导读:本文包含了衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:衍生物,正离子,喹啉,波谱,结构,咪唑,物理性质。
衍生物论文文献综述
周家宏,吴平,张正垠,魏怀鑫,张强[1]（2019）在《具有A-π-D-π-A结构的咔唑衍生物的合成及其光物理性质》一文中研究指出设计合成了叁种基于咔唑的具有A-π-D-π-A结构的有机小分子发光材料M1～M3,并用红外光谱、核磁共振谱、元素分析对其结构进行了表征。通过紫外-可见(UV-Vis)光谱、荧光光谱、循环伏安法、热重分析(TGA)对其光物理性质进行了研究。结果表明,M1～M3在CH_2Cl_2稀溶液中均在约350、465 nm处出现两个吸收峰,其最大吸收波长均位于约465 nm处,并具有良好的溶解性和溶液成膜性。M1、M2和M3在CH_2Cl_2稀溶液中均发射黄色荧光,发射峰均在575 nm左右;在固体状态下,荧光发射峰均发生显着红移,荧光发射峰分别位于633、662和685 nm,均发射红色荧光;其最高已占轨道(HOMO)能级分别为-5.29、-5.24和-5.33 eV,与阳极氧化铟锡(ITO)的功函(-4.8～-5.0 eV)相匹配,表现出良好的空穴传输性能;其热分解温度分别为224、307和320℃,热稳定性优良。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期）
杨亮锋,石洋,王航,王夏霖,曾蕾[2]（2019）在《氮-氧烯丙基正离子与硝酮的[3+3]环加成构建1,2,4-氧二嗪农-5-酮衍生物》一文中研究指出1,2,4-氧二嗪农-5-酮是一类十分重要杂环结构单元,广泛存在于许多农药和医药分子中。采用原位产生氮-氧烯丙基正离子与硝酮[3+3]偶极环加成的合成方法来构建此结构单元,在无机碱Na_2CO_3作用下,以高收率、高选择性和优异的官能团相容性制备出1,2,4-氧二嗪农-5-酮类衍生物。该反应操作简单,条件温和,区域选择性高。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期）
宋飒飒,夏方媛,黄苏琴,王筱梅[3]（2019）在《咔唑衍生物E型延迟荧光特性研究》一文中研究指出延迟荧光(DF)来源于激发叁重态(T1)通过反系间窜越重新生成激发单线态(S1)的辐射跃迁,其荧光分子构效关系的研究是有机发光二极管器件(OLED)领域研究热点课题之一。实验选用了四种具有延迟荧光特性的咔唑衍生物(2CZPN、4CZPN、4CZIPN和4CZTPN)为研究对象,通过吸收光谱、稳态-瞬态荧光光谱的测定,研究了四种咔唑衍生物的溶剂效应、浓度效应、结构效应、荧光寿命和荧光量子产率。结果发现,引入更多的咔唑基团会导致物质的吸光度、荧光和荧光量子产率的增强;咔唑基邻、对位位置(4CZIPN和4CZTPN)具有较高的荧光量子产率和宽波长的延迟荧光,可作为OLED器件潜在的发光材料。(本文来源于《苏州科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
姜汝红,万果然,万东[4]（2019）在《梓醇及其衍生物治疗非神经系统疾病研究进展》一文中研究指出梓醇是一种环烯醚萜类化合物,又名脱对羟基苯甲酸梓苷,具有广泛的药理作用,其化学分子式简写为C_(15)H_(22)O_(10),相对分子量为362.33,可溶于水,在中性环境中比较稳定,在酸碱及酶学环境下丢失糖苷后变得不稳定,尤其是在酸环境下极易分解。目前,大多数关于梓醇药理作用的研究提到梓醇分离于传统(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年23期）
