导读:本文包含了附睾功能论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:附睾,功能,蛋白,小体,性激素,转录,精索静脉曲张。
附睾功能论文文献综述
白广炜,韩大愚,杨其运,谢云,郭泽信[1]（2019）在《大鼠精索静脉曲张氧化应激介导附睾上皮紧密连接蛋白ZO-1损伤及对附睾功能的影响》一文中研究指出目的:探索精索静脉曲张(VC)大鼠模型中氧化应激介导附睾上皮紧密连接蛋白ZO-1损伤及对附睾功能影响。方法:将45只体重220～235 g的SD大鼠随机分为假手术组(单纯暴露并分离左肾静脉)、实验组(部分缩窄左肾静脉并充分结扎精索静脉侧支)和治疗组[造模术后给予150 mg/(kg·d)维生素E灌胃60 d],每组各15只。模型构建后60d分别观察左侧附睾组织学改变,采用qPCR、免疫组化染色、免疫荧光染色及Western印迹等检测左侧附睾上皮连接蛋白ZO-1及连接相关蛋白表达水平,同时检测附睾组织超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)活性,丙二醛(MDA)、α葡糖苷酶含量以及精子活力指标。结果:与假手术组相比,实验组左侧附睾上皮结构紊乱,上皮细胞数量减少,可见部分上皮细胞脱落至附睾管腔。qPCR检测claudin11、β-catenin、JAM-A、cadherin12、ZO-1等多个连接蛋白表达,结果显示除实验组较假手术组ZO-1表达明显下调外(P<0.05),其余蛋白均无显着差异。免疫组化染色、免疫荧光染色Western印迹结果显示,与假手术组相比,实验组ZO-1表达明显降低(P<0.05);经维生素E治疗后,治疗组ZO-1表达较实验组明显升高(P<0.05)。实验组较假手术组大鼠附睾组织中MDA明显升高[(1.21±0.18)nmol/mg protein vs(0.41±0.05)nmol/mg protein,P<0.05)],SOD[(298.62±67.84)U/mg protein vs(814.65±73.64)U/mg protein,P<0.05)]、T-AOC[(0.24±0.04)nmol/mg protein vs(0.84±0.07)nmol/mg protein,P<0.05)]、α葡糖苷酶[(5.82±1.24)U/mg protein vs(11.72±2.72)U/mg protein,P<0.05)]明显降低;经维生素E干预后,治疗组SOD [(497.73±48.03)U/mg protein]、T-AOC[(0.42±0.06)nmol/mg protein]、α葡糖苷酶[(9.11±1.91)U/mg protein]较实验组明显回升(P<0.05),MDA[(0.69±0.12)nmol/mg protein]明显下降(P<0.05)。附睾精子活力检测,实验组较假手术组前向运动精子百分率明显降低[(31.33±6.32)%vs(71.21±5.21)%,P<0.05],经维生素E干预后治疗组[(60.68±5.31)%]明显提高(P<0.05)。结论:精索静脉曲张通过氧化应激导致附睾上皮紧密连接蛋白ZO-1表达下调,附睾功能损伤。抗氧化剂维生素E能有效改善精索静脉曲张附睾氧化应激水平,促进ZO-1表达上调,改善附睾功能。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2019年04期）
陈朝晖,张新荣,刘清尧,周文亮,马宝乐[2]（2019）在《补肾活血汤治疗精索静脉曲张性不育症的临床疗效及对附睾功能、精子活力的影响》一文中研究指出目的研究补肾活血汤治疗精索静脉曲张性不育症的临床疗效及对附睾功能、精子活力的影响。方法选择2016年8月～2018年7月期间在本院接受诊治的98例精索静脉曲张的男性不育症患者,参照随机数表法将患者分为对照组49例和研究组49例。对照组患者给予迈之灵加五子衍宗丸治疗;研究组患者给予补肾活血汤治疗。治疗12周后对患者的临床疗效进行评价,比较两组患者治疗前后精液质量(包括精液量、精子密度、精子活率、前向运动精子)、性激素、精浆中性α-糖苷酶变化情况。治疗结束后随访3个月,观察患者配偶受孕情况。结果治疗后研究组患者临床总有效率87.76%,对照组患者临床总有效率69.39%;研究组患者精液质量、性激素、中性α-糖苷酶水平均优于对照组(P<0.05)。结论补肾活血汤治疗精索静脉曲张性不育临床疗效显着,能够提高患者的精液质量、提高睾酮水平和精浆中性α-糖苷酶水平,改善精索静脉曲张患者生育能力,值得临床推广。(本文来源于《中国现代医生》期刊2019年10期）
