大肠癌论文_唐慧昕,孔令斌

导读:本文包含了大肠癌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:大肠癌,肿瘤,直肠,鸦胆子,蟾酥,蛋白,白花蛇。

大肠癌论文文献综述

唐慧昕,孔令斌[1](2019)在《大肠癌发病危险因素研究进展》一文中研究指出大肠癌(colorectal cancer,CRC)为常见的消化道肿瘤之一,其发生的危险因素较多,至今病因尚未完全明确。最近研究表明,CRC的发生通常与遗传因素、行为及环境因素、心理因素、肠道慢性炎症、肠道菌群和血脂代谢异常等因素密切相关。本文就近期CRC的发病危险因素研究进展作一综述。(本文来源于《济宁医学院学报》期刊2019年06期)

黄艳洁,袁亚男,李璐,许倩,郑纪宁[2](2019)在《miR-15a-5p和MDR1在大肠癌组织中的表达及临床意义》一文中研究指出目的:研究miR-15a-5p和多药耐药基因1(MDR1)mRNA在大肠癌组织中的表达及意义。方法:采用实时荧光定量PCR法检测44例大肠癌组织及对应的癌旁正常肠黏膜组织中miR-15a-5p、MDR1mRNA的表达情况,分析miR-15a-5p、MDR1mRNA表达与大肠癌临床病理特征的关系,以及大肠癌组织中miR-15a-5p与MDR1mRNA表达的相关性。结果:大肠癌组织miR-15a-5p的相对表达量明显低于癌旁正常组织,MDR1mRNA的相对表达量明显高于癌旁正常组织(P<0.05)。大肠癌组织mi R-15a-5p、MDR1mRNA表达均与TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05)。Spearman相关分析显示,大肠癌组织miR-15a-5p表达与MDR1mRNA表达呈负相关关系(r=-0.343,P<0.05)。结论:大肠癌组织中miR-15a-5p呈低表达、MDR1呈高表达,二者可能在大肠癌的发生发展过程中发挥重要作用。(本文来源于《承德医学院学报》期刊2019年06期)

王单单,郭丽娜,田会东,杨忠杰,王瑞[3](2019)在《基于网络药理学的白花蛇舌草-半枝莲药对治疗大肠癌的作用机制研究》一文中研究指出[目的]探讨白花蛇舌草-半枝莲药对治疗大肠癌的物质基础和作用机制。[方法]利用中药系统药理学分析平台(TCMSP),通过设置口服利用度(OB)≥30%、类药性(DL)≥0.18为条件并结合文献筛选出候选化合物,并通过该数据库检索与活性成分相关的作用靶点;通过比较毒物基因组学数据库(CTD)检索出大肠癌相关基因;利用Cytoscape 3.6.1构建成分-靶点网络和成分-靶点-信号通路网络;通过DAVID进行通路注释和分析,预测该药治疗大肠癌的作用机制。[结果]与结肠癌相关的白花蛇舌草-半枝莲药对成分-靶点-信号通路网络中包含19种成分、33个靶点及25条信号通路。其度值度值前3的候选化合物分子为槲皮素、黄芩素、黄芩苷,度值前3的靶点为蛋白激酶B1(AKT1)、肿瘤抑制蛋白(TP53)、基质金属蛋白酶2(MMP-2),涉及结肠癌、P53信号通路、凋亡等25条信号通路。[结论]白花蛇舌草-半枝莲中活性成分可作用于AKT1、TP53、MMP-2等靶点,通过调节结肠癌、P53信号通路、凋亡等多条信号通路,协同治疗大肠癌。(本文来源于《天津中医药》期刊2019年12期)

徐凇,钱晓兰[4](2019)在《八珍颗粒联合电灸对晚期大肠癌化疗患者近期疗效及毒副反应的影响》一文中研究指出目的观察八珍颗粒联合电灸对晚期大肠癌化疗患者近期疗效及毒副反应的影响。方法将58例晚期大肠癌患者按照随机数字表法分为2组。对照组29例单纯应用化疗治疗,21 d为1个治疗周期,治疗2个周期;治疗组29例在对照组治疗基础上应用八珍颗粒联合电灸治疗,化疗当日起连续治疗14 d。比较2组临床疗效、中医证候疗效;观察2组治疗前后血常规指标白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)及血小板计数(PLT)变化;比较2组毒副反应骨髓抑制及肝肾功能异常发生率。结果治疗组总有效率65.52%,对照组总有效率37.93%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组中医证候总有效率72.41%,对照组中医证候总有效率44.83%,治疗组中医证候疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后WBC、PLT均较本组治疗前降低(P<0.05),且对照组降低更明显(P<0.05)。治疗组骨髓抑制发生率51.72%,对照组骨髓抑制发生率79.31%,治疗组骨髓抑制发生率低于对照组(P<0.05)。结论八珍颗粒联合电灸治疗晚期大肠癌化疗患者,能更好地缓解化疗对患者重要脏器功能的损伤,减轻化疗导致的骨髓抑制,毒副反应低,进一步调节患者免疫功能,取得较好的协同抗肿瘤作用。(本文来源于《河北中医》期刊2019年09期)

