导读:本文包含了癌胚抗原单抗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗原,抗体,免疫,卟啉,衍生物,杂交瘤,基因。
癌胚抗原单抗论文文献综述
高利妮,李美,许立新,占颖奇,芦慧霞[1]（2018）在《替吉奥联合贝伐单抗对晚期直肠癌患者的效果及对癌胚抗原表达的影响》一文中研究指出目的探讨替吉奥联合贝伐单抗对晚期直肠癌患者的效果及癌胚抗原表达检验。方法选取我院收治的晚期直肠癌患者62例,采用抽签法分为两组,对照组贝伐单抗注射液进行治疗,观察组在对照组基础上联合替吉奥治疗。检测两组患者的细胞因子水平、血清肿瘤标志物水平、免疫指标以及比较两组的不良反应。结果治疗前两组细胞因子水平无明显区别(P>0.05),治疗后观察组细胞因子水平低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的免疫指标无明显区别(P>0.05),治疗后观察组免疫指标高于对照组(P<0.05);观察组治疗后不良反应少于对照组(P<0.05);治疗前两组血清标志物无明显区别(P>0.05),治疗后观察组血清标志物水平低于对照组(P<0.05)。结论采取贝伐单抗联合替吉奥进行晚期直肠癌治疗,有着比较显着的治疗效果,可以将病人的免疫指标以及血清标志物水平进行有效改善,有着相对较高的安全性,值得临床中大力推广和使用。(本文来源于《肿瘤药学》期刊2018年06期）
蒋依俐,罗砚曦,翟利娟,谢恬,阎辉[2]（2018）在《癌胚抗原单链抗体在细菌表面的展示及其应用》一文中研究指出癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)作为肿瘤标志物,在临床肿瘤诊断及肿瘤靶向治疗等方面具有重要应用价值。癌胚抗原单链抗体(CEA-specific single chain antibody fragments,CEA-scFv)能够特异性结合癌胚抗原。本研究将癌胚抗原单链抗体展示于大肠杆菌细胞表面,分析其作为癌胚抗原检测平台和细菌靶向载体的可行性。首先将CEA-scFv基因克隆到表面展示载体pBAD-OmpA-m Cherry中,经酶切和测序证实,成功构建了重组质粒pBAD-OmpA-mCherry-CEA。重组菌经阿拉伯糖诱导后可检测到红色荧光,荧光强度在胰酶的作用下降低,全菌ELISA检测呈阳性反应,提示融合蛋白和目的蛋白质在重组菌表面展示成功。由Western印迹分析可知,融合蛋白质的相对分子质量约为85 k D,符合预期设计。进一步的研究提示,重组菌在大肠杆菌表面展示的癌胚抗原单链抗体具有生物活性,能够有效结合A549细胞裂解液的癌胚抗原。在细菌侵染细胞实验中,与对照组相比,重组菌孵育A549细胞后细胞内可明显观察到点状红色荧光,证明重组菌能够靶向侵入癌胚抗原阳性肿瘤细胞。本研究为癌胚抗原相关的快速诊断和基于细菌载体的肿瘤靶向治疗奠定了实验基础。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2018年07期）
吴萌,闫静辉,张小兵,程华,陈英珠[3]（2009）在《抗人癌胚抗原单克隆抗体的研制及其在免疫组化中的应用》一文中研究指出以高纯CEA为抗原,免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞和小鼠SP2/0-Ag14骨髓瘤细胞融合,经2次亚克隆,建立3株稳定分泌抗CEA特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株。应用经纯化的该单克隆抗体进行了结肠癌组织切片的免疫组织化学实验,结果显示全部3种抗CEA单克隆抗体对结肠癌亚细胞组分均呈现特异性结合。表明已筛选出适于制作癌胚抗原临床诊断试剂盒所需的特异性单克隆抗体。(本文来源于《河北省科学院学报》期刊2009年01期）