张静,林华庆,马秋燕,鲁泊宏,蒋鸿[5]（2019）在《海藻酸钠及其衍生物在生物医药中的应用进展》一文中研究指出目的:总结海藻酸钠及其衍生物在生物医药中的应用进展,为其临床应用与开发提供参考。方法:以"海藻酸钠""衍生物""组织工程""介入治疗""缓释""靶向""载体""Alginate""Derivative""Tissue engineering""Intervention""Control release""Target""Delivery"等为关键词,组合查询1990年1月-2019年4月在中国知网、维普网、ScienceDirect、PubMed等数据库中的相关文献,归纳海藻酸钠衍生物的种类,并从药物递送、创面修复、组织工程、介入治疗等4个方面总结海藻酸钠及其衍生物在生物医药中的应用进展。结果与结论:共检索到相关文献13 387篇,其中有效文献63篇。海藻酸钠衍生物包括基团衍生物(乙酰化衍生物、磷酸化衍生物、硫酸化衍生物)和接枝共聚物。在药物递送方面,海藻酸钠及其衍生物可作为缓控释药物载体、生物大分子载体、靶向给药载体递送药物;在创面修复方面,海藻酸钠及其衍生物可被开发为各类医用敷料,达到止血、抗菌、促进创面愈合等效果;在组织工程方面,海藻酸钠及其衍生物可作为细胞微囊化载体或支架材料,为细胞提供生长支撑的同时还可递送生物活性分子,在软骨、硬骨、皮肤组织修复方面应用广泛;在介入治疗方面,海藻酸钠及其衍生物可将血管栓塞介入治疗和靶向药物治疗相结合,实现药物局部富集,增强疗效。临床上海藻酸钠通常被制成水凝胶进行应用,但存在机械强度差、对疏水性分子负载量低、降解不易控制等缺点,通过乙酰化、磷酸化、硫酸化等形成相应的衍生物可扩大其应用范围,但海藻酸钠及其衍生物的应用仍然存在一些问题,如其力学性能和生物相容性还有待提高、产生的细胞毒性仍需降低,因此,在后续研究中还需深入挖掘海藻酸钠及其衍生物的应用潜能和安全性,为其临床应用提供依据。(本文来源于《中国药房》期刊2019年23期）
杨盈,黄少华,冯继文[6]（2019）在《核磁共振氢谱中二苯基乙二胺衍生物手性识别其结构类似物（英文）》一文中研究指出本文通过手性二苯基乙二胺与异氰酸酯的衍生化反应,合成了一种C_2对称的手性主体1.该主体可以手性识别其结构类似物:α-苯乙胺(客体2)、α-对甲氧基苯乙胺(客体9)以及它们的衍生物(客体3～8和10～13).高分辨核磁共振氢谱(~1H NMR)显示了对映体识别中主客体间的氢键作用.结果表明,除含2个NO_2的客体7和12外,主体1可以较易识别含有两个伯胺的脲和酰胺衍生物.研究还发现,主体1对脲衍生物2、9比对酰胺衍生物有更强的氢键作用,此外主体1对(R)和(S)-脲衍生物中的CHCH_3基团也有更高的辨识能力.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2019年04期）
张倩,刘姝岩,王中伟,杜雯,孟凡冰[7]（2019）在《多糖及其衍生物在食品微胶囊壁材中的应用》一文中研究指出食品工业中常利用微胶囊技术保护活性物质免受外界不利环境影响,从而提高活性物质的稳定性及拓宽其应用范围。多糖及其衍生物具有价格低廉、溶解性好和生物相容性好等优势,常被开发为食品微胶囊壁材。本文在对食品工业中常见的多糖及其衍生物类微胶囊壁材进行综述的基础上,同时介绍了其在食品领域中的应用,并展望了其研究趋势,以期为这一领域的相关研究提供参考。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年11期）
李艳杰,王恩思,邵晓玮,张兴民,牛生秀[8]（2019）在《咪唑酮并[4,5-c]喹啉衍生物的合成及体外生物活性》一文中研究指出为了合成含有咪唑并喹啉结构骨架的高效PI3K/mTOR抑制剂,以4-氯喹啉与苯胺的芳香亲核取代(SNAr)反应、芳香二胺与叁光气Traube缩合反应以及双芳基的Suzuki交叉偶联反应等为关键步骤,合成了15个结构新颖的咪唑酮并[4,5-c]喹啉衍生物(8Aa～8Ae,8Ba～8Be和8Ca～8Ce).经核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)分析确证了关键中间体和目标化合物的结构.采用ADP-Glo激酶试剂盒和TR-FRET m TOR试剂盒法检测了目标化合物对PI3K/mTOR的体外抑制活性,发现所有化合物均表现出较强的活性.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年12期）
