导读:本文包含了体内抗菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:葡萄球菌,体内,活性,颗粒,糖肽,氧化银,质粒。
体内抗菌论文文献综述
刘蕾,何光志,王文佳[1]（2019）在《银杏抗菌肽蛋白基因原核表达及其重组蛋白的体内外抑菌作用研究》一文中研究指出目的:获取银杏抗菌肽(GBA)重组蛋白,并考察其体内外抗菌活性,为解决病原菌耐药问题、规模化生产植物源性新型抗菌剂提供实验基础。方法:根据Genebank中公布的GBA基因序列(FJ865399),利用基因技术构建重组质粒pET32a(+)-GBA,再以大肠杆菌原核表达获取重组蛋白,并采用凝胶电泳和Western blotting法对所得蛋白进行纯化及鉴定。采用纸片扩散法考察所获重组蛋白对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、鼠伤寒沙门氏菌的药物敏感度;采用肉汤稀释法测定重组蛋白最小抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC);考察重组蛋白对金黄色葡萄球菌感染模型小鼠的保护作用。结果:成功表达并纯化获得目标重组蛋白(大小约32 kDa)。该重组蛋白对金黄色葡萄球菌中度敏感,对其他3种细菌低度敏感;对金黄色葡萄球菌的MIC为(50.00±5.00)mg/mL、MBC为(138.33±12.58)mg/mL,MIC显着高于其他3种细菌(P<0.05)。高剂量重组蛋白(8.0 g/kg)能显着降低金黄色葡萄球菌导致的小鼠死亡率(P<0.05),对小鼠的保护效果与阳性药物青霉素接近。结论:所获重组蛋白对金黄色葡萄球菌的抑制效果明显,对大肠杆菌和绿脓杆菌有一定的抑制作用,对鼠伤寒沙门氏菌抑制作用较弱;该蛋白高剂量给药对金黄色葡萄球菌感染小鼠具有明显的保护作用。(本文来源于《中国药房》期刊2019年18期）
朱珍真,郎丽巍,王红艳,朱姗薇,韩晓彤[2]（2019）在《新型糖肽类抗生素B7011对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用研究》一文中研究指出目的评价新型糖肽类抗生素B7011对临床分离致病菌所致小鼠败血症的体内抗菌作用。方法以耐万古霉素屎肠球菌(vanomycin-resistant Enterococci, VRE)、甲氧西林敏感金葡球菌(methicillin sensitive Staphylococcus aureus, MSSA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA)感染败血症小鼠为动物模型,经尾静脉注射B7011及万古霉素,比较两药对感染小鼠的保护作用。结果 B7011对MSSA、MRSA、VRE感染小鼠败血症模型有明显保护作用。其ED50分别为0.722、0.193和0.395mg/kg。与万古霉素比较,在MRSA和VRE感染的小鼠败血症模型保护试验中,两药的ED50参数比较P<0.05,有显着差异;在对MSSA感染的小鼠败血症模型保护模型中,两药的ED50参数比较P>0.05,无显着差异。结论实验结果表明,B7011对革兰阳性菌有很好的抗菌作用,尤其是可以显着降低耐药菌急性感染败血症小鼠的死亡数量,其保护作用明显优于万古霉素。结合体外试验结果,说明B7011有望成为临床上应用于耐药菌感染的,具有较好疗效的新型抗生素。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2019年08期）
曾展鹏,谭本前,贺宪,郑伟杰,涂平生[3]（2019）在《新型抗菌涂层Ag_2O-TiO_2-NTS在治疗人工关节置换术后假体周围感染在兔的体内外研究》一文中研究指出探讨Ag_2O-TiO_2-NTS在治疗人工关节置换术后假体周围感染的抑菌作用。体外试验:不同浓度的涂层溶液与共培养,并计算菌落数及抗菌率。体内试验:动物随机分组,分别使用Ag_2O-TiO_2-NTS复合涂层的螺钉及没有涂层的普通螺钉。拆线后分别注入表皮葡萄球菌悬液获金黄色葡萄球菌悬液。各时间点记录肛温、CRP、ESR及PCT。结果表明,各组菌落数及抗菌率两两比较,差异有统计学意义。组内各时间点肛温、CRP、ESR、PCT差异有统计学意义。组间各组指标差异有统计学意义,Ag_2O-TiO_2-NTS对表面葡萄球菌及金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌作用。(本文来源于《金属功能材料》期刊2019年04期）