李鸣,石博妹,张鑫,李飞飞,李珣[3]（2019）在《RFRP-3对大鼠附睾生殖功能的影响》一文中研究指出【目的】探究RFRP-3对大鼠附睾生殖功能的影响,为全面了解RFRP-3调控雄性动物的生殖生理功能提供理论依据。【方法】通过半定量RT-PCR检测不同发育阶段(20、40、60和80日龄)SD大鼠附睾中RFRP-3及其受体GPR147的表达情况;选取60日龄雄性SD大鼠,分别对其睾丸注射0(CK)、0.1、1.0和10.0μg/d的RFRP-3,连续注射7 d,然后通过组织石蜡切片、酶活性测定、Western blotting等分别检测不同剂量RFRP-3对SD大鼠附睾形态学、Caspase-3活性、凋亡相关蛋白(Caspase-3和Bcl-2)和自噬相关蛋白(Beclin-1、LC3和Atg5)表达的影响。【结果】RFRP-3和GPR147在不同发育阶段SD大鼠附睾中的表达水平呈波动性变化,均以60日龄的表达水平最高;不同剂量的RFRP-3均能导致SD大鼠附睾上皮细胞发生异常,使精子数量减少。与CK相比,不同剂量的RFRP-3均能极显着增加SD大鼠附睾Caspase-3活性(P<0.01,下同),还能显着(P<0.05,下同)或极显着提高附睾中活化Caspase-3与完整Caspase-3的比值,有效抑制Bcl-2的表达,且呈明显的剂量依赖关系。RFRP-3对SD大鼠附睾内自噬标志蛋白Beclin-1、LC3-II/LC3-I和Atg5的表达出现相互矛盾的结果。【结论】RFRP-3在雄性大鼠附睾中有表达,但对附睾活性有直接抑制作用,具体作用原理是RFRP-3能诱导附睾中总Caspase-3裂解为活性Caspase-3并下调Bcl-2表达以触发附睾细胞凋亡,而附睾细胞的凋亡促使附睾退化及精子数量减少。(本文来源于《南方农业学报》期刊2019年02期）
栾兆进,张家新[4]（2018）在《哺乳动物附睾特异GPx5功能及其调节机制的研究进展》一文中研究指出精子在附睾中的成熟过程是哺乳动物雄配子获得受精能力的关键。谷胱甘肽过氧化物酶-5(glutathione peroxidase-5,GPx5)作为附睾特异性表达的抗氧化酶具有强抗氧化作用,可调节附睾微环境中的活性氧浓度,保护精子免受脂质过氧化损伤,以维持精子DNA完整性。GPx5还可能对精子活力和顶体反应产生一定影响。GPx5基因的染色体定位及其外显子数存在一定的种间差异,其在不同物种、部位和发育期的表达具有特异性,受雄激素、PEA3因子和ETV4家族等调节。作者就哺乳动物附睾特异GPx5基因的结构与定位、表达特性、功能及其调节机制的研究进展进行综述,以期为进一步研究精子抗氧化机制和提高雄性动物繁殖力提供理论依据。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2018年09期）
杜海燕[5]（2018）在《山羊附睾头β防御素家族表达特点及gBD 124功能分析》一文中研究指出β防御素是一类在动物机体先天免疫中发挥作用阳离子抗菌肽,在动物附睾中部分β防御素优先表达。它们构成了保护精子免受外界微生物侵袭的特殊防御系统,而且对精子的成熟、贮存及受精能力的维持具有重要作用。目前,公山羊繁殖系统β防御素表达模式仍不清楚。因此,本研究采用转录组测序技术探寻山羊附睾头中β防御素的种类和表达模式,探究附睾各区段中β防御素的表达特点;筛选附睾头中高表达β防御素,探究其对山羊附睾上皮细胞功能的影响。结果如下:试验一:对7日龄太行山羊睾丸、24月龄山羊睾丸和附睾头转录组测序结果分析显示,叁种组织中分别表达有7、12和32种β防御素。7日龄山羊睾丸、24月龄山羊睾丸和附睾头表达量最高的β防御素依次是gBD123、gBD 119和gBD 124;成年山羊睾丸特异性表达gBD33,附睾头特异表达有21种β防御素;山羊β防御素分子量在6.89～13.85 kDa,为小分子、极性、带正电荷、疏水性的强碱性多肽;山羊β防御素蛋白序列均含有高度保守6个半胱氨酸,基本结构-C-X2～4,5-C-X3～6-C-X3～13-C-X4～7-CC-,其中 24种β防御素结构为-C-X5,6-C-X3,4-C-X9-C-X5,6-CC-;有16种β防御素是分泌型糖蛋白;除gBD126外,其余的β防御素蛋白均存在磷酸化位点,推测其可能发挥信号分子的作用。