导读:本文包含了键分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:组合,结构,硫化汞,全局,价电子,密度,腹板。
键分析论文文献综述
王庆妮[1]（2019）在《基于眼动与击键分析的翻译方向与认知负荷关系研究》一文中研究指出翻译方向是翻译研究中的一个重要课题(如Beeby,1998;Gile,2005)。它指的是在翻译活动中,译者自第二语言译入第一语言(即L1翻译)或是自第一语言译入第二语言(即L2翻译)的方向问题。传统译论认为,L2翻译比L1翻译更为费力,同时,其得到的译文的质量也更低(如Newmark,1988;Grosman,2000)。直到二十世纪九十年代,才有反对的声音出现(如McAlister,1992;Campbell,1998),却大都停留在理论层面的思辨,缺乏实证依据。本篇论文以翻译方向与认知负荷之间的关系为考察对象。16名以中文为第一语言,英语为第二语言的翻译专业学生被要求进行源文本难度及语言两两一致、共4篇文本的双向翻译。研究使用远程眼动追踪仪Tobii TX300和键盘记录程序Translog Ⅱ记录被试在翻译过程中的行为,并利用改进版的翻译难度量表(NASA-TLX)收集被试对于任务难度的主观评估,以交叉验证实验结果。同时,研究还采用英语专八(TEM8)翻译项的评分标准对译文的质量进行了评估。研究利用线性混合效应模型(LME)对所有有关数据进行统计分析。此外,还通过翻译进程图(TPG)进行了一定的初步质性分析。研究结果表明:(1)翻译方向对于翻译过程中的认知负荷有显着影响;当文本难度发生改变时,翻译方向与认知负荷之间的关系也随之变化;(2)源文本难度较低时,汉译英(即本研究中的L2翻译)的认知负荷显着高于英译汉(即本研究中的L1翻译)的认知负荷;(3)源文本难度较高时,汉译英的认知负荷趋向高于英译汉的认知负荷,但不具备显着性;(4)被试在英译汉的熟悉阶段(orientation phase)花费的认知努力比在汉译英的同阶段花费的认知努力更多;(5)翻译方向对于译文的质量有显着影响,但英译汉的译文质量并不一定高于汉译英的译文质量。(本文来源于《北京外国语大学》期刊2019-04-23）
秦渝,方志刚,张伟,李历红[2]（2019）在《团簇Co_3NiB_2的成键分析与电子性质》一文中研究指出采用密度泛函理论方法,对团簇Co_3NiB_2在B3LYP/Lan12dz水平下优化后得到的12种稳定构型的成键和电子性质两方面进行分析,得到以下结论:团簇Co_3NiB_2优化构型中各成键的成键强度由大到小为:金属与非金属之间成键>金属之间成键>非金属之间成键;各成键对团簇Co_3NiB_2稳定性贡献由大到小为:金属与非金属之间成键>金属之间成键>非金属之间成键;单帽四棱锥构型的电子主要是由Ni原子流向Co原子;单帽叁角双锥与四棱双锥构型的电子均由B原子流向Co原子和Ni原子;在五棱锥构型中,电子由Co原子和Ni原子流向B原子。(本文来源于《辽宁科技大学学报》期刊2019年01期）
李历红,方志刚,左怀洋,程子轩,姜雨晨[3]（2018）在《团簇Ti_3BP的结构稳定性及成键分析》一文中研究指出为了解Ti-B-P体系的性质,使用密度泛函理论中B3LYP/Lan12方法对设计出的20种可能构型进行优化,得到6种稳定构型,叁重态和单重态构型各3种。Ti-Ti键和Ti-B键存在一定的拮抗作用,Ti-P和B-P键之间存在明显的拮抗作用。不同键型对不同构型作用不同,B-P键在1(3)、1(1)、3(1)这叁种构型中成反键,对构型稳定性不利,而在构型2(3)、3(3)、2(1)中,B-P键对团簇的稳定作用较Ti-P键强。重态对构型空间结构和键长键级都有影响,B-P键对叁重态的稳定性贡献较大。Ti-P键和Ti-B键是团簇Ti3BP稳定性的主要贡献者。(本文来源于《辽宁科技大学学报》期刊2018年02期）
