导读:本文包含了鼠伤寒杆菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:伤寒,杆菌,幽门,疫苗,螺杆,免疫,小鼠。
鼠伤寒杆菌论文文献综述
刘晓峰,孙自勤,刘长江,尚瑞莲[1]（2007）在《灌洗液法检测幽门螺杆菌减毒鼠伤寒杆菌疫苗诱导小鼠免疫应答的实验研究》一文中研究指出目的应用高渗灌洗液法(灌洗法)检测表达幽门螺杆菌(Hp)尿素酶 B 亚单位(ureB)的减毒鼠伤寒杆菌活菌重组疫苗口服免疫小鼠后的免疫应答状况。方法构建能表达 UreB 的重组减毒鼠伤寒杆菌 SL3261/pTC01-UreB,Western-blot 检测 UreB 的表达。将 SL3261/pTC01-UreB 口服免疫 Balb/c 小鼠,(本文来源于《中华医学会第七次全国消化病学术会议论文汇编（上册）》期刊2007-05-01）
徐军发,唐湘涓,凌天翼,唐俊杰[2]（2005）在《鼻腔接种伤寒杆菌Fe-SOD的抗体应答及对鼠伤寒杆菌攻击的免疫保护作用》一文中研究指出目的 探讨鼻腔接种伤寒杆菌Fe SOD后血液和粘膜系统的抗体应答及免疫保护作用。方法 用IL - 1作为佐剂 ,将伤寒杆菌Fe SOD经鼻腔接种小鼠 ,检测小鼠血液及肠液中的抗体应答 ,并用鼠伤寒杆菌攻击小鼠 ,观察小鼠的存活情况 ,以确定免疫保护作用。结果 当用IL - 1作为佐剂时 ,经鼻腔接种伤寒杆菌Fe SOD的小鼠血液和肠液中可产生高水平特异性IgG和IgA ;而腹腔注射仅在血液中产生高水平特异性IgG。另外发现经鼻腔接种伤寒杆菌Fe SOD的小鼠在 2LD50 鼠伤寒杆菌攻击后 ,3d和 7d的存活率均明显高于对照组 (P <0 0 5 ) ,且以 5LD50 鼠伤寒杆菌攻击时 ,小鼠 7d的存活率明显高于对照组 (P <0 0 1)。结论 结果说明伤寒杆菌Fe SOD经鼻腔接种后可引起小鼠粘膜系统和血液中的抗体应答 ;对鼠伤寒杆菌的攻击可产生一定的免疫保护作用 ,也进一步说明了Fe SOD是沙门菌的共同保护性抗原。(本文来源于《中国人兽共患病杂志》期刊2005年01期）
刘晓峰,胡家露,权启镇,孙自勤,王要军[3]（2004）在《幽门螺杆菌尿素酶减毒鼠伤寒杆菌疫苗诱导小鼠黏膜免疫应答的研究(英文)》一文中研究指出目的研究表达幽门螺杆菌(H.pylori)尿素酶B亚单位(UreB)的减毒鼠伤寒杆菌活菌重组疫苗口服免疫Balb/c小鼠后的黏膜免疫应答状况。方法将已构建成功的表达UreB的重组减毒鼠伤寒杆菌SL3261/pTC01-Ureb口服免疫Balb/c小鼠，12周后检测肠液和血清中的特异性抗体反应。结果疫苗组小鼠胃黏膜炎症程度的差异无统计学意义。结论表达H.pylori UreB的减毒鼠伤寒杆菌SL3261/pTC01-UreB能够诱导小鼠产生抗H.pylori的黏膜免疫，可用作抗H.pylori感染的口服疫苗。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2004年21期）
王剑虹[4]（2004）在《芳香族生物合成(aro)及沙门菌致病性岛-2(SPI-2)基因缺失的伤寒及鼠伤寒杆菌衍生株可作为疫苗和载体》一文中研究指出研究表明 ,为降低毒力回复的可能性 ,必须将至少 2个独立的减毒突变引入疫苗株。作者构建了 aro和 SPI- 2缺失的伤寒杆菌( Ty2 Δ aro CΔssa V) ZH9株及鼠伤寒杆菌( TMLΔ aro CΔ ssa V) WT0 5株 ,并对其(本文来源于《国外医学(预防、诊断、治疗用生物制品分册)》期刊2004年01期）
刘晓峰,权启镇,王丽娟,齐风,孙自勤[5]（2003）在《灌洗法检测减毒鼠伤寒杆菌疫苗对幽门螺杆菌的免疫应答》一文中研究指出目的应用高渗灌洗液法(灌洗法)检测表达幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)的减毒鼠伤寒杆菌活菌重组疫苗口服免疫小鼠后的免疫应答状况。方法将能表达UreB的重组减毒鼠伤寒杆菌SL326l/pTC01-UreB口服免疫Balb/c小鼠,12周后应用灌洗法或将小鼠处死直接获取小鼠肠液,检测小鼠的肠液和血清中针对UreB的特异性IgA和IgG抗体反应。结果疫苗组小鼠的肠液和血清中可分别检测到针对UreB的特异性IgA和IgG抗体,与对照组存在显着性差异(P<0.01)。灌洗法获取的小鼠肠液中的IgA抗体含量较将小鼠处死后直接获取的肠液中的IgA抗体含量明显为高(P<0.01)。病理学检查显示疫苗组小鼠胃粘膜炎症指数无改变。结论高渗灌洗液法是获取肠道抗体的理想方法;表达HpUreB的减毒鼠伤寒杆菌SL326l/pTC01-UreB可用作抗Hp感染的口服疫苗。(本文来源于《实用医药杂志》期刊2003年11期）