试验二:对太行山羊附睾和输精管共9个区段转录组测序结果分析,与参考基因组数据库相比,共获得新基因8,412个,有32种β防御素表达,附睾头1区(EH1)段中gBD 124表达量最高;分为4个基因簇,分别定位在8、13、23和27号染色体上,不同物种之间其β防御素在染色体上排列顺序具有一定保守性。32个β防御素基因差异表达模式不同。琼脂糖电泳结果显示27号染色体的gBD 104～109tr2在繁殖器官特异性表达。定位在13号染色体上17个基因中gBD 123～126、128和131在30种组织中均有表达,其余的β防御素是在繁殖器官特异性表达。定位在23号染色体上的gBD110～114是在繁殖器官中高度表达,这些高度表达在附睾中的β防御素除了发挥免疫保护功能外,还可能在精子成熟和贮存中发挥作用。试验叁:gBD 124的qRT-PCR表达谱分析表明,除背最长肌外,gBD 124在18月龄公山羊睾丸及附睾各段、心、肝、脾、肺和肾均表达,且附睾头表达量极显着高于其它组织(P<0.01);睾丸gBD 124表达量6月龄时显着高于其它月龄;附睾头、附睾体和附睾尾gBD124表达量随月龄的增加呈上升趋势;7日龄羔羊睾丸和附睾gBD124表达量不存在显着差异(P>0.05);3、4、5、6、18月龄时附睾头gBD124表达量极显着高于睾丸、附睾体和附睾尾(P<0.01);免疫荧光定位技术分析显示:gBD 124在公山羊睾丸和附睾中均有分布,但主要在附睾头上皮细胞中表达;其表达量由高到低为:附睾头>附睾体>附睾尾>睾丸,该结果与qRT-PCR表达趋势相符,这说明gBD 124在附睾头中有重要作用。试验四:gBD 124基因过表达细胞模型研究表明,gBD 124显着提高了附睾头上皮的细胞因子IL-1β和CCL5基因表达(P<0.05),对IL-1α的表达无显著影响(P>0.05)。推测其在附睾头中发挥着免疫保护作用。山羊附睾头中表达有32 种β防御素,是具有-C-X2～4,5-C-X3～6-C-X3～13-C-X4～7-CC-基本结构的阳离子小肽。32种β防御素分为4个基因簇,分别定位在8、13、23和27号染色体,且具有一定序列保守性,位于同一染色体上的β防御素具有相似表达模式。gBD124是附睾头高度表达的β防御素,定位在附睾头上皮细胞中,在附睾上皮细胞的可发挥免疫保护作用,仍需进一步研究其在促精子成熟中作用。(本文来源于《山西农业大学》期刊2018-06-01）
李鸣[6]（2018）在《RFRP-3对大鼠附睾生殖功能的影响》一文中研究指出GnIH是日本科研团队在鹌鹑的脑内发现的一种C端具有RF酰胺结构的新型神经肽。后来,在哺乳动物上也发现具有RF酰胺结构的神经肽,这种RF酰胺肽被命名为RF相关肽(RFRP),其中RFRP-3与鸟类的GnIH生理作用一致。目前,在附睾水平研究RFRP-3对雄性动物生殖功能影响的相关研究还很少。本研究通过检测了不同发育阶段大鼠附睾中RFRP-3和GPR147 mRNAs的表达情况;然后通过体内实验,检测不同剂量RFRP-3对大鼠附睾形态学、凋亡和自噬相关蛋白表达的影响,探究RFRP-3对大鼠附睾生殖功能的影响。本研究可分为叁个部分:(1)检测20、40、60、80日龄大鼠的附睾中RFRP-3和GPR147 mRNAs表达的变化(分别对应P20、P40、P60和P80)。结果显示,RFRP-3和GPR147 mRNAs的表达水平随着大鼠附睾发育呈现波动性变化,在P60处RFRP-3和GPR147 mRNAs的表达水平最高,提示RFRP-3及其受体可能参与大鼠附睾的发育并调控其生殖活动。(2)通过体内实验,观察RFRP-3对大鼠附睾组织形态的影响。将大鼠分为对照组和O.1μg,1μg和10μg/天不同剂量组,每组6只。连续7天对大鼠睾丸内注射RFRP-3后,摘除一侧的附睾制作石蜡切片、HE染色,在显微镜下进行观察。结果显示,RFRP-3能呈剂量依赖性的导致附睾上皮细胞发生异常,并使附睾内精子数量显着降低,提示RFRP-3诱导附睾呈现功能性衰退。(3)通过对大鼠附睾中凋亡、自噬的水平进行检测,研究RFRP-3引起大鼠附睾功能性衰退的机制。一方面,我们检测到RFRP-3可以诱导附睾组织中Caspase-3的活性增加。另一方面,通过Western blot检测发现不同剂量的RFRP-3引起附睾中凋亡、自噬标志蛋白质的表达出现相互矛盾的结果,这提示细胞凋亡和自噬之间有着复杂的相互作用。综上所述,RFRP-3对雄性大鼠附睾的生殖功能起着重要的调控作用,可能是因为RFRP-3介导了附睾的细胞凋亡和自噬。(本文来源于《广西大学》期刊2018-06-01）