田欣欣,穆跃文,吕海港,李思殿[4]（2016）在《石墨等电子体B_4C_3二维平面材料的结构与成键分析》一文中研究指出石墨烯发现以后,纯B二维材料与B-C二维材料引起了人们的广泛关注。Tang等人~([1])理论预测了自由B二维材料的稳定结构(α-sheet)。该结构与石墨烯为等价电子体系,具有独特的六元环与填充六元环排布。B_4C_3二维材料是与石墨烯等价电子的B-C二元体系。本文采用Calypso软件~([2])和第一性原理计算对B_4C_3二维平面结构进行了全局搜索,发现其稳定结构具有六元环孔洞与填充六元环交替排布的特性,其中每个填充六元环被六个等价六元环孔洞包围,每个六元环孔洞周边均匀分布着叁个填充六元环(Fig.1)。能带分析表明,不同于石墨烯、硼α-sheet及其它比例二维B-C材料的金属特性~([2]),B_4C_3二维材料为间接带隙半导体。SSAd NDP成键分析揭示了该二元结构独特的化学成键:每个B_4C_3结构单元形成6个3c-2eσ键和1个7c-2eπ键,并对其周边的6个2c-2eσ键及6个6c-2eπ键各贡献一半价电子(Fig.1)。换言之,每个填充六元环和六元环孔洞各覆盖一个离域π键,填充六元环之间通过定域σ键相连,而填充B原子同时参与3c-2e离域σ键和7c-2e离域π键。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十八分会：电子结构理论方法的发展与应用》期刊2016-07-01）
程慧[5]（2016）在《过渡金属团簇的理论结构预测及成键分析》一文中研究指出随着时间的推移,过渡金属吸引了越来越多的目光。其中过渡金属元素Hg,其最外层电子组态为5d106s2。本文对(HgS)n(n=1-16,20)团簇结构进行了预测,并且做了电子结构分析；对实验已合成[Pd2(CO)2Cl4]2-和Pd4(CO)4(OAc)4团簇,对它们的性质和成键方式作出详细研究。主要研究内容如下：1、(HgS)n(n=1-16,20)团簇中次级键的理论研究我们采用遗传算法结合密度泛函理论对(HgS)n(n=1-16,20)团簇的低能量的结构进行了调研。结果表明,经过对团簇(HgS)n(n=1-16,20)的优化,当n小于等于8时团簇能量最低的结构是单元环,当n大于等于9时能量最低结构是多元环的,这与其他的1：1团簇的结构是不同的。并且,(HgS)n团簇具有很大的能隙差,当n大于等于3时,能隙差大于3.0 eV。我们发现在多元环结构的环与环之间存在S…Hg次级键,并通过非共价键的分析给出多种证据。S…Hg次级键的能量大约为0.2 eV,这是多元环结构能稳定存在的主要原因。Hg原子相对论效应产生了次级键,同时它也是造成(HgS)n结构特别的主要原因。2、过渡金属中Pd团簇的协同成键我们发现了实验上合成的[Pd2(CO)2Cl4]2和Pd4(CO)4(OAc)4团簇中存在一种新型的成键方式。早期的研究认为,在团簇中Pd2C2单元环的Pd-Pd之间存在的是单键,其键长大约为2.70A。然而,由于d轨道的对称性,我们发现在两个Pd原子并不能直接形成成键轨道。Pd原子通过借用相邻原子的轨道形成八中心二电子键。这种新型的成键方式在以前没有被发现过,它被定义为协同成键。(本文来源于《安徽大学》期刊2016-05-01）
张素燕[6]（2015）在《双链带状、叁环管状及笼状硼团簇结构与成键分析》一文中研究指出近年来,关于裸硼团簇和平面二维硼层结构的研究已受到广泛关注。目前设计的较稳定的二维硼层结构都是由硼双链交织而成的。2014年,B400/-作为首例硼球烯(即全硼富勒烯)得到实验证明,拓宽了硼的立体化学。接着B39-也在实验上被证明,B41+和B422+作为硼球烯家族的重要成员也被相继提出。这些硼球烯结构的一个共同点是,它们都是由硼双链交织组成的。显然,硼双链是硼球烯和平面二维硼层的基本结构要素。选取合适体系对硼双链结构进行研究是重要的科研课题。本文工作主要分为两部分：采用密度泛函理论和耦合簇方法,基于双链体系B2nC2H2(n=2-9),对双链的几何结构、电子结构、成键本质等性质进行系统研究；对更大尺寸的叁环管状B42及笼状B422+进行结构预测及成键分析。本文主要研究内容和结论如下：1.硼双链可被看作是构筑硼球烯和平面硼层的一种重要的几何结构单元。在这部分工作中,我们采用密度泛函理论和耦合簇方法,对一系列B2nC2H2(n＝2-9)团簇进行了系统研究。