导读:本文包含了抗缺氧论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,提取物,葛根,抗氧化,纤毛,细胞,微血管。
抗缺氧论文文献综述
翟兴英,李冰涛,李佳,曹浩时,江文俊[1]（2019）在《基于“活性成分-作用靶点-通路”网络葛根抗缺氧作用生物机制研究》一文中研究指出目的应用网络药理学技术,构建葛根抗缺氧作用的"活性成分-作用靶点-通路"网络,阐述葛根抗缺氧作用生物机制。方法基于化学成分数据库及Linpinski 5规则筛选葛根活性成分;Swiss target prediction及Genclips预测葛根抗缺氧作用靶点,String构建靶点交互作用网络并分析其关键靶点;DAVID数据库富集作用靶点的代谢通路,Cytoscape构建"活性成分-作用靶点-通路"网络,阐述葛根抗缺氧作用的生物机制。分子对接技术对分析结果进行可靠性验证。结果发现葛根抗缺氧主要活性成分34个,主要是异黄酮类、酚类化合物;作用靶点44个,其中ESR1,PTGS2,EGFR,NOS3,AR是关键靶点,作用靶点涉及一氧化代谢通路、5羟色胺突触通路、缺氧诱导因子信号通路等12条通路。分子对接结果显示多数活性成分与关键靶点具有结合作用。"活性成分-作用靶点-通路"网络显示葛根异黄酮、酚类活性成分通过疾病靶点,调控一氧化代谢通路、5羟色胺突触、HIF-1信号等通路。结论葛根异黄酮、酚类活性成分可能通过ESR1,PTGS2,EGFR等靶点调节缺氧诱导因子信号、一氧化氮代谢、5羟色胺等通路发挥抗缺氧作用。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期）
张嵱彬,杨艳,王丽,廖秀,杨娟[2]（2019）在《珍珠菜提取物的抗缺氧作用》一文中研究指出目的研究珍珠菜提取物对小鼠的耐缺氧作用。方法建立常压缺氧模型、亚硝酸钠中毒模型和急性脑缺血性缺氧模型,观察珍珠菜对小鼠在不同缺氧状态下的存活时间,分析各组心脏和大脑中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量。结果 3种模型下珍珠菜对各组生存时间延长率依次是35.51%、20.14%、55.29%;不同模型下珍珠菜组心脏和大脑中SOD和GSH-Px值均显着高于空白组或阳性对照组(P<0.01或P<0.05)。结论珍珠菜提取物能够提高小鼠缺氧耐受力,具有抗缺氧作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年19期）
刘吉延,许刚[3]（2019）在《KKY-1型飞行员抗荷抗缺氧能力检测仪故障案例分析》一文中研究指出高性能战斗机具有高加速度、高加速度增长率、高角加速度及高认知负荷等特点,为此,航空医学研究所研制了KKY-1型飞行员抗荷抗缺氧检测仪(吉林开普立辉动力有限公司),该检测仪是通过抗载荷动作训练和抗荷正压呼吸训练,增强人体下肢肌肉收缩力量及机体代偿适应能力,以达到提高飞行员抗高载荷能力的专用训练设备,同时,该检测仪还可在地面模(本文来源于《中国医学装备》期刊2019年09期）
杨康,肖岚[4]（2019）在《牦牛血抗氧化低聚肽制备工艺的优化及抗缺氧活性的初探》一文中研究指出目的获得更简便有效的牦牛血抗氧化低聚肽的制备工艺。方法本实验拟采用<1 kDa超滤离心代替凝胶层析制备牦牛血抗氧化低聚肽,并对其体外抗氧化活性进行研究。