导读:本文包含了黄连解毒汤提取物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:黄连,乙酸乙酯,提取物,菌丝,念珠菌,酵母菌,神经元。
黄连解毒汤提取物论文文献综述
徐静,黄竹燕,叶夷露,刘丹丹,潘蓓蓓[1]（2017）在《黄连解毒汤提取物对原代神经元氧糖剥夺再灌注损伤后5-脂氧酶活性的影响》一文中研究指出脑缺血是严重危害人类健康的神经系统疾病。5-脂氧酶(5-LOX)是催化花生四烯酸生成白叁烯(LTs)的关键酶。大量研究证实,5-LOX及其代谢产物半胱氨酰白叁烯(CysLTs)介导脑缺血后炎症反应,5-LOX抑制剂和CysLTs受体拮抗剂对脑缺血损伤具有保护作用~([1-2]),表明5-LOX/CysLTs通路参与脑缺血再灌注损伤的病理生理过程。黄连解毒汤(HJD)是清热解毒的经典方剂。国内外(本文来源于《浙江中医杂志》期刊2017年03期）
严园园[2]（2015）在《黄连解毒汤乙酸乙酯提取物对白念珠菌毒力因子的作用研究》一文中研究指出目的:研究黄连解毒汤乙酸乙酯提取物对白念珠菌毒力因子的影响。方法:采用不同极性溶剂萃取黄连解毒汤,检测抗白念珠菌活性;采用XTT法、平板计数法检测黄连解毒汤乙酸乙酯提取物(ethyl acetate extract of Huanglianjiedu decoction,EAHD)对白念珠菌在聚苯乙烯材料和聚酯导管上的黏附率影响,并通过扫描电镜观察对不同时间点黏附的影响;倒置显微镜、荧光显微镜、扫描电镜观察提取物干预白念珠菌菌丝的发育,固体培养基上观察菌落形态变化,Western blot法检测EAHD作用后菌丝特异性蛋白Nrg1p、Cdc28p的表达变化;蛋黄培养法、牛奶平板法、橄榄油乳化法分别检测EAHD干预后,白念珠菌磷脂酶(Phospholipase,PL)、天冬氨酸蛋白酶(Aspartic protease,Sap)与脂肪酶(Lipase,Lip)的活力变化;水-烃两相法实验检测细胞表面疏水性(cell surface hydrophobicity,CSH)的变化;采用导管计数及扫描电镜检测EAHD对白念珠菌成熟生物膜分散的影响;采用棋盘稀释法与时间杀菌(Time Kill,T-K)实验检测EAHD与氟康唑(fluconazole,FLZ)联用抗白念珠菌FLZ耐药株的杀菌效应,采用HPLC检测细胞膜麦角甾醇含量的变化;q RT-PCR检测了31个白念珠菌毒力相关基因;动物实验观察EAHD对白念珠菌感染小鼠的治疗作用。结果:(1)提取物抗菌活性检测发现黄连解毒汤乙酸乙酯提取物(ethyl acetate extract of Huanglianjiedu decoction,EAHD)MIC为312μg/m L,效果优于其他提取物。(2)黏附实验结果发现312μg/m L EAHD可显着降低白念珠菌在聚苯乙烯和聚酯导管上的黏附率;且对1、2、4h的菌细胞发育及黏附均有抑制作用。(3)菌丝实验结果发现1250μg/m L EAHD可显着抑制不同培养基中的白念珠菌菌丝的发育,荧光显微镜、扫描电镜及固体培养基上的菌落进一步证实了EAHD干预后形态学的改变。Western blot法证实EAHD作用后菌丝特异性蛋白Nrg1p(负调控蛋白)上调、Cdc28p(正调控蛋白)下调。(4)1250μg/m L EAHD可显着抑制Sap与Lip的活力,对PL的活力则无影响,CSH可被EAHD剂量依赖性的抑制。(5)EAHD对白念珠菌SMIC80为625μg/m L,生物膜分散实验发现EAHD对分散无明显影响。(6)EAHD与FLZ可协同降低FLZ耐药株的耐药性,EAHD作用组MIC分别介于156-1250μg/m L、SMIC80分别≥1250μg/m L;FLZ作用组分别介于256-2048μg/m L;SMIC80分别≥512μg/m L,棋盘稀释法发现EAHD与FLZ联用具有协同抗白念珠菌效应,FICI最低达0.066。