B2nC2H2团簇最稳定的结构是平面双链纳米带结构,双链的长度为3.9-15.0 A。由CMO分析,可以看出B2nC2H2(n=2-9)纳米带团簇从π共轭角度看类似于共轭烯烃,其中菱形B4单元或者叁角形CB2单元等价于烯烃中的C=C双键。Adaptive Natural Density Partitioning(AdNDP)分析显示沿着此类纳米带结构存在共轭多中心π键。Nucleus-Independent Chemcial Shift(NICS)二维扫描图表明B2nC2H2团簇具有沿着双带波动的带状芳香性。B2nC2H2-阴离子的光电子能谱模拟,可为将来的实验表征提供理论依据。本节有关硼双链结构的理论研究将为硼球烯和二维硼层结构的构建提供了新的思路和视角。2.基于密度泛函理论计算,对B420/2+分子进行了研究。理论研究表明B42中性分子的基态为叁环管状结构,而二价阳离子B422+的基态结构则是由硼双链交织而成的笼状结构。B42叁环管状结构具有2.13 eV的HOMO-LUMO能隙,该值表明叁环管状结构有较好的热力学稳定性。B42离域的分子轨道和Minh Tho Nguyen课题组提出的通过解筒状结构模型的Schrodinger方程得到的波函数是一一对应的,径向和切向轨道电子数都符合筒状结构模型的(4N+2M)电子计数规则。我们发现叁环管状结构B42具有叁重芳香性,大大增强了分子的稳定性。B42可以被看成最小的叁环纳米管,它是两个双环管状结构B28共享一条单链形成,并且很可能是第一个叁环管状中性硼团簇。通过对B422+的AdNDP成键分析表明,B422+笼状结构与B40成键模式类似。对叁环管状结构B42-进行了PES谱图模拟,为以后的实验提供理论支持。(本文来源于《山西大学》期刊2015-06-01）
李艳芹,吴艳波[7]（2014）在《叁角双锥五配位碳分子D_(3h)[A-CE_3-A]~-(E=Al,Ga,A=Si,Ge,Sn,Pb)的设计、势能面探索与成键分析》一文中研究指出经典的双分子亲核取代反应(SN2)的过渡态结构中存在叁角双锥五配位的碳(TBPC)原子。好奇心驱使人们尝试在平衡结构中将其稳定[1]。但目前报道的含有TBPC的分子绝大部分都是正离子,从电子效应来看,这些分子更像双分子亲电取代反应(SE2)的过渡态。本文将设计平面多配位碳分子的策略加以改造,设计出了一系列具有阴离子属性且含有TBPC的六原子分子D3h[A-CE3-A]-(E=Al,Ga,A=Si,Ge,Sn,Pb)[2](见图1)。自然键轨道分析(NBO)表明:分子赤道面内的叁个Al或Ga原子有效的降低了中心碳原子的成键电子数,使其成键符合八隅规则,这是使D3h[A-CE3-A]-分子得以稳定的一个原因。适配性自然密度划分(Ad NDP)分析表明,轴向的叁中心两电子键对保持A-C-A的直线构型起到了主要作用,这是使D3h[A-CE3-A]-分子得以稳定的另一个原因(见图2)。势能面分析表明,具有阴离子属性的[Si-CAl3-Si]-、[Ge-CAl3-Ge]-、[Ge-CGa3-Ge]-和[Sn-CGa3-Sn]-是全局极小结构或者在能量上非常接近全局极小的结构,使得这四个分子极其有可能在激光气化或电弧放电等气态合成实验中被制备出来,并通过阴离子光电子能谱检测和表征。(本文来源于《中国化学会第十二届全国量子化学会议论文摘要集》期刊2014-06-12）
申蕊,潘效波,王慧芳,邬金才,唐宁[8]（2008）在《吨酮冠醚Zn(Ⅱ)配合物的光谱特性和价键分析》一文中研究指出金属离子与生命科学、环境科学、医学等领域有着密不可分的联系,对其识别和检测在分析化学中占有重要地位。因此设计、合成高选择性、高灵敏度的光化学器件一直是超分子光化学领域的研究热点。我们利用吨酮母环作为荧光基团,构造荧光传感受体,并且通过晶(本文来源于《全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑》期刊2008-08-01）