刘晓峰,胡家露,张霞,权启镇,樊代明[6]（2003）在《减毒鼠伤寒杆菌为载体的幽门螺杆菌尿素酶口服疫苗的制备》一文中研究指出构建能表达幽门螺杆菌 (H .pylori)尿素酶B亚单位 (UreB)的重组减毒鼠伤寒杆菌SL3 2 61/ pTC0 1 UreB ,Westernblot检测UreB的表达。将SL3 2 61/pTC0 1 UreB口服免疫BALB/c小鼠 ,12周后检测肠液和血清中的特异性抗体反应及脾细胞培养液上清中的IFN γ和IL 10含量。结果显示 ,减毒鼠伤寒杆菌SL3 2 61/pTC0 1 UreB能表达约 61kD的蛋白 ,与H .pyloriUreB亚单位相符 ,具有抗原性。口服免疫小鼠后 ,疫苗组小鼠的肠液和血清中可分别检测到针对UreB的特异性IgA和IgG抗体 ,小鼠脾细胞培养上清中的IFN γ和IL 10的含量亦明显升高。病理学检查显示疫苗组小鼠较对照组小鼠胃粘膜炎症指数无差异。提示表达H .pyloriUreB的减毒鼠伤寒杆菌SL3 2 61/pTC0 1 UreB有望用作抗H .pylori感染的口服疫苗 ,其防治H .pylori感染的效果尚有待动物实验进一步证实(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2003年07期）
刘晓峰,胡家露,袁孟彪,李延青,樊代明[7]（2003）在《幽门螺杆菌尿素酶减毒鼠伤寒杆菌疫苗诱导小鼠粘膜免疫应答的研究》一文中研究指出目的:观察口服减毒鼠伤寒杆菌活菌重组疫苗后小鼠的粘膜免疫应答状况。方法:将已构建成功的表达幽门螺杆菌(H.pylori)尿素酶B亚单位(UreB)的重组减毒鼠伤寒杆菌SL3261/pTC01-UreB口服免疫Balb/c小鼠,12周后检测肠液和血清中的特异性抗体反应。结果:疫苗组小鼠的肠液和血清中可分别检测到针对UreB的特异性抗体IgA和IgG,病理学检查显示疫苗组小鼠较对照组小鼠胃粘膜炎症程度差异无统计学意义。结论:表达H.pyloriUreB的减毒鼠伤寒杆菌SL3261/pTC01-UreB能够诱导小鼠产生抗H.pylori的粘膜免疫,可用作抗H.pylori感染的口服疫苗。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2003年03期）
王剑虹[8]（2003）在《用抗幽门螺杆菌的重组鼠伤寒杆菌芳香烃缺陷株活疫苗接种小鼠:与预防及治疗性疫苗效力相关的参数》一文中研究指出全世界 50 %以上的人群受到幽门螺杆菌的感染 ,其中约 1 0 %～ 2 0 %的感染者罹患溃疡和胃癌等严重疾病 ,因此有必要研制抗幽门螺杆菌感染的疫苗。作者报告了表达幽门螺杆菌脲酶 A和 B亚单位的鼠伤寒杆菌芳香烃缺陷株 ( aro A)接种小鼠的试(本文来源于《国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册》期刊2003年02期）
李文桂[9]（2003）在《以鼠伤寒杆菌为载体的重组消化道细菌疫苗研究进展》一文中研究指出重组减毒鼠伤寒杆菌 (St)疫苗是一种新型疫苗。本文综述了 St减毒株和消化道细菌重组 St疫苗的构建及其免疫机制等方面的研究进展(本文来源于《国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册》期刊2003年01期）
