导读:本文包含了溴酸钾论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:动力学,光度法,酸性,多氯联苯,茜素,水杨酸,苯胺。
溴酸钾论文文献综述
杨洋,李贵荣,徐梦媛,唐律[1]（2019）在《溴酸钾-荧光黄-双酚A体系的共振光散射研究及其应用》一文中研究指出建立了一种新的共振光散射法检测水中双酚A(BPA)的方法。水样中依次加入0. 60 m L硫酸溶液(0. 10 mol/L)、0. 50 m L荧光黄溶液(1. 0×10-4mol/L)、0. 40 m L溴酸钾溶液(0. 10 mol/L),70℃水浴加热反应15 min,流动自来水冷却(以终止反应),在489 nm处测定共振光散射强度。结果表明,体系共振光散射强度的增大值(ΔI)与BPA含量在0. 04～4. 60μg/m L范围内成正比,线性回归方程为ΔI=8 842. 4c+1 328. 7,r=0. 999 3。方法的检出限为0. 019μg/m L,回收率为97. 5%～103%,RSD为2. 51%～4. 98%。在1μg/m L的BPA存在下,2 000倍的Na+,1 000倍的CO32-,300倍Ca~(2+)、Al~(3+),150倍Cu~(2+)、Cd~(2+)、SO_4~(2-),50倍Cl~-,10倍的苯酚、间二苯酚、对苯二酚、Pb~(2+)不干扰测定。该方法操作步骤简单,检测灵敏度高,适用于水中BPA的检测。(本文来源于《应用化工》期刊2019年07期）
刘纯县,田望弘,刘泽红,刘小华[2]（2018）在《溴酸钾—罗丹明6G体系催化荧光法测定尿中痕量9—羟基菲》一文中研究指出目的:研究建立快速、简便的溴酸钾-罗丹明6G体系催化荧光法测定尿中痕量9-羟基菲的新方法。方法:在稀硫酸介质中,9-羟基菲能催化溴酸钾氧化罗丹明6G使其荧光强度减弱,并生成一种新的荧光物质,通过检测新荧光物质(516nm)的荧光强度建立了测定痕量9-羟基菲的催化荧光分析方法。研究了反应的影响因素,优化了实验条件。结果:在最佳实验条件下,在最大发射波长为λmax=516nm处的荧光强度与9-羟基菲在7.98×10~(-7)～7.50×10~(-5) mol/L范围内线性关系良好,其线性回归方程为F=86.423C(×10~(-6)mol/L)+2.738,相关系数r=0.9995,检出限为2.66×10~(-7) mol/L。该方法用于尿中痕量9-羟基菲的测定,结果:满意。结论本方法操作简便、快速、仪器设备简单,已用于尿中痕量9-羟基菲含量的测定,结果满意。(本文来源于《疾病监测与控制》期刊2018年05期）
付燕平[3]（2018）在《溴酸钾滴定法测定含锑试样的砷量》一文中研究指出本文论述蒸馏分离—溴酸钾滴定法测定矿石中含锑试样的砷量,考察了各试验参数,锑的干扰及共存元素对测定砷量的影响及砷的准确度和精密度,通过试验,确定矿石中含锑试样测砷的方法,其方法准确可行。(本文来源于《世界有色金属》期刊2018年11期）
杜佳朋,董洪霞,张笑梅[4]（2018）在《溴酸钾氧化酸性铬兰K催化光度法测定香菇中铁含量》一文中研究指出在硫酸介质中,铁对溴酸钾氧化酸性铬兰K反应有较强的催化作用。据此,本文对实验条件进行优化,测定香菇中铁的含量。试验结果表明,Fe(Ⅲ)质量浓度在0.008~0.048μg/mL范围内与吸光度差?A呈良好的线性关系,其线性回归方程为y=3.0357x+0.002,相关系数R~2=0.998 2,检出限为7.39×10~(-4)μg/mL,样品加标回收率为92.5%~99.4%,操作方法简单。(本文来源于《现代食品》期刊2018年13期）
[5]（2018）在《印度全面禁止在食品中使用溴酸钾》一文中研究指出2018年2月12日,印度食品安全标准局(FFSI)依据其食品安全和标准法案中第16(5)章的有关规定,FSSAI发布了一项关于食品添加使用要求的指令,旨在申明全面禁止将溴酸钾作为食品添加剂使用在任何食品中,有关要求即刻生效。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2018年03期）
左苗苗,李艳霞[6]（2018）在《阻抑溴酸钾氧化茜素红褪色动力学光度法测定药物中水杨酸》一文中研究指出在稀盐酸介质中,水杨酸的存在对溴酸钾氧化茜素红褪色反应有很强的阻抑作用,利用光度法监测反应过程中茜素红浓度的变化,建立了水杨酸-溴酸钾-茜素红体系阻抑动力学光度法测定水杨酸含量的方法。在选定条件下,方法的线性范围是0.008μg·m L~(-1)-1.2μg·m L~(-1),检出限为0.0017μg·m L~(-1)。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年02期）
韦文业[7]（2017）在《溴酸钾-邻氨基酚体系催化动力学光度法测定微量铁》一文中研究指出在pH 2.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液的介质中,Fe(Ⅲ)催化溴酸钾氧化邻氨基酚显色,据此建立了测定微量铁的分光光度法。测定波长为406nm,反应温度为80℃,反应时间为10min。Fe(Ⅲ)质量浓度在0.25~4.0mg·L~(-1)内与吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.011mg·L~(-1)。方法用于测定工业硫酸锌中微量铁的含量,加标回收率在102%~108%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.6%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2017年12期）