钟豪,徐君兰,顾安邦,胡旭辉[9]（2006）在《波纹钢腹板PC组合箱梁的抗剪连接键分析》一文中研究指出波形钢腹板PC组合箱梁是一种新型的钢-砼组合结构,由于其良好的受力性能在日本和欧美得到了广泛应用,其优势在于它充分利用了钢和砼的材料特点.而抗剪连接键是能否为结构提供足够完整的组合作用的一个决定因素,本文介绍了波形钢腹板PC组合箱梁抗剪连接键的受力性能分析与设计计算方法,并介绍了国内首座波纹钢腹板公路桥———大堰河中桥的抗剪连接键的计算实例.(本文来源于《重庆交通学院学报》期刊2006年03期）
高英俊,黄创高,莫其逢,蓝志强,刘慧[10]（2005）在《Al-Li合金时效初期的价键分析》一文中研究指出运用固体经验电子理论(EET),对Al-Li合金时效初期的若干偏聚晶胞的价电子结构进行了计算。计算结果表明:不包含空位的偏聚晶胞的键络最强键为Al—Al键,其中Al原子的共价半径较Li原子的共价半径要大;而含空位的偏聚晶胞的最强键为Al—Li键,Al原子的共价半径要比Li原子的共价半径要小;在空位存在的情况下,由于Al原子与Li原子的电负性相差明显,促使Al和Li原子结合,倾向形成Al-Li短程序结构偏聚区,这种含空位的短程序结构很可能就是δ′(Al3Li)亚稳相的前兆结构和生长胚胎;由于Al-Li-空位有序偏聚晶胞的Al—Li键络比基体键络要强许多,因此,淬火过程中合金生成的Al-Li-空位偏聚晶胞对合金过饱和固溶体起主要强化作用;后续析出的δ′(Al3Li)亚稳相键络各项异性显着,键络强度明显提高;由于Al3Li与基体共格,其大量均匀弥散析出起到提升基体整体键络强度,同样对合金产生强化作用。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2005年07期）
键分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用密度泛函理论方法,对团簇Co_3NiB_2在B3LYP/Lan12dz水平下优化后得到的12种稳定构型的成键和电子性质两方面进行分析,得到以下结论:团簇Co_3NiB_2优化构型中各成键的成键强度由大到小为:金属与非金属之间成键>金属之间成键>非金属之间成键;各成键对团簇Co_3NiB_2稳定性贡献由大到小为:金属与非金属之间成键>金属之间成键>非金属之间成键;单帽四棱锥构型的电子主要是由Ni原子流向Co原子;单帽叁角双锥与四棱双锥构型的电子均由B原子流向Co原子和Ni原子;在五棱锥构型中,电子由Co原子和Ni原子流向B原子。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
键分析论文参考文献
[1].王庆妮.基于眼动与击键分析的翻译方向与认知负荷关系研究[D].北京外国语大学.2019
[2].秦渝,方志刚,张伟,李历红.团簇Co_3NiB_2的成键分析与电子性质[J].辽宁科技大学学报.2019
[3].李历红,方志刚,左怀洋,程子轩,姜雨晨.团簇Ti_3BP的结构稳定性及成键分析[J].辽宁科技大学学报.2018
[4].田欣欣,穆跃文,吕海港,李思殿.石墨等电子体B_4C_3二维平面材料的结构与成键分析[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十八分会：电子结构理论方法的发展与应用.2016
[5].程慧.过渡金属团簇的理论结构预测及成键分析[D].安徽大学.2016
[6].张素燕.双链带状、叁环管状及笼状硼团簇结构与成键分析[D].山西大学.2015
[7].李艳芹,吴艳波.叁角双锥五配位碳分子D_(3h)[A-CE_3-A]~-(E=Al,Ga,A=Si,Ge,Sn,Pb)的设计、势能面探索与成键分析[C].中国化学会第十二届全国量子化学会议论文摘要集.2014
[8].申蕊,潘效波,王慧芳,邬金才,唐宁.吨酮冠醚Zn(Ⅱ)配合物的光谱特性和价键分析[C].全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑.2008
[9].钟豪,徐君兰,顾安邦,胡旭辉.波纹钢腹板PC组合箱梁的抗剪连接键分析[J].重庆交通学院学报.2006
[10].高英俊,黄创高,莫其逢,蓝志强,刘慧.Al-Li合金时效初期的价键分析[J].中国有色金属学报.2005
论文知识图