陈进宝,吴文韬,邱艳艳,曹亦军[5](2019)在《华蟾素治疗大肠癌临床研究进展》一文中研究指出华蟾素为蟾蜍科动物中华大蟾蜍的全皮经提取加工制成的水溶性成分,其主要活性成分为蟾毒配基类、多肽类、吲哚生物碱类等。大量临床研究表明,华蟾素作为临床上常用的抗肿瘤中药制剂,具有毒性低、副作用少、抗癌谱广等特点,广泛应用于大肠癌、肝癌、肺癌、胃癌等肿瘤治疗。华蟾素单独应用或与其他药物联合也有良好疗效。越来越多的临床研究表明,华蟾素联合放化疗治疗大肠癌,可明显提高疗效,延长患者生存期,提高生存质量,提高机体免疫功能,降低放化疗毒副作用。本综述归纳总结了华蟾素治疗大肠癌的临床研究进展。(本文来源于《河北中医》期刊2019年09期)

周艳[6](2019)在《卡培他滨联合奥沙利铂双周化疗方案对大肠癌术后患者免疫功能的影响》一文中研究指出目的观察卡培他滨联合奥沙利铂双周化疗方案对大肠癌术后患者免疫功能的影响。方法选取2018年4月至2019年4月在某院接受手术治疗的118例大肠癌患者进行研究,根据双色球法随机分为观察组和对照组各59例。两组患者术后均给予卡培他滨联合奥沙利铂药物化疗,其中对照组患者采用叁周化疗方案;观察组患者采用双周化疗方案。对比两组患者免疫功能、毒副反应情况及临床疗效。结果治疗后,两组患者的CD_3~+、CD_4~+水平均升高,CD_8~+水平均降低,且观察组患者的改善程度明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者毒副反应总发生率(18.64%)明显低于对照组患者毒副反应总发生率(62.71%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临床疗效总有效率为94.92%,明显高于对照组患者总有效率79.66%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂双周化疗方案应用于大肠癌术后患者,能够明显改善患者的免疫功能,有效降低毒副反应发生率,治疗效果显着。(本文来源于《中国疗养医学》期刊2019年11期)

郝晶[7](2019)在《鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗中晚期大肠癌患者的临床观察》一文中研究指出目的探讨联用鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗中晚期大肠癌患者的临床疗效。方法随机选取本院2015年9月至2018年9月收治的68例中晚期大肠癌患者,并将其均分为对照组(n=34)与观察组(n=34),对照组患者采用单纯化疗治疗,观察组患者则在对照组基础上联合鸦胆子油乳注射液治疗。结果经治疗后评估,观察组患者近期疗效、生活质量均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗中晚期大肠癌患者,能减少化疗不良反应,改善患者生活质量,近期疗效的效果显着。(本文来源于《当代医学》期刊2019年33期)

张海山,冯岚岚[8](2019)在《“治未病”从饮食预防大肠癌》一文中研究指出大肠癌是常见的恶性肿瘤,发病率日益增高,但其是可防、可控、可治的慢性复杂性疾病。不节制的饮食、五味偏嗜的饮食以及不干净的饮食加剧大肠癌变的可能;本文从"治未病思想"出发,分析不健康饮食对大肠癌产生的影响,以良好的饮食习惯、合理的饮食结构预防大肠癌产生及其癌前病变,倡导健康饮食的理念。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年93期)

张斌忠,何春华[9](2019)在《大肠癌中自噬相关蛋白与JAK2/STAT3信号通路的相关性》一文中研究指出目的探讨大肠癌发生、发展过程中自噬相关蛋白LC3、p62与JAK2/STAT3信号通路的关系。方法采用免疫组织化学法检测93例大肠癌组织和癌旁组织中LC3、p62、p-JAK2和p-STAT3的蛋白表达,并对其阳性表达率进行比较分析。结果大肠癌中LC3、p-JAK2和p-STAT3阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05),高中分化大肠癌LC3、p-JAK2和p-STAT3蛋白阳性表达率低于低分化大肠癌(P<0.05),有淋巴结转移患者LC3、p-JAK2和p-STAT3蛋白阳性表达率高于无淋巴结转移(P<0.05)。大肠癌p62蛋白阳性表达率低于癌旁组织(P <0.05),高中分化大肠癌p62蛋白阳性表达率高于低分化大肠癌(P <0.05),有淋巴结转移患者p62蛋白阳性表达率低于无淋巴结转移(P<0.05)。LC3蛋白表达与p-JAK2、p-STAT3蛋白表达均呈正相关(rs=0.315和0.295,P <0.05),而p62蛋白与p-JAK2、p-STAT3蛋白表达均呈负相关(rs=-0.320和-0.326,P <0.05)。结论 LC3、p62在大肠癌中表达增加可能与JAK2/STAT3信号通路有关,为大肠癌的发病机制研究提供可能的理论基础。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2019年22期)