时间杀菌(T-K)实验显示当作用12h,二者联用也具有协同杀菌效应。HPLC结果进一步验证显示与空白组麦角甾醇量相比,联用组、EAHD作用组分别降低了近85%、50%;FLZ作用组无显着性差异。(7)q RT-PCR检测了31个白念珠菌毒力因子相关基因,EAHD干预后除部分几个基因表达无明显变化,大多都发生倍数不同的上调或下调,尤其1250μg/m L EAHD作用组较明显。(8)体内实验发现EAHD可有效降低白念珠菌系统性感染小鼠的致死率,降低肾部真菌载荷数;此外,对于白念珠菌引起的肺部感染,EAHD可改善肺部的病变。结论:EAHD对白念珠菌的黏附、菌丝形成、酶分泌、疏水性等毒力因子具有较强的抑制作用,会一定程度上降低菌体入侵宿主的能力,减弱菌体对宿主的致病性。对于系统及呼吸道白念珠菌感染的小鼠,EAHD达到减毒增效的治疗功效。(本文来源于《安徽中医药大学》期刊2015-03-24）
汪天明,张梦翔,施高翔,严园园,邵菁[3]（2015）在《黄连解毒汤乙酸乙酯提取物对光滑念珠菌黏附作用的影响》一文中研究指出目的:探讨黄连解毒汤乙酸乙酯提取物(ethyl acetate extract of Huanglian Jiedu decoction,EAHD)对光滑念珠菌Candida glabrata黏附作用的影响。方法:采用二倍稀释法测定黄连解毒汤乙酸乙酯提取物对光滑念珠菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC);采用XTT还原法评价EAHD对光滑念珠菌黏附作用的影响;利用倒置显微镜、扫描电子显微镜与荧光显微镜观察EAHD对光滑念珠菌早期黏附形态学影响;采用半定量与实时荧光定量PCR检测其黏附相关基因EPA1,EPA6和EPA7的表达量。结果:EAHD对光滑念珠菌的MIC为320 mg·L-1,阳性对照药氟康唑对光滑念珠菌的MIC为1 mg·L-1;EAHD对光滑念珠菌2,4 h的黏附的干预作用较明显,其中对4 h效果优于2 h;PCR结果显示EAHD可显着抑制EPA1,EPA6和EPA7的表达。结论:EAHD可能通过抑制光滑念珠菌部分黏附基因的表达而抑制其早期黏附。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2015年03期）
汪天明,严园园,夏丹,施高翔,邵菁[4]（2014）在《黄连解毒汤醋酸乙酯提取物对白色念珠菌毒力因子的作用》一文中研究指出目的探讨黄连解毒汤醋酸乙酯提取物(ethyl acetate extract of Huanglianjiedu Decoction,EAHJD)对白色念珠菌毒力因子的作用。方法分别采用卵黄培养基法检测磷脂酶(PL)活力、牛奶平板法检测天冬氨酸蛋白酶(Sap)活力、橄榄油乳化法检测脂肪酶(Lip)活力;水-烃两项测定实验检测细胞表面疏水性(CSH);RT-PCR法检测毒力因子相关基因的表达。结果 EAHJD对PL的活力无影响;1 250μg/m L EAHJD可显着抑制Sap与Lip的活力,312μg/m L EAHJD效果次之;EAHJD对CSH呈现剂量依赖性抑制,CSH1分别下调了7.69、3.57、2.95倍;分泌型酶相关基因在EAHJD作用下呈现不同倍数的变化,其中PLC1、Sap2、Sap3、Sap9、Lip3、Lip4、Lip6下调,PLB1、PLC2、Sap10、Lip5无明显变化。结论 EAHJD可抑制白色念珠菌毒力因子的活力。(本文来源于《中草药》期刊2014年24期）