结果结果表明,1 kDa超滤分级得到的牦牛血抗氧化低聚肽对·OH清除能力优于Sephadex G-25分离纯化得到的峰Ⅰ组分(p> 0.05);1 kDa超滤分级得到的牦牛血低聚肽的体外抗氧化能力(·OH清除能力、DPPH·清除能力、总抗氧化力以及脂质过氧化抑制能力)均极显着优于商品化大豆低聚肽(P <0.01);牦牛血蛋白质水解得到的低聚肽是其抗氧化活性的主要来源,而牦牛血中的其他成分、枯草芽孢杆菌及其水解后的产物、碱性蛋白酶及其水解后的产物对牦牛血低聚肽的抗氧化活性贡献较小;常压耐缺氧实验结果显示不同剂量的牦牛血抗氧化低聚肽对小鼠缺氧耐受力均有不同程度的提高作用,并呈现剂量依赖性,其中高剂量组能显着延长缺氧小鼠的生存时间(P <0.05);亚硝酸钠中毒存活实验显示,牦牛血抗氧化低聚肽低中高剂量组均能延长缺氧小鼠的生存时间,其中高、中剂量组的抗缺氧活性优于红景天组,延长率极显着(P <0.01)结论 1 kDa超滤分级可以简化低聚肽的制备工艺且得到活性更好的抗氧化低聚肽;牦牛血抗氧化低聚肽可作为一种天然抗氧化剂,且具有提高小鼠抗缺氧应激的能力,可作为抗缺氧保健食品做进一步研究。(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
郝利民,刘晋[5]（2019）在《裂褶菌发酵物抗缺氧抗疲劳功能评价及其生化机制研究》一文中研究指出本研究对裂褶菌的发酵工艺进行了优化研究,对发酵液开展了安全性评价,并对发酵液的抗缺氧、抗疲劳功能及其作用机制进行了全面研究。发酵工艺研究表明,采用半合成培养基在5L发酵罐上进行裂褶菌培养,菌丝体和胞外多糖的产量分别比天然谷物汁培养基提高17.2%和30.0%。毒理研究结果表明,裂褶菌发酵物的最大耐受剂量MTD>20g/kgBW,小鼠经口无毒,发酵物小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验结果均为阴性,发酵物具有较好的安全性。抗缺氧功能研究表明,裂褶菌发酵物可以显着延长小鼠常压密闭缺氧存活时间(P<0.01),可以显着提高小鼠在减压和常压条件下骨胳肌、心肌和肝脏的糖原含量,显着提高机体骨胳肌、心肌、肝脏和大脑中ATP含量,显着降低机体全血乳酸、骨胳肌乳酸和心肌乳酸含量,并能改善缺氧大鼠左心室肌SDH活性,有助于改善机体在缺氧条件心肌能量代谢,具有显着的抗缺氧作用。抗疲劳功能研究结果表明,裂褶菌发酵物可以显着延长小鼠负重游泳力竭时间(P<0.01),提高机体在运动中的血糖水平,降低血游脂酸和血尿素氮水平。具有显着的抗疲劳作用。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
赵安鹏,靳婷,王荣[6]（2019）在《槟榔醇提物对H9C2心肌细胞的抗缺氧保护作用》一文中研究指出目的研究槟榔无水醇提物对低氧H9C2心肌细胞的作用及其保护机制。方法建立H9C2心肌细胞低氧模型,CCK-8法检测槟榔无水醇提物对H9C2细胞存活率的影响;通过检测细胞内丙二醛(MDA)含量,过氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)活力,研究槟榔无水醇提物对H9C2细胞的保护作用;RT-PCR法检测细胞内Nrf2、Caspase-3 mRNA水平的表达,从分子水平研究槟榔无水醇提物对低氧H9C2细胞的保护机制。结果与常氧对照组相比,低氧24 h时细胞存活为28.46%(P<0.01),细胞内MDA含量升高44.33%(P<0.05),SOD、GSH活力分别下降16.18%、30.64%(P<0.05或P<0.01)。RT-PCR实验结果表明,Nrf2被激活,其mRNA表达上升1.74倍(P<0.05)。与低氧模型组相比,槟榔无水醇提物处理组H9C2细胞存活率明显升高(P<0.01),且呈现剂量依赖性,槟榔无水醇提物处理组细胞内SOD、GSH活力分别增加14.90%、28.94%(P<0.05),Nrf2基因mRNA相对表达下降66%(P<0.05)。结论槟榔无水醇提物对低氧H9C2细胞有显着的保护作用,其保护机制可能与提高细胞内抗氧化物酶活力,减轻细胞氧化应激损伤,提高细胞耐低氧能力有关。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2019年04期）