刘丹,粟文钊,吴忠良[10](2019)在《双歧杆菌叁联活菌联合XELOX化疗对大肠癌术后肠道菌群及免疫功能的影响》一文中研究指出目的探讨双歧杆菌叁联活菌联合奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)化疗对大肠癌术后肠道菌群及免疫功能的影响。方法选取2016年2月~2019年2月苏州大学附属第二医院诊治的大肠癌术后患者93例,依照随机数字表法将其分为研究组(47例)、对照组(46例)。两组均接受手术治疗,术后对照组采用XELOX化疗方案,观察组在对照组的基础上给予口服双歧杆菌叁联活菌。治疗后进行临床效果评价;比较两组免疫功能、肠道菌群及血清肿瘤标志物改善情况,记录治疗期间两组不良反应的发生情况。结果治疗2个周期后,研究组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);研究组乳酸杆菌、双歧杆菌明显高于对照组,大肠埃希菌、粪肠球菌低于对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05);研究组CD4+、CD4+/CD8+低于对照组,CD8+高于对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05);研究组糖类抗原199、癌胚抗原低于研究组,差异均有统计学意义(均P <0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论双歧杆菌叁联活菌联合XELOX化疗可有效改善大肠癌患者肠道菌群、免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,且安全性较好,效果显着。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年32期)

大肠癌论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:研究miR-15a-5p和多药耐药基因1(MDR1)mRNA在大肠癌组织中的表达及意义。方法:采用实时荧光定量PCR法检测44例大肠癌组织及对应的癌旁正常肠黏膜组织中miR-15a-5p、MDR1mRNA的表达情况,分析miR-15a-5p、MDR1mRNA表达与大肠癌临床病理特征的关系,以及大肠癌组织中miR-15a-5p与MDR1mRNA表达的相关性。结果:大肠癌组织miR-15a-5p的相对表达量明显低于癌旁正常组织,MDR1mRNA的相对表达量明显高于癌旁正常组织(P<0.05)。大肠癌组织mi R-15a-5p、MDR1mRNA表达均与TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05)。Spearman相关分析显示,大肠癌组织miR-15a-5p表达与MDR1mRNA表达呈负相关关系(r=-0.343,P<0.05)。结论:大肠癌组织中miR-15a-5p呈低表达、MDR1呈高表达,二者可能在大肠癌的发生发展过程中发挥重要作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

大肠癌论文参考文献

[1].唐慧昕,孔令斌.大肠癌发病危险因素研究进展[J].济宁医学院学报.2019

[2].黄艳洁,袁亚男,李璐,许倩,郑纪宁.miR-15a-5p和MDR1在大肠癌组织中的表达及临床意义[J].承德医学院学报.2019

[3].王单单,郭丽娜,田会东,杨忠杰,王瑞.基于网络药理学的白花蛇舌草-半枝莲药对治疗大肠癌的作用机制研究[J].天津中医药.2019

[4].徐凇,钱晓兰.八珍颗粒联合电灸对晚期大肠癌化疗患者近期疗效及毒副反应的影响[J].河北中医.2019

[5].陈进宝,吴文韬,邱艳艳,曹亦军.华蟾素治疗大肠癌临床研究进展[J].河北中医.2019

[6].周艳.卡培他滨联合奥沙利铂双周化疗方案对大肠癌术后患者免疫功能的影响[J].中国疗养医学.2019

[7].郝晶.鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗中晚期大肠癌患者的临床观察[J].当代医学.2019

[8].张海山,冯岚岚.“治未病”从饮食预防大肠癌[J].世界最新医学信息文摘.2019

[9].张斌忠,何春华.大肠癌中自噬相关蛋白与JAK2/STAT3信号通路的相关性[J].中国现代医学杂志.2019

[10].刘丹,粟文钊,吴忠良.双歧杆菌叁联活菌联合XELOX化疗对大肠癌术后肠道菌群及免疫功能的影响[J].中国医药导报.2019

论文知识图

抗EGFR治疗示意图西妥昔单抗联合化疗与贝伐单抗联合化...肿瘤转移过程大肠癌中MLH1基因的表达量分布信号通路示意图载体pET28a图谱

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