汪天明,严园园,施高翔,夏丹,邵菁[5]（2014）在《黄连解毒汤乙酸乙酯提取物抑制白念珠菌菌丝的形成》一文中研究指出目的:探讨黄连解毒汤乙酸乙酯提取物(ethyl acetate extract of Huanglian Jiedu decoction,EAHD)对白念珠菌菌丝形成的影响。方法:以0,78,312,1 250 mg·L-1EAHD干预白念珠菌6 h,采用倒置显微镜、荧光显微镜及扫描电镜分别观察白念珠菌菌丝形态;固体培养基上观测菌落形态;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测白念珠菌菌丝形成相关基因HWP1,ALS3,UME6,SUN41,CSH1,Ca PDE2的表达量。结果:312,1 250 mg·L-1EAHD可显着抑制白念珠菌菌丝的形成及菌落的形态;qRT-PCR检测显示1 250 mg·L-1EAHD使HWP1,ALS3,UME6,CSH1表达分别下调4.13,3.64,2.46,2.75倍,SUN41表达上调7.26倍,Ca PDE2表达无变化。结论:EAHD可能通过抑制HWP1,ALS3,UME6,CSH1等相关基因的表达来抑制白念珠菌菌丝的形成。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2014年24期）
江玲丽,何鹏,凌骢[6]（2014）在《不同方法制备的黄连解毒汤提取液指纹图谱比较分析》一文中研究指出目的:比较分析SBE法(半仿生提取法)、AE法(醇提取法)制备的黄连解毒汤提取液的指纹图谱,以验证黄连解毒汤的最佳提取方法。方法:以RP-HPLC法测定SBE法、AE法制备的相对分子质量小于等于1000的黄连解毒汤提取液的指纹图谱。结果:SBE法制备的黄连解毒汤提取液的结果大于AE法制备的黄连解毒汤提取液的结果。结论:SBE法制备的相对分子质量小于等于1000的黄连解毒汤提取液中的成分最多。(本文来源于《药物与人》期刊2014年08期）
杨岩涛,吴春英,吴德智,唐宇,刘文龙[7]（2014）在《指纹图谱段带总量统计矩法对黄连解毒汤提取过程中成分变化的研究》一文中研究指出目的建立中药复方提取过程中成分变化信息分析方法——指纹图谱段带总量统计矩法。方法运用指纹图谱段带统计矩法分析黄连解毒汤指纹图谱信息,阐述中药复方提取过程中成分变化情况。结果黄连解毒汤煎煮160 min后成分基本趋于稳定。黄连解毒汤合煎与单味药提取过程相比,某些成分被抑制,某些成分被促进,亦可能有新成分的出现。结论指纹图谱段带统计矩法可用于中药复方提取过程中成分变化信息及中药复方提取时间的研究。(本文来源于《中草药》期刊2014年15期）
汪天明,严园园,施高翔,张梦翔,陆克乔[8]（2014）在《黄连解毒汤乙酸乙酯提取物对白假丝酵母菌黏附作用的影响》一文中研究指出目的探讨黄连解毒汤乙酸乙酯提取物(ethyl acetate extract of Huanglianjiedu decoction,EAHD)对白假丝酵母菌黏附作用的影响。方法 XTT法检测白假丝酵母菌黏附力;平板法计数导管上黏附的白假丝酵母菌CFU;倒置显微镜观察黏附的白假丝酵母菌;qRT-PCR法定量检测黏附相关基因EAP1、HWP1、ALS1、ALS3、MP65的表达。结果 312μg/mL EDHA可显着抑制白假丝酵母菌在聚苯乙烯和聚酯导管上的黏附;白假丝酵母菌生长早期在EDHA作用下,菌细胞出芽数均呈现剂量依赖性降低;EDHA作用后,EAP1、HWP1均下调,ALS3、MP65均上调,ALS1几乎未变化。结论 EAHD可显着抑制白假丝酵母菌的黏附作用。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2014年04期）