朱洁,黄宜兵[4]（2019）在《抗菌肽与醋酸氯己定联用对细菌/真菌的体内外活性研究》一文中研究指出细菌性阴道病(BV)和外阴阴道念珠菌病(VVC)是常见的妇科黏膜感染,影响广大妇女的健康,尤其是反复感染很难治愈。本研究以单独或联合应用具有广谱抗细菌和真菌活性的抗菌肽HPRPA1/HPRP-A2和临床上常用的抗炎药物醋酸氯己定(CHA),并其对细菌和真菌的疗效进行研究。棋盘法结果显示抗菌肽和CHA对不同细菌及真菌的抗菌活性(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
邱倩,杨再兴,陈勇,杨松[5]（2019）在《ShetA2在体内外对结核分支杆菌抗菌效果的观察》一文中研究指出目的 评价硫异维甲类化合物(ShetA2)在体内外对结核分枝杆菌的应用效果。方法 取76只昆明小鼠,采用雾化吸入感染装置构建肺结核感染模型,纳入60只建模成功的小鼠,随机分为3组,分别采用生理盐水(肺结核组)、异烟肼(异烟肼组),ShetA2 (ShetA组)进行治疗,治疗后45 d,观察体征及体质量变化、肺组织细菌载荷量计数及肺结核组织病理变化。结果 ShetA2在体外对人型H37RV结核分枝杆菌的MIC为10μg/ml。体内抗结核实验显示,和肺结核组相比,ShetA2可显着改善肺结核小鼠的体征,增加结核小鼠的体质量(P<0.05),显着减少结核小鼠肺脏的结核结节及肺脏的结核菌数量(P<0.01),同时可减轻结核小鼠肺脏的炎症反应(P<0.05);同时,ShetA2这些作用和异烟肼相当(P> 0.05)。结论 SHetA2对肺结核有相当的治疗作用,或可成为最有潜力的抗结核化学药物的候选,在临床上发挥抗结核的治疗作用。(本文来源于《中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编》期刊2019-06-12）
李娜[6]（2019）在《以头孢哌酮舒巴坦为基础的联合用药对MDR-AB的体内外抗菌作用与临床评价》一文中研究指出目的:比较头孢哌酮舒巴坦(1:1)和多西环素、阿米卡星、磷霉素、左氧氟沙星单用及联合用药对临床分离的30株多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)的体内外抗菌作用,分析头孢哌酮舒巴坦在宜春市人民医院呼吸科临床应用的疗效及合理性,为多重耐药鲍曼不动杆菌的临床治疗提供参考。方法:采用肉汤二倍稀释法、微量棋盘法测定头孢哌酮舒巴坦(CFS)单药及联合多西环素(DOX)、左氧氟沙星(LEV)、磷霉素(FOS)、阿米卡星(AMI)对MDR-AB的最低抑菌浓度(MIC),计算部分抑菌浓度指数(FICI)判断联合效应。利用时间杀菌曲线法判断头孢哌酮舒巴坦联合磷霉素的作用效果。建立小鼠(MDR-AB502)肺炎模型,记录头孢哌酮舒巴坦及磷霉素单一疗法和联合用药的小鼠存活率,连续稀释法计数各组肺组织内菌落数。选取临床分离菌株MDR-AB193、MDR-AB502构建体外生物膜模型,采用结晶紫染色法半定量生物膜,连续稀释法测定生物膜内活菌数。采用回顾性调查分析方法,搜集2018年1月~2018年12月宜春市人民医院住院患者电子病历,进行头孢哌酮舒巴坦临床用药合理性分析。结果:体外实验结果表明,CFS联合DOX有17%为协同作用,63%为相加作用,20%为无关作用;CFS联合LEV有23%为协同作用,57%为相加作用,20%为无关作用;CFS联合FOS有70%为协同作用,23%为相加作用,0.3%为无关作用;CFS联合AMI有27%为协同作用,53%为相加作用,20%为无关作用。CFS联合FOS时较联合其他组协同作用效果好。杀菌曲线显示CFS联合FOS(1MIC×1MIC)对临床菌株MDRAB193、MDR-AB502均有杀菌作用。CFS+FOS组生物膜培养48h和72h后结晶紫半定量及生物膜内活菌数均较单用CFS组明显降低。小鼠MDR-AB502肺炎感染模型结果表明,CFS、FOS单药组及联合用药组对临床分离的多重耐药鲍曼不动杆菌502菌株肺炎小鼠的7天存活率分别为64%、55%、82%。CFS组与联用组小鼠肺组织内细菌菌落数均较对照组明显下降,联用组与CFS组活菌个数相比明显减少。2018年呼吸科使用头孢哌酮舒巴坦患者临床诊断以肺部感染多见,占63%。头孢哌酮舒巴坦联合用药情况较多,给药频次以3g/q8h最多,占51.1%。头孢哌酮舒巴坦对患者的治疗有效率为72%。结论:本实验研究发现,头孢哌酮舒巴坦与多西环素、阿米卡星、磷霉素、左氧氟沙星联合用药主要表现为协同和相加作用,少数表现为无关作用,无拮抗作用。其中头孢哌酮舒巴坦联合磷霉素较联合其他叁种协同作用更佳。头孢哌酮舒巴坦联合磷霉素协同的作用机制可能与FOS增强了CFS对临床分离菌株生物膜的抑制作用有关。临床使用头孢哌酮舒巴坦给药剂量及频次应根据患者症状、体征、感染严重程度做出调整。同时应避免长期单一使用,联合用药既可增强协同作用同时有效避免菌株耐药性的发生。(本文来源于《宜春学院》期刊2019-06-01）