王菲[7]（2018）在《TNF-α在LPS诱导小鼠睾丸损伤和附睾炎中的功能》一文中研究指出背景与目的:感染引起的炎症可能会损伤男性生育力。然而,炎症导致生育力损伤的机制尚不清楚。本课题以基因敲除小鼠为模型,探讨脂多糖(lipopolysaccharide)LPS诱导的系统性炎症对男性不育的影响及其导致睾丸和附睾损伤的机理。材料与方法:以小鼠为模型,用LPS模拟细菌感染。腹腔注射3mg/kgLPS,研究其对睾丸和附睾损伤情况。通过糖原(PAS)染色观察睾丸生精小管分期及睾丸损伤情况;TUNEL染色检测生精细胞凋亡;生物素示踪实验分析睾丸血睾屏障(BTB)结构完整性。通过HE染色观察附睾损伤情况;Masson染色观察附睾纤维化;免疫组化检测附睾炎性细胞浸润。利用qRT-PCR,ELISA检测细胞因子水平及睾酮浓度。结果:野生型小鼠经腹腔注射LPS早期可显着抑制小鼠睾酮合成并诱导细胞因子TNF-α,IL-6,MCP-1和CXCL10的产生,可破坏BTB通透性并干扰精子发生,诱导睾丸损伤。另外,注射LPS可诱导小鼠附睾炎,主要表现为附睾尾部明显白细胞浸润和管壁纤维化。而TNF-α敲除小鼠注射LPS后并不诱导睾丸和附睾损伤,经腹腔同时注射LPS和TNF-α抑制剂可阻断LPS诱导的睾丸和附睾病理表型。结论:LPS诱导产生的TNF-α在睾丸损伤中起重要作用,并导致附睾炎。系统性炎症可以通过产生TNF-α损伤生育力,提示抑制TNF-α的产生可能有效预防与治疗感染性炎症导致的男性不育。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2018-05-01）
肖娟,王讯,罗毅,李晓开,李学伟[8]（2018）在《附睾小体功能蛋白及sRNA研究进展》一文中研究指出精液质量是反映男性生殖健康最基本和最重要的指标。哺乳动物的精子需在附睾中经历一系列复杂的结构与功能的变化才能成熟并具有潜在受精能力。精子成熟是由大量转录因子、激素等信号分子协同调控的复杂生理过程。近年来越来越多的证据表明附睾小体(epididymosomes)中的功能蛋白和s RNAs(small RNAs)可参与调节精子成熟及受精等过程。本文主要综述了附睾小体中功能蛋白及两类主要的s RNAs(t RNAs和mi RNAs)的生物学作用,以期为男性不育等疾病的治疗提供一定的理论指导和新的治疗思路。(本文来源于《遗传》期刊2018年03期）
张蓉,陈娟,慕莹,张美莲[9]（2017）在《人附睾蛋白4在妇科疾病伴肾功能损害患者诊疗中的应用》一文中研究指出目的探讨利用人附睾蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)诊断妇科疾病和监测疗效时,如何减少肾功能损害对HE4水平的影响。方法比较各疾病组和对照组血清HE4、CA125水平。分析血清HE4与尿素、肌酐、尿酸和胱抑素C水平的相关性。结果良性+肾功能损害组血清HE4明显高于对照组、良性组和内膜癌组,差异有统计学意义(P<0.01),与卵巢癌组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。良性+肾功能损害组、良性组、内膜癌组血清CA125比较差异无统计学意义(P>0.05)。血清HE4与尿素、肌酐、胱抑素C水平呈正相关(P<0.05),与尿酸水平无相关性(P>0.05)。卵巢癌+肾功能损害组、内膜癌+肾功能损害组血清HE4水平明显高于卵巢癌组、内膜癌组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清尿素、肌酐和胱抑素C结果有助于排除肾功能损害导致的血清HE4水平增高。应注意高HE4伴肾功能损害患者的肿瘤性质分析,避免对妇科恶性肿瘤伴肾功能损害患者病情估计过重。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2017年14期）