马慧萍[7]（2019）在《大苞雪莲抗缺氧有效成分对模拟高原缺氧小鼠物质代谢的影响》一文中研究指出大苞雪莲(又名新疆雪莲、天山雪莲),它的石油醚部位(PESI)具有显着的抗高原缺氧活性,进一步分离后发现单体成分二十八烷亦具有显着的抗高原缺氧活性。本文拟从物质代谢角度探讨PESI和二十八烷的抗高原缺氧机制,以期为阐明急性高原病(AMS)的防治策略提供理论依据。作者将雄性BALB/c小鼠随机分为正常对照组、缺氧模型组、乙酰唑胺阳性药对照组、大苞雪莲石油醚部位组和二十八烷组,单次尾静脉注射给药,给药20min后,将各组小鼠分别放入低压氧舱中,模拟海拔(本文来源于《高原医学杂志》期刊2019年02期）
张石在[8]（2019）在《天麻提取物提高大鼠的抗缺氧能力》一文中研究指出研究天麻提取物对大鼠抗缺氧能力的作用机制。通过建立大鼠常压耐缺氧实验模型,随机分为正常组、阳性对照组、低剂量天麻提取物组和高剂量天麻提取物组,统计大鼠的体重、生存时间、生存率。检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化氢酶(CAT)、乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸(Lactate,LA)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽还原酶(GR)水平、热休克蛋白70(HSp70)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮合酶(i NOS)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)相关蛋白表达。研究结果表明:高剂量天麻提取物组大鼠生存时间提高了34.01%,LDH、LA、GSH、GR水平分别为8614.24 nmol/mL、2.01 nmol/mL、965.5 mg/mL、0.30 U/mL,HSp70蛋白表达为4.14,均显着高于正常组(p<0.05);MDA、CAT水平分别为63.52 U/mL、23.24 U/mL,ET-1、i NOS、HIF-1α蛋白表达分别为1.96、2.10、0.28,均显着低于正常组(p<0.05)。说明天麻提取物能够有效的提高大鼠抗氧化能力,改善大鼠的氧化应激相关指标水平,从而提高大鼠机体的缺氧能力。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年07期）
杨茜[9]（2019）在《基于代谢组学的保元汤抗疲劳及抗缺氧作用研究》一文中研究指出保元汤由人参、黄芪、甘草、肉桂四味中药材组成,其中人参、黄芪为传统滋补养生的名贵药材,具有大补元气、复脉固脱、生津养血等功效,是常用的补气名方之一,《张氏医通·祖剂》将此方评价为补气诸方之首。但保元汤的疗效多来源于临床经验总结,作用机理研究尚缺乏充分的实验及科学依据。代谢组学研究不同于药物代谢研究,并不着眼于某一特定成分在体内的代谢变化,而是整体性的考察机体被扰动前后代谢产物的类别、含量以及变化。将代谢组学技术应用于中药,特别是成分复杂的中药方剂研究,可为中药药理、作用机制和毒理研究提供一种新的思路和途径。本研究利用代谢组学研究方法,通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)等检测技术,对保元汤抗疲劳及抗缺氧作用机制进行研究,寻找差异性代谢物,并阐述其相关代谢通路。一、基于代谢组学的保元汤抗疲劳作用机制研究为探索保元汤抗疲劳作用,采用大鼠力竭游泳模型,比较不同给药组大鼠体重和游泳时间。最后一次力竭游泳后,获取血清和尿样,进行GC-MS和LC-MS分析,利用代谢组学技术寻找差异性代谢物,阐明相关代谢通路。建立血乳酸LC-MS分析方法。