李建平,高会玲,熊志刚[4]（2008）在《磁性纳米金共价固定癌胚抗原单克隆抗体的电流型免疫传感器》一文中研究指出合成了Fe3O4/Au磁性复合纳米粒子,在粒子表面通过自组装硫脲分子使表面氨基化,再用戊二醛共价交联固定癌胚抗原抗体(anti-CEA).在外加磁场的作用下,将anti-CEA复合磁性粒子吸附在固体石蜡碳糊电极表面,制成了新型电流型免疫传感器.免疫电极在含有癌胚抗原CEA和辣根过氧化物酶标记的癌胚抗原(HRP-CEA)的混合溶液中温育,CEA和HRP-CEA与固定在电极表面的anti-CEA发生竞争反应,导致HRP对H2O2的催化降解作用的改变,从而可间接测定CEA.由于标记的HRP可催化降解H2O2,导致媒介体间苯二酚浓度改变,使测定的灵敏度大大提高.响应电流与CEA质量浓度的对数在2~160 ng/mL的范围内呈线性关系,检出限为0.57 ng/mL(3σ法).该免疫传感器具有制作简单、价廉及表面易于更新等特点.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2008年11期）
刘建源,鲁琰,孔健[5]（2002）在《血卟啉衍生物-癌胚抗原单抗偶联物抗肿瘤特性的研究》一文中研究指出目的 研究血卟啉衍生物 癌胚抗原单抗偶联物对表达癌胚抗原 (CEA)的肿瘤细胞的特异性杀伤作用。方法 将血卟啉衍生物 (HPD)与一种癌胚抗原单克隆抗体———C5 0单抗 ,通过碳二亚胺 (EDCI)偶联 ,制备HPD C5 0单抗偶联物。以表达CEA的SW1116细胞株和不表达CEA的Hep 2细胞株用MTT法进行体外肿瘤细胞的杀伤实验。结果 被鉴定偶联物的免疫活性与标准单抗差异无显着性 (P >0 .0 1)。偶联物较游离HPD对表达CEA的肿瘤细胞杀伤效果明显增强 (P <0 .0 5 ) ;显微镜下可见CEA阳性细胞死亡 ,对非表达CEA细胞 ,二者的作用无明显差异。对各摩尔比的偶联物进行测定 ,发现摩尔比为 6 6∶1时 ,杀伤效果最好 ,其HPD的半数杀伤浓度 <2 .2 μg/ml。结论 HPD C5 0单抗免疫偶联物可特异性地杀伤CEA阳性细胞(本文来源于《中华微生物学和免疫学杂志》期刊2002年01期）
李振甫,杨志,张宏,林保和[6]（2000）在《癌胚抗原单抗的制备及免疫学性状和动物体内分布的研究》一文中研究指出目的:制备针对 CEA 特异抗原决定族的单克隆抗体,为肿瘤免疫诊断及肿瘤放射免疫显像和放射免疫治疗提供特异抗体。方法:本研究从人结肠癌肝转移灶提取 CEA 抗原,利用杂交瘤技术制备抗 CEA 单克隆抗体,ELISA 方法测定单抗对免疫原 CEA 的结合活性。单抗腹水经蛋白 A 及羟基磷灰石柱层析纯化。癌手术标本切片及正常组织切片对单抗进行免疫组化评价。核素~(99m)Tc/~(188)Re 标记单抗,测定不同时间各脏器的ID%/g,并进行动物体内分布测定及苛瘤裸鼠的显像。结果:纯化的 CEA 抗原经鉴定分子量为180kd 的糖蛋白,抗 CEA 单抗的亲和常数 K 值在7.4×10~9/M。该单抗在80-90%的结肠癌,胃癌和肺癌组织中可见阳性着染,而正常组织无着染。裸鼠注射~(99m)Tc 标记单抗后24小时肿瘤 ID%/g 高达15%,瘤/血、瘤/肾和瘤 /肝比值分别为1.82,1.51和2.92,其余脏器的 T/NT 比值均大于 3.0。