杜燕萍,刘斌,郭小静,刘雪丹[8]（2017）在《溴酸钾氧化酸性铬深绿G褪色催化动力学光度法测定苯胺》一文中研究指出在硫酸介质中,溴酸钾能氧化酸性铬深绿G褪色使其吸光度下降,而苯胺的加入能明显地催化这一反应,其催化程度与加入苯胺的浓度有关,据此建立了酸性铬深绿G褪色催化动力学光度法测定痕量苯胺的新方法。考察了不同试验条件对催化反应灵敏度的影响,得到了最佳试验条件:硫酸2.0 mL,溴酸钾2.8 mL,酸性铬深绿G 1.0 mL,反应温度55℃,加热反应时间5 min。校准曲线的线性范围为20~120μg/L,线性回归方程为ΔA=0.0098+0.21C,相关系数R=0.9923。方法检出限为1.5×10~(-6) g/L。实验方法用于测定印染废水中苯胺,结果的相对标准偏差(RSD)分别为2.6%和2.1%;回收率分别为108.5%和105.3%。(本文来源于《广东化工》期刊2017年21期）
董洪霞,刘林海,唐敏,俞凡[9]（2016）在《溴酸钾-甲基紫-邻二氮菲催化光度法测定人发中痕量锰(Ⅱ)》一文中研究指出在磷酸介质中,以邻二氮菲为活化剂,Mn(Ⅱ)能催化溴酸钾氧化甲基紫褪色,建立分光光度法测定人发中痕量锰(Ⅱ)的新方法。对试验条件进行了优化。结果表明:Mn(Ⅱ)在0~0.8μg.mL-1范围内,质量浓度与吸光度之差△A呈良好的线性关系,回归方程为y=0.1446x+0.0004,相关系数R为0.9996,人发样品的加标回收率为96.95%。相对标准偏差为3.63%。(本文来源于《上饶师范学院学报》期刊2016年03期）
沈淑君,李术艳[10]（2016）在《溴酸钾体系十二烷基苯磺酸钠动力学分光光度法测定食品中痕量铜(Ⅱ)》一文中研究指出研究了在表面活性剂十二烷基苯磺酸钠存在下,在pH=9.00的氨性缓冲溶液中,铜(Ⅱ)对溴酸钾氧化中性红褪色有明显的催化作用。通过测定595nm下吸光度值的变化及其与铜(Ⅱ)浓度的线性关系,建立了分光光度法测定铜(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0.012~0.12μg/mL,线性方程为:ΔA=6.995c-0.097 7,相关系数r=0.999 2,检出限为7.74×10-10 g/mL。用于食品及水样中痕量铜的测定,结果令人满意,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.8%~2.3%。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2016年02期）
溴酸钾论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究建立快速、简便的溴酸钾-罗丹明6G体系催化荧光法测定尿中痕量9-羟基菲的新方法。方法:在稀硫酸介质中,9-羟基菲能催化溴酸钾氧化罗丹明6G使其荧光强度减弱,并生成一种新的荧光物质,通过检测新荧光物质(516nm)的荧光强度建立了测定痕量9-羟基菲的催化荧光分析方法。研究了反应的影响因素,优化了实验条件。结果:在最佳实验条件下,在最大发射波长为λmax=516nm处的荧光强度与9-羟基菲在7.98×10~(-7)～7.50×10~(-5) mol/L范围内线性关系良好,其线性回归方程为F=86.423C(×10~(-6)mol/L)+2.738,相关系数r=0.9995,检出限为2.66×10~(-7) mol/L。该方法用于尿中痕量9-羟基菲的测定,结果:满意。结论本方法操作简便、快速、仪器设备简单,已用于尿中痕量9-羟基菲含量的测定,结果满意。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溴酸钾论文参考文献
[1].杨洋,李贵荣,徐梦媛,唐律.溴酸钾-荧光黄-双酚A体系的共振光散射研究及其应用[J].应用化工.2019
[2].刘纯县,田望弘,刘泽红,刘小华.溴酸钾—罗丹明6G体系催化荧光法测定尿中痕量9—羟基菲[J].疾病监测与控制.2018
[3].付燕平.溴酸钾滴定法测定含锑试样的砷量[J].世界有色金属.2018
[4].杜佳朋,董洪霞,张笑梅.溴酸钾氧化酸性铬兰K催化光度法测定香菇中铁含量[J].现代食品.2018
[5]..印度全面禁止在食品中使用溴酸钾[J].食品与生物技术学报.2018
[6].左苗苗,李艳霞.阻抑溴酸钾氧化茜素红褪色动力学光度法测定药物中水杨酸[J].化学研究与应用.2018
[7].韦文业.溴酸钾-邻氨基酚体系催化动力学光度法测定微量铁[J].理化检验(化学分册).2017
[8].杜燕萍,刘斌,郭小静,刘雪丹.溴酸钾氧化酸性铬深绿G褪色催化动力学光度法测定苯胺[J].广东化工.2017
[9].董洪霞,刘林海,唐敏,俞凡.溴酸钾-甲基紫-邻二氮菲催化光度法测定人发中痕量锰(Ⅱ)[J].上饶师范学院学报.2016
[10].沈淑君,李术艳.溴酸钾体系十二烷基苯磺酸钠动力学分光光度法测定食品中痕量铜(Ⅱ)[J].中国无机分析化学.2016
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