使用CAPCELL PAK ADME(50 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱,在流动相为0.1%甲酸(A):甲醇(含0.1%甲酸)(B)=98:2条件下分析,得到色谱峰面积精密度RSD为4.53%;标准曲线线性关系良好r=0.999;加样回收率为96.47%。该方法以LC-MS方法替代传统ELISA方法,流动相条件简单,灵敏度高,为血乳酸的测定提供新的检测手段,并采用该方法对不同给药组大鼠血乳酸进行了分析比较,研究保元汤影响乳酸变化的作用。建立氨基酸在阳离子交换和反相双重机理下的LC-MS分析方法。使用CAPCELL PAK CR 1:4(150 mm×2.0 mm,5μm;SCX:C_(18)=1:4)色谱柱,在流动相为0.1%甲酸(A)-乙腈(含0.1%甲酸)(B)-50 mmol/L甲酸铵(C)流动相条件下进行叁元梯度洗脱,得到色谱峰面积精密度RSD范围为0.73~5.85%;标准曲线线性关系r范围0.996~0.999;对血清和尿样加样回收率范围92.2~113.6%。该方法不需要进行样品的衍生化处理,流动相不需要添加离子对试剂,简化了现有氨基酸分析方法,为生物样品中氨基酸检测提供了新的思路,并采用该方法对不同给药组大鼠氨基酸进行了分析比较,研究保元汤影响氨基酸变化的作用。综合GC-MS和LC-MS分析结果,对保元汤干预大鼠疲劳模型进行代谢组学分析,共发现19个差异性代谢物,分别为乳酸、甘油、色氨酸、甲硫氨酸、缬氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、脯氨酸、乙醇酸、马尿酸、异柠檬酸、柠檬酸、甘露醇、葡糖酸、丙氨酸、谷氨酸、甘氨酸、赖氨酸,涉及6条主要代谢通路:1.叁羧酸循环;2.缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸生物合成;3.苯丙氨酸代谢;4.苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成;5.丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢;6.乙醛酸和二甲酸亚乙基酯代谢。保元汤可有效延长大鼠力竭游泳时间,对疲劳造成的体重下降具有缓解作用。能够有效清除疲劳模型中乳酸的堆积,通过影响机体能量代谢和兴奋神经递质,起到抗疲劳作用。二、基于代谢组学的保元汤抗缺氧作用机制研究为探索保元汤抗缺氧作用,采用小鼠常压缺氧和亚硝酸钠注射血液缺氧模型,比较不同缺氧条件下小鼠存活时间。获取血清后,进行血常规分析和GC-MS分析,利用代谢组学技术寻找差异性代谢物,并阐述其相关代谢通路。实验结果发现保元汤可有效延长常压缺氧存活时间,血液缺氧模型中存活时间无明显延长。对常压缺氧模型GC-MS分析结果研究,发现22个内源性差异性代谢物,分别为丙氨酸、乳酸、1-苯乙胺、甘氨酸、异亮氨酸、乙酰甘氨酸、二甲基甘氨酸、丝氨酸、乙醇胺、酪胺、色胺、乙胺、苏氨酸、2,3-丁二醇、琥珀酸、苏糖酸、甘油磷酸、乙酰赖氨酸、丁胺、赤藓糖、岩藻糖、肌醇-1-磷酸。涉及4条主要代谢通路:1.甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢路径;2.缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸代谢路径;3.氨酰-tRNA合成;4.甲烷代谢。保元汤可显着性提高红细胞数目和血红蛋白含量,增强氧气的运输和利用率,并改善机体能量供应,具有常压抗缺氧能力。综上所述,保元汤具有抗疲劳和常压抗缺氧能力,机理涉及多代谢通路共同作用,特别是与能量代谢密切相关,对其在临床相关应用中具有重要意义。本实验通过代谢组学研究分析,为中药方剂研究提供新的思路和实验依据。(本文来源于《军事科学院》期刊2019-05-29）