黄毅华,欧阳松山[7]（2019）在《地锦颗粒剂体外抗菌和体内抗菌试验》一文中研究指出目的:以本院研制的地锦颗粒剂为受试验药,以期证实该制剂的体外及体内抑菌作用,为该制剂临床应用提供科学理论依据。方法:本试验以本院研制的地锦颗粒剂为受试验药,选用香连丸为阳性对照药,进行体外抗菌和体内抗菌实验。结果:体外抗菌试验显示金黄色葡萄球菌对地锦颗粒剂高度敏感;大肠埃希氏杆菌等致病株对地锦颗粒剂中度敏感;体内抗菌实验证实可明显提高小鼠感染金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏杆菌两种临床致病株的存活率,提示地锦颗粒剂具有显着的体内抗菌活性。结论:地锦颗粒剂体内、外抗菌试验表明,该剂体外能抑制多种细菌的生长,尤以金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏杆菌作用明显,体内可明显提高小鼠感染上述两种临床致病株的存活率。本研究为该制剂的临床应用提了科学的实验依据。(本文来源于《中医临床研究》期刊2019年13期）
谢中,羊明智,薛静波,陈勇,彭立军[8]（2019）在《可降解锌合金植入材料的体内抗菌性》一文中研究指出背景:锌是无机抗菌材料,具有适宜的降解速率和良好的抗菌特性,通过添加合金元素可改善材料的力学性能和生物相容性,是目前医用新型可降解金属材料的发展方向,目前尚缺乏不同锌基材料之间抗菌性能比较的研究。目的:比较纯锌及锌基合金材料的体内抗菌性能。方法:取80只SPF级SD大鼠,分别制备金黄色葡萄球菌和大肠杆菌感染动物模型,每种模型40只。将纯锌及锌基合金材料(纯锌、锌铝合金、锌锶合金、锌镁合金、锌银合金、锌钙合金和锌铜合金)分别植入2种模型大鼠股骨骨髓腔内,并设置未植入任何材料的对照组,每组5只。植入后第1,4,7,14天,检测大鼠体温变化、血白细胞计数、血清肿瘤坏死因子α和血清锌元素含量,并收集手术部位分泌物及组织,鉴定细菌种类。结果与结论:①经金黄色葡萄球菌或大肠杆菌感染后,各组大鼠体温均有不同程度升高,纯锌及锌基合金材料植入组第7,14天的体温显着低于对照组(P <0.05),且锌银合金组第7,14天的体温显着低于纯锌及其他锌基合金材料组(P<0.05);②材料植入2种感染模型后第7,14天,对照组白细胞计数和肿瘤坏死因子α浓度显著高于纯锌及锌基合金材料组(P <0.05),且锌银合金组大白细胞计数和肿瘤坏死因子α浓度显著低于纯锌及其他锌基合金材料组(P <0.05);③在2种感染模型中,各组血锌元素含量无差异(P> 0.05);④金黄色葡萄球菌感染组细菌鉴定为金黄色葡萄球菌(+),大肠杆菌感染组细菌鉴定为大肠杆菌(+); ⑤结果提示,可降解锌基合金植入材料在大鼠体内具有良好的抗菌效果,而锌银合金抗菌能力最强。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年14期）
高艳艳,潘贵珍,李召斌,张珍,刘兴金[9]（2019）在《苦参功劳颗粒的体内抗菌试验研究》一文中研究指出为了考察苦参功劳颗粒的抗菌作用,用大肠杆菌标准菌株C83694建立小鼠人工感染模型,利用该模型考察苦参功劳颗粒低、中、高3个给药剂量对小鼠人工感染大肠杆菌病的治疗作用,评价苦参功劳颗粒的抗菌作用。结果表明,苦参功劳颗粒按0.3 g/kg、0.6 g/kg、1.2g/kg灌胃给药,可显着降低人工感染大肠杆菌病引起的小鼠死亡,对小鼠人工感染大肠杆菌病具有治疗作用。结论:苦参功劳颗粒具有抗大肠杆菌的作用,同时为苦参功劳颗粒的临床应用提供参考。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2019年01期）