刘晓峰,胡家露,张霞,樊代明[10]（2002）在《表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的减毒鼠伤寒杆菌口服疫苗制备(英文)》一文中研究指出目的 制备表达幽门螺杆菌 (H pylori)尿素酶B亚单位 (UreB)的减毒鼠伤寒杆菌活菌重组疫苗 ,并观测Balb/c小鼠口服该重组疫苗后的免疫效果。方法 构建表达UreB的重组减毒鼠伤寒杆菌的疫苗株 ,SL3 2 61 /pTC0 1 UreB ,并用Western blot检测UreB的表达。将SL3 2 61 /pTC0 1 UreB口服免疫Balb/c小鼠 ,1 2周后检测肠液和血清中的特异性抗体反应及脾细胞培养液上清中的IFN γ和IL 1 0含量。结果 Western blot显示减毒鼠伤寒杆菌株SL3 2 61 /pTC0 1 UreB能表达约 61KD的蛋白 ,与H pyloriUreB亚单位蛋白分子量相符 ,具有抗原性。口服免疫小鼠后 ,疫苗组小鼠的肠液和血清中可分别检测到针对UreB的特异性IgA和IgG抗体 ,小鼠脾细胞培养上清中的IFN γ和IL 1 0的含量亦明显升高。病理学检查显示疫苗组小鼠与对照组小鼠胃粘膜炎症指数无差异。结论 表达H pyloriUreB的减毒鼠伤寒杆菌SL3 2 61 /pTC0 1 UreB可用作抗H pylori感染的口服疫苗(本文来源于《Chinese Medical Journal》期刊2002年10期）
鼠伤寒杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 探讨鼻腔接种伤寒杆菌Fe SOD后血液和粘膜系统的抗体应答及免疫保护作用。方法 用IL - 1作为佐剂 ,将伤寒杆菌Fe SOD经鼻腔接种小鼠 ,检测小鼠血液及肠液中的抗体应答 ,并用鼠伤寒杆菌攻击小鼠 ,观察小鼠的存活情况 ,以确定免疫保护作用。结果 当用IL - 1作为佐剂时 ,经鼻腔接种伤寒杆菌Fe SOD的小鼠血液和肠液中可产生高水平特异性IgG和IgA ;而腹腔注射仅在血液中产生高水平特异性IgG。另外发现经鼻腔接种伤寒杆菌Fe SOD的小鼠在 2LD50 鼠伤寒杆菌攻击后 ,3d和 7d的存活率均明显高于对照组 (P <0 0 5 ) ,且以 5LD50 鼠伤寒杆菌攻击时 ,小鼠 7d的存活率明显高于对照组 (P <0 0 1)。结论 结果说明伤寒杆菌Fe SOD经鼻腔接种后可引起小鼠粘膜系统和血液中的抗体应答 ;对鼠伤寒杆菌的攻击可产生一定的免疫保护作用 ,也进一步说明了Fe SOD是沙门菌的共同保护性抗原。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鼠伤寒杆菌论文参考文献
[1].刘晓峰,孙自勤,刘长江,尚瑞莲.灌洗液法检测幽门螺杆菌减毒鼠伤寒杆菌疫苗诱导小鼠免疫应答的实验研究[C].中华医学会第七次全国消化病学术会议论文汇编（上册）.2007
[2].徐军发,唐湘涓,凌天翼,唐俊杰.鼻腔接种伤寒杆菌Fe-SOD的抗体应答及对鼠伤寒杆菌攻击的免疫保护作用[J].中国人兽共患病杂志.2005
[3].刘晓峰,胡家露,权启镇,孙自勤,王要军.幽门螺杆菌尿素酶减毒鼠伤寒杆菌疫苗诱导小鼠黏膜免疫应答的研究(英文)[J].中国现代医学杂志.2004
[4].王剑虹.芳香族生物合成(aro)及沙门菌致病性岛-2(SPI-2)基因缺失的伤寒及鼠伤寒杆菌衍生株可作为疫苗和载体[J].国外医学(预防、诊断、治疗用生物制品分册).2004
[5].刘晓峰,权启镇,王丽娟,齐风,孙自勤.灌洗法检测减毒鼠伤寒杆菌疫苗对幽门螺杆菌的免疫应答[J].实用医药杂志.2003
[6].刘晓峰,胡家露,张霞,权启镇,樊代明.减毒鼠伤寒杆菌为载体的幽门螺杆菌尿素酶口服疫苗的制备[J].解放军医学杂志.2003
[7].刘晓峰,胡家露,袁孟彪,李延青,樊代明.幽门螺杆菌尿素酶减毒鼠伤寒杆菌疫苗诱导小鼠粘膜免疫应答的研究[J].山东大学学报(医学版).2003
[8].王剑虹.用抗幽门螺杆菌的重组鼠伤寒杆菌芳香烃缺陷株活疫苗接种小鼠:与预防及治疗性疫苗效力相关的参数[J].国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册.2003
[9].李文桂.以鼠伤寒杆菌为载体的重组消化道细菌疫苗研究进展[J].国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册.2003
[10].刘晓峰,胡家露,张霞,樊代明.表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的减毒鼠伤寒杆菌口服疫苗制备(英文)[J].ChineseMedicalJournal.2002
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