陈丽静,孙秀梅,张兆旺,黄延亮,周莹[9]（2012）在《3种方法制备的黄连解毒汤提取液指纹图谱比较》一文中研究指出目的比较以半仿生提取法(SBE法)、醇提取法(AE法)、水提取法(WE法)制得黄连解毒汤方药提取液的指纹图谱,进一步验证该方药较佳的提取方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,比较3种方法制备的黄连解毒汤相对分子质量≤1 000的提取液的指纹图谱。结果 SBE提取液有23个特征指纹峰;与SBE提取液相比较,AE提取液缺少5个特征指纹峰(5、9、10、11、22),WE提取液缺少3个特征指纹峰(11、22、23);用夹角余弦法计算特征指纹峰的相似度,结果 SBE提取液的数值均大于AE提取液和WE提取液,这与共有特征峰重迭率的计算结果也较相符。栀子苷、黄芩素、盐酸小檗碱3种指标成分及共有特征指纹峰总面积比较,皆是SBE提取液>AE提取液>WE提取液。结论黄连解毒汤方药以SBE法提取得到的相对分子质量≤1 000的提取液中成分最多。(本文来源于《中草药》期刊2012年03期）
魏婷[10]（2011）在《黄连解毒汤提取精制工艺及安全性评价》一文中研究指出黄连解毒汤方出《外台秘药》引崔氏方,为清热解毒的代表方剂,由黄连、黄柏、黄芩、栀子四味中药组成,具有清热燥湿、泻火解毒等功能。本文以黄连解毒汤方剂中各味药的有效成分,浸膏率以及提取液的相对密度为指标,通过黄连解毒汤水提取,60%乙醇提取以及半仿生提取法,优选黄连解毒汤的提取浓缩工艺,并对黄连解毒汤的提取液做相关的药效学及安全性评价。试验结果表明：(1)在黄连解毒汤的叁种提取方法中,半仿生提取能够有效地提取方药中的有效成分,以君药黄连为例,其主要活性成分盐酸小檗碱在提取液中含量达到36.05μg/ml,提取率达到13.5%,在相同的提取条件下,传统水提法提取率仅为8-9%。(2)考察半仿生提取法提取液pH值,提取时间对提取率的影响,实验结果表明,黄连解毒汤的最佳提取条件为：第一煎提取液pH为2.0,第二,叁煎提取液pH分别为7.0,8.0,同时,随着提取时间的延长,提取率有小幅增加,但综合考虑,提取时间设定为4小时。在黄连解毒汤的浓缩工艺研究过程中,将黄连解毒汤提取液分别浓缩到原药的0.60,0.56,0.32倍时,以有效成分含量及浸膏率为指标,能保持有效成分含量并降低浸膏率。(3)对黄连解毒汤进行药效学及安全性评价,结果表明,黄连解毒汤抗炎,镇痛作用与空白组相比差异显着,有明显的抗炎,镇痛作用。同时,相关安全性评价实验表明,黄连解毒汤在急性毒性实验及90天喂养实验中均未发现毒性反应。。(本文来源于《西南大学》期刊2011-05-10）
黄连解毒汤提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究黄连解毒汤乙酸乙酯提取物对白念珠菌毒力因子的影响。方法:采用不同极性溶剂萃取黄连解毒汤,检测抗白念珠菌活性;采用XTT法、平板计数法检测黄连解毒汤乙酸乙酯提取物(ethyl acetate extract of Huanglianjiedu decoction,EAHD)对白念珠菌在聚苯乙烯材料和聚酯导管上的黏附率影响,并通过扫描电镜观察对不同时间点黏附的影响;倒置显微镜、荧光显微镜、扫描电镜观察提取物干预白念珠菌菌丝的发育,固体培养基上观察菌落形态变化,Western blot法检测EAHD作用后菌丝特异性蛋白Nrg1p、Cdc28p的表达变化;蛋黄培养法、牛奶平板法、橄榄油乳化法分别检测EAHD干预后,白念珠菌磷脂酶(Phospholipase,PL)、天冬氨酸蛋白酶(Aspartic protease,Sap)与脂肪酶(Lipase,Lip)的活力变化;水-烃两相法实验检测细胞表面疏水性(cell surface hydrophobicity,CSH)的变化;采用导管计数及扫描电镜检测EAHD对白念珠菌成熟生物膜分散的影响;采用棋盘稀释法与时间杀菌(Time Kill,T-K)实验检测EAHD与氟康唑(fluconazole,FLZ)联用抗白念珠菌FLZ耐药株的杀菌效应,采用HPLC检测细胞膜麦角甾醇含量的变化;q RT-PCR检测了31个白念珠菌毒力相关基因;动物实验观察EAHD对白念珠菌感染小鼠的治疗作用。