秦荣,李雪雁,李凯,田永辉,刘天珍[10]（2019）在《初级纤毛在肺微血管内皮细胞抗缺氧损伤中的作用研究》一文中研究指出目的研究初级纤毛在肺内皮细胞抗缺氧损伤中的作用及机制。方法将肺微血管内皮细胞(PMVEC)培养至接近融合时,置于密闭缺氧盒中处理0、6、12、18和24h,观察处理不同时间后的细胞形态和初级纤毛长度的变化。用RNA干扰法(siRNA)抑制IFT-88的表达以观察PMVEC初级纤毛的发生情况,同时以无意义干扰序列作为阴性对照组(对照组)。将对照组和siRNA组同时置于缺氧环境0、6、12、18和24 h,检测各时间点的活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)含量,谷胱甘肽氧化物酶(GSP-PX)和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果缺氧导致PMVEC细胞受损,且初级纤毛长度较常氧环境下显着增加(P<0.01)。IFT88表达被干扰后PMVEC的初级纤毛发生受抑制。对照组PMVEC的ROS、MDA水平在缺氧后逐渐升高,12 h时达到峰值,之后开始下降,24 h后又略有回升;GSH-PX和SOD活性逐渐升高,至12 h时达到峰值,之后持续下降(P<0.01)。siRNA组的ROS和MDA水平随着缺氧时间的延长持续升高,GSH-PX和SOD活性无明显变化。结论纤毛参与了胞外缺氧及氧化胁迫信息向胞内的传递并在抗缺氧损伤中发挥了不可或缺的作用。(本文来源于《解放军医药杂志》期刊2019年05期）
抗缺氧论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究珍珠菜提取物对小鼠的耐缺氧作用。方法建立常压缺氧模型、亚硝酸钠中毒模型和急性脑缺血性缺氧模型,观察珍珠菜对小鼠在不同缺氧状态下的存活时间,分析各组心脏和大脑中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量。结果 3种模型下珍珠菜对各组生存时间延长率依次是35.51%、20.14%、55.29%;不同模型下珍珠菜组心脏和大脑中SOD和GSH-Px值均显着高于空白组或阳性对照组(P<0.01或P<0.05)。结论珍珠菜提取物能够提高小鼠缺氧耐受力,具有抗缺氧作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗缺氧论文参考文献
[1].翟兴英,李冰涛,李佳,曹浩时,江文俊.基于“活性成分-作用靶点-通路”网络葛根抗缺氧作用生物机制研究[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[2].张嵱彬,杨艳,王丽,廖秀,杨娟.珍珠菜提取物的抗缺氧作用[J].中国老年学杂志.2019
[3].刘吉延,许刚.KKY-1型飞行员抗荷抗缺氧能力检测仪故障案例分析[J].中国医学装备.2019
[4].杨康,肖岚.牦牛血抗氧化低聚肽制备工艺的优化及抗缺氧活性的初探[C].营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编.2019
[5].郝利民,刘晋.裂褶菌发酵物抗缺氧抗疲劳功能评价及其生化机制研究[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[6].赵安鹏,靳婷,王荣.槟榔醇提物对H9C2心肌细胞的抗缺氧保护作用[J].药学实践杂志.2019
[7].马慧萍.大苞雪莲抗缺氧有效成分对模拟高原缺氧小鼠物质代谢的影响[J].高原医学杂志.2019
[8].张石在.天麻提取物提高大鼠的抗缺氧能力[J].现代食品科技.2019
[9].杨茜.基于代谢组学的保元汤抗疲劳及抗缺氧作用研究[D].军事科学院.2019
[10].秦荣,李雪雁,李凯,田永辉,刘天珍.初级纤毛在肺微血管内皮细胞抗缺氧损伤中的作用研究[J].解放军医药杂志.2019
论文知识图