~(188)Re 标记的单抗,肿瘤在24小时达到摄取高峰,T/NT 比值从24 小时到96小时逐渐增高,瘤/血比值从24小时1.55上升到96小时的3.90,而其余脏器的 T/NT 比值各时象除24小时瘤/肾为2.73外, 均大余4.0。标记物在肿瘤中有很高浓聚,苛瘤裸鼠显像清晰。结论:纯化的 CEA 抗原有良好的免疫原性,制备的 CEA 单抗特异性较高,有助于肿瘤免疫诊断的研究。核素~(99m)Tc/~(188)Re 标记的单抗在动物体内外稳定性良好,体内分布结果理想,可用于放射免疫显像定位和导向治疗的临床应用研究。(本文来源于《2000全国肿瘤学术大会论文集》期刊2000-10-01）
鲁琰[7]（2000）在《血卟啉衍生物—癌胚抗原单抗偶联物抗肿瘤特性的研究》一文中研究指出血卟啉衍生物光敏疗法用于肿瘤治疗,由于其生物半衰期短且有较重的副作用,因此影响了它的进一步应用。 为克服这一问题,我们将血卟啉衍生物(HPD)与一种CEA单克隆抗体,C50单抗,通过碳二亚胺(EDCI)偶联,制备了HPD-C50单抗偶联物,并对纯化后偶联物的理化性质进行了鉴定。用ELISA鉴定偶联物的免疫活性,与标准单抗无明显差异(P>0.01)。 以表达CEA的SW1116细胞株和不表达CEA的Hep-2细胞株用MTT法进行体外肿瘤细胞的抑制实验。结果表明偶联物较游离血卟啉对表达CEA的肿瘤细胞的抑制效果明显增强,对非表达CEA细胞的抑制效果反而降低。同时,对各摩尔比的偶联物进行测定,发现摩尔比为66:1时,抑制效果最好,其半数抑制浓度<2.2ug/ml。 对血卟啉衍生物光敏抑制作用机制进行研究,发现凋亡细胞的数量、比例以及凋亡过程进展的速度均与样品中血卟啉衍生物的含量成正比。说明血卟啉衍生物对肿瘤细胞的抑制作用的机制存在诱导细胞凋亡的成分。(本文来源于《北京生物制品研究所》期刊2000-06-01）
阎锡蕴,田华松,李力,贾宝庆,袁玫[8]（1999）在《癌胚抗原单链抗体的基因构建表达及免疫活性检测》一文中研究指出目的 研制识别癌胚抗原的基因工程单链抗体，使其能够应用于肿瘤的免疫诊断和治疗。方法 利用ＲＴＰＣＲ 方法扩增抗体可变区基因并表达于噬菌体表面。通过免疫筛选获得癌胚抗原特异单链抗体ＣＬ３ｓｃＦｖ 。结果 ＥＬＩＳＡ 和免疫组化均显示抗体ＣＬ３ｓｃＦｖ 能够结合ＣＥＡ，而不与正常胃肠道组织起反应。结论 该抗体将成为胃肠道恶性肿瘤辅助诊断和治疗的有效试剂。(本文来源于《中华微生物学和免疫学杂志》期刊1999年06期）
季万胜,任军,周绍娟,费晋秀,陈峥[9]（1999）在《癌胚抗原单链抗体-链亲和素融和蛋白的功能鉴定》一文中研究指出目的：用ｐＥＴ２１原核表达系统表达癌胚抗原单链抗体－链亲和素融合蛋白．方法：融合表达载体转化大肠杆菌菌株ＨＭＳ１７４（ＤＥ３），用１ｍｍｏｌ／Ｌ的ＩＰＴＧ诱导表达，表达产物行亲和印迹及免疫斑点分析．结果：ＳＤＳ－ＰＡＧＥ表明，融合蛋白分子质量约５７ｋｕ，亲和印迹及免疫斑点证实融合蛋白具有结合ＣＥＡ与生物素的双特异性．结论：原核表达系统可以表达具有双特异性的融合蛋白，该融合蛋白利用生物素标记的辣根过氧化物酶可直接检测抗原．(本文来源于《第四军医大学学报》期刊1999年04期）