胡兵[10]（2017）在《运动对不同浓度2，3，7，8-TCDD染毒大鼠附睾功能的影响》一文中研究指出目的:选SD大鼠为实验对象,研究运动对不同剂量2,3,7,8-TCDD染毒大鼠生殖系统的影响,探讨运动干预对2,3,7,8-TCDD的生殖毒性是否有削减作用。方法:将100只8周龄雄性SD大鼠随机分为10组,分别为EC/ET1/ET2/ET3/ET4,NC/NT1/NT2/NT3/NT4。T1(ET1,NT1),T2(ET2,NT2),T3(ET3,NT3),T4(ET4,NT4)组大鼠的首次注射剂量分别为0.4 μ g/kg ·BW,1.6μ g/kg·BW,6.4μg/kg·BW和25.6μ g/kg·BW,之后每周均给予上述剂量的21%作为染毒持续剂量。C(EC,NC)组大鼠注射染毒剂量为0μ g/kg·BW,根据体重比例注射等量玉米油。E组大鼠运动方案为大鼠尾部负重5%自身体重,每次游泳运动30min,每周5天,共持续8周。N组大鼠静养8周。8周后,将所有大鼠处死,测定大鼠体重,附睾重量,附睾脏器质量指数,大鼠血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)。结果:1.E组大鼠体重非常显着性小于N组(P<0.01)。C组显着大于T2、T3、T4组,T1组显着大于T3、T4组,T2、T3组显着大于T4组(P<0.01)。2.T4组附睾脏器指数显着大于其余4组,其余四组见间差异不显着。3.N组FSH显着小于E组(P<0.01),剂量主效应不显着,运动与否和剂量的交互效应不显着。4.运动主效应显着:N组(安静组)的LH显着小于E组(运动组);剂量主效应显着:T1组显着大于其他各组,T2组显着大于T4组,其余各组间差异不显着。运动与否和剂量的交互作用显着。N组各剂量水平间LH无显着性差异,但E组上T1组显着大于C组和T4组,其余各组间差异不显着。5.运动与否和剂量的交互作用对T的影响效应显着,T2水平上N组(安静组)显着大于E组(运动组)。结论:1.随着TCDD染毒剂量增加,大鼠正常生长发育受抑制的程度更加明显,剂量效应关系明显。2.TCDD染毒扰乱了下丘脑-垂体-性腺轴的正常功能,使此轴上的激素水平异常改变。3.TCDD与游泳训练具有拮抗性,游泳可适度减轻TCDD中毒症状,但只在染毒浓度不超过25.6μg/kg·BW时有效。4.TCDD开始明显在机体中发挥生殖毒性的"阈值"浓度大概在0.4～1.6μg/kg·BW之间。(本文来源于《北京体育大学》期刊2017-05-09）
附睾功能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究补肾活血汤治疗精索静脉曲张性不育症的临床疗效及对附睾功能、精子活力的影响。方法选择2016年8月～2018年7月期间在本院接受诊治的98例精索静脉曲张的男性不育症患者,参照随机数表法将患者分为对照组49例和研究组49例。对照组患者给予迈之灵加五子衍宗丸治疗;研究组患者给予补肾活血汤治疗。治疗12周后对患者的临床疗效进行评价,比较两组患者治疗前后精液质量(包括精液量、精子密度、精子活率、前向运动精子)、性激素、精浆中性α-糖苷酶变化情况。治疗结束后随访3个月,观察患者配偶受孕情况。结果治疗后研究组患者临床总有效率87.76%,对照组患者临床总有效率69.39%;研究组患者精液质量、性激素、中性α-糖苷酶水平均优于对照组(P<0.05)。结论补肾活血汤治疗精索静脉曲张性不育临床疗效显着,能够提高患者的精液质量、提高睾酮水平和精浆中性α-糖苷酶水平,改善精索静脉曲张患者生育能力,值得临床推广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
附睾功能论文参考文献
[1].白广炜,韩大愚,杨其运,谢云,郭泽信.大鼠精索静脉曲张氧化应激介导附睾上皮紧密连接蛋白ZO-1损伤及对附睾功能的影响[J].中华男科学杂志.2019
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论文知识图
![1 附睾的结构[3]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=HLJD2006030040001&suffix=.jpg)