宋娜,徐丹丹,金燕芬,郑鹛,杨建科[9]（2019）在《依鲁替尼衍生物的研究进展》一文中研究指出依鲁替尼(ibrutinib)作为第一代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制药,具有高度的专一性、起效迅速、不良反应小等优点。以其为先导结构进行结构改造,深入研究开发具有更高效的抗肿瘤药物,已取得非常丰富的研究成果。本文对近年来对依鲁替尼结构修饰工作进行简要归纳综述。(本文来源于《中国药师》期刊2019年12期）
申向,刘开全,刘鹏,姚思杰,吕妮娜[10]（2019）在《辣素衍生物改性PVDF膜的制备及其抗菌性能》一文中研究指出以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和天然辣素8-甲基-N-香草基-6-壬烯酰胺(Capsa)为单体,通过自由基聚合合成辣素衍生物PMMA-Capsa。将PMMA-Capsa与聚偏氟乙烯(PVDF)共混,通过非溶剂诱导相转化法制备PVDF/PMMA-Capsa分离膜,系统地研究了PMMA-Capsa含量对所制备的分离膜表面化学组成、形态结构、亲水性能、抗菌性能及渗透性能的影响。结果表明在成膜过程中PMMA-Capsa倾向于分布在分离膜的表面和孔道表面。随着铸膜液中PMMA-Capsa含量的增加,所制备的分离膜断面结构中海绵层结构逐渐消失,分离膜容易形成粗糙的微孔状表面。PMMA-Capsa的引入使分离膜表面水接触角从88.4°降低到73.1°。渗透实验结果表明分离膜的纯水通量随着PMMA-Capsa含量的增加而增加,而对牛血清蛋白(BSA)的截留率逐渐降低,所制备的PVDF/PMMA-Capsa分离膜的通量恢复率高于纯PVDF膜。PVDF/PMMA-Capsa分离膜具有优异的抗菌性能,对金黄色葡萄球菌的抗菌效率最高可达97.2%。(本文来源于《化工进展》期刊2019年12期）
衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1,2,4-氧二嗪农-5-酮是一类十分重要杂环结构单元,广泛存在于许多农药和医药分子中。采用原位产生氮-氧烯丙基正离子与硝酮[3+3]偶极环加成的合成方法来构建此结构单元,在无机碱Na_2CO_3作用下,以高收率、高选择性和优异的官能团相容性制备出1,2,4-氧二嗪农-5-酮类衍生物。该反应操作简单,条件温和,区域选择性高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
衍生物论文参考文献
[1].周家宏,吴平,张正垠,魏怀鑫,张强.具有A-π-D-π-A结构的咔唑衍生物的合成及其光物理性质[J].化学世界.2019
[2].杨亮锋,石洋,王航,王夏霖,曾蕾.氮-氧烯丙基正离子与硝酮的[3+3]环加成构建1,2,4-氧二嗪农-5-酮衍生物[J].化学世界.2019
[3].宋飒飒,夏方媛,黄苏琴,王筱梅.咔唑衍生物E型延迟荧光特性研究[J].苏州科技大学学报(自然科学版).2019
[4].姜汝红,万果然,万东.梓醇及其衍生物治疗非神经系统疾病研究进展[J].现代医药卫生.2019
[5].张静,林华庆,马秋燕,鲁泊宏,蒋鸿.海藻酸钠及其衍生物在生物医药中的应用进展[J].中国药房.2019
[6].杨盈,黄少华,冯继文.核磁共振氢谱中二苯基乙二胺衍生物手性识别其结构类似物（英文）[J].波谱学杂志.2019
[7].张倩,刘姝岩,王中伟,杜雯,孟凡冰.多糖及其衍生物在食品微胶囊壁材中的应用[J].中国食品添加剂.2019
[8].李艳杰,王恩思,邵晓玮,张兴民,牛生秀.咪唑酮并[4,5-c]喹啉衍生物的合成及体外生物活性[J].高等学校化学学报.2019
[9].宋娜,徐丹丹,金燕芬,郑鹛,杨建科.依鲁替尼衍生物的研究进展[J].中国药师.2019
[10].申向,刘开全,刘鹏,姚思杰,吕妮娜.辣素衍生物改性PVDF膜的制备及其抗菌性能[J].化工进展.2019
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