys olivaceus)、大泷六线鱼(Hexagrammos otakii)、许氏平鮋(Sebastes schlegeli)和矛尾鰕虎鱼(Chaeturichthys stigmatias)等鱼类为主。多样性分析显示,鱼类物种多样性存在明显的季节差异。多样性指数(H′)季节变化范围为1.668—2.453,以夏季最高,春季最低;均匀度指数(J′)季节变化范围为0.577—0.808,以秋季最高,春季最低;丰富度指数(D′)季节变化范围为2.431—3.123,以冬季最高,秋季最低。典范对应分析表明,水温、盐度、水深和pH是影响胶州湾海域鱼类群落物种组成的主要环境因子,且水温和pH是影响鱼类群落结构及多样性时空变化的主要因子。与历史调查资料相比,由于人类活动对胶州湾生态系统的干扰,鱼类群落结构发生了较大变化,优势种组成更替明显,多样性水平降低,鱼类群落结构趋向简单化。(本文来源于《生态学报》期刊2019年19期)

鱼类群落论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

日前,珠江水产研究所养殖与营养研究室谢骏研究员团队在草鱼肠道微生物群落调控机制上取得重要进展,研究成果在国际期刊Frontiers in Microbiology (二区、影响因子4. 259)上发表论文2篇,在Appl Ecol Env Res上发表1篇。养殖鱼类对营养物质的消化吸

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

鱼类群落论文参考文献

[1].王晓臣,吕彬彬,邢娟娟,潘文光,任胜杰.新疆哈密石城子河流域鱼类群落结构与区系划分[J].水产科学.2019

[2]..珠江所在鱼类肠道微生物群落调控机制研究上取得重要进展[J].水产科技情报.2019

[3].吴丹,卢奥然,田爽,殷旭旺,张远.浑太河鱼类群落多样性及生境适宜性量化分析[J].中国环境科学.2019

[4].沈红保,李瑞娇,吕彬彬,张军燕,殷旭旺.渭河陕西段鱼类群落结构组成及变化研究[J].水生生物学报.2019

[5].毕胜,赖瀚,郭丁力,汪功培,李桂峰.在人工鱼巢生境中鱼类和微生物群落结构的动态变化[C].第叁届现代海洋(淡水)牧场学术研讨会摘要集.2019

[6].王泽斌,张树林,张达娟,张迎,许莹芳.天津近海鱼类群落结构及功能群组成初步研究[J].海洋科学.2019

[7].尹超,黄健,黄亮亮,吴志强,邓明星.桂江鱼类组成及其群落的时空变化[J].水生态学杂志.2019

[8].何思璇,何斌源.防城河口湾鱼类群落结构及其与环境因子关系研究[J].热带海洋学报.2019

[9].熊美华,杨志,胡兴坤,阙延福.长江中游监利江段鱼类群落结构研究[J].长江流域资源与环境.2019

[10].郭建忠,陈作志,田永军,张魁,许友伟.胶州湾海域鱼类群落种类组成及多样性[J].生态学报.2019

论文知识图

据Bray-Curtis似性的鱼类群落...长江大通水文站2008年1-12月径流量Fi...长江大通水文站1950-2004年径流量和输...基于丰度和分类学角度的群落4多样性测...鱼类丰度的K-优势度曲Figure3-22.K-...长江口鱼类总名录△+95%信区间及同航...

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鱼类群落论文_王晓臣,吕彬彬,邢娟娟,潘文光,任胜杰
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