章美云,杨青,赵莉,孔健[10]（1998）在《原核分泌型表达载体的构建及癌胚抗原单链抗体的表达》一文中研究指出目的构建分泌型载体并表达癌胚抗原单链抗体。方法以ｐＧＥＭ－１１ｚｆ（＋）为基础，插入化学合成的１４个寡核苷酸片段（共１７６ｂｐ），构建成含核糖体结合位点（ＲＢＳ）、翻译起始点（ＡＴＧ）、果胶酶信号肽基因（ｐｅｌＢ）和翻译终止点（ＴＡＡ）的分泌型表达载体（ＲＰＹ）。化学合成带有抗体重、轻链可变区基因插入位点和惰性连接序列的８２ｂｐ片段，并克隆到ＲＰＹｐｅｌＢ信号肽的下游，构建成抗体分泌型表达载体ＲＰＹＡ。将ＣＥＡ单抗重、轻链可变区基因（ＶＨ、ＶＬ）插入到ＲＰＹＡ的相应位点，转化大肠杆菌ＨＢ２１５１，ＩＰＴＧ诱导表达。结果序列测定表明ＲＰＹＡ的序列与原设计序列一致，免疫印迹实验表明表达产物具有ＣＥＡ结合活性，分子量为２．６×１０３，胞浆内结合有ｐｅｌＢ信号肽的表达产物分子量为３２×１０３。结论ＲＰＹＡ载体可用于单链抗体基因的表达(本文来源于《中华微生物学和免疫学杂志》期刊1998年01期）
癌胚抗原单抗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)作为肿瘤标志物,在临床肿瘤诊断及肿瘤靶向治疗等方面具有重要应用价值。癌胚抗原单链抗体(CEA-specific single chain antibody fragments,CEA-scFv)能够特异性结合癌胚抗原。本研究将癌胚抗原单链抗体展示于大肠杆菌细胞表面,分析其作为癌胚抗原检测平台和细菌靶向载体的可行性。首先将CEA-scFv基因克隆到表面展示载体pBAD-OmpA-m Cherry中,经酶切和测序证实,成功构建了重组质粒pBAD-OmpA-mCherry-CEA。重组菌经阿拉伯糖诱导后可检测到红色荧光,荧光强度在胰酶的作用下降低,全菌ELISA检测呈阳性反应,提示融合蛋白和目的蛋白质在重组菌表面展示成功。由Western印迹分析可知,融合蛋白质的相对分子质量约为85 k D,符合预期设计。进一步的研究提示,重组菌在大肠杆菌表面展示的癌胚抗原单链抗体具有生物活性,能够有效结合A549细胞裂解液的癌胚抗原。在细菌侵染细胞实验中,与对照组相比,重组菌孵育A549细胞后细胞内可明显观察到点状红色荧光,证明重组菌能够靶向侵入癌胚抗原阳性肿瘤细胞。本研究为癌胚抗原相关的快速诊断和基于细菌载体的肿瘤靶向治疗奠定了实验基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
癌胚抗原单抗论文参考文献
[1].高利妮,李美,许立新,占颖奇,芦慧霞.替吉奥联合贝伐单抗对晚期直肠癌患者的效果及对癌胚抗原表达的影响[J].肿瘤药学.2018
[2].蒋依俐,罗砚曦,翟利娟,谢恬,阎辉.癌胚抗原单链抗体在细菌表面的展示及其应用[J].中国生物化学与分子生物学报.2018
[3].吴萌,闫静辉,张小兵,程华,陈英珠.抗人癌胚抗原单克隆抗体的研制及其在免疫组化中的应用[J].河北省科学院学报.2009
[4].李建平,高会玲,熊志刚.磁性纳米金共价固定癌胚抗原单克隆抗体的电流型免疫传感器[J].高等学校化学学报.2008
[5].刘建源,鲁琰,孔健.血卟啉衍生物-癌胚抗原单抗偶联物抗肿瘤特性的研究[J].中华微生物学和免疫学杂志.2002
[6].李振甫,杨志,张宏,林保和.癌胚抗原单抗的制备及免疫学性状和动物体内分布的研究[C].2000全国肿瘤学术大会论文集.2000
[7].鲁琰.血卟啉衍生物—癌胚抗原单抗偶联物抗肿瘤特性的研究[D].北京生物制品研究所.2000
[8].阎锡蕴,田华松,李力,贾宝庆,袁玫.癌胚抗原单链抗体的基因构建表达及免疫活性检测[J].中华微生物学和免疫学杂志.1999
[9].季万胜,任军,周绍娟,费晋秀,陈峥.癌胚抗原单链抗体-链亲和素融和蛋白的功能鉴定[J].第四军医大学学报.1999
[10].章美云,杨青,赵莉,孔健.原核分泌型表达载体的构建及癌胚抗原单链抗体的表达[J].中华微生物学和免疫学杂志.1998
论文知识图