结果:(1)提取物抗菌活性检测发现黄连解毒汤乙酸乙酯提取物(ethyl acetate extract of Huanglianjiedu decoction,EAHD)MIC为312μg/m L,效果优于其他提取物。(2)黏附实验结果发现312μg/m L EAHD可显着降低白念珠菌在聚苯乙烯和聚酯导管上的黏附率;且对1、2、4h的菌细胞发育及黏附均有抑制作用。(3)菌丝实验结果发现1250μg/m L EAHD可显着抑制不同培养基中的白念珠菌菌丝的发育,荧光显微镜、扫描电镜及固体培养基上的菌落进一步证实了EAHD干预后形态学的改变。Western blot法证实EAHD作用后菌丝特异性蛋白Nrg1p(负调控蛋白)上调、Cdc28p(正调控蛋白)下调。(4)1250μg/m L EAHD可显着抑制Sap与Lip的活力,对PL的活力则无影响,CSH可被EAHD剂量依赖性的抑制。(5)EAHD对白念珠菌SMIC80为625μg/m L,生物膜分散实验发现EAHD对分散无明显影响。(6)EAHD与FLZ可协同降低FLZ耐药株的耐药性,EAHD作用组MIC分别介于156-1250μg/m L、SMIC80分别≥1250μg/m L;FLZ作用组分别介于256-2048μg/m L;SMIC80分别≥512μg/m L,棋盘稀释法发现EAHD与FLZ联用具有协同抗白念珠菌效应,FICI最低达0.066。时间杀菌(T-K)实验显示当作用12h,二者联用也具有协同杀菌效应。HPLC结果进一步验证显示与空白组麦角甾醇量相比,联用组、EAHD作用组分别降低了近85%、50%;FLZ作用组无显着性差异。(7)q RT-PCR检测了31个白念珠菌毒力因子相关基因,EAHD干预后除部分几个基因表达无明显变化,大多都发生倍数不同的上调或下调,尤其1250μg/m L EAHD作用组较明显。(8)体内实验发现EAHD可有效降低白念珠菌系统性感染小鼠的致死率,降低肾部真菌载荷数;此外,对于白念珠菌引起的肺部感染,EAHD可改善肺部的病变。结论:EAHD对白念珠菌的黏附、菌丝形成、酶分泌、疏水性等毒力因子具有较强的抑制作用,会一定程度上降低菌体入侵宿主的能力,减弱菌体对宿主的致病性。对于系统及呼吸道白念珠菌感染的小鼠,EAHD达到减毒增效的治疗功效。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黄连解毒汤提取物论文参考文献
[1].徐静,黄竹燕,叶夷露,刘丹丹,潘蓓蓓.黄连解毒汤提取物对原代神经元氧糖剥夺再灌注损伤后5-脂氧酶活性的影响[J].浙江中医杂志.2017
[2].严园园.黄连解毒汤乙酸乙酯提取物对白念珠菌毒力因子的作用研究[D].安徽中医药大学.2015
[3].汪天明,张梦翔,施高翔,严园园,邵菁.黄连解毒汤乙酸乙酯提取物对光滑念珠菌黏附作用的影响[J].中国中药杂志.2015
[4].汪天明,严园园,夏丹,施高翔,邵菁.黄连解毒汤醋酸乙酯提取物对白色念珠菌毒力因子的作用[J].中草药.2014
[5].汪天明,严园园,施高翔,夏丹,邵菁.黄连解毒汤乙酸乙酯提取物抑制白念珠菌菌丝的形成[J].中国中药杂志.2014
[6].江玲丽,何鹏,凌骢.不同方法制备的黄连解毒汤提取液指纹图谱比较分析[J].药物与人.2014
[7].杨岩涛,吴春英,吴德智,唐宇,刘文龙.指纹图谱段带总量统计矩法对黄连解毒汤提取过程中成分变化的研究[J].中草药.2014
[8].汪天明,严园园,施高翔,张梦翔,陆克乔.黄连解毒汤乙酸乙酯提取物对白假丝酵母菌黏附作用的影响[J].中国微生态学杂志.2014
[9].陈丽静,孙秀梅,张兆旺,黄延亮,周莹.3种方法制备的黄连解毒汤提取液指纹图谱比较[J].中草药.2012
[10].魏婷.黄连解毒汤提取精制工艺及安全性评价[D].西南大学.2011
论文知识图