陈彦洁,柳传毅,吕满霞,方琼彤,吴新荣[10]（2019）在《蒺藜TTS-12对须癣毛癣菌的体内外抗菌活性研究》一文中研究指出为考察天然产物蒺藜TTS-12对须癣毛癣菌的体外和体内抗菌活性,本研究采用CLSI的M38-A2方案对须癣毛癣菌进行最小抑菌和杀菌浓度的检测,选取多重指标考察TTS-12对须癣毛癣菌的抑菌作用;建立豚鼠感染须癣毛癣菌豚鼠体癣模型,分组给药观察低、中、高剂量蒺藜TTS-12凝胶剂对豚鼠体癣模型在背部病变程度评分,病灶皮肤真菌培养阴性率,病灶皮肤病理变化的影响。结果发现,TTS-12对须癣毛癣菌的标株菌株的MIC值为1μg/mL,MFC为8μg/mL,其还能够显着抑制须癣毛癣菌的菌丝生长,浓度为4μg/mL的TTS-12作用15天时,菌丝生长抑制率已经高于60%,且对须癣毛癣菌的孢子萌发抑制作用呈时间和浓度依赖性。动物实验中,低、中、高剂量蒺藜TTS-12凝胶剂均能显着降低背部病变程度评分(P<0.01),中、高剂量能增高病灶皮肤真菌培养阴性率(P<0.05),病灶皮肤HE染色切片表明高剂量组棘层肥厚降低,背部炎症减弱,使角质层恢复正常。以上结果表明蒺藜TTS-12在体外抗须癣毛癣菌和豚鼠体癣模型中均有较好的活性。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年04期）
体内抗菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的评价新型糖肽类抗生素B7011对临床分离致病菌所致小鼠败血症的体内抗菌作用。方法以耐万古霉素屎肠球菌(vanomycin-resistant Enterococci, VRE)、甲氧西林敏感金葡球菌(methicillin sensitive Staphylococcus aureus, MSSA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA)感染败血症小鼠为动物模型,经尾静脉注射B7011及万古霉素,比较两药对感染小鼠的保护作用。结果 B7011对MSSA、MRSA、VRE感染小鼠败血症模型有明显保护作用。其ED50分别为0.722、0.193和0.395mg/kg。与万古霉素比较,在MRSA和VRE感染的小鼠败血症模型保护试验中,两药的ED50参数比较P<0.05,有显着差异;在对MSSA感染的小鼠败血症模型保护模型中,两药的ED50参数比较P>0.05,无显着差异。结论实验结果表明,B7011对革兰阳性菌有很好的抗菌作用,尤其是可以显着降低耐药菌急性感染败血症小鼠的死亡数量,其保护作用明显优于万古霉素。结合体外试验结果,说明B7011有望成为临床上应用于耐药菌感染的,具有较好疗效的新型抗生素。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体内抗菌论文参考文献
[1].刘蕾,何光志,王文佳.银杏抗菌肽蛋白基因原核表达及其重组蛋白的体内外抑菌作用研究[J].中国药房.2019
[2].朱珍真,郎丽巍,王红艳,朱姗薇,韩晓彤.新型糖肽类抗生素B7011对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用研究[J].中国抗生素杂志.2019
[3].曾展鹏,谭本前,贺宪,郑伟杰,涂平生.新型抗菌涂层Ag_2O-TiO_2-NTS在治疗人工关节置换术后假体周围感染在兔的体内外研究[J].金属功能材料.2019
[4].朱洁,黄宜兵.抗菌肽与醋酸氯己定联用对细菌/真菌的体内外活性研究[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
[5].邱倩,杨再兴,陈勇,杨松.ShetA2在体内外对结核分支杆菌抗菌效果的观察[C].中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编.2019
[6].李娜.以头孢哌酮舒巴坦为基础的联合用药对MDR-AB的体内外抗菌作用与临床评价[D].宜春学院.2019
[7].黄毅华,欧阳松山.地锦颗粒剂体外抗菌和体内抗菌试验[J].中医临床研究.2019
[8].谢中,羊明智,薛静波,陈勇,彭立军.可降解锌合金植入材料的体内抗菌性[J].中国组织工程研究.2019
[9].高艳艳,潘贵珍,李召斌,张珍,刘兴金.苦参功劳颗粒的体内抗菌试验研究[J].中兽医医药杂志.2019
[10].陈彦洁,柳传毅,吕满霞,方琼彤,吴新荣.蒺藜TTS-12对须癣毛癣菌的体内外抗菌活性研究[J].天然产物研究与开发.2